简介：

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法：将2021年02月-2022年03月本院收治的98例手足口病患儿随机分为对照组（n=49）和研究组（n=49），对照组予以利巴韦林注射液治疗，研究组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗，比较两组临床症状改善情况、治疗总有效率。结果：研究组皮疹消退、退热、口腔溃疡疱疹消退以及住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿手足口病治疗中联合应用重组人干扰素α1b与炎琥宁，值得推广。

简介：摘 要：手足口病作为临床儿科常见的病变，该病具有一定的传染性，且该病毒会出现一系列的症状。为了尽早解除患儿病症，除对症用药治疗外还应重视起临床护理。此种疾病多发生在5岁以下小儿，若病情加重可能还会引起肺水肿或脑部炎症等，病情发展迅速导致患儿处于危重状态，可能导致死亡。因此，本文将主要针对后足口病流行病学展开分析，并概述相关防治措施。

简介：【摘要】近期研究显示，儿童疱疹性咽峡炎的发病率逐年上升，自推行手足口病EV-A71疫苗接种后，手足口病发病率已明显下降，重症率明显下降，但对儿童的健康仍存在着一定的威胁。但目前，疱疹性咽峡炎感染并没有要求传染病上报，因此尚未引起公众的关注与重视。本研究旨在对儿童手足口病及疱疹性咽峡炎的病因、临床表现和预防策略进行综合比较研究，以此分析出疱疹性咽峡炎与手足口病的异同之处，并探究儿 童重症手足口病的危险因素，来为儿童疱疹性咽峡炎及手足口病的发展找到早期预警指标，以及早发现他们当中的重症病例。最终达到降低病例的感染率及死亡率的目的。

简介：

简介：【摘要】目的：了解手足口病的发病原因，探讨手足口病的预防措施。方法：选取了在2021年1月到2022年1月期间在儿童医院收治的120例手足口病患儿的临床资料进行分析，了解手足口病的发病情况。结果：通过临床资料分析，手足口病的发病年龄段多为7岁以下儿童；一年四季均可发病，其中5月到7月属于明显感染高峰期。结论：通过对手足口病的发病情况进行分析，加强对易感儿童家属的健康知识宣传，并且及时接种相关的疫苗，对手足口病的预防有重要意义。

简介：【摘要】目的：对小儿手足口病感染防控护理中采用个性化护理配合健康教育，做好效果研究。方法：通过选取80例手足口病患者进行研究，常规组采用常规护理干预，研究组采用个性化护理干预配合健康教育。结果：研究组手足口病患儿中皮疹消失时间、住院时间分别为3.40±1.05d、7.23±1.40d，经比较，研究组患儿中整体效果较好（p＜0.05）。通过对两组患儿进行护理效果的比较，其中常规组患者、研究组患者的总体有效率分别为 85.00％、95.00％，经比较，两组患者具有一定差异（p＜0.05）。结论：对小儿手足口病患儿进行个性化护理配合健康教育，整体效果相对较好。

简介：摘要：目的 探究个性化护理联合健康教育在小儿手足口病中的应用效果。方法 选取我院在 2018年 10月至 2019年 10月，收治的 76例小儿手足口病患儿，将其分为两组。对照组采取常规护理，实验组采取个性化护理，并联合健康教育。一段时间后对比两组在临床治疗效果以及患者满意度方面的差异。结果 实验组的治愈率为 52.6%，高于对照组的 34.2%；总有效率为 94.7%，也高于对照组的 81.6%。患者满意度方面，实验组为 97.4%，对照组为 86.8%， 超出10.6个百分点。组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论 临床治疗小儿手足口病时，采取个性化护理联合健康宣教，可以让患儿及家属对该病有更全面的认识，对提高治疗效果有积极帮助。

简介：【摘要】目的 喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的效果观察及有效率影响。方法 选取2019年5月－2020年5月在我院进行治疗的手足口病患儿共30例，依据随机分组原则分为观察组和参照组，各15例。参照组应用单磷酸阿糖腺苷，观察组在参照组的基础上加用喜炎平。比对两组的临床有效率、不良反应率。结果 两组患儿的有效率比对具有差异，观察组高于参照组，差异明显

简介：【摘要】目的：研究非重症型小儿手足口病中西医结合综合治疗的效果。方法：选取2019年9月-2020年8月期间在我院接受治疗的100例非重症型小儿手足口病患儿为研究对象，随机分为A（n=50）、B（n=50）两组。给予A组患儿常规西医治疗，给予B组患儿中西医结合治疗，对比两组患儿的热退时间、疱疹消退时间和临床治疗有效率。结果：B组患儿的热退时间和疱疹消退时间分别为（1.45±0.55）d和（3.25±0.75）d，均显著短于A组患儿的（2.55±1.65）d和（4.86±1.95）d，数据差异显著（P＜0.05）；A、B两组患儿临床治疗有效率分别为80.00％和96.00％，B组显著高于A组（P＜0.05）。结论：应用中西医结合的方式对非重症型小儿手足口病患儿进行治疗能够显著缩短患儿的热退时间和疱疹消退时间，同时显著提升患儿的临床治疗有效率，帮助患儿尽早恢复健康，值得推广。

简介：【摘要】 目的 小儿手足口病患儿免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验价值。方法 回顾性选取2019年9月－2020年9月我院收治的手足口病患儿60例作为观察组，并选取同期接受健康体检的健康儿童60例作为对照组。两组均接受免疫球蛋白、超敏C反应蛋白检验。对比两组检验结果。结果 两组各项指标比较均存在差异，差异明显（P＜0.05）。结论 免疫球蛋白和超敏C反应蛋白检验有助于鉴别手足口病患儿，从而为患儿的临床诊断提供客观、准确的依据。

简介：【摘要】目的 分析喜炎平注射液治疗小儿手足口病的应用效果。方法 选取2021年10月-2022年10月本院74例小儿手足口病患儿开展研究，随机平均分为对照组37例，行利巴韦林治疗，观察组37例，联合喜炎平注射液治疗，比较两组临床疗效。结果 两组治疗有效率、血清IL-2、IL-6和TNF-α均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予小儿手足口病患儿喜炎平注射液治疗效果显著，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨循证护理干预对于小儿手足口病患者并发症发生率的作用。方法：研究2019年7月—2020年11月我院收治的68例小儿手足口病患者，随机分为实验组（34例）和对照组（34例），将常规护理措施应用在对照组小儿手足口病患者的护理中，实验组在对照组小儿手足口病患者护理的基础上应用循证护理干预，观察和比较两组护理效果、并发症发生率。结果：实验组患者的护理有效率（100%）相比对照组的（85.29%）要更高，且实验组患者的并发症发生率（5.88%）相比对照组的（23.53%）要低，P

简介：摘要目的分析实时荧光定量RT-PCR法对手足口病病原体的定量检测。

简介：摘要 目的：探讨手足口病患儿家庭护理指导对患儿康复效果的影响。方法：选择手足口病患儿60例，随机分为实验组和对照组，每组30例。实验组在标准治疗基础上，进行手足口病患儿家庭护理指导干预；对照组仅接受标准治疗。观察两组患儿的康复情况及相关指标的改变。结果：实验组患儿康复时间显著短于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察手足口病患儿接受重组人干扰素α-2b喷雾剂联合热毒宁的治疗效果。方法：选取我院于2020年11月-2022年12月期间接收的手足口病患儿70例作为观察对象，并采用随机数字表法将其平均分为2组，即对照组与特殊组，每组35例。对照组单一使用重组人干扰素α-2b喷雾剂，特殊组联合使用热毒宁，对比两组的临床疗效。结果：经比较两组的实验结果，特殊组的免疫功能及血清炎性因子水平均优于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：给手足口病患儿使用重组人干扰素α-2b喷雾剂与热毒宁的联合治疗方案，可切实改善患儿的免疫功能和血清炎性因子水平，有助于疾病早日恢复，临床推广价值较高。

简介：摘要：目的：探讨预防手足口病重复感染中护理干预的实施价值。方法：选择80例手足口病患儿随机数字法分组各40例，对照组采用常规对症护理干预，观察组在对照组基础上采用重复感染预防护理干预，比较两组手足口病重复感染率、生活质量评分、家长护理满意度。结果：观察组患儿手足口病重复感染率低于对照组（P

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简介：摘要：目的：探讨口服泼尼松联合阿司匹林和丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果。方法：本研究纳入2018年6月至2023年6月武胜县中医医院儿科确诊的川崎病患儿40例，随机分为实验组和对照组，每组20例。实验组给予阿司匹林+丙种球蛋白+口服泼尼松治疗，对照组给予阿司匹林+丙种球蛋白治疗，两组均治疗14天。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状消失时间、治疗前后实验室指标（WBC、CRP、ESR、PLT）、并发症和不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(65.00%)(P<0.05)。实验组临床症状消失时间短于对照组(P<0.001)。治疗后，实验组WBC、CRP、ESR、PLT改善程度优于对照组(P<0.05或P<0.001)。两组并发症和不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论：口服泼尼松联合阿司匹林和丙种球蛋白治疗小儿川崎病，可有效提升临床效果，改善临床症状及实验室指标，且安全性高。

简介：【摘要】目的：观察复方嗜酸乳杆菌治疗小儿腹泻病的临床效果。方法： 选取本院74例儿科小儿腹泻病患儿开展本次研究，时间2020年06月-2021年06月，随机将其均分为对照组37例（行蒙脱石散治疗）和观察组37例（联合复方嗜酸乳杆菌治疗），比较两组临床疗效。结果： 与对照组呕吐消失时间、腹泻消失时间、退热时间和大便外观恢复时间相比，观察组均明显偏低（P＜0.05）；对比两组治疗有效率，观察组明显偏高（P＜0.05）。 结论： 给予儿科消化疾病患儿复方嗜酸乳杆菌治疗能够促使患儿临床症状快速消失，显著提升患儿临床疗效，具有推广价值。