简介：摘要药物制剂的生产研发以及使用过程中必须要满足安全、有效、稳定的基本因素。只有这样才能使患者的使用效果发挥到最大。药物制剂的稳定性是指在其贮存、制备过程中，其质量、药效等是否发生改变。因此，保证药物制剂的稳定性是保证其使用效果的根本措施。本文对药物制剂的稳定性做重点分析，从影响药物制剂稳定性的因素出发，找到其解决措施。

简介：摘要目的探讨稳定性慢性心衰患者实施康复运动的安全性及疗效。方法106稳定性慢性心衰患者被随机分成常规对照组（52例，常规治疗）和运动康复组（54例，在常规治疗基础上接受运动训练）。治疗周期1个月，随访10个月。患者心功能以纽约心脏病协会（NYHA）分级表示，以超声心动图测定左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期内径（LVEFd）,同时测定6min步行距离（6MWD），血浆脑钠肽（BNP）水平，最大摄氧量（VO2max），记录10个月内的再入院率和死亡率。结果两组治疗1个月后LVEF、LVEDd、均显示改善（P均<0.05），且与对照组治疗相比，运动康复组LVEF(63.4±2.7%比((52.5±3.2)%、LVEDd(39.2±4.3)mm比(50.6±3.3)mm改善更显著(P<0.05)；6MWD(177.6±5.7)m比(132.5±5.2)m明显增加(P<0.01)，血浆BNP水平(30.4±4.9)pg/ml比(41.4±4.8)pg/ml明显降低（P<0.05）；最大摄氧量（VO2max）（27.3±1.1ml/kg.min比20.3±2.1ml/kg.min）改善更显著(P<0.05)。随访10个月，两组患者的心脏事件心力衰竭再发率运动康复组40.55%，对照组58.05%，差异有显著性意义(p<0.05)；心肌梗死运动康复组37.51%，对照组50.45%，差异有显著性意义(p<0.05)；猝死运动康复组20.12%，对照组35.85%，差异有显著性意义.结论稳定性慢性心衰患者实施运动康复治疗安全有效。可以明显改善心衰患者的预后。

简介：目的对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验.方法通过影响因素和加速试验,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量,并观察外观性状变化.结果盐酸左氧氟沙星注射液,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好.实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为1.9年.结论本方法测定快速、简便、准确,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好,室温下有效期为1.9年.

简介：摘要：现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：【摘要】 分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法：以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果：在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（ TP ）、肌酐（ Cre ）与谷丙转氨酶（ ALT ）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论：不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：摘要：随着人们对药品外观质量重视程度的加强以及包衣在药品质量方面发挥的越来越多的作用，包衣工艺在片剂生产中占据的地位也愈加重要。本文简述了新产品包衣工艺的开发过程并阐述了影响包衣增重稳定性的因素。

简介：摘要分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（TP）、肌酐（Cre）与谷丙转氨酶（ALT）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：摘要：目的：研究影响药物制剂稳定性的具体因素以及对策。方法：选取医院当中所出现的200例药物制剂不稳定的事件为对象，分析影响药物制剂稳定性的因素。结果：经过结果分析表示，影响药物制剂稳定性的因素包括处方以及物理性因素两部分。结论：为了能够更好的保证药物制剂的稳定性，要对处方与物理性因素高度关注，提供对应的解决对策，确保药物制剂的稳定性。

简介：[摘要] 现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：摘要：本文聚焦于静脉用药调配中药品稳定性的重要性及其影响因素。药品稳定性直接影响药物疗效和患者安全，其受多种因素影响，包括化学、物理、生物及操作环境等。研究采用文献综述和案例分析方法，探讨了稳定性问题对临床药学的影响，并提出了保障药品稳定性的策略，如稳定性评估、风险管理、标准化操作流程和护理人员培训。研究结论强调了在静脉用药调配过程中实施严格的质量控制和专业培训的必要性，以确保药品稳定性，提高临床用药的安全性和有效性。

简介：摘要：化学药品的稳定性是指在规定的储存和使用条件下，药品能够保持其化学成分、物理状态和生物活性不变的能力，这一特性对于确保药品的安全性、有效性和质量至关重要，是药品研发、生产、监管和使用过程中不可忽视的环节。基于此，本文首先简要分析化学药品稳定性的意义，随后详细阐述提高化学药品稳定性的措施。

简介：摘要：药物稳定性检测是医药工业生产过程中必不可少的关键步骤，药物稳定性检测原理在于对药物在一定环境下的理化性质进行分析，从而保证药物在贮存以及服用过程中的安全性与有效性。随着新时期医药技术的不断发展，对各类药品的品质标准要求越来越高，其稳定性检测已逐渐成为药品生产厂家遵循法规，以及竞争能力的重要指标。因此，立足于制药实际以及相关行业标准，通过对药品的稳定性进行检测，可以使企业更好地理解药品的变质机理，以及失效时间，并根据相关机制反馈，对药品的生产过程进行优化和改善，从而减少药品的生产成本，实现新时期药品制造企业的常态化发展，更具积极意义。本文就药物稳定性测试对制药QC的影响，展开分析和论述，希望以此可以给广大相关工作者，以建议或启发。

简介：摘要：在药品研发与生产的广阔领域中，稳定性试验作为评估药品质量随时间变化特性的关键环节，其规程的完善性、数据管理的可靠性、设备设施的管理水平以及使用中稳定性的深入研究，直接关联到药品的安全性与有效性，是保障公众健康不可或缺的基石。本文将从稳定性研究的国内外法规要求、常见问题及解决策略等方面展开论述。

简介：目的：本文研究不同质地容器对乳酸环丙沙星稳定性的影响。方法：采用紫外分光光度法检测乳酸环丙沙星注射液在不同质容器中的含量变化。结果：乳酸环丙沙星注射液在金属容器中稳定性较差。在非金属容器中稳定，结论：在制剂生产中应避免使用金属容器配制乳酸环丙沙星注射液，以保证产品质量。

简介：摘要目的探讨稳定性心绞痛介入治疗的临床分析。方法回顾性分析我院2011年4月～2012年12月收治的145例稳定性心绞痛患者，其中男78例，女67例，年龄34～85岁，随机将145例患者分为介入组和药物组，分析各组治疗效果。结果介入组和药物组患者成功治愈率分别是69例（94.5%）和66例（91.7%）。结论无论采用何种方法，其依据在于是否能缓解症状防未来的不良事件，提高生活质量。

简介：

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要目的探讨死亡人体胸肌组织中rRNA亚基的稳定性。方法在我司法鉴定中心选取30例死亡案例，尸体存放时间不超过1天，无明显尸体腐败征象。派专人负责记录尸体死亡时间、年龄、性别。在标本胸大肌取组织块，PBS清洗，RNAlater处理后，放入冰箱统一测定RNA的两类亚基18srRNA、28srRNA。结果18srRNA亚基在24小时、48小时、96小时、168小时的Ct值分别为（23.4±5.6、21.4±7.5、20.3±5.6、18.9±6.2），差异无统计学意义（P>0.05）；28srRNA亚基在24小时、48小时、96小时、168小时的Ct值分别为（22.9±8.3、21.3±6.4、20.2±7.4、19.4±6.7），差异无统计学意义（P>0.05）。结论本次研究认为胸肌组织中18srＲNA和28srＲNA亚基稳定性好，适于作为晚期死亡的推断的内参基因。

简介：摘要目的本文主要研究和探讨了针对腰痛病人进行治疗时采取核心肌稳定性训练的治疗方法的临床疗效，并总结了心得和体会。方法我们选取的研究对象是我院于2016.01到2018.10之间收录的腰痛病人共计80例，随后按照随机的方式将这所有的病人分成两个小组，其中一个为对照组，包括了40名病人，对他们采取的治疗方式为常规治疗；另外一个为实验组，包括了40名病人，对他们采取的治疗方式为常规治疗结合核心肌稳定性训练的治疗方式，治疗一定周期以后，对比两组病人的治疗效果以及病人的满意程度。结果研究结果表明，在治疗的前期一个月以内，治疗效果不显著，两组病人差异不大，但是在治疗的接下来几个月内，治疗效果实验组要比对照组好，并且差异性显著（P<0.05）。结论由以上数据得出结论，在针对腰痛病人进行治疗时采取核心肌稳定性训练的治疗方式能够明显提高治疗的效果，并且能够提高病人对于治疗环节的满意程度，因此，在今后的临床治疗中可以进行推广和应用。

简介：摘要： 伴随我国经济社会的逐步发展，生物化学领域取得了丰硕的科技成果，在不断进行该领域的专业技术创新工作的同时，努力寻找生物化学发展的新突破口。本文主要研究花青素的理化性质和稳定性特点，首先对花青素的物理性质和化学性质进行细致分析，进而论述影响花青素稳定特性的内部因素和外部因素，找到稳定性问题的关键点，最终逐步分析说明温度、酸碱值、光照、金属离子、氧化反应等因素对于花青素自身稳定性质的影响。希望笔者通过对该物质进行性质分析整理，为广大生物化学工作者提供必要的专业技术指导和结论启示，共同促进花青素研究领域的发展。