简介：摘要：抑郁症是常见的精神疾病，目前对该病主要使用抗抑郁药物治疗，同时配合心理治疗。对患者抗抑郁用药治疗期间血药浓度的有效测定能够兼顾患者治疗有效性与安全性，充分依靠药物作用帮助患者改善抑郁症状，提高患者生活质量。本文主要对西酞普兰（citalopram）、米氮平（mirtazapine）、曲唑酮（trazodone）等常用的三种抗抑郁药物进行研究，通过实验方法证实高效液相串联质谱（HPLC-MS/MS）方法可同时测定上述三种药物的血药浓度，实际应用期间具有快速、准确、灵敏度高等优势。

简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

简介：

简介：摘要：目的 建立黄皮叶中黄皮新肉桂酰胺 B质量分数测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用 Al(NO3)3-9H2O-NaNO2显色法及紫外 -可见分光光度法测定新肉桂酰胺 B的质量分数， FRAP(Ferric ion reducing antioxidant power)法对黄皮叶新肉桂酰胺 B类成分的抗氣化活性进行评价。结果 方法学考察结果符合定量要求 ,芦丁质量浓度在 8~64pg/mL的范围内与吸光度线性关系良好（ r=0.9991),平均回收率为 99.9%,RSD为 1.9%(n=6)。结论 建立的质量分数测定方法简单快速、重复性良好、结果准确可靠。

简介：摘要目的探讨凝血标本放置时间、离心时间及溶血对凝血检测项目的影响，以提高临床检验的准确性。方法选取我院患者90例为研究对象，在不同放置时间、离心时间及溶血的情况下进行PT、APTT、TT、Fib的检测。结果APTT和TT放置4h后测定结果与放置2h前有统计学意义（P<0.05），标本离心5min与离心10、15min相比，PT与APTT测定结果显著降低（P<0.05），严重溶血会使TT测定值明显延长（P<0.05）结论凝血检测项目易受多种因素的影响，试验应规范操作，才能确保结果准确可靠。

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简介：【摘要】目的：探讨分析肝脏疾病患者的血清总胆汁酸 (TBA) 水平变化与常规肝功能 指标变化的关系。方法 ：选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月期间收治的肝脏疾病患者 68例为观察组，同期进行健康体检的健康人 68例为对照组，应用全自动生化分析仪进行检测，对 TBA、 ALT、 AST、 GGT、 ALP检测，对两组对象测定结果进行对比。结果：肝病患者的总胆汁酸与正常对照组相比有显著性差异（ P<0. 05），肝癌和急性肝病异常率为 100% ，肝硬化和慢性肝病在 80%以上 ,TBA检测相比肝功能酶更为敏感。结论： TBA 测定可作为肝脏功能检查的一项常规指标，对肝脏疾病诊断有一定的临床应用价值。

简介：目的研究发热患儿血浆内毒素测定水平与血培养结果比较及其临床价值。方法分别对80例发热患儿（发热组）和80例健康体检儿童（对照组）进行血浆内毒索测定及血培养，发热组患儿中又分为血培养阴性发热组70例和血培养阳性发热组10例。比较32例上呼吸道感染患儿及25例肺炎患儿的血浆内毒素水平，然后做单因素方差分析。结果发热组血浆内毒素水平为（28．25±3．15）ng／L，对照组为（5．21±1．54）ng/L．（P〈0．05）；血培养阳性发热组血浆内毒素水平为（32．53±2．67）ng／L，明显高于血培养阴性发热组的（23．74±1．96）ng／L（P〈0．05）；肺炎患儿血浆内毒素水平为（25．78±3．21）ng／L，又明显高于上呼吸道感染患儿的（14．67±2．40）ng/L（P〈0．01）。结论血浆内毒素在发热感染诊断中有重要价值，可作为血培养项目的补充。

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简介：摘要：目的：制备伊拉地平片，并建立溶出度的测定方法。方法：以伊拉地平为原料制备片，采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果：采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片，溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046～7.845µg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程为y=84396.833x+5120.0892（r=0.9999）。，低、中、高浓度的平均回收率99.7％，RSD=0.7％。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质，其溶出结果良好。结论：该制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于伊拉地平片的溶出度测定。

简介：摘要：目的：红花药材增加总黄酮含量，以多种化学成分的检测控制辐照灭菌对红花药材化学物质的影响。方法：应用紫外分光光度法测定红花药材中总黄酮的含量。结果：提供的三批药材中总黄酮含量差异不大，结果稳定。结论：总黄酮含量可作为红花药材对辐照灭菌后化学物质影响的评判依据。

简介：摘要：超敏C-反应蛋白（hsCRP）是一种炎症指标，对临床诊断及预后判断具有重要意义。超敏 C反应蛋白（CRP）检测具有灵敏度高、灵敏度高等优点，可用于评估炎症状态。随着炎症-疾病关系的不断深入，超敏 CRP检测的临床应用受到越来越多的关注。

简介：目的测定健康儿童12导联同步心电图QT离散度(QTd)平均值.方法对585例≤14岁健康儿童,用日本光电ECG-9320心电图机采集12导联同步体表心电图数据,以25mm/s的速度、10mm/my的灵敏度和50mm/s的速度、20mm/rmv的灵敏度记录两种不同的平均波形,由专人测量QTmax、QTmin,用Bazett公式校正QTcmax、QTcmin,计算QTd(QTmax减QTmin)及QTcd(QTcmax减QTcmin),进行微机数理统计.结果14岁以下儿童QTmax平均值为319.67±21.99ms,QTmin平均值为284.27±21.40ms,QTcmax平均值为416.86±22.48ms,QTcmin平均值为369.98±23.55ms,QTd为35.16±11.98ms,QTcd为46.91±15.82ms.在年龄组间与男女问差别无统计学意义.结论健康儿童QTd＜50ms,QTcd＜60ms,与年龄、心率及性别相关均不密切.

简介：【摘要】：目的：分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。方法：本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，，其中有黄芩药材 30份，黄芩饮片 44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用 HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。结果：通过紫外光谱聚类分析发现，黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类，能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片；通过 HPLC-UV分析发现，黄芩苷的平均值为 13.8，汉黄芩苷的平均值为 1.89；采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高，采用标准化 +一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。结论：紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果，值得推广使用。

简介：摘要目的噪声是一种影响十分广泛的环境污染，通过对长沙医学院噪声污染的监测与问卷调查，分析校园声环境质量与存在的问题，并提出改善噪声状况的建议。方法通过调查问卷、实地监测等方式对长沙医学院校园内的声环境进行调查。结果校园内噪声污染情况一般，教室噪声污染较宿舍、图书馆严重。结论校园内噪声主要来源有小吃街、商业广场、交通噪声、手机铃声、楼道走步声等，并在此基础上提出了改善校园噪声的建议。

简介：摘要目的探讨和分析泌尿生殖道支原体培养及药敏测定结果。方法384例泌尿生殖道感染患者作为研究主体，进行支原体培养以及药敏试验，观察结果。结果384例患者中，支原体阳性率为44.30%，单纯解脲支原体感染阳性率为31.35%，单纯人型支原体感染阳性率为2.33%，人型支原体+解脲支原体感染阳性率为10.62%。男性患者支原体感染阳性率18.91%，女性患者支原体感染阳性率25.39%。解脲支原体对环丙沙星耐药，而对克拉霉素、强力霉素、罗红霉素以及交沙霉素敏感。人型支原体对强力霉素、交沙霉素、美满霉素、阿奇霉素以及四环素敏感，而对红霉素、罗红霉素、克拉霉素以及环丙沙星耐药。人型支原体+解脲支原体对强力霉素以及美满霉素敏感，而对罗红霉素、环丙沙星、红霉素耐药。结论支原体对各种抗菌药已经产生了耐药性，所以在对支原体感染进行治疗时，需按照药敏测定结果选择适宜的药物。

简介：【摘要】目的：探讨脑脊液蛋白检查对结核性脑膜炎诊断价值。方法：回顾性分析我院自2010年以来34例结核性脑膜炎患者的脑脊液常规中蛋白检查结果分析。结果：经对34例患者临床检验分析后得出，患者影像学检查中，CT扫描出现结果异常患者28例，异常检出率82.35%。同时在患者脑脊液检查结果中得出，有21例患者出现脑蛋白量增加趋势，有13例患者出现IgG、IgM以及AIb含量增加现象。结论：结核性脑膜炎患者发病后，对其进行脑脊液异常检测分析能够满足患者疾病诊断需求，所以在临床诊断过程中，能够将该项诊断技术推广。

简介：摘要目的建立HPLC法测定米力农及注射用米力农中的有关物质。方法采用DiamonsilC8（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2.7g，加水800ml溶解后，加三乙胺2.4ml，用磷酸调pH值至7.5）—乙腈（8020）为流动相；检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下，主峰与其他各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强，灵敏度高，可用于测定米力农及注射用米力农中的有关物质，为质量标准的修订提供了依据。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。