简介：摘要目的探究门诊口服莫西沙星及左氧氟沙星在社区获得性肺炎患者的临床效果。方法选择2015年2月-2016年2月来我院门诊部就诊的108例社区获得性肺炎患者为研究对象，将其分成两组，观察组使用莫西沙星进行治疗，对照组使用左氧氟沙星进行治疗，1周后，观察患者治疗效果和费用以及不良反应发生情况。结果和观察组相比，对照组患者的治疗费用较低，组间数据存在统计学差异，P＜0.05.观察组患者的治疗效果和不良反应发生率明显照对照组好，组间数据存在统计学差异，P＜0.05.

简介：摘要：目的：分析1例经药师参与重症医院获得性肺炎患者抗感染治疗的案例分析及监护体会。方法：回顾性分析1例社区重症获得性肺炎者的临床资料，针对该例患者重症医院获得性肺炎治疗过程中，药师协同医师参与药物选择及治疗方案的调整，提出合理的用药指导及建议。结果：药师协同医师提出治疗方案及用药调整，患者的体征稳定，感染得以控制且择期出院。结论：临床药师通过自身专业特长参加治疗方案优化调整，关注患者用药安全，提供临床合理用药的支持。

简介：【摘要】：目的：分析优质护理联合肺炎改良评分在老年社区获得性肺炎（CAP）患者序贯治疗中的应用效果。方法：选取50例CAP老年患者，均为梁溪区惠山街道社区卫生服务中心2021年6月-2023年6月时间段内所收治，按抽签法做随机分组，分为对照组（序贯治疗，25例）与干预组（序贯治疗+优质护理+肺炎改良评分，25例），比较两组的疗效、体征改善时间、生活质量评分及护理满意率。结果：与对照组比较，干预组的总有效率更高，干预组的体征改善时间更短，干预组医护后的生活质量评分与护理总满意率均更高（P<0.05）。结论：优质护理+肺炎改良评分应用CAP老年患者序贯治疗中的效果显著，值得推广应用。

简介：目的：评价头孢曲松与阿奇霉素联用对社区获得性肺炎（CAP）患者的疗效和安全性。方法：选取2016年8月-2017年8月期间收诊的CAP患者74例资料，采用随机分组法将其分为对照组37例和观察组37例；对照组患者给予头孢曲松治疗，观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗，比较两组患者用药后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果：观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），呼吸困难、肺部哆音、咳喘、发热等症状复常时间早于对照组（P〈0．05），但治疗期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用头孢曲松与阿奇霉素联用治疗CAP患者的疗效较为确切，有效改善了临床症状，安全性高。

简介：【摘要】目的：社区获得性肺炎治疗中治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，分析药物的安全性与有效性。方法：将本院接收社区获得性肺炎患者中选取80例患者作为研究对象，研究开展时间2021年1月到2022年1月，根据随机、平均的分配方式分为对照组和观察组，对照组治疗方案选择头孢曲松，观察组治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，并针对两组的治疗结果进行对比分析。结果：与对照组相比较，观察组临床治疗总有效率更高，不良反应发生率较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：社区获得性肺炎治疗中治疗方案选择头孢曲松联合阿奇霉素，具有较高的安全性与有效性，对患者的病情有明显的改善效果，值得推荐。

简介：[摘要]目的：评价莫西沙星的带量采购品种与原研品种治疗社区获得性肺炎的有效性和经济性。方法：采用回顾性研究方法，抽取2021年1月至2021年12月收治的144例社区获得性肺炎患者的住院信息，根据所用药物分为带量采购组82例和原研组62例，统计两组患者在整个治疗周期中的临床有效率，并利用决策树模型计算两组患者的平均期望成本，采用成本-效果分析法评价两种治疗方案的经济性。结果：带量采购组和原研组的治疗有效率分别为81.71%、93.54%，原研组显著优于带量采购组；两组的平均期望成本分别为：15927.38元、17145.81元；有效率的C/E分别为194.93、183.28，原研组的成本-效果比低于带量采购组。敏感性分析支持成本-效果分析的结果。结论：原研组的治疗效果明显优于带量采购组，同时原研组具有更低的成本-效果比，相较于带量采购组具有经济学优势。

简介：摘 要：目的：观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎高热患者的临床。方法：将2019年10月-2022年12月我院收治的100例社区获得性肺炎高热患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者退热时间短于对照组且临床各炎性指标的改善也优于对照组，P＜0.05。结论：多西环素联合哌拉西林舒巴坦的治疗方式能够加速社区获得性肺炎高热患者退热，缓解患者的临床症状，使其治疗效果得到提升，降低疾病的复发。

简介：[摘要]目的：评价莫西沙星的带量采购品种与原研品种治疗社区获得性肺炎的有效性和经济性。方法：采用回顾性研究方法，抽取2021年1月至2021年12月收治的144例社区获得性肺炎患者的住院信息，根据所用药物分为带量采购组82例和原研组62例，统计两组患者在整个治疗周期中的临床有效率，并利用决策树模型计算两组患者的平均期望成本，采用成本-效果分析法评价两种治疗方案的经济性。结果：带量采购组和原研组的治疗有效率分别为81.71%、93.54%，原研组显著优于带量采购组；两组的平均期望成本分别为：15927.38元、17145.81元；有效率的C/E分别为194.93、183.28，原研组的成本-效果比低于带量采购组。敏感性分析支持成本-效果分析的结果。结论：原研组的治疗效果明显优于带量采购组，同时原研组具有更低的成本-效果比，相较于带量采购组具有经济学优势。

简介：目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院66例获得性肺炎患者为研究对象，随机均分分配原则分为两组，对照组选用左氧氟沙星治疗，观察组选用头孢哌酮与舒巴坦联合治疗，比较两组治疗情况。结果治疗后，两组所取得白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平数值低于治疗前数值，观察组所取得白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平数值低于对照组数值，统计学有意义关键词头孢哌酮；舒巴坦；医院获得性肺炎；治疗效果

简介：目的：评价异帕米星治疗神经外科院内获得性肺炎的疗效和不良反应。方法：神经外科住院患者发生院内获得性肺炎者,随机分为硫酸异帕米星组40例：异帕米星400mg,每日1次,头孢美唑1.0g,每12h1次,连续治疗7～10d为1疗程。阿米卡星组38例：阿米卡星400mg,每日1次,头孢美唑同前,7～10d。结果：异帕米星组疗效优于阿米卡星组,咳嗽、肺部音、血象和影像学有效率分别为82.5%、90.0%、80.0%和85.0%,均高于阿米卡星组60.5%、65.8%、57.9%和65.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。细菌学清除率分别为85%和64.3%（P=0.032）。不良反应均较轻,个别患者发生真菌感染、恶心、呕吐和粒细胞计数减少。结论：异帕米星治疗神经外科病房院内获得性肺炎临床疗效确切,不良反应轻。

简介：摘要：目的：探究为老年社区获得性肺炎(community acquired pneumo-nia,CAP)患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果。方法：将医院2023年6月—2023年12月收治的60 例老年CAP 患者作为研究对象。将这些患者随机平均分为单药组和联合组。为单药组患者使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。为联合组患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。然后，比较两组患者临床症状及体征消失的时间、白细胞(WBC)计数、血清高敏C 反应蛋白（hs-CRP）的水平、肺部病灶的吸收率及不良反应的总发生率。结果：治疗后，与单药组患者相比，联合组患者咳嗽消失的时间、发热消失的时间、肺部啰音消失的时间及呼吸困难消失的时间均较短，P ＜0.05。治疗前，两组患者的WBC 计数、血清hs-CRP 的水平及肺部病灶的吸收率相比，P ＞0.05；治疗后，与单药组患者相比，联合组患者的WBC 计数较少，其血清hs-CRP的水平较低，其肺部病灶的吸收率较高，P ＜0.05。治疗后，两组患者不良反应的总发生率相比，P ＞0.05。结论：为老年CAP 患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果显著，可促进其临床症状及体征的消失，减轻其肺部的炎症反应，且用药的安全性较高。

简介：【摘要】目的  观察比较在老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床效果。方法  选择2019年11月至2022年6月就诊的老年社区获得性肺炎患者100例，根据随机分组，对照组50例，使用药物左氧氟沙星；观察组50例，使用药物莫西沙星。观察比较两组患者肺功能变化以及治疗效果。结果  两组患者治疗前肺功能指标比较，无统计学差异（P>0.05）；治疗后，观察组肺功能指标高于对照组，有统计学价值（P

简介：【摘要】目的  观察比较在老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床效果。方法  选择2019年11月至2022年6月就诊的老年社区获得性肺炎患者100例，根据随机分组，对照组50例，使用药物左氧氟沙星；观察组50例，使用药物莫西沙星。观察比较两组患者肺功能变化以及治疗效果。结果  两组患者治疗前肺功能指标比较，无统计学差异（P>0.05）；治疗后，观察组肺功能指标高于对照组，有统计学价值（P

简介：[摘要]目的 应用莫西沙星、左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者，探究分析其治疗效果和对药代动力学参数起到的影响。方法 选择2018年12月~2021年1月在我院治疗的60例社区获得性肺炎患者进行本次实验，根据随机抽样法将60例患者分成两个小组（对照组30例，予以左氧氟沙星；实验组30例，予以莫西沙星），用药后对比其治疗效果、药动力学参数和不良反应等情况。结果 对照组治疗有效患者共21例，总有效率为70.00%，实验组仅1例（3.33%）患者治疗无效，治疗有效人数为29，总有效率高达96.67%，明显高于对照组治疗有效率（p

简介：阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌剂,化学名为氮杂内酯,因为内酯环上有甲基取代的氮原子,这种替代后赋予独特阿奇霉素的药物动力学和抗微生物性能,针对多种病原体引起肺炎的疗效已得到大量临床研究证实[1],但其联合雾化吸入在儿童中的疗效尚不明确,因此,本研究观察阿奇霉素联合雾化吸入治疗对社区获得性支原体肺炎患儿疗效以及不良反应的影响。

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简介：目的：评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响。方法：选取2015年1月—2017年12月间收治的儿童社区获得性重症肺炎患者108例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组54例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状复常时间的变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为96.30%明显高于对照组为77.78%（P〈0.05）;临床症状复常时间显著早于对照组（P〈0.05）;两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用阿奇霉素与头孢噻肟钠联用治疗儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且安全性高。

简介：目的研究获得性肝性脑部变性的MRI特征。方法收集经临床确诊的获得性肝性脑部变性4例，其中男性1例女性3例。全部病例均有完备的MRI资料。结果4例脑部均有阳性MRI表现，其中双侧苍白球4例、豆状核3例、中脑红核周围3例、垂体前叶l例，表现为自旋回波(sE)序列T1WI为高信号，T2WI及FLAIR像无异常。结论获得性肝性脑部变性的MRI征象具有特征性，MRI对该病的诊断有较高价值。

简介：再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA,简称＂再障＂）是一以外周血血细胞减少、骨髓造血细胞增生减低而无异常细胞浸润和纤维组织增生为特征的骨髓造血衰竭综合征。根据病因不同,再障可分为先天性和获得性,获得性再障占绝大多数。先天性再障除支持治疗外,多缺乏有效的治疗药物,最终其造血衰竭治疗依赖造血干细胞移植（SCT）。

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