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  • 简介:摘要目的观察祛风解痉止咳方治疗咽喉源性咳嗽的疗效。方法选择咽喉源性咳嗽患者70例,男32例,女38例,运用祛风解痉止咳方治疗。结果痊愈48例,好转14例,无效5例,总有效率92.8%。结论祛风解痉止咳方治疗咽喉源性咳嗽有较好疗效。

  • 标签: 祛风解痉止咳方 治疗 咽喉源性咳嗽
  • 简介:摘要目的建立金花止咳颗粒中熊果酸成分的HPLC测定方法。方法采用HPLC法测定熊果酸含量,采用迪马Diamonsil(钻石)C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(70∶16∶14∶0.04∶0.02)为流动相;流速检测波长为215nm。结果熊果酸的进样量在0.041mg~0.492mg范围内呈现良好的线性,r=0.9998(n=5);平均加样回收率为96.81%,RSD=0.86%(n=6).结论本法专属性强,重现性好,结果准确,可用于控制金花止咳颗粒质量。

  • 标签: 金花止咳颗粒 熊果酸 HPLC
  • 简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊在感冒咳嗽治疗中的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年5月我院呼吸内科收治的192例感冒咳嗽患者为研究对象,根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组,每组96例,对照组患者口服清开灵颗粒治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果研究组治疗总有效率为93.75%显著高于对照组的78.13%(P<0.05),治疗后两组患者的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊可有效改善患者咳嗽症状,临床疗效显著,在感冒咳嗽治疗中具有重要的应用价值。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 感冒咳嗽 症状积分
  • 简介:摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验,制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验,分离度良好,且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠,能够达到鉴别项要求,可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

  • 标签: 止咳祛痰口服液 鉴别 薄层色谱法 桔梗 甘草
  • 简介:摘要目的对祛风宣肺止咳方在咳嗽变异性哮喘中的治疗效果进行探讨。方法随机选择咳嗽变异性哮喘患者80例作为此次研究的参与群体,按照随机数字表法予以分组,40例患者为对照组,40例患者为实验组。对照组实施常规西医治疗,实验组同时增加祛风止咳方治疗。观察两组患者的治疗情况,比较两组患者的临床疗效、功能改善情况。结果与对照组对比显示,实验组的总有效率较高,数据对比在差异上存在统计学意义(P<0.05);与对照组对比显示,实验组的功能改善情况较优,数据对比在差异上存在统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患者实施祛风宣肺止咳方治疗,可有效改善患者的病情症状,改善患者肺部功能。

  • 标签: 祛风宣肺止咳方 咳嗽变异性哮喘 临床观察 肺功能
  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(4753),流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug~1.6ug,平均回收率99.45%,RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好,能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

  • 标签: 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 黄芩苷
  • 简介:摘要目的了解咳嗽变异性哮喘患儿应用苏黄止咳散进行治疗对病情的干预作用。方法选取于2013年~2015年期间本院收治确诊咳嗽变异性哮喘患儿50例为本次研究对象,设其中25例采取常规对症药物治疗患儿为对照组,另25例应用苏黄止咳散治疗患儿设为观察组。比较不同干预措施对咳嗽变异性哮喘临床价值。结果疗程结束后对患儿临床疗效作出评估,观察组2例判定无效,对照组5例判定无效,总有效率经统计学处理提示有价值(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘应用苏黄止咳散进行治疗对于病情干预改善具有重要意义,值得临床重视。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳散 临床效果
  • 简介:摘要目的探究润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床应用效果。方法本次研究的病例样本分析对象为2016年1月至2018年1月在我院接受治疗的68例咳嗽变异性哮喘的患儿,以治疗方法的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患儿接受青霉素及氨茶碱治疗,观察组患儿接受润肺止咳汤治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗的有效率为94.12%,对照组患儿治疗的有效率为73.53%,观察组的数值结果显著高于对照组患者,两组之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论给予咳嗽变异性哮喘的患儿应用润肺止咳汤具有显著的临床效果,值得应用与推广。

  • 标签: 润肺止咳汤 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的探究感染后咳嗽患者在使用苏黄止咳胶囊治疗后的治疗效果。方法研究对象为我院2016年6月—2017年6月收治的88例感染后咳嗽患者,将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组,44例治疗1组采用苏黄止咳胶囊治疗,另44例治疗2组采用常规西药治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及临床症状的影响。结果治疗1组治疗总有效率(97.73%)相比治疗2组(84.09%)明显较高(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效显著,此方法值得应用与推广。

  • 标签: 感染后咳嗽 苏黄止咳胶囊 不良反应 治疗效果
  • 简介:摘要目的基于中医外治理论,依据笔者多年的临床经验,观察止咳散治疗小儿风温咳嗽的疗效。方法选取2017年10月至2018年2月就诊于宁夏贺兰县南梁台子卫生院中医科,符合中西医诊断标准的小儿风温咳嗽患者240例,随机分为对照组和实验组,各120例,两组分别给予西成药治疗,实验组在此基础上加用止咳散贴敷治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应等。结果实验组患儿治疗总有效率91.7%,对照组的79.2%(P<0.05),实验组高于对照组,同时两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论止咳散穴位贴敷治疗小儿风温咳嗽疗效确切,不良反应少。

  • 标签: 止咳散 穴位贴敷 小儿风温咳嗽
  • 简介:摘要目的探讨氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择200例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各例,观察组给予氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗,对照组仅给予氯雷他定冲剂治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率,对照组总有效率,两组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全可靠,值得临床推广。

  • 标签: 慢性荨麻疹 氯雷他定 酮替芬
  • 简介:摘要目的观察溴已新止咳化痰,治疗肺部感染的疗效。方法将176例患者随机分为试验组(80例)和对照组(96例),试验组在综合治疗的基础上加盐酸溴已新葡萄糖注射液,每次4mg(盐酸溴已新4mg葡萄糖5mg),Qd;对照组只采用综合治疗,10天为一个疗程。结果试验组有效率平均为91.2%,对照组有效率平均为80.97%,(P<0.05)。结论盐酸溴已新葡萄糖注射液能明显地止咳化痰,对感染有良好的辅助疗效。

  • 标签: 盐酸溴已新葡萄糖注射液 止咳化痰 肺部感染
  • 简介:摘要目的观察严氏祛风除痒止咳方对治疗外感风热兼肾两虚型咽源性咳嗽的临床疗效。方法选取60例外感风热兼肾两虚型咽源性咳嗽患者,随机分为中药组及西药组各30例。中药组服用严氏祛风除痒止咳方,西药组服用利巴韦林、西替利嗪、甘安合剂,均以7d为一疗程,观察患者的临床疗效及药物不良反应。结果总有效率中药组为90.0%,西药组为66.7%,两组相比较有显著统计学差异(P<0.05),中药组服药期间无明显不良反应。结论严氏祛风除痒止咳方对咽源性咳嗽(外感风热兼肾两虚型)患者疗效显著,在改善临床症状的同时,无明显不良反应,为治疗咽源性咳嗽的安全有效中药制剂。

  • 标签: 咽源性咳嗽 严氏祛风除痒止咳方 外感风热兼肺肾两虚型
  • 简介:摘要目的总结分析采用全麻下快速脱瘾治疗止咳药水依赖观察疗效及心理渴求强度,用纳曲酮预防复服。方法对60例止咳药水依赖者进行UROD治疗一周后观察戒断症状及心理渴求强度。同时设对照组60例,采用盐酸洛非西定片、盐酸多塞平片及对症治疗。结果在控制戒断症状及心理渴求方面UROD组与对照组相比有非常显著性差异(P<0.001)。结论在采用UROD后戒断症状及心理渴求明显减轻,毒副作用少,纳曲酮预防复服依从性高,值得推广应用。

  • 标签: UROD 脱瘾 止咳药水依赖 纳曲酮
  • 简介:摘要目的观察苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽的疗效。方法根据患者意愿将共计121例患者归入治疗组62例和对照组59例。治疗组采用苏黄止咳胶囊,3粒/次,1日3次,氯苯那敏8mg/次,1日3次;对照组采用氯苯那敏8mg/次,1日3次,右美沙芬混悬液10mg/次,1日2次。服药一周为一个疗程,疗程结束进行疗效及不良反应评价。结果两组痊愈率、有效率均有统计学差异。结论苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏较右美沙芬混悬液联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽治愈率及总有效率更高。

  • 标签: 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 氯苯那敏
  • 简介:摘要目的分析参芪补汤治疗慢性阻塞性疾病稳定期气虚证患者,了解其对功能的影响。方法选择2014年1月—2016年1月在本院接受治疗的慢性阻塞性疾病稳定期气虚证患者100例参与研究,根据入院编号奇偶数分分成两组,对照组行西药治疗,观察组在对照组的基础上加参芪补汤治疗,比较两组治疗效果及功能改善情况。结果观察组治疗后总有效率为96%,对照组治疗总有效率78%;观察组治疗后FVC、FEV1占预计值、FEVl/FVC结果分别为(1.27±0.17)V/L、(70.4±8.9)%、(70.3±8.5)%,对照组分别为(1.06±0.18)L、(60.8±9.4)L、(57.8±8.3),对比两组数据,数据之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪补汤治疗慢性阻塞性疾病稳定期气虚证患者,疗效佳,显著改善患者功能,用药安全性高,推广价值显著。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 参芪补肺汤 肺气虚证 肺功能
  • 简介:摘要目的分析祛风止咳汤在亚急性咳嗽患者治疗中的临床效果。方法选取2014年9月~2015年9月期间,我院门诊部收治亚急性咳嗽患者62例,随机分为观察组与对照组,各31例,对照组患者采用止咳平喘糖浆进行治疗,观察组患者采用祛风止咳汤进行治疗,比较两组患者临床治疗效果和治疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率著显高于对照组,不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论祛风止咳汤在亚急性咳嗽患者临床治疗中效果显著,安全性较高,值得在临床上推广和应用。

  • 标签: 祛风止咳汤 亚急性咳嗽 临床治疗
  • 简介:摘要目的分析射麻止喘方治疗轻中度哮喘慢性持续期的临床效果。方法轻中度哮喘慢性持续期患者160例分组,对照组均予以常规治疗,研究组加用射麻止喘方治疗。治疗前后临床症状改善、功能变化对比。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(X?=9.0,P<0.05)。两组患者治疗前第1秒用力肺活量(FEV1)、呼气高峰流速(PEF)以及PEF波动率不具有显著性差异(P>0.05),研究组治疗后的FEV1、PEF以及PEF波动率均显著优于对照组(P<0.05)。结论应用射麻止喘方治疗轻中度哮喘慢性持续期患者,其效果显著优于单纯性西药,安全性高。

  • 标签: 射麻止喘方 支气管 哮喘
  • 简介:摘要目的观察临床小儿咳嗽变异性哮喘采用润肺止咳汤的治疗效果。方法随机选取我院在2017年2月—2018年5月期间收治的72例咳嗽变异性哮喘患儿,采用单盲法将其分为对照组与观察组各36例,其中对照组患儿给予常规西药治疗,观察组则采用自拟润肺止咳汤进行治疗。比较两组患儿在连续治疗1周后的临床疗效。结果经治疗,观察组的临床治疗总有效率为94.44%优于对照组的80.56%,比较结果存在显著性差异(P<0.05)。结论关于临床采用润肺止咳汤对于咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗,可有效改善患儿的临床症状表现,从而实现患儿尽早的康复,具有临床推广价值。

  • 标签: 小儿咳嗽 变异性哮喘 润肺止咳汤
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定消炎止咳片中罂粟壳有效成分吗啡的含量。方法采用HPLC法对处方中罂粟壳主要成分吗啡的含量进行测定。结果吗啡在0.55~8.31μg/ml范围内线性关系良好,吗啡平均回收率为99.83%,RSD为1.89%。结论方法简便、准确、重复性好。

  • 标签: 吗啡 HPLC法