简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液在治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的作用，寻找治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的理想方法。方法将50例鼻科术后患者随机分为观察组和对照组各25例，对照组采用传统红霉素眼膏放置术腔，观察组采用布地奈德混悬液放置术腔，两组同样术后抗生素使用４８小时，观察两小组４８小时后症状缓解的病例数，并进行统计学处理。结果２组在疼痛．水肿．分泌物等方面效果不一样。结论布地奈德混悬液治疗鼻内镜术后炎症效果明显。

简介：

简介：【摘要】：目的：布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法：本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗，观察组接受布地奈德联合特布他林治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（75.00%），观察组综合有效30例（93.75%），观察组综合护理有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好， 患儿炎性因子改善显著，可推广。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2013年1月-2015年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：摘要：目的：探讨对肺炎小儿进行雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果研究。方法：以2019年12月-2020年12月的76例患儿，按照治疗方式的不同将其分为两组，每组38例患儿，对照组进行普通治疗，口服阿奇霉素，观察组进行雾化吸入适量布地奈德混悬液治疗。结果：观察组患者的治疗有效率37（97.37）%明显比对照组治疗有效率29（76.32）%理想，（P＜0.05）。结论：给予肺炎小儿，本次研究中所述的治疗方式，治疗效果非常明显，具有非常显著的临床推广和使用价值。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性喉炎（AL）的疗效进行分析探讨。方法选择2016年7月至2017年7月至我院就医的AL儿童患者92例作为研究对象，随机分为研究组（41例）和对照组（41例），研究组患儿接受布地奈德（BUD）混悬液雾化吸入治疗，对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗，对两组患儿的治疗结果进行对比分析。结果治疗后研究组患儿症状缓解情况优于对照组患儿，研究组患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶缓解速度较对照组患儿快，总有效率较对照组高（95.1%、78.0%）（P<0.05）。结论BUD混悬液雾化吸入治疗儿童AL疗效较好，患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶临床症状缓解速度较快，治愈率较高，可在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿急性喉炎患儿126个，均等划分为A组和B组，每组63个。A组的患儿采用地塞米松雾化吸入治疗；B组的患儿则采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果A组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为81.67%；B组的患儿进行治疗后，统计所得治疗总有效率为95.93%，大大高于A组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有较好的临床效果，如果能够更加广泛地应用于临床，一定会有很高的价值。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2018年6月，共纳入研究对象72例，均为小儿急性喉炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，均接受常规治疗，在此基础上对照组采用地塞米松治疗，观察组在上述治疗基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%，差异有统计学意义，P＜0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著，P＞0.05；经治疗，观察组TNF-α、CRP均低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布地奈德混悬液治疗可获得良好疗效，有效改善炎症水平，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为三组，吸入激素组、全身激素组及对照组，三组基础药物相同，对三组的呼吸困难评分、动脉血气分析及肺功能检查进行评价。结果布地奈德混悬液雾化吸入治疗组于治疗后7天动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组P<0.05，且不良反应少于全身激素组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显，且副作用小。

简介：【摘要】目的：分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选择2020年6月~2021年5月在我院儿科治疗的肺炎患儿86例，随机分组，分为观察组（n=43）和对照组（n=43）。对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗，观察组患儿在此基础上同时给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率，优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液治疗咽炎合并声带水肿的临床疗效评价。方法：择2022年1月~6月我院咽炎合并声带水肿患者72例，并分组，每组36例，对照组常规治疗，观察组给予布地奈德混悬液，对比两组临床疗效。结果：观察组治疗效果显著优于对照组（p＜0.05）。结论：将布地奈德混悬液用于声带水肿合并咽炎的治疗中，可显著提高其临床疗效，促进患者痊愈，可推广应用。

简介：【摘要】目的：浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法：选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象，采取抽签方式分为对照组及研究组，对照组给予鼻腔冲洗干预，研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果：研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%；研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论：过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状，值得推荐使用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：摘要目的了解布地奈德混悬液在急性喉炎中的治疗价值。方法将急性喉炎的患儿随机分为二组，在进行常规治疗的同时，其中一组（56例）应用超声雾化器雾化吸入地塞米松2mg，每天2次，连续2天，称为对照组；另外一组（60例）应用布地奈德混悬液2mg+10ml生理盐水，用简易手动喉头喷雾器咽喉局部喷雾，每天6-8次,2-3喷/次，连续2天，称为治疗组。并将两组患儿治疗后的临床症状和体征作对比。结果治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗急性喉炎起效快，抗炎作用强，可明显促进症状缓解，缩短病程。

简介：摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象，采用随机分组方法，将患儿均分为实验组及对照组，对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗，实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率（94.59%）明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率（75.68%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好，患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解，且该疗法起效快速，值得临床推广。