简介：摘要目的对硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的效果进行探讨分析。方法选取我院2016年1月~2016年12月收治的104例真菌性阴道炎患者作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组患者给以阿奇霉素治疗，观察组患者给以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。对两组患者的临床治疗效果，以及治疗后复发率、不良反应发生率进行对比分析。结果观察组临床治疗有效率为90.74%，对照组治疗有效率为79.63%，观察组治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；停药30d后，观察组复发率为3.70%，对照组复发率为12.96%，观察组复发率远远低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；对两组患者治疗过程中，观察组产生不良反应1人，其不良反应发生率远远低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）结论对真菌性阴道炎患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗，可有效提高患者的临床治疗效果，降低治疗过程中不良反应发生率，以及复发率，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探索臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选择阴道炎患者100例，选择时间2017年5月30日-2018年4月22日，分别行不同的治疗方式硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗、臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，对应组别对照组、观察组。比较2组临床效果、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果观察组治疗效果为98.00%（49/50）、临床症状改善时间为（4.56±1.23）d、不良反应发生率为4.00%（2/50）；与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的研究分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年6月～2017年6月前来我院治疗的真菌性阴道炎患者160例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组及对照组，每组患者80例。观察组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，对照组给予阿奇霉素治疗，对比两组患者的临床疗效。结果经过临床治疗后，观察组患者显效65例（81.25%），有效14例（17.5%），总有效率为98.75%；对照组患者显效40例（50.0%），有效13例（16.25%），总有效率为66.25%。结论应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎，可提高患者的临床治疗效果，对患者的积极意义较大，日后可在临床治疗中，将硝呋太尔制霉素阴道软胶囊推广应用。

简介：摘要目的研究硝呋太尔制霉菌素栓治疗霉菌性阴道炎的可行性。方法根据随机数字表方法对2016年2月—2017年2月60例霉菌性阴道炎患者分组。对照组采用制霉菌素栓治疗，治疗组给予硝呋太尔制霉菌素栓治疗。就两组患者病理学检查转阴时间、外阴瘙痒症状消退时间、白带分泌异常消失时间和霉菌性阴道炎转归率、治疗前后生活质量、阴道内环境情况进行比较。结果治疗组霉菌性阴道炎转归率明显高于对照组，P＜0.05。干预前生活质量、阴道内环境情况相似，P>0.05。干预后治疗组生活质量、阴道内环境情况优于对照组，P＜0.05。治疗组患者病理学检查转阴时间、外阴瘙痒症状消退时间、白带分泌异常消失时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论硝呋太尔制霉菌素栓治疗霉菌性阴道炎的效果肯定，可有效改善患者阴道内环境和生活质量，促使临床症状消失和病理学转阴，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月~2018年1月，研究对象为就诊于我院的100例细菌性阴道炎患者，应用数字随机表法将患者随机分为2组（50例/组），对照组采用盐酸环丙沙星栓治疗，观察组采用盐酸环丙沙星栓联合硝呋太尔胶囊治疗，比较两组的临床疗效、症状缓解时间、不良反应。结果在临床疗效方面，观察组的总有效率为96%，高于对照组的82%（P<0.05）。在症状缓解时间方面，观察组的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、黏膜充血消失时间均短于对照组（P<0.05）。在不良反应方面，两组的总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用硝呋太尔胶囊与盐酸环丙沙星栓联合治疗细菌性阴道炎具有显著的临床疗效和可靠的安全性，可有效促使患者症状缓解，还不会增加其用药不良反应。

简介：摘要目的针对高血压危象患者采用乌拉地尔与硝普钠治疗的疗效及安全性对比分析。方法择取我院2017年1月至2018年1月的收治的高血压危象患者共120例，随机分为对照组和观察组各60例，对照组采用硝普钠治疗，观察组采用乌拉地尔治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗后的临床有效率为83.33%，观察组治疗后的临床有效率为96.67^%，观察组的临床有效率高于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患者治疗前的收缩压和舒张压对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者较治疗前的收缩压和舒张压均出现下降（P<0.05），观察组治疗后的收缩压和舒张压较对照组降低更为明显（P<0.05）。对照组的不良反应发生率为18.33%，观察组的不良反应发生率为3.33%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05），对比差异具有统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压危象患者较硝普钠治疗的临床疗效及安全性较高。

简介：临床工作中，观察到在静脉推注沐舒坦和呋塞米时，两组药混合后管内出现淡白色浑浊絮状物。我科患者常联合使用这两种药物。临床应用时将沐舒坦和呋塞米前后进行静脉推注，头皮针管内即出现淡白色浑浊絮状物，立即停止静脉推注。重新更换头皮针后液体澄清透明，患者无不适感。对此进行了实验观察，按照临床实际方法配制：用5ml注射器分别抽取沐舒坦和呋塞米，注射器中立即出现淡白色浑浊现象。

简介：摘要目的探讨并研究头孢呋新钠治疗猩红热的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年12月至2015年12月接收的46例猩红热患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将所有患者均应用头孢呋新钠进行治疗，观察治疗效果，评价头孢呋新钠的安全性。结果45例患者治愈，1例未治愈，治愈率为97.83%；5例患者出现不良反应，不良反应发生率为10.87%；男性患者治愈率、不良反应发生率与女性患者无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。结论头孢呋新钠治疗猩红热的临床效果较理想，不良反应发生率低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨持续血液滤过联合呋塞米在治疗急性肾功能衰竭中的效果。方法选取我院从2009年6月到2016年6月期间收治的92例急性肾功能衰竭的患者作为研究对象，采用随机分组的方式将其分为对照组与观察组，每组46例。给与对照组患者持续血液滤过治疗，而观察组患者在此基础上联合呋塞米进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者在治疗3天后临床体征恢复正常的比例为，而对照组为，差异不明显，不具有统计学意义，P＞0.05。观察组患者临床生化指标变化方面比对照组更具优势，差异明显，不具有可比性，P＜0.05。观察组患者住院情况（ICU住院时间、机械通气实践、治疗时间）等方面均明显短于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组患者治疗后一个月内病死率为，明显低于对照组，差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论持续血液滤过联合呋塞米治疗急性肾功能衰竭，能够有效的改善患者临床生化指标，提升治疗效果，减少病死率，在临床中值得推广与运用。

简介：摘要目的探究老年肺气肿患者的有效临床治疗方法，分析痰热清联合头孢呋辛钠治疗方案对该症的临床治疗效果。方法在我院2016年01月至2016年12月收治的老年肺气肿患者中选择符合纳入标准的108例开展分析研究，随机选择其中54例患者作为对照组，应用头孢呋辛钠对其展开治疗；选择另54例患者作为研究组，开展痰热清联合头孢呋辛钠治疗方案，在完成治疗周期后对两组患者的临床症状改善效果进行比对。结果研究组54例患者在治疗2个周期后的治疗有效率为（94.44%），明显高于54例对照组患者的治疗有效率（81.48%），两组对比P<0.05。结论在对老年肺气肿患者开展治疗时，采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗方案可取得较为理想的疗效，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果，本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象，本着抽取先后顺序，先抽取的55例患者作为对照组，后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗，试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗，观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况，静息心率（RHR）以及心率变异性指标变化情况（包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50）。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是治疗前和治疗后，两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义（P>0.05）；两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对来说试验组患者改善效果更加显著（P<0.05）。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中，采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平，但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标，更值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨托拉塞米与呋塞米在治疗脑出血后急性脑水肿中的临床效果，并进行分析，以供参考。方法选取我院收治的脑出血后急性脑水肿患者56例作为研究对象，选取时间2016年6月~2017年5月，将56例患者随机分为治疗组（n=30例）与观察组（n=26例），对照组采用静脉滴注呋塞米治疗，治疗组采用静脉滴注托拉塞米治疗。观察比较治疗2个星期后，两组患者的临床效果并进行分析。结果治疗组与对照组两组患者的临床治疗效果比较，P＜0.05，差异存在统计学意义；治疗组不良反应率与对照组相比，P＜0.05，组间差异存在统计学意义；治疗组脱水效果与对照组相比更优，P＜0.05，组间差异存在统计学意义。结论对于脑出血后急性脑水肿患者而言，采用静脉滴注托拉塞米方式治疗，可使患者的生存质量明显提高，显著提升临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的观察乙胺碘呋酮对于心肌病合并心功能不全患者的临床治疗效果。方法选取2016年1月-2017年1月来我院治疗心肌病患者64例，随机分为观察组和对照组各32例，观察组与对照组患者入院后及时观察病情，并在了解病情之后给予对症治疗，在实施常规治疗与对症治疗的基础上观察组患者应用乙胺碘呋酮。结果观察组的总有效率为93.76%，对照组为84.38%，两组存在统计学意义上的显著性差异（P<0.05）。观察组患者的心律为（85.41±8.64）次/min，对照组为（104.56±10.17）次/min。结论在对心肌病合并心功能不全患者进行治疗时应用乙胺碘呋酮能够获得良好的临床治疗效果，且可以预防不良反应的发生，所以应在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的临床疗效。方法选取自2016年1月～2016年12月收治的40例老年肺气肿患者，将其分成观察组和对照组。观察组20例患者采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗；对照组20例患者采用单独给予痰热清治疗。结果观察组3h内恢复17例，对照组3h内恢复11例两组患者用药后3h内发生呼吸困难的比例，差异无统计学意义。同时观察组患者的临床症状缓解时间、体温及胸部X线摄片恢复正常时间都显著短于对照组，本次实验两组均未见明显不良反应。结论采用痰热清与头孢呋辛钠联合的方法对患有肺气肿的老年患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探究痰热清配合头孢呋肟治疗老年慢性支气管炎病人临床效果。方法选取在我院进行慢性支气管炎治疗的86例老年患者，将其随机分为2组，分别进行头孢呋肟治疗（常规组）及痰热清配合头孢呋肟治疗（联合组），比较其症状改善程度及血气分析情况。结果联合组患者咳嗽、呼吸困难及肺部湿罗音等症状改善时间均显著优于常规组（P＜0.05），且治疗前，两组患者血气分析情况基本一致（P＜0.05），治疗后，两组患者血气分析情况均有所好转，且联合组各指标改善程度更为显著（P＜0.05）。结论对老年慢性支气管炎患者行痰热清配合头孢呋肟治疗，能够有效促进其症状的改善，对缓解其症状及提高治疗效果具有重要意义。

简介：摘要目的分析比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年的1月~2018年的1月我院收治的146例原发性高血压病患，按照用药方法不同分为治疗A组和治疗B组，治疗A组选用比索洛尔治疗，治疗B组选用美托洛尔治疗，对比两组治疗前后心率、血压水平。结果两组患者的舒张压、收缩压水平均显著下降，接受治疗前、后对比差异有统计学意义，P＜0.05；治疗A组患者接受治疗后的RHR、PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平改善程度均优治疗B组，两组数据对比差异显著，P＜0.05。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压能够提高血压改善效率，调节心率水平。而比索洛尔的作用效果优于美托洛尔，更加值得应用。

简介：摘要目的观察多巴胺联合硝普钠治疗中重度心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年3月在我院进行治疗的中重度心力衰竭患者64例，按抽签顺序分为两组，各32例。所有患者均进行基础治疗，对照组实施硝普钠治疗，研究组采用多巴胺联合硝普钠治疗，分析比较两组患者临床疗效。结果研究组总有效率（96.9%）较对照组（65.6%）明显升高，差异显著（P＜0.05）；两组患者均无较严重不良反应出现，无明显差异（P＞0.05）。结论对中重度心力衰竭患者实施多巴胺联合硝普钠治疗，可有效提高患者临床疗效，且不产生严重不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察硝苯吡啶联合开塞露灌肠治疗肠痉挛疗效。方法随机选取我院2017年5月-2018年2月期间收治的肠痉挛患者88例作为本次观察对象，依照入院顺序将其分成对照组44例和观察组44例，对照组患者采用开塞露灌肠进行治疗，观察组患者采用硝苯吡啶联合开塞露灌肠进行治疗，对两组患者肠鸣恢复时间、肛门排气时间、自主排便时间、不良反应发生率及治疗效果进行对比观察。结果观察组患者肠鸣恢复时间、肛门排气时间及自主排便时间均明显短于对照组，组间数据结果对比，存在明显差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗过程中药物产生的不良反应发生率均较低，其数据结果不具备统计学意义（P＞0.05）；观察组患者临床治疗总有效率为97.7%，其结果明显高于对照组治疗总有效率的79.5%，组间数据结果对比差异明显（P＞0.05）。结论针对肠痉挛患者采用硝苯吡啶联合开塞露灌肠进行治疗，其不良反应较少，可有效促进患者肠鸣恢复、肛门排气及自主排便速度，提高临床治疗效果，建议临床推广应用。

简介：摘要目的本文就硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的临床疗效进行对比。方法选取我科在2016年6月--2017年6月期间收治的88例急性心力衰竭患者，采用随机数字表法分为实验组与参照组，各44例。对参照组患者采用硝普钠治疗，对实验组采用米力农治疗，较比二组患者的疗效与不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.45%，与参照组的93.18%比较无显著性差异，P>0.05；治疗后，两组患者的LVEF、LVIDd及FS等心功能指标较治疗前均有所改善，P<0.05，但两组间的改善程度比较无显著差异，P>0.05；实验组的不良反应发生率为9.09%，显著低于参照组的31.82%，组间比较P<0.05。结论应用硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭均可获得理想效果，对改善心功能具有显著帮助，但米力农的安全性更高，值得推广。

简介：摘要目的对急性躁狂症患者接受氯硝西泮治疗的临床效果进行研究分析，为临床用药提供参考指导。方法2011年2月至2016年2月我院对60例急性躁狂症患者进行了研究分析，将患者分成观察组和对照组，均有30例，观察组患者接受碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组患者接受碳酸锂联合硝西泮口服治疗，对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组经过治疗后，观察组治疗前、治疗第二周时躁狂症没有显著的改善，相比于对照组，没有差异性，治疗第四和第八周后，观察组患者的评分情况比对照组低，两组患者的BRMS评分存在统计学差异性（P<0.05）。结论急性躁狂症患者接受氯硝西泮和碳酸锂联合治疗能够提升治疗效果，患者的临床治疗不良反应率低，可以在临床中进行推广使用。