简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象，将上述患者随机分成A、B两组，每组均为65例。其中，A组应用常规治疗，B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，患者治疗有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者预后恢复，减少患者不良反应，缩短患者的病程，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的探析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年12月期间收治的65例慢阻肺急性加重期患者，将患者随机分为对照组32例和治疗组33例，其中对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入，治疗组实施大剂量布地奈德混悬液雾化吸入，比较两组患者治疗前后的1s用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、临床治疗有效率。结果治疗前，两组患者比较，无明显差异（P>0.05），治疗后，治疗组患者FEV1（65.8±6.9）%、FEV1/FVC（66.5±8.7）%明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；对照组患者的临床治疗有效率81.2%显著低于治疗组97.0%，差异显著（χ2=11.907，P<0.05）。结论与小剂量布地奈德混悬液相比，慢阻肺急性加重期雾化吸入大剂量布地奈德混悬液临床治疗效果显著，改善患者通气情况，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取我院自2013年11月至2015年3月收治的婴幼儿腹泻患者137例，随机分为治疗组71例和对照组66例。治疗组给予复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗，对照组给予蒙脱石混悬液治疗；治疗3d后观察疗效。结果治疗组总有效率（95.77%）明显高于对照组总有效率，差异有显著性意义（78.79%）。结论在综合对症治疗的基础上，加用复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻有明显疗效，方便安全，值得临床治疗推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨头孢克肟混悬剂与颗粒剂的药物动力学与生物等效性，进而促进临床用药质量的提升。方法选择21例健康男性作为观察对象，单剂量口服200mg头孢克肟，并在服药0、30min、1h、2h、3h、4h、5h、6h、8h、12h、16h、24h时采集受检者血清样品，采用RP-HPLC法对血清中头孢克肟浓度进行测定，并计算出药动学相关参数。采用双单侧t检验方法，比较头孢克肟混悬剂与颗粒剂AUC、Cmax、Tmax等参数之间的差距。结果头孢克肟混悬剂与头孢克肟颗粒剂在健康人群中体内药-时曲线符合单室开放模型（一级吸收），且两种制剂药物动力学AUC、Cmax、Tmax参数无显著差异（P＞0.05）；头孢克肟混悬剂对颗粒剂的相对生物利用度达到107.4%。结论头孢克肟混悬剂与颗粒剂在健康人群体内具有相同的生物效应。

简介：摘要目的通过客观评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果，总结提升慢阻肺急性加重期病患治疗有效性的临床方法。方法以随机方式选择本院呼吸内科和扬州市友好医院呼吸内科2011年03月至2015年07月收取的22例慢阻肺急性加重期病患（实验组），选择雾化吸入布地奈德混悬液；同期选取22例慢阻肺急性加重期病患（对照组），予以给药甲基泼尼松龙，观察2组入选病患治疗情况，同时进行客观比较。结果与对照组对比，实验组入选病患在肺部功能的改善状况、呼吸困难分数并未表现出差异（P＞0.05）。同时，实验组入选病患不良反应4.55%；对照组31.82%，表明实验组入选病患在不良反应方面存在优势（P＜0.05）。结论基于慢阻肺急性加重期病患，治疗环节选择雾化吸入布地奈德混悬液不仅疗效确切，同时安全性非常高，能及时改善病患肺部功能，加之能控制不良反应，所以可推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法以我院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象，将患儿随机分为实验组和对照组，对照组给予阿奇霉素治疗，实验组给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察2组的治疗总有效率、住院时间。结果实验组的治疗总有效率为91.43%，高于对照组的75.76%；实验组的住院时间为（5.38±1.49）d，短于对照组的（9.86±2.63）d，2组以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿肺炎支原体肺炎患儿给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能有效提高治疗有效率，缩短住院时间，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法采用电脑随机的方式，将我院收治的80例婴幼儿哮喘患者随机分成常规组与研究组，常规组40例应用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗，研究组40例应用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗。结果两组患者入院时，临床症状评分对比无差异（P＞0.05），治疗12周、24周、48周时的各项临床症状评分，发现研究组明显低于常规组，组间结果经t检验，差异显著（P＜0.05），存在统计学意义。结论布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，可达到改善症状的目的，疗效可靠且安全，可作为临床治疗婴幼儿哮喘首选方法。

简介：摘要目的探讨小儿消化不良的临床诊断及治疗。方法200例功能性消化不良的小儿患者随机分成两组各100例,治疗组用四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,对照组用多潘立酮混悬液治疗。结果治疗组治疗效果明显优于对照组。结论四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,治疗小儿消化不良疗效好、使用安全,值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑联合硫糖铝混悬液治疗反流性食管炎临床疗效观察。方法62例经胃镜检查确诊为反流性食管炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服埃索美拉唑40mg，2次/每天，莫沙必利分散片5mg，3次/每天;治疗组联合硫糖铝混悬液口服10ml/次,4次/d,治疗4周。结果治疗后两组患者临床症状及胃镜结果均明显好转,治疗组优于对照组(P＜0.05)。结论埃索美拉唑联合硫糖铝混悬液治疗反流性食管炎有良好的协同作同,安全有效。

简介：摘要目的观察产科低血容量性休克患者快速成分输血的应用效果。方法收集30例出血量3000ml-4500ml的产科失血性休克患者，采用深静脉置管后早期、快速静脉推注红细胞悬液200-400ml及多条静脉通道成分输血输液。结果30例患者经早期快速静脉推注红细胞悬及多条静脉通道成分输血输液后抢救成功，其中2例呼吸心跳骤停患者抢救后行次全子宫切除，1例患者转送上级医院行子宫动脉介入治疗。29例患者预后良好，1例患者因产后出血5小时入院输血而引起席汗氏症。结论产科低血容量性休克患者应早期快速纠正休克，重症出血者应早期快速输血以抢救患者生命，保证患者生命质量。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法收集我院2013年5月-2014年5月期间诊治的小儿支气管肺炎患者76例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组（38例）与对照组（38例），对照组患者单纯采用异丙托溴铵雾化治疗，试验组患者采用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对两组患者的咳嗽和气喘缓解时间、肺部啰音和胸X线片阴影消失时间进行分析对比。结果研究结果显示，试验组患儿的咳嗽和气喘缓解时间、肺部啰音和胸X线片阴影消失时间明显短于对照组(P<0．05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎具有良好的临床疗效，能有效缩短患儿的咳嗽和气喘缓解时间、肺部啰音和胸X线片阴影消失时间，值得在临床应用上推广。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液氧通过雾化吸入的治疗方式在老年慢性阻塞性肺病急性发作中的临床观察与分析。方法本研究主要选取我院于2016年6月2016年12月之间所收治70例患者临床资料并随机分组，一组是对照组，通过常规的吸氧、化痰以及抗感染治疗，另一组是实验组，运用布地奈德混悬液为1mg，加上1ml的生理盐水进行雾化吸收治疗，然后观察两组临床情况进行疗效评价。结果两组患者在治疗后二氧化碳、动脉氧分压、肺功能以及治疗效果的对比，实验组优于对照组，差异显著（Ｐ<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作临床效果较好，应用价值较高。

简介：摘要目的探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院2014年3月—2015年12月收治的80例毛细支气管炎患儿，随机平行分成观察组和对照组，各40例。两组均通过常规治疗，观察组经布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵联合治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率95%，明显高于对照组的治疗总有效率77.5%，P＜0.05。两组喘憋缓解时间、喘鸣音和肺部湿啰音消失时间比较，差异均具有统计学意义，P＜0.05。结论毛细支气管炎，通过布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵联合治疗，临床效果显著

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2016年6月—2017年6月到某院进行治疗的患儿100例，将100例患儿随机分为两组，对照组患者使用布地奈德混悬液,实验组使用布地奈德联合万托林雾化。对两组患儿治疗效果进行记录。结果实验组有效率96.00%，显著高于对照组72.00%，有统计学差异（P＜0.05）。结论对患有毛细支气管炎患儿治疗，可以使用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗方式，治疗效果更好。

简介：摘要目的分析在儿科肺炎支原体大叶性肺炎诊治中纤维支气管镜的应用价值。方法选取在临沂市妇女儿童医院儿科一区接受治疗的肺炎支原体大叶性肺炎患儿共80例，所有病例均经临床检查确诊发生肺炎支原体感染，且肺部CT平扫存在大叶性肺炎。选取时间为2016年1月—2017年1月。根据患儿家长是否同意应用纤维支气管镜的意愿将本次选取的80例肺炎支原体大叶性肺炎患儿分成对照组和实验组，各40例。对照组行常规治疗，实验组在常规治疗基础上加用纤维支气管镜布地奈德混悬液灌洗，比较两组患儿临床疗效。结果实验组的治疗有效率97.5%，高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论纤维支气管镜布地奈德混悬液灌洗应用于肺炎支原体大叶性肺炎患儿辅助治疗具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对比研究布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服两种治疗方式对成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机数字表法将2015年6月—2017年6月在我院进行治疗的52例支气管哮喘患者分为两组，其中BIS组予定量雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）6mg／d；PRED组予以30mg强的松片每日顿服，观察分析两组研究对象治疗后4h、24h、7天后的临床指标、肺功能指标三项和SPO2等指标的改善情况。结果经比较可知，两组研究对象在治疗4h、24h和7天后的临床指标、肺功能指标三项和SPO2等指标均有所改善，但二者间差异无统计学意义，P﹥0.05。结论利用布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服两种方式治疗成人支气管哮喘急性发作，均能显著改善患者的临床评分、肺功能和SPO2改善差值，两种治疗方式之间无明显差异，其临床应用价值较高。