简介:摘要目的对比分析米索前列醇舌下含服治疗产后出血的临床疗效。方法选取我院70例产妇,将产妇分为对照组和实验者,每组35人。实验组孕妇娩出胎儿后立即含服米索前列醇400μg,含至其自然溶解。对照组孕妇娩出胎儿后立即静脉注射s缩宫素20U。测量出血量的方法同一采用容积法和称重法,分别测量两组产后2h的出血量。将两种方法累加的血量作为最终产后2h的总失血量。结果产后两组相比实验组第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量均比对照组小,产后出血发生率实验组为2.9%,对照组为17.1%,实验组产后出血发生率远小于对照组,差异显著具有统计学意义,P<0.05。米索前列醇和缩宫素对血压的作用不明显,对照组和实验组产妇使用前后血压、心律变化无明显差异。实验组部分产妇出现恶心和寒颤的现象,症状较轻微,产后4小时内自行消失,所以没有给予任何处理。结论米索前列醇可以有效缩短第三产程、减少产后2小时出血量、降低出血率,减少产妇死亡率。
简介:摘要目的通过对公众的问卷调查探讨全媒体时代医院品牌推广策略。方法通过发放问卷,调查患者群,建立Logistic模型考察患者了解医院的信息途径,通过结果有针对性的建立全媒体时代医院品牌形象的推广策略。结果进一步证明了人们越来越重视新媒体的作用,其中门户网站、新闻网站、搜索引擎影响程度最大,而大众媒体中纸媒由于其占据传播市场的历史久远,而且其传播特点已经深入公众,在塑造医院形象中的作用依然不斐,针对这一现状应建立针对大众媒体和各种新媒体的宣传策略,宣传医院,树立医院的品牌形象。结论通过问卷调查和统计学建模方法找到医院品牌形象推广的有效途径,有针对性建立推广策略。
简介:摘要目的评估舌下含服标准化粉尘螨变应原制剂对变应性鼻炎患者的疗效。方法采用治疗前后的自身对照,回顾性的分析了来我科室就诊并接受舌下特异性免疫治疗(SLIT)治疗的65例尘螨过敏的变应性鼻炎患者。比较了其治疗前与治疗3个月、6个月、12个月后的症状评分和药物评分,以评价其疗效。用SPSS21.0软件对统计数据进行分析处理。结果与治疗前相比,变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其症状评分得到显著的改善,P均<0.05。与治疗前相比,变应性鼻炎患者经SLIT治疗3个月、6个月、12个月后其用药评分得到明显的降低,P均<0.05。结论舌下含服粉尘螨滴剂能明显缓解变应性鼻炎患者的症状,也能减少患者的抗过敏药物的使用。
简介:摘要目的观察人工流产术前舌下含服米索前列醇的效果。方法选择2012年8月至2012年11月在我站妇产科门诊中做人工流产的妇女80例做为舌下含服米索前列醇的样本来源,随机分为观察组40例与对照组40例,观察组对象人工流产术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg,对照组对象人工流产术前不服任何药物。观察宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人工流产综合反应发生率等指标。结果米索前列醇用于人工流产宫颈松弛软化率高,明显缩短手术时间,减少术中的出血量,避免人工流产综合反应的发生。结论人工流产术前舍下含服米索前列醇可以有效软化扩张宫颈,缩短手术时间减轻人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生。
简介:摘要目的探讨米索前列醇舌下给药用于药物流产的有效性和安全性。方法采用前瞻性随机对照临床研究,将500例孕龄≤7周要求终止妊娠的孕妇随机分组,米非司酮150mg,分次口服,48小时后研究组舌下含服米索前列醇400μg,对照组口服米索前列醇600μg,之后留院观察6小时。定期随诊,观察治疗结局。结果舌下组与口服组的完全流产率分为94.8%(237/250)及91.2%(228/250),两组比较无统计学差异(P>0.05),但孕囊排出时间舌下组明显短于口服组,而口服组平均用药剂量明显高于舌下组(P<0.01)。舌下组妇女阴道出血量明显少于口服组(P<0.01),但阴道出血持续时间两组比较无显著性差异(P>0.05)。舌下组恶心、呕吐及腹泻的发生率明显低于口服组(P<0.01),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇经舌下给药的药物流产效果优于口服给药,未明显增加副作用,能更好地节约药品资源,值得临床推广。
简介:摘要目的通过SD大鼠连续3个月经口灌服三个不同剂量的金芪片,并经1个月停药恢复期,观察该药对大鼠血液生化学的影响。方法取120只雌性SD大鼠按体重随机分为4组,30只/组,连续三个月灌服金芪片1.375、3.3和8.25g生药粉/kg·bw三个剂量和溶媒对照组(蒸馏水),连续13周,恢复4周。分别于给药末期和恢复期进行血液生化学检查。结果给药末期,高剂量组碱性磷酸酶降低;低、中、高剂量组丙氨酸氨基转移酶降低;中剂量组肌酐降低;高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度升高;中、高剂量组钠离子浓度升高。恢复期,高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶降低;中、高剂量组肌酸激酶降低;中、高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度降低。结论血液生化学指标的变化与本实验室背景数据相符,结合其他指标及组织病理学结果综合分析无毒理学意义,金芪片低剂量1.375g生药粉/kg·bw为安全剂量。