简介：目的：比较北柴胡与春柴胡挥发油抗炎镇痛作用的差异。方法：采用小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性实验，比较北柴胡与春柴胡的抗炎作用；以热板法和扭体法比较北柴胡与春柴胡的镇痛作用。结果：北柴胡10g·kg^-1剂量组、春柴胡5g·kg^-1、10g·kg^-1剂量组可对抗二甲苯所致小鼠耳肿胀，可减少醋酸致小鼠毛细血管通透性增加，与模型组比较有显著性差异；北柴胡10g·kg^-1剂量组、春柴胡10g·kg^-1剂量组还可减少小鼠扭体次数，提高小鼠的痛阈值。结论：北柴胡和春柴胡均具有一定的抗炎作用，春柴胡抗炎疗效优于北柴胡。北柴胡和春柴胡对化学性和物理性刺激具有一定的镇痛作用，但两者疗效无显著性差异。

简介：目的探讨椰子壳挥发油抗急性心肌梗死（AMI）诱发的心肌损伤作用及其机制。方法选取60只Wistar大鼠,随机分为6组：假手术组、模型组、复方丹参滴丸组（灌胃给药）、椰子壳挥发油高、中、低剂量组（雾化给药）。除假手术组不结扎动脉外,其他组均采用冠状动脉左前降支结扎造成AMI大鼠模型,从造模当日开始给药,每天1次,连续7天,于实验的第8天处检测心功能、心肌损伤标志物肌酸激酶MB同工酶（CK-MB）和心肌肌钙蛋白（cTnI、cTnT）、病理改变（HE染色）及心肌梗死面积。结果雾化给药椰子壳挥发油后心功能指标改善明显,与模型组比较均有差异（P〈0.01）;挥发油高、中剂量组CK-MB、cTnI、cTnT3项指标改善明显,与模型组比较差异显著（P〈0.01）;各给药组病理损伤及心肌梗死面积明显减少,与模型组比较有统计学差异（P〈0.01）,挥发油高、中剂量组与复方丹参滴丸组无统计学差异（P〉0.05）。结论椰子壳挥发油可以改善梗死后缺血心肌的结构和功能,减轻心肌细胞的损伤,对AMI诱发的心肌损伤有一定的保护作用。

简介：分析中国沉香的挥发油成分,并测试其抗耐甲氧西林金葡菌活性。采用水蒸气蒸馏法提取中国沉香挥发油进行GC/MS分析,峰面积归一化法计算各成分相对含量,采用NIST05和WILEY275L数据库匹配,以及将质谱图与文献数据进行对照的方法进行鉴定。采用滤纸片琼脂扩散法测试挥发油抗菌活性。挥发油对耐甲氧西林金葡菌显示强活性。共检测到66个色谱峰,其中30个化合物得到鉴定,占挥发油总量的59.80%。26个化合物被鉴定为倍半萜类化合物,占挥发油总量的54.26%。β-沉香呋喃（8.96%）,枯苏醇（7.82%）,（-）-jinkoh-eremol（5.04%）,沉香螺旋醇（4.53%）,白木香呋喃酸（4.09%）为主要的倍半萜。4个降倍半萜和其他一些倍半萜,如10-表-γ-桉叶油醇,α-沉香呋喃,epi-ligulyloxide等为首次从中国沉香中检出。本文首次报道了中国沉香挥发油对耐甲氧西林金葡菌具有抗菌活性。

简介：目的：建立石菖蒲挥发油的萃取及包合工艺。方法：应用U5（53）均匀设计试验对影响萃取物得率的因素进行考察,筛选最佳萃取工艺。应用L9（34）正交设计试验对影响胶体磨法包合效果的因素进行考察,筛选最佳包合工艺。结果：超临界CO2萃取工艺参数为萃取压力30MPa,萃取温度60℃,萃取时间90min。胶体磨法进行石菖蒲挥发油β-环糊精包合工艺参数为挥发油与β-环糊精的质量比为1∶4,包合时间20min,加水量4倍。结论：筛选出的萃取及包合工艺稳定可行。采用超临界CO2萃取法能够提高萃取物得率;采用胶体磨法包合石菖蒲挥发油能够提高挥发油稳定性,有较高的挥发油利用率。

简介：目的观察鱼腥草挥发油成分对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为假手术组,模型组,地塞米松阳性对照组,鱼腥草挥发油高、中、低剂量组,每组10只。造模前连续灌胃给药2周,其中阳性对照组灌胃给予地塞米松0.8mg/（kg·d）,鱼腥草挥发油低、中、高剂量组分别灌胃给予鱼腥草挥发油5、10、20mg/（kg·d）,假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。末次给药30min后,除假手术组外,其他各组构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,监测再灌注30min后各组大鼠心率失常情况。实验结束后,观察各组大鼠心肌梗死面积,检测血浆肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、总超氧化物歧化酶（SOD）活性及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、丙二醛（MDA）含量。结果与模型组比较,鱼腥草挥发油低、中、高剂量组均减轻心律失常程度,降低心肌梗死率、血浆CK、LDH活性和TNF-α、IL-6含量（P〈0.05）,升高血浆SOD活性（P〈0.05,P〈0.01）,降低MDA含量（P〈0.05,P〈0.01）,且呈剂量依赖性。地塞米松阳性对照组也明显改善上述指标。结论鱼腥草挥发油对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用且呈剂量依赖性,其作用机制可能与减轻炎症和抗过氧化损伤有关。

简介：目的：建立同时分析测定芎菊上清片中4个活性成分（α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮）的方法.方法：采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱（30m×0.3mm×0.25μm）,柱温采用程序升温（80℃保持1min,以5℃·min^-1的速率升温至120℃,保持5min,再以50℃·min^-1的速率升温至220℃,保持2min）,进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度230℃.结果：α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.01-0.55mg·mL^-1（r=0.9999）、0.10-0.50mg·mL^-1（r=0.9998）、0.01-0.50mg·mL^-1（r=0.9998）、0.01-0.51mg·mL^-1（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为97.6％、98.2％、95.7％、96.1％,其RSD分别为1.5％、1.4％、1.6％、1.6％.结论：该方法操作简单,重复性好,可有效控制芎菊上清片的质量.

简介：

简介：摘要：关节止痛膏处方中的薄荷素油、樟脑、水杨酸甲酯等挥发性成分，可作为透皮促进剂，促进药物在患处通过皮肤渗透达皮下组织，从而发挥较强的药理作用。

简介：目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg／ml线性关系良好，回归方程y=0.068+1.236x，相关系数r=0．9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确，重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

简介：【摘 要】目的：本文就天花粉含量测量进行研究，以天花粉多糖提取及含量进行测定。方法：采用水提醇的方式提取天花粉中的多糖成分，提取完成之后，采用酚 -硫酸比色法对天花粉多糖的含量进行测定。结果：测定完成之后，天花粉的平均回收率达到了 97.82%，其多糖的含量达到了 0.8409%，在进行计算时可以知道 RSD=1.96%(n=5)。结论：通过上述测试，可以知道天花粉多糖含量并不是非常高，其的提取方法仍旧存在一定的改进空间。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：[摘要]目的：分析0-5岁儿童贫血普查具体结果，旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。方法：择取本院2014年1月1日～2014年12月31日本县内3326名儿童为研究对象。对儿童开展血常规检查，分析贫血检出率、贫血者以及非贫血者血常规指标对比情况以及两组叶酸、维生素B12以及SF指标对比情况。结果：3326名儿童中，432名儿童患有不同程度的贫血，占体检人数的12.98%；在432名贫血儿童中，以小细胞低色素性贫血为主，共计198人，占45.83%。和非贫血儿童相比，除PLT外，贫血儿童的各项血常规指标偏低，组间数据有统计学意义，P＜0.05；相较于非贫血者，贫血者的叶酸、维生素B12以及SF指标明显更低，P＜0.05。结论：0-5岁儿童是出现贫血的重要群体，主要贫血类型是小细胞低色素性贫血。尽早对儿童开展血常规检查能在短时间内确诊，针对该群体实施有效治疗，能全面促进儿童的智力水平以及身体发育。这一点值得重视。

简介：目的：了解试纸法快速测定血糖结果与参考方法测定结果的符合程度。方法：用SurestepPlus稳步倍加型血糖仪快速测定血糖与BeckmanSynchronCXΔ测定血清糖作参考对照。结果：6份毛细血管(末梢)全血，静脉全血，静脉血清用试纸法快速测定血糖与静脉血清已糖激酶法测定血糖结果之间差异无显著意义。结论：试纸法快速测定全血血糖结果与参考方法测定血糖结果高度正相关r=0．981。

简介：

简介：一定重量的单一完整花粉粒为一常数,并以此为参比物。将一定重量的同一破碎花粉与该参比物进行比较,测定破碎花粉的破壁率。

简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

简介：

简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：目的建立辅料乳糖的HPLC-RID检测方法。方法色谱柱为BostonGreenAmino氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（70？30）,体积流量1.0mL/min,柱温45℃;检测器为示差折光检测器,检测器温度40℃,进样量10μL。结果乳糖在0.2~5.0mg/mL范围内线性关系良好（r≥0.9998）,检测限为0.06mg/mL,平均回收率为99.6%,相对标准偏差为0.7%。结论该方法专属性好、操作简便、快速准确,适用于辅料乳糖的含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.