简介:摘要目的观察硝苯吡啶联合开塞露灌肠治疗肠痉挛疗效。方法随机选取我院2017年5月-2018年2月期间收治的肠痉挛患者88例作为本次观察对象,依照入院顺序将其分成对照组44例和观察组44例,对照组患者采用开塞露灌肠进行治疗,观察组患者采用硝苯吡啶联合开塞露灌肠进行治疗,对两组患者肠鸣恢复时间、肛门排气时间、自主排便时间、不良反应发生率及治疗效果进行对比观察。结果观察组患者肠鸣恢复时间、肛门排气时间及自主排便时间均明显短于对照组,组间数据结果对比,存在明显差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中药物产生的不良反应发生率均较低,其数据结果不具备统计学意义(P>0.05);观察组患者临床治疗总有效率为97.7%,其结果明显高于对照组治疗总有效率的79.5%,组间数据结果对比差异明显(P>0.05)。结论针对肠痉挛患者采用硝苯吡啶联合开塞露灌肠进行治疗,其不良反应较少,可有效促进患者肠鸣恢复、肛门排气及自主排便速度,提高临床治疗效果,建议临床推广应用。
简介:摘要目的探讨并研究对急性躁狂症患者采取氯硝西泮作为辅助药物的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2011年2月——2016年2月收治入院的急性躁狂症患者60例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗,对照组组患者给予碳酸锂联合硝西泮口服治疗,分析两组患者治疗后的BRMS评分情况以及相应的不良反应情况,结果两组患者经各自治疗方法治疗后,观察组患者在治疗前、治疗第2周、时躁狂症状无明显改善,与对照组无差异,在第4周、8周治疗后,观察组患者评分明显低于对照组,两组患者BRMS评分具有统计学差异(P<0.05)。结论急性躁狂症患者采用氯硝西泮作为辅助药物治疗急性躁狂症的临床效果显著,不良反应较少,适合在临床上推广和应用。
简介:摘要目的探究将大剂量氟塞米持续静脉泵入应用于重度心衰患者治疗中的效果。方法选择我院中2015年8月至2018年4月间收入的所有重度心衰患者的一般资料进行研究,按照实验要求,选择48例患者纳入本次实验,对照组与实验组中均纳入24例患者。对照组患者采用常规静脉推注呋塞米进行治疗,而实验组患者在常规静脉推注的基础上,加用持续静脉泵入呋塞米,对比两组患者的治疗效果。结果在治疗完成后,所有患者的症状均得到改善,但实验组患者的低血压和低血糖的发病率较对照组更低,并且实验组患者的住院时间明显短于对照组,各数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对重度心力衰竭患者进行治疗时,采用大剂量氟塞米进行持续静脉泵入,能够有效治疗患者的重症心衰症状,缩短患者的住院时间,对于患者快速康复有积极意义,是一种有效的疗法,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨加用乙胺碘呋酮治疗心肌病合并心功能不全的效果,分析其临床应用价值。方法选取我院收治的心肌病合并心功能不全患者70例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,观察组在对照组治疗基础上加用乙胺碘呋酮治疗,对比两种方案的治疗效果,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果观察组总体效果明显优于对照组,治疗总有效率明显更高,心肌功能改善程度明显高于对照组,就上述差异进行统计学比较有意义;而两组患者均无明显不良反应发生,安全性高。结论加用乙胺碘呋酮治疗效果显著,安全性高,有利于患者病情恢复和预后改善,能够显著减轻患者的不适疼痛感,可显著改善患者的生活质量和心功能,值得在临床上推行。
简介:摘要目的探讨替诺福韦二吡呋酯对乙肝病毒(HBV)低水平病毒复制的慢性乙型肝炎(CHB)的临床研究。方法将150例乙肝病毒基因(HBVDNA)低水平复制的CHB患者随机分为对照组(护肝药)、替诺福韦二吡呋酯组、恩替卡韦组3组,每组均为50例,分别于治疗第0周、24周、48周检测患者肝功能变化、HBVDNA水平,记录不良事件。结果治疗第24周和48周时,3组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为(30.0%、62.5%、70.0%和40.0%、87.5%、92.5%),替诺福韦二吡呋酯组与恩替卡韦组均显著高于对照组(p<0.05),替诺福韦二吡呋酯组略高于恩替卡韦组,但两组间比较,差异无统计学意义(p>0.05);HBVDNA阴转率分别为(10.0%、80.0%、90.0%和15.0%、90.0%、97.5%),替诺福韦二吡呋酯组与恩替卡韦组均显著高于对照组(p<0.05);3组不良事件频数相似,替诺福韦二吡呋酯组、恩替卡韦组未见耐药。结论HBV低水平复制的CHB患者应积极抗病毒治疗,替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦可作为一线推荐抗病毒药物。
简介:摘要目的通过对比研究硝普钠联合西地兰治疗急性左心衰肺水肿的临床效果。方法抽取2017年2月至2018年在我院住院治疗的急性左心衰肺水肿患者70例,按照盲选法进行随机分组,平均对照组35例、观察组35例。对照组患者采用单纯的硝普钠治疗,观察组患者采用硝普钠联合西地兰治疗。对两组患者在用药120min后的基本症状及体征、肺水肿改善状况与不良反应发生率进行观察和统计,且加以比较。结果观察组患者的基本体征相较于对照组更加稳定,且肺水肿改善时间相对较短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝普钠联合西地兰治疗急性左心衰肺水肿的临床效果较好,能够快速地改善患者的症状,稳定生命体征,值得推广和运用。
简介:摘要目的探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效、安全、合理性。方法选取我院2016年10月至2016年12月确诊躁狂症患者60例。用随机分配的方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组中的患者采用常规碳酸锉药物进行治疗;而观察组患者则进行丙戊酸镁与氯硝西伴联合治疗,观察疗程6周。疗效评定以躁狂量表作基础,安全、合理性以不良反应TESS量表为依据,结合药物机制综合评定。结果观察组患者治疗1周后BRMS评分为(1.52±2.3)分,2周后为(14.2±1.2)分,与对照组的(17.2±1.6)、(16.3±2.3)分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为93.3%,对照组为76.7%,2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸镁联合氯硝西泮治疗躁狂症的效果确切,不良反应少,安全、可靠,值得临床推广。
简介:摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象,根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组60例;对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗;对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%,对照组的临床治疗总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的心功能指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比,在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗,能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能,具有显著的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的探讨并研究大剂量多巴胺及硝普钠抢救17例急性心梗休克患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年2月-2016年10月于笔者所在医院进行抢救治疗的17例急性心梗休克患者,对患者采用大剂量多巴胺及硝普钠进行抢救,对抢救结果进行回顾性的评价分析。结果17例患者共有11例抢救有效并继续接受后期治疗,抢救成功率为64.71%,死亡6例,死亡率为35.29%;11例抢救成功的患者其主要临床指标值分别为ST段平均回落幅度为(0.16±0.06)mV;RR平均值为(18.4±4.2)次/min;HR平均值为(87.3±6.6)次/min;pH平均值为7.30±0.08;DBP平均值为(83.0±9.0)mmHg;SBP平均值为(131.0±10.0)mmHg,与治疗前各项值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用大剂量多巴胺及硝普钠抢救急性心梗休克具有极高的用药价值,不但可以显著提高抢救成功率,还可有效改善患者抢救后的临床指标,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的研究分析老年顽固性心衰患者接受探究硝普钠、多巴胺联合持续静脉泵入治疗的效果。方法根据我院对70例顽固性老年心衰患者进行了研究,将其分成两组,对照组和研究组均为35例患者,全部患者均接受了常规处理,研究中患者增加了硝普钠、多巴胺联合静脉泵入治疗。对两组的临床治疗情况进行观察分析,比较患者的心功能改善情况和不良反应情况。结果研究组的临床治疗有效率是97.14%,对照组是85.71%,两组的临床治疗有效率对比存在统计学差异性(P<0.05)。两组的LVEF、心率治疗前不存在统计学差异性(P>0.05)。研究组不良反应率是8.57%,对照组是8.57%,结果无统计学差异性(P>0.05)。结论硝普钠、多巴胺联合治疗老年顽固性心衰具有比较好的效果,患者心功能改善明显,不良反应较少。
简介:摘要目的观察分析持续泵入硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选择2016年1月-2017年10月我院收治的顽固性心力衰竭患者88例作为本次的研究对象,随机分为联合组和对照组,每组44例。对照组患者采用常规的治疗措施,联合组患者在对照组的基础上加用持续泵入硝普钠联合多巴胺进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后左心室射血分数(LVEF)和心率(HR)。结果联合组患者的总有效率为93.18%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者的LVEF均明显升高,HR均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后LVEF升高更加明显,HR降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续泵入硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效显著,患者的心功能得到明显的改善,心率显著降低,值得在临床上广泛的推广。
简介:摘要目的研究分析针对老年顽固性心衰患者采用硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2012年3月至2014年4月收治的顽固性心衰老年患者168例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组个84例,分别给予常规治疗以及硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗。结果观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组具有统计学意义(P<0.05);同时治疗后,观察组患者心率为显著低于对照组(P<0.05);其射血分数显著高于对照组(P<0.05)。结论针对老年顽固性心衰患者采用硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗可显著改善心功能,提高治愈效果。
简介:摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例,将其依据随机数字表法原则分2组,69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗(称为对照组),另一组使用前列地尔(称为观察组),对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后,其Ccr水平数据是45.26±7.62(ml/min);BUN水平数据是12.62±3.97(umol/L);Scr水平数据是204±57(mmol/L),均优于对照组,P<0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。