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  • 简介:摘要目的解决布洛芬生产过程中的粘冲问题,成品质量达到USP及BP标准要求。方法经初步试验筛选出解决本品粘冲及溶出度的4个主要因素,设计正交试验以筛选出最优处方。结果优化的处方生产过程均未出现粘冲情况,产品溶出度优异,经稳定性考查质量可靠。结论应用羟丙甲纤维素为粘合剂以包裹原料,胶态二氧化硅和硬酯酸镁混合物外配以防上冲粘冲,滑石粉因重下沉以解决下冲粘冲情况,从而全方位防止粘冲现象发生,经验证此工艺可生产出质量稳定的成品。

  • 标签: 布洛芬片 粘冲 处方工艺 正交试验
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  • 简介:目的测定布洛芬的含量。方法检测波长:263nm流动相:醋酸钠缓冲液-乙腈(40:60)柱温:25℃。结果平均回收率为100.9%,RSD:0.75%(n=5)。结论此法准确;专属;精密。

  • 标签: HPLC法 含量测定 布洛芬片 消炎镇痛药
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定布洛芬的含量。方法采用AgilentC18柱(150mm×4.6mm,5um),以乙腈-1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)(4060)为流动相,流速为1.0ml/min-,检测波长254nm。结果布洛芬在200~1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好,r=0.998(n=7),平均回收率为99.90%(n=9),RSD为0.63%。结论该方法操作简便,结果准确。

  • 标签: HPLC 布洛芬片 含量测定
  • 简介:摘要布洛芬是临床较为常用的非甾体类抗炎药物,其不良反应多见于胃肠不适,皮疹及头痛等。近年来随着临床的广泛应用,其少见不良反应(ADR)时有报道,发现其可能存在心血管安全隐患1例,眩晕失语2例,喉头水肿、神经性耳聋3例。现报道1例布洛芬引起严重溶血反应,并对其发生机制做一探讨。

  • 标签: 布洛芬 副作用 严重 溶血性贫血
  • 简介:摘要布洛芬为非甾体抗炎药物,主要用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用,从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性1关键词布洛芬;缓释;处方筛选;释放度中图分类号R2文献标号A文章编号2095-9753(2016)4-086-02

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  • 简介:摘要目的制备布洛芬分散并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂,甲基纤维素为助悬剂,硬脂酸镁为润滑剂,糖精钠为矫味剂,十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散3批样品30min溶出度均大于96%。结论本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

  • 标签: 布洛芬 分散片 制备 溶出度
  • 简介:摘要筛选12h缓释的布洛芬骨架处方,并考察其在体外的释放规律。筛选布洛芬缓释体外释放方法。以缓释片在pH6.0介质中释药行为与目标释药曲线之间的相似因子作为评价指标,通过单因素筛选和正交设计优化布洛芬缓释处方工艺。结果表明,选用pH依赖型的丙烯酸树脂可以得到在体外12h释放达到90%的布洛芬缓释,处方重现性良好,稳定性佳。

  • 标签: 布洛芬 缓释片 释放度 处方筛选
  • 简介:【摘要】目的:探究采用高效液相色谱法(HPLC)对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定的效果。方法:使用HPLC法测含量、溶出度,pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定波长为222nm。结果:两种结果精密度RSD分别为0.99%和0.90%,稳定性RSD0.31%,回收率RSD0.64%,HPLC测量结果与药典法无显著差异(P>0.05)。结论:HPLC法可以用于测定布洛芬含量和溶出度,从而可以保障药品质量和安全。

  • 标签: 布洛芬胶囊 HPLC法 含量 溶出度
  • 简介:摘要:目的:利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法:采用安捷伦 1200色谱系统,色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm), 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50,含醋酸钠 0.82,用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05),检测波长为 263nm,流速为 1.0ml/min。结果:布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系,相关系数为 0.9999,平均回收率为 96.22%, RSD=3.9%。结论:利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量,操作简单,灵敏度高,专属性强,准确可靠,可用于布洛芬的质量控制。

  • 标签: 布洛芬片 HPLC 法 含量 测定
  • 简介:摘要目的针对异位妊娠患者采用米非司酮与甲氨蝶呤联合保守治疗的临床疗效及对生育能力的影响进行分析。方法选取本院异位妊娠124例患者,均分成对照组62例给予单纯米非司酮治疗,观察组在对照组基础上结合甲氨蝶呤治疗,对比两组的临床效果、症状消退时间、生育能力影响及不良反应。结果观察组的治疗成功率及各项指标恢复时间均优于对照组;两组的生育能力影响及药物不良反应对比无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠患者的临床效果佳。

  • 标签: 异位妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮
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  • 简介:摘要布洛芬已经是市场上相当成熟的一个药品了,本文概述了它近年的有关的制剂,药理,衍生物等多方面的信息。

  • 标签: 布洛芬 综述
  • 简介:布洛芬自问世以来,因其抗炎、镇痛、退热作用远比阿司匹林、扑热息痛、保泰松等强,而备受医患的青睐,既往的研究认为布洛芬的副作用较小,只限于轻度消化不良、皮疹、转氨酶升高等,并且很少见,故一般医药书籍推荐。在病人不能耐受阿司匹林、保泰松等药的副作用时,可以用布洛芬取而代之,但近期的研究表明,要重新认识布洛芬的副作用,长期服用能造成肾功能衰竭。

  • 标签: 布洛芬 副作用 阿司匹林 转氨酶升高 肾功能衰竭 退热作用
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  • 简介:摘要目的探讨临床上应用盐酸羟考酮缓释布洛芬治疗骨性癌痛患者的效果。方法选择的研究对象为在2010年10月~2014年10月期间,我院收治的120例骨性癌痛患者,将这120例患者随机分为给予单用盐酸羟考酮缓释的对照组,和给予盐酸羟考酮缓释联合布洛芬治疗的实验组,每组60人,然后将对照组患者与实验组患者的治疗总有效率和不良反应进行比较。结果实验组患者中,治疗的总有效率为76.67%;在对照组患者中,治疗的总有效率为51.67%。实验组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患者的KPS评分无明显差异(P>0.05);在治疗后,两组患者均较前有所增高,实验组增高程度明显高于对照组(P<0.05)。结论应用盐酸羟考酮缓释联合布洛芬的治疗方案治疗骨性癌痛,效果明显且安全性高,值得在临床推广应用。

  • 标签: 骨性癌痛 盐酸羟考酮 布洛芬 疗效
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  • 简介:目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚(8∶2)混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4(70∶30;pH3.0)为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

  • 标签: 高效液相色谱法 布洛芬 血药浓度 药动学参数