简介：摘要目的总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例，分别为治疗组和对照组，治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳。对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗。结果治疗组46例患儿均有效，平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天。由2例为婴儿肝炎综合征，总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退，疗效显著。

简介：

简介：摘要目的探讨多维铁口服液治疗营养性缺铁性贫血疗效。方法选取我院儿童保健门诊体检筛查0—3岁婴幼儿轻度贫血76例，随机分为对照组和治疗组，对照组38例采用单纯饮食干预，治疗组38例采用多维铁口服液治疗，分别观察两组患儿14天、1月、2月HB上升幅度。结果治疗组HB≥110g/1有l9例，总有效35例，总有效率高达92.1%；对照组HB≥110g/1有1例，总有效19例，总有效率50.0%，两组治疗临床效果比较有统计学差异(P<0.001)。

简介：摘要目的探讨蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组，单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎病程短，退热快，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床疗效。方法选取我院口腔科于2014年5月至2015年5月收治的口腔溃疡患者144例作为临床研究对象，随机将其分为观察组和对照组，每组72例。对照组患者给予双黄连口服液进行治疗，观察组患者给予雷尼替丁进行治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异性（P＞0.05）。结论与双黄连口服液相比，雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床效果更佳，值得推广使用。

简介：摘要目的本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料，探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果。方法选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例，患儿出生20～40天，病程均超过2周，所选患儿的喂养方式均为母乳，将患儿平均分为两组，经统计学分析，两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比，无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。结果观察组患儿经过7天的治疗后，治愈45例(67.16%)、显效18例(26.87%)、有效4例(5.97%)，无效0例(0.00%)，总有效率100%，与对照组相比，痊愈率、总有效率明显提高（p＜0.05）。讨论茵栀黄口服液能够有效抑制母乳性黄疸患儿的临床症状，有效控制患儿的胆红素含量，具有良好的临床价值。

简介：摘要目的探讨四磨汤口服液在腹部外科术后(不包括胃肠手术)肠道功能恢复的影响。方法将本院外科收治的95例腹部外科手术病人随机分为治疗组和对照组，治疗组术后6h开始口服四磨汤，再隔6小时第2次服药，以后按60ml/日分3次服用，疗程3～5天。对照组用胃复安、维生素B1肌注1天2次，疗程5天，对比两组病人术后肠功能恢复时间及胃肠反应。结果治疗组术后肠功能恢复时间比对照组短，两组胃肠反应无明显差异。结论四磨汤具有促进腹部外科术后肠道功能恢复的作用，术后早期口服四磨汤安全可行，值得临床推广。

简介：摘要目的钙铁锌口服液和单纯钙剂在治疗婴幼儿缺钙中的疗效比较。方法选择2010年1月至2012年12月在我院就诊的佝偻病患儿68例。采用随机抽样法分为治疗组和对照组，治疗组予补充维生素D和复方铁锌钙口服液；对照组补充维生素D和其他单纯钙剂，治疗3个月后复查血生化指标的变化情况。

简介：【摘要】目的：探讨对小儿肺炎患者采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗后获得临床效果。方法：将我院 2017年 06月～ 2019年 12月收治的 74例小儿肺炎患者数字奇偶法分组；治疗组（ 37例）：采用常规治疗 +小儿肺热咳喘口服液展开肺炎治疗；对照组（ 37例）：采用常规治疗方式展开肺炎治疗；就组间肺炎疗效数据、治疗时间、系列症状病程展开对比。结果：治疗组小儿肺炎患者总疗效数据（ 94.59%）高于对照组（ 59.46%）明显（ P<0.05）；治疗组小儿肺炎患者治疗时间（ 6.15±1.25） d、湿啰音病程（ 5.77±0.76） d、咳嗽停止病程（ 5.59±1.22） d、气促缓解时长（ 2.17±0.23） d均短于对照组（ 8.57±1.89） d、（ 8.29±0.90） d、（ 7.90±1.83） d以及（ 3.89±0.61） d明显（ P<0.05）。结论：小儿肺热咳喘口服液的有效应用，可实现小儿肺热患者症状改善、疗效增强以及治疗时间缩短，最终实现小儿肺热患者有效预后。

简介：摘要本实验采用精子畸形试验、微核试验、Ames试验和大鼠传统致畸试验方法，对血缘乌鸡口服液的致突变性和致畸性进行了研究，结果显示，在本实验条件下，血缘乌鸡口服液未见致突变性和致畸性。

简介：摘要目的探究小儿肺炎患者使用小儿肺热咳喘口服液后取得的临床疗效。方法择取2013年2月到2016年2月期间于笔者所在卫生院治疗小儿肺炎的40例患儿，按照临床的不同用药进行分组静脉注射头孢曲松钠的20例患者归入对照组，加用小儿肺热咳喘口服液的20例患者归入研究组。组间对比疗效差异。结果就总有效率和各项症状消退时间而言，研究组均要优于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液可以加快患儿康复速度，有效治疗小儿肺炎相关症状，具有非常鲜明的临床应用价值。

简介：摘要目的研究观察健胃消食口服液对治疗小儿肺炎的作用。方法从2010年8月至2012年12月在我院进行治疗的肺炎患儿中选取110例，并将其随机分为两组，分别为治疗组与对照组，两组人数相等。对照组患儿进行常规的抗感染、对症以及支持治疗，而治疗组患儿在对照组治疗基础上外加服用健胃消食口服液，观察对比两组的治疗效果。结果治疗组患儿的治愈率为98%，对照组为72%，治疗组的治愈率明显高于对照组，且治疗组患儿的康复时间明显短于对照，具有统计学意义（P＜0.05）。结论服用健胃消食口服液协助小儿肺炎的治疗具有较好的疗效，并且能够缩短治愈时间。

简介：摘要：

简介：目的：探讨黄芪精口服液加黄金搭档片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法：将126倒反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加黄芪精和黄金搭档口服。结果：治疗组退热时间、反复发作次数均明显低于对照组，免疫球蛋白及血红蛋白高于对照组。结论：黄芪精口服液加黄金搭档对小儿反复呼吸道感染有明显疗效。

简介：摘要目的观察分析在重症高胆红素血症治疗中应用蓝光联合茵栀黄口服液所具有的治疗效果。方法回顾分析2015年4月~2018年6月期间本院新生儿科接诊的重症高胆红素血症患儿68例作为研究对象，将其随机分为对照组与实验组各34例，对照组患儿接受常规临床治疗并行蓝光照射，实验组患儿在对照组治疗基础上联合茵栀黄口服液口服治疗。对比两组患者临床治疗指标及治疗效果。结果相较于对照组，实验组在接受治疗3天及7天后的血清总胆红素水平均有明显下降，且黄疸消失时间较短，P<0.05；实验组治疗效果相对较好，P<0.05。结论蓝光与茵栀黄口服液在重症高胆红素血症治疗中的应用，可有效缓解患儿症状，在较短时间内实现治愈，值得在临床治疗中予以应用。

简介：摘要目的了解黄体酮注射液联合孕康口服液治疗先兆流产的临床疗效。方法选择225例先兆流产的患者，随机分为两组，观察组采用肌注黄体酮注射液和口服孕康口服液，对照组采用肌注黄体酮注射液，观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为96.00%，对照组总有效率为85.33%，有显著差异（P<0.05）。结论黄体酮注射液联合孕康口服液治疗先兆流产起到保胎作用又有养胎作用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例，对照组80例。两组均常规应用利巴韦林颗粒口服，观察组在常规治疗的同时给与蒲地蓝口服液，用药5d,观察两组患儿体温，临床症状，体征改善情况。结果观察组总有效率100.0％(100／100)高于对照组83.8％(67／80)，差异有统计学意义(p﹤0.01);观察组的平均退热时间，疱疹及溃疡消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(均P﹤0.05)。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合蒲地蓝口服液口服，可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效，值得临床推广。

简介：目的：研究金匮肾气口服液对肾阳虚模型大鼠的治疗作用。方法：将大鼠分为4组：正常组、模型组、金匮肾气口服液治疗组（高、低剂量组），除正常组外，其他组大鼠用氢化可的松制作肾阳虚模型，正常组和模型组用等体积的蒸馏水，治疗组给予相应剂量的金匮肾气口服液灌胃，连续14d。最后测定三碘甲状腺原氨酸㈣、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛MDA）及睾酮（T）含量，并计算脏器系数。结果：治疗组大鼠血清中的T3、SOD、睾酮含量升高，MDA含量降低。同时肾脏系数降低、睾丸系数升高、肾上腺系数无变化。结论：金匮肾气口服液对大鼠肾阳虚模型有一定的防治作用。

简介：摘要目的观察探讨芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床效果，总结其临床意义。方法选取2010年6月～2011年5月收治的恶性肿瘤病患105例，其中有45例属于经过放化疗后引起白细胞减少的病患，随机将其分为观察组23例和对照组各22例，观察组使用芪参口服液治疗，对照组使用常规治疗，观察对比两组的治疗效果，进行统计学分析。结果观察组使用芪参口服液治疗后其白细胞明显的增长，显效有15例占65.2%，有效有5例占21.7%，无效有3例占13.1%，无不良反应，总有效率为86.9%，对照组显效有9例占40.9%，有效有6例占27.3%，无效有7例占31.8%，有3例口干、肠鸣亢进的症状，其总有效率为68.2%；两组的差异对比显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用芪参口服液治疗放化治疗后白细胞减少其效果显著，具有显著的增效减毒作用，对患者全身症状的改善明显，其价格低廉，无并发症，无后遗症，值得临床推广使用。

简介：用1/15个到1/10个LD50的流感病毒甲型A/PR/8/34(H1N1)株,0.01mL经鼻感染NIH小鼠,造成肺内感染.感染前3d开始经胃给予黄芪赤风口服液(2g和4g/kg/d),连续给药8～10d后,观察肺指数和死亡率.结果当药物剂量为(2～4)g/kg/d,黄芪赤风口服液能明显减轻流感病毒引起的肺水肿,明显降低肺感染指数;对病毒感染小鼠有一定的保护作用,有延长病毒感染小鼠的生存期、减少流感病毒的致死率的作用.免疫学指标检查显示黄芪赤风口服液的抗流感病毒作用非直接提高T细胞免疫作用所致,很可能与它增强自然杀伤细胞(NK)细胞的活性有关.