简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法抽取我院在收治的77例儿童喘息性疾病患者，分为两组，对照组（38例），观察组（39例），对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组基础上加以妥洛特罗贴剂治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患儿有效率明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者各症状消失时间明显短于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病，简单方便，疗效确切，值得推广应用。

简介：摘要目的观察妥洛特罗贴剂在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组予抗病毒、止咳化痰等综合治疗；治疗组在综合治疗上，加用妥洛特罗贴剂每晚睡前0.5mg贴于胸前或后背，每日更换一次，5～7天为一疗程，1疗程后观察疗效。结果两组在症状、体征消失时间的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎稳定性高、依从性好、安全有效。

简介：摘要目的探讨综合性护理方式在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到的辅助治疗效果。方法选取我科患儿为研究对象，将所选患儿随机分为对照组和观察组，对照组患儿采取常规护理方法，观察组患儿采取综合性护理方式。结果观察组患儿经治疗及采取综合护理方式之后总有效率得到了显著性改善，结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论综合性的护理可以在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到良好的辅助治疗效果，可显著改善支气管哮喘患儿的预后情况。

简介：摘要妥洛特罗在儿童喘息性疾病治疗中发挥了重大作用，本文对妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性进行综述，为将来妥洛特罗临床应用推广提供参考。

简介：摘要：目的：观察妥洛特罗贴剂联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各35例，将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中，研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗，对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果：对比两组治疗后数据，研究组患者FEV1/FVC（78.68±1.45）、MVV（6.85±0.31）水平与对照组的FEV1/FVC（74.31±1.05）、MVV（5.87±0.64）水平相比要高，对照组治疗有效性（100%）相比研究组的（85.71%）要低，P

简介：摘要目的探讨在综合治疗的基础上使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德，与目前临床上常用的特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入比较，观察其在治疗急性毛细支气管炎中的疗效和对血清IL-4、IL-8的影响。方法将急性毛细支气管炎患儿80例随机分为观察组和对照组各40例，两组均给予常规综合治疗，观察组使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德，对照组使用特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入。观察两组患儿疗效；观察两组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和夜间喘憋缓解时间，肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间；观察两组患儿静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程、吸氧时间、吸痰次数和住院时间；观察两组治疗前后血清IL-4和IL-8的变化；观察药物不良反应。结果(1)两组总有效率均为100%(P>0.05),但观察组治愈率72.5%明显高于对照组42.5%(P<0.01);（2）观察组咳嗽、肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间以及住院时间较对照组明显缩短(P均<0.01)，夜间喘憋缓解时间较对照组缩短(P<0.05)，喘憋和呼吸困难缓解时间较对照组稍增加(P>0.05)；（3）观察组静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程和吸氧时间明显缩短(P均<0.01)，吸痰次数明显减少(P<0.05)；（4）两组治疗前和治疗后血清白细胞介素-4（IL-4）和血清白细胞介素-8（IL-8）的比较无显著性差异(P>0.05)，观察组和对照组在治疗后血清IL-4和IL-8分别与同组治疗前比较均明显下降(P均<0.01)；（5）观察组发生局部皮肤发红2例。结论在综合治疗的基础上使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德治疗急性毛细支气管炎，可以减轻夜间喘憋对睡眠的影响，缩短静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程，可以降低血清IL-4和IL-8水平，不良反应少、程度较轻。

简介：【摘要】目的：比较分析针对儿童咳嗽变异性哮喘，使用孟鲁斯特纳联合妥洛特罗贴剂的临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，对照组使用单一的孟鲁司特钠治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较分析两组患者的肺功能改善情况、咳嗽缓解与消失时间、治疗总有效率以及两组患者治疗前后的血清白细胞介素-4、γ干扰素水平变化情况。结果：治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF比较无差别，治疗后两组患者的以上指标均有增加，且观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P

简介：【摘要】目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为本次研究对象，按照用药方案不同将患者分为对照组（37例：孟鲁司特钠治疗）与实验组（37例：妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗1周后C反应蛋白、白介素细胞-6等炎症因子以及CD3+、CD4+/CD8+等免疫指标均优于对照组,此外，实验组总有效率（97.30%）高于对照组，数据差异明显（P

简介：【 摘要 】 目的： 探讨 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 。 方法： 选择 2018 年 4 月 -2020 年 2 月于我院就诊并进行治疗的 88 例慢性咳嗽患儿作为本次研究对象，将患儿随机分为对照组与观察组各 44 例。对照组 给予布地奈德雾化 进行 治疗 ，观察组则 采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 进行 治疗 。最终 对比两组患儿的 咳嗽症状评分 、 临床 治疗有效率评分。 对联合治疗干预的应用价值予以客观评价。 结果： 在经过治疗之后两组患儿咳嗽症状皆有好转，但 观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组 , 差异具有统计学意义（Ｐ＜ 0.05 ） 。同时观察组慢性 咳嗽 患儿的治疗总有效率高于对照组 ， 差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 结论： 采用 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 来 治疗小儿慢性咳嗽 ， 与单用 布 地奈德雾化吸 治疗 疗相比较，临床疗效更优 ，治疗有效率更高，疗效更快， 值得临床推广应用 。

简介：摘要目的研究小儿支气管哮喘患者使用妥洛特罗贴剂的可行性以及其实际的效果。方法对照组使用综合治疗方法（止咳、抗病毒、化痰、抗感染），实验组则在常规治疗方法基础上使用妥洛特罗贴剂，比较2组患者痰液排出时间以及咳嗽时间。结果实验组患者在24h内单次经皮给药妥洛特罗，患者体内出现妥洛特罗药物的最大浓度为1.36±0.23ng/mL，出现最大浓度的时间位于用药后12～16h。实验组患者用药后平均排痰天数为2.71±0.88天，咳嗽消失天数为4.93±0.85天，明显低于对照组平均排痰天数4.10±1.09天，咳嗽消失天数6.24±0.92天。实验组患儿39例治愈，17例有效，3例无效，总有效率为94.92%；对照组患儿32例治愈，15例有效，12例无效，总有效率为79.66%。结论经皮给予妥洛特罗药物可以有效提高血液药物浓度，在基础治疗的基础上加用该种方法可以大大缩短患者咳嗽以及排痰时间，达到很高的治疗效果。

简介：摘要目的观察妥洛特罗贴剂联合异丙托溴胺吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将集合诊断的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上每晚加用妥洛特罗贴片（0.5㎎/贴）贴于患儿胸前或者背部，每日更换一次并每日做异丙托溴胺250㎎雾化吸入，一日三次。结果治疗组总有效率93.5%对照组总有效率72.7%两组比较差异有统计学主义（P﹤0.05）。结论妥洛特罗贴剂联合异丙托溴胺吸入治疗毛细支气管炎临床效果较好，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的112例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸疾以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染及硫酸镁平喘治疗；观察组在此基础上加用妥洛特罗贴剂进行治疗。观察两组疗效。结论妥洛特罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠，值得在临床当中推广应用。

简介：摘要目的门诊使用妥洛特罗贴片治疗小儿支气管哮喘的护理体会。方法采用妥洛特罗贴在患儿胸前、背部、上臂等部位经皮给药法。结果我院儿科门诊2010年7月～2011年7月850例患支气管哮喘小儿采用妥洛特罗经皮给药辅助治疗有效率达%。结论通过妥善护理及宣教，疗效显著，使用方便，患儿及家长易接受，至今尚无1例患儿感染。

简介：[摘要] 目的：分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法：纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析，时间（2019年01月~2020年12月），行治疗对比研究分析，对照组（n＝40，妥洛特罗治疗），实验组（n＝40，柴黄颗粒联合妥洛特罗），分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果：（1）T淋巴细胞亚群：实验组较对照组，显著改善CD3、CD4、CD4/CD8，（P＜0.05）；（2）免疫球蛋白：实验组较对照组，显著改善IgG、IgM、IgA、IgE，P＜0.05。结论：柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病，有显著的治疗效果，提升患者自身免疫功能，有较高的治疗价值。

简介：<正>英国小说家安东尼·特罗洛普(AnthonyTrollope,1815-1882)的《自传》写得快不快?全书完稿于1876年4月中旬,费了不到一年的时间,跟他平时写小说的速度差不多快。同年他留给儿子亨利·特罗洛普一封信,要儿子等他去世之后再拆信。信中说,“附在这里的是我一生的回忆录,我希望你把它作为我送给你的礼物收下。我的用意是在我去世之后将其出版,并由你编辑。……是否作些删节或删节什么内容,由你决定。但是,我不希望加进

简介：【摘要】目的 探讨分析妥洛特罗联合氯雷他定治疗小儿哮喘的效果及其临床经验。方法 选取 2017 年 3 月 -2019 年 3 月间至我院进行治疗的哮喘患儿中选取 124 例，进行随机数字表法分组，分为对照组与研究组，对照组使用氯雷他定治疗，研究组进行妥洛特罗联合氯雷他定治疗。对比两组患儿临床治疗效果、临床症状消失时间、肺功能指标水平以及对比两组患儿血清中炎性介质水平。结果 研究组的临床治疗效果比对照组更好，可比性差异显著（ P ＜ 0.05 ）；对两组患儿临床症状的消失时间进行对比发现，研究所所需时间比对照组更短，存在统计学差异（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿 FEV1水平、 FEV1%和 FEV1/FVC%等肺功能指标无明显差异（ P>0.05），治疗后，研究组患者上述肺功能指标水平显著高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿血清中 IL-2、 IL-5、 IL-7、 IL-33炎性介质水平不具可比性差异，经治疗，研究组 IL-2水平高于对照组， IL-5、 IL-7、 IL-33水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对小儿哮喘患者进行妥洛特罗联合氯雷他定方案治疗，临床治疗效果显著，可加速患儿康复，提升患儿肺功能，调节机体炎症介质水平，安全高效，值得应用。

简介：氟比洛芬（flurbiprofen，FP）作为临床常用的芳基丙酸类非甾体抗炎药，广泛用于肌肉、骨骼、关节及软组织等部位疾病，但口服体内消除快，且易引起胃黏膜损伤等不良反应。经皮给药系统可以避免口服该药引起的胃肠道不良反应，而且使用非常方便，因此有关氟比洛芬经皮给药系统研究在国内外有多篇报道。尤其在南非、日本及中国台湾等地区已有以亲水性高分子材料为主要基质成分的氟比洛芬贴剂获准上市。为此，作者采用聚异丁烯压敏胶为基质主要成分，