简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨将糖尿病患者纳入多学科协作(MMC)管理的价值,并评估该管理模式对病情控制和患者满意度的影响。方法:选取2022年01月-2022年6月期间我院收治的糖尿病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组患者40例,对照组患者采用常规管理,实验组患者则采用MMC管理。对比两组患者血糖水平以及生活质量。结果:护理后,实验组患者血糖水平优于对照组,生活质量评分高于对照组,数据差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:将糖尿病患者纳入MMC管理具有显著的优势。这种管理模式能够改善患者的血糖控制水平,并提高患者的生活质量。
简介:【摘要】:目的 观察分析曼月乐联合米非司酮治疗子宫腺肌病患者的临床效果。方法 选取我院 2017 年 8 月 -2019 年 7 月收治的子宫腺肌病患者 86 例作为本次的研究对象,采用随机数字表法将本组患者分成两组:对照组和治疗组,每组患者各有 43 例。对照组患者应用曼月乐治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用米非司酮治疗。比较两组的痛经评分、月经量、子宫体积、子宫内膜厚度、血红蛋白水平。结果 两组患者经过治疗后,痛经评分、月经量、子宫体积以及子宫内膜厚度均显著降低,血红蛋白水平明显升高( P < 0.05 );与对照组患者治疗后比较,治疗组患者治疗后痛经评分、月经量、子宫体积以及子宫内膜厚度均降低更加明显,血红蛋白水平升高更加明显( P < 0.05 )。结论 曼月乐联合米非司酮治疗子宫腺肌病患者的效果显著,可以明显提高患者血红蛋白浓度,减少子宫内膜厚度,值得临床进行推广应用。
简介:摘要目的观察综合护理干预对耐多药肺结核患者的临床效果。方法选取50例耐多药肺结核患者为研究对象,将这些患者根据护理手法分为综合组和常规组。常规组,采用耐多药肺结核常规护理;综合组,在常规护理的基础上实施综合护理干预。结果在护理工作态度的满意程度方面,常规组满意率为76%;综合组满意率为96%。并且在疾病知识掌握情况及治疗依从性方面,综合组的各项指标明显优于常规组,对比两组数据,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论采用综合护理干预可以有效的提高临床治疗效果。在治疗耐多药肺结核的临床中具有非常重要的意义。
简介:【摘要】目的 探讨老年肺结核伴糖尿病患者在抗结核药物治疗期间的护理效果。方法 选择在2020年9月~2022年3月该院收治的60例肺结核合并糖尿病患者,采取随机分配法,将所有患者分成对照组与观察组每组30例,在相同治疗方法下,对照组患者予以常规性的护理措施,观察组患者采用综合护理干预。比较两组护理效果。结果 观察组患者的病灶吸收率明显高于对照组,且组间对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组的痰菌转阴率及血糖控制达标率明显高于对照组,且组间对比具有统计学意义(P<0.05)。观察组的护理总满意度明显高于对照组,且差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论 老年肺结核伴糖尿病患者在抗结核药物治疗期间可接受综合护理干预,可有效帮助患者控制血糖,促使病灶缩小,值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的:探究左氧氟沙星的使用对于耐多药肺结核患者的治疗效果及不良反应情况的影响表现。方法:选取2023年内本院收治的耐多药肺结核患者,以随机抽签形式对患者进行平均分组。对照组接受常规药物治疗,观察组采用额外的左氧氟沙星辅助治疗,两组患者皆为80例。对治疗效果及不良反应情况表现进行记录及分析。结果:观察组患者的肺部功能情况经治疗改善幅度更为明显(P<0.05);同时观察组患者经治疗发生不良反应的情况有更为明显的降低(P<0.05)。结论:左氧氟沙星的使用能够有效的降低耐多药肺结核治疗中不良反应的发生风险,同时对于治疗效果起到促进作用,是一种可应用于临床中优秀的药物治疗选择。
简介:摘要:目的 通过分析耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌( CRE )在本院的分布情况及耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供参考及医院感染防控提供依据。 方法 收集本院 2019 年 1月至 2020年 6月分离的 105株 CRE菌株,采用 VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定药敏分析仪以及纸片扩散法进行药敏实验 , LIS系统和 WHONET软件 统计细菌分布情况 , 并分析其耐药性。 结果 105 株 CRE,主要为肺炎克雷伯菌( 44株, 41.90%),标本来源主要为痰液( 35株, 33.33%),检出病区主要为重症医学科( 39株, 37.14%), 105株 CRE对大多数常用抗菌药物的耐药率较高 ,对替加环素耐药率最低 ,合计为 1.90%。 结论 CRE 菌耐药性高,应加强对 CRE耐药性监测,为临床合理的使用抗生素提供参考。
简介:摘要目的探究药学干预对接受多药治疗Ⅱ型糖尿病患者的影响。方法选取2015年2月~2017年2月我院80例Ⅱ型糖尿病患者,根据入院顺序分组,各40例。对照组予以常规药物指导,实验组接受多药治疗时予以药学干预。对比两组用药依从性、用药指导满意度、药物不良反应。结果实验组用药依从率(95.00%)高于对照组(75.00%,P<0.05);实验组用药指导满意度评分高于对照组(P<0.05);实验组药物不良反应发生率(2.50%)低于对照组(22.50%,P<0.05)。结论药学干预对接受多药治疗Ⅱ型糖尿病患者,可提高用药依从率、指导满意度,减少药物不良反应。