简介:摘要目的探讨CT导向下125I粒子植入治疗胸腺癌的临床价值。方法回顾分析2008年1月-2010年12月间,我院收治的5例经病理确诊为胸腺癌的患者,接受CT导向下125I粒子植入治疗的临床资料。采用计算机立体定位计划系统计算布源,在CT导向下将3.3×107Mq活度的125I粒子相隔1.0-1.5cm平面播植。手术结束后1-2月复查CT。结果治疗前5例有疼痛症状患者中1例于术后10d内疼痛缓解,有效率100%。5例患者中肿瘤完全缓解(CR)3例(60%);部分缓解(PR)2例(40%);总有效率100%。并发症为少量出血1例(20%),少量气胸1例(20%)。结论CT导向下125I粒子植入治疗胸腺癌效果好,安全性高,创伤小,并发症发生率低。
简介:摘要目的探讨姑息性手术联合125I粒子植入治疗晚期胰头癌的疗效。方法将42例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组20例采取姑息性手术联合125I粒子植入进行治疗,对照组22例仅行剖腹探查。观察2组患者的生存率、生活质量等情况。结果治疗组6、12个月生存率分别为73.68、36.84%%,优于对照组35.0%、5.0%%,且整体生存时间较对照组明显延长;两组生活质量量表评分比较,治疗组在躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况等维度积分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);认知功能、社会功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论对无法行根治性手术的胰头癌患者,采取姑息性手术联合125I粒子植入综合治疗可有效延长患者的生存期,能改善患者的临床症状,提高其生活质量。
简介:【摘要】目的 对比 3D打印模板引导 125I粒子植入术前术后剂量,探究 3D打印模板在肿瘤手术中的可行性。方法 对 2018年 1月 -2020年 1月我院的肿瘤手术患者 200例进行调查研究,所有手术患者均计划使用 3D打印模板引导 125I粒子植入,手术后观察患者术前术后 D90、 V90、 V100、 V150和粒子数量差异大小。结果 200例手术患者中, 189例患者均使用 3D打印模板引导成功, 11例患者失败后改用 CT引导手动植入,使用 3D打印模板引导成功率为 94.5%;患者 3D模板引导手术前后的 D90、 V90、 V100、 V150和粒子数量差异不显著,不具有统计学意义, P> 0.05。结论 3D打印模板引导 125I粒子植入术前术后各项剂量指标差异较小,且不具有统计学意义,使用 3D打印模板引导手术的成功率高达 94.5%,对于具有稳定性的肿瘤, 3D打印模板引导粒子植入具有可行性和较大的发展前景。
简介:摘要目的研究125I粒子植入治疗在中晚期肺癌治疗中的疗效分析。方法回顾性分析83例经病理证实为肺癌患者,运用治疗计划系统(TPS)按处方计量设计籽原分布,全部病例在CT引导下肺穿刺肿瘤内植入125I粒子,术后2、3、6、12、24个月进行定期随访,观察肿瘤大小的变化来判断疗效。结果植入治疗在按照肿瘤情况采用TPS系统制定治疗计划,确定放射性碘粒子置入的数量和分布。结果完全缓解23例,部分缓解46例,稳定13例,疾病进展1例,总有效率98.8%。结论CT引导下经皮穿刺肿瘤内植入125I粒子对中晚期肺癌患者是一种微创、安全、疗效可靠的治疗手段。术前护理、严谨的手术配合、术后密切观察病情,能够明显减少术中、术后并发症的发生,发现异常及时报告医师并配合处理、健康教育、出院指导和追踪等是取得良好疗效的关键,可明显提高患者的生活质量。
简介:摘要I125碘放射性粒子植入治疗中晚期肿瘤近期疗效满意,能较好地改善患者生活质量。
简介:摘要目的比较微粒子化学发光法与TPPA法检测梅毒螺旋体特异性抗体的敏感性与特异性。寻求一种敏感性高、特异性强且更为简单快速的方法,用于梅毒的早诊断、早治疗。方法选取600份病房及门诊血清标本分别用化学发光法和TPPA法进行梅毒螺旋体特异性抗体检测。结果化学发光法33例,阳性率5.5%,TPPA法阳性28例,阳性率4.6%.以TPPA法为金标准,化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体敏感性为94.23%特异性为98.04%.结论化学发光法可作为TPPA法的替代试验,其敏感性和特异性都很高,可在临床广泛应用。
简介:摘要目的通过对12例前列腺癌患者施行125I粒子植入的临床观察,探索临床护理经验。方法对施行125I粒子植入术的前列腺癌患者进行术前护理评估、肠道准备,注意预防术后并发症、观察植入粒子脱落情况,加强饮食及尿管护理,同时也检测术前、术后1个月前列腺特异性抗原(PSA),对生活质量进行评估。结果12例患者粒子植入成功率100%,术后1个月,前列腺特异性抗原较术前明显降低,肿瘤体积有不同程度缩小,患者的生存质量得到了提升。结论做好心理护理,术后密切观察有无并发症发生,观察有无粒子的丢失和迁徙,并做好饮食护理的指导,是配合医生、确保手术成功的重要环节。
简介:摘要目的探究经肝动脉化疗栓塞(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)联合碘-125粒子植入治疗对不可切除肝癌患者预后的影响。方法选取2011年1月~2013年1月我院收治的80例确诊为大肝癌的患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。观察组患者采取TACE联合碘-125粒子植入术治疗,对照组患者仅行TACE术治疗。观察两组患者术后AFP、肝功能指标变化情况,比较两组患者治疗后的临床疗效、平均生存期及预后情况。结果对照组、观察组患者的有效率分别为67.5%、90.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05);术后6个月两组患者血清AFP检测水平较术前明显降低,观察组患者术后6个月的血清AFP含量明显低于对照组;两组患者手术前后的肝功能指标及术后6个月的肝功能指标比较均无统计学意义;观察组术后6个月远处转移的发生率明显低于对照组(p<0.05),术后1年内、2年内、3年内生存率均明显高于对照组(p<0.05);两组患者随访期间并发症发生情况比较无统计学意义(p>0.05)。结论TACE联合碘-125粒子植入治疗对不可切除肝癌的疗效确切,不仅提高局部控制率,还能有效延长生存期、减少复发及并发症,是一种安全性、可行性较高的方法。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估2022年5月至2023年12月期间,125I放射性粒子近距离治疗头颈部肿瘤的临床疗效。方法:通过回顾性分析2022年5月至2023年12月期间在我院就诊的40例患者,探讨该治疗方法的有效性、安全性及其对改善患者生存质量的影响采用CT引导下125I放射性粒子植入技术,对比治疗前后的肿瘤体积变化、疼痛改善情况及并发症发生率。结果:125I放射性粒子近距离治疗头颈部肿瘤近期疗效显著,肿瘤体积明显缩小,疼痛显著缓解。结论:125I放射性粒子近距离治疗头颈部肿瘤是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨延续性护理对放射性碘125粒子植入患者院外防护的应用效果。方法:收集放射性碘125粒子植入手术后的出院患者46例,分为对照组(n=23)和研究组(n=23)。对照组采取常规护理,研究组采取常规护理+延续性护理干预,对出院患者随访半年。比较两组患者及密切接触家属辐射安全知识知晓情况及监测研究组患者及密切接触家属辐射累积受照量。结果:随访半年,研究组的辐射安全知识知晓率明显高于对照组。收集的放射防护数据统计结果:碘125粒子植入患者出院后在正确穿戴防护用具的情况下,家属及公众的受照剂量趋于本底剂量,有效避免了辐射危害。结论:通过对放射性碘125粒子植入患者出院后的延续性护理干预指导,能提升患者及家属的辐射安全防护的认知,主动防护,加强放射防护措施,保障家属及社会公众人员的辐射安全。
简介:目的了解^125I放射性粒子植入治疗手术中工作人员的受照剂量水平,为制订放射性粒子植入治疗工作的防护措施提供科学依据.方法使用451B电离室巡测仪和SG-102环境X-γ剂量率仪直接测量植入^125I粒子源的患者周围环境辐射剂量率.结果保守估算口腔癌、前列腺癌和直肠癌患者^125I粒子植入手术操作人员所受辐射剂量分别为:1.2mSv/a(佩戴防护用品)、0.07mSv/a(佩戴防护用品)和0.2mSv/a(未佩戴防护用品),均低于国家标准规定的年剂量限值.结论^125I放射性粒子植入治疗对手术操作人员可产生一定的辐射剂量,应采取相应的防护措施并重视潜在照射的危险性.
简介:摘要目的探讨肺部恶性肿瘤患者在螺旋CT引导下经皮肺穿刺行碘125粒子植入治疗的护理。方法总结分析共77例CT引导下瘤体植入碘125粒子治疗的术前准备、术中配合以及术后病情观察等全程围手术期护理工作。结果77例治疗全部成功,未发生一例严重并发症,无围手术期死亡。结论加强患者围手术期护理,有利于碘125粒子植入的实施及术后恢复。
简介:摘要目的探讨规范化无痛护理在放射性碘125粒子植入治疗患者中的应用。方法对放射性碘125粒子植入治疗患者采用数字评分法(NRS)进行疼痛评分,建立术前术中术后疼痛档案,填写疼痛评估表及疼痛护理记录单,为医生使用止痛药物提供可靠的依据;实施疼痛药物及非药物护理措施、疼痛健康教育、出院指导及出院随访,最大限度减轻肿瘤患者的痛苦。结果本组18例术前疼痛≤3分并接受放射性碘125粒子植入治疗的患者中,10例患者手术当天疼痛评分≥4分,其余术中及术后疼痛≤3分。术后1~2d疼痛逐渐减轻,在15例术前腹部疼痛≥4分行放射性碘125粒子植入治疗患者中,手术当天疼痛减轻1~2分,术后1d疼痛较术前明显减轻,第2~6天疼痛逐渐缓解至消失。33例患者术后当天NRS评分与术前比较无统计学差异(P﹥0.05),术后1~6dNRS评分显著低于术前(P﹤0.05)。通过实施无痛规范化治疗护理,放射性碘125粒子植入治疗患者治疗前后疼痛评分(NRS评分)明显下降,24例中度癌性疼痛患者总缓解率为95.13%,9例重度癌性疼痛患者总缓解率为100%。