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383 个结果
  • 简介:摘要目的了解糖尿病患者口服用药的现状、趋势,并为患者选择安全、有效、经济的药物提供科学依据。方法以我院药库电脑中的《药房药品销售》为依据,对我院2015年~2016年口服糖尿病药品使用品种、用药频率(DDD)进行统计、分析。结果本研究对于开具处方进行统计,并分析患者用量总量、DDD值、DDDS值及DUI值,其2015年用药总量最多的为格列美脲胶囊,其DDS值最大为格列吡嗪缓释片,至2016年,用药总量最多为格列美脲胶囊,其DDS值最大为格列美脲胶囊,且DUI值均在1以下。结论用药频率排序反映了我院糖尿病患者用药趋势,能够保证用药安全性。

  • 标签: 糖尿病 口服药品 趋势
  • 简介:摘要目的研究脾手术在治疗脾破裂中的治疗效果。方法选取2015年1月—2016年2月来我院进行脾破裂治疗的患者84例,研究组采用脾手术,对照组采用全脾切除手术,对比两组手术效果。结果研究组并发症率以及VAS评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,数据差异显示统计学意义(P<0.05)。结论对脾破裂患者治疗中采用脾手术能有效控制并发症率并且提高患者的治疗效果,值得临床推广使用。

  • 标签: 保脾手术 脾破裂 效果研究
  • 简介:摘要抗凝是目前临床面临的重要问题,传统抗凝药物临床应用的局限性,决定新型口服抗凝药物的不断出现,新型口服抗凝药物具有起效快,消除快,抗凝效果具有可预测性,无需常规监测等优点,本文对新型口服抗凝药物防治血栓栓塞性疾病现状进行综述。

  • 标签: 新型口服抗凝药物 血栓栓塞性疾病 达比加群 利伐沙班 阿哌沙班
  • 简介:摘要目的讨论传统湿化与吸了舒湿化吸氧的临床对比分析。方法随机选取我院需实行鼻塞吸氧的病人100例,根据随机原则分为实行传统湿化对照组和实行吸了舒湿化实验组。对两组病人出现院内呼吸道感染的情况实行比较。结果实验组在24小时出现院内呼吸道感染的阳性率(0.0%)小于对照组(42.0%),差别具有统计学意义(P<0.05)。实验组中在96小时出现院内呼吸道感染的阳性率(6.0%)小于对照组(60.0%),差别具有统计学意义(P<0.05)。实验组的护士的有效的护理工时小于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论使用吸了舒湿化可以明显降低院内呼吸道感染的情况,减轻护士的工作量,具有重要的临床价值。

  • 标签: 传统湿化液 吸了舒湿化液 院内呼吸道感染
  • 简介:摘要在我国医疗卫生事业如火如荼的发展壮大下,腹腔镜技术日渐成熟,基于其存在的术后恢复快、术中创伤小等应用优点,腹腔镜手术已然在妇科疾病治疗当中得到了普遍应用。但在应用腹腔镜手术治疗时,头低脚高位、二氧化碳气腹创建会给患者的心血管系统、免疫系统及社会系统等带来一些不良影响。所以,本文就针对腹腔镜技术中所采用的几种麻醉方法加以介绍,并对妇科手术麻醉发展的现状进行阐述,旨在为提高腹腔镜手术治疗妇科疾病的安全性提供参考借鉴。

  • 标签: 妇科 腹腔镜手术 机体功能 麻醉方法
  • 简介:摘要目的分析口服中药的安全性,并针对可能出现的不良反应提出针对性预防措施。方法选取我院2016年9月到2017年8月间收治的因口服中药发生不良反应患者107例作为研究对象,回顾患者的临床资料,统计其不良反应的临床表现、严重程度,并分析造成不良反应的主要原因。结果随患者年龄升高,中药口服不良反应构成比越高,其中,60岁及以上的老年患者占比最高,为43.93%,显著高于其他年龄段,比较均有统计学差异(P<0.05)。中药口服不良反应的患者中,以发热、头晕、疼痛等症状为主,占比43.93%。其中,一般不良反应患者76例,严重不良反应患者31例,分别占71.03%、28.97%。未经辨证论治、用法用量不当是造成不良反应最主要的原因,占比分别为34.58%、26.17%,显著高于其他原因,比较有统计学差异,P<0.05。结论口服中药治疗过程中可因多种原因导致不良反应的发生,且不良反应的表现多样。针对这些原因从制度管理、体系建设、医务工作者职业教育、患者的健康宣教等多个方面进行针对性预防是降低不良反应发生率的主要途径。

  • 标签: 口服中药 安全性 不良反应 预防措施
  • 简介:摘要目的研究丹红注射与生脉注射联合对冠心病心绞痛的治疗效果。方法以2014年5月至2015年11月期间在我院接受治疗的60例冠心病心绞痛患者为研究对象,将他们随机分成观察组和对照组,对照组患者用生脉注射治疗,对照组患者在此基础上加用丹红注射,分别对两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率进行比较。结果两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率的比较上,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射联合生脉注射对冠心病心绞痛有明显的治疗效果,可以得到进一步的推广。

  • 标签: 丹红注射液 生脉注射液 冠心病心绞痛
  • 简介:摘要目的研究并观察采取参麦注射与丹参注射治疗冠心病患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选取冠心病患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分为A组与B组,每组40例。A组采取参麦注射治疗;B组采取丹参注射治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果A组临床总有效率明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降,但A组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病采取参麦注射与丹参注射治疗皆能取得一定效果,但参麦注射治疗效果更明显,值得借鉴。

  • 标签: 冠心病 参麦注射液 丹参注射液
  • 简介:摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中,将垂体后叶注射与马来酸麦角新碱注射联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象,根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组,常规组产妇接受垂体后叶注射治疗,改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射治疗,对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组,用药后的出血量明显少于常规组,两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异(P<0.05)。结论在产后出血产妇的治疗中,产妇同时接受垂体后叶注射以及马来酸麦角新碱注射治疗的效果较好,两药联用的效果较好,值得在临床中推广。

  • 标签: 垂体后叶注射液 产后 出血 效果 马来酸麦角新碱注射液
  • 简介:多种微量元素注射为无色的澄明液体,为肠外营养的添加剂,10ml能满足成人每天对铬、铜、锰、钼、氟、碘和硒的基本和中等需要,维生素C注射为无色至微黄色澄明液体,是一种含有6个原子的酸性多羟化合物,参与机体代谢。

  • 标签: 注射剂 痕量元素/药理学 抗坏血酸/药理学 药物配伍禁忌
  • 简介:摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射和左氧氟沙星注射治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者,抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月,以计算机随机分组分为对比组(n=44)和观察组(n=44),对比组实施左氧氟沙星药物治疗,观察组实施依替米星药物治疗,对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对比组相比,具有差异(P<0.05);观察组患者的治疗疗效与对比组相比,存在差异(P<0.05)。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用,前者效果更为理想,且用药安全性较高,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 依替米星 左氧氟沙星 急性肠道感染
  • 简介:摘要目的研究分析甲状腺癌手术切除后患者口服碘131所接受治疗的临床护理效果。方法此次研究的对象是选择收取我院在2014年10月-2016年9月关于甲状腺癌在手术后口服碘131的病患共180例,将其临床资料进行回顾性分析,并对于治疗前和治疗后采用的心理护理、隔离期间的一般护理和放射防护以及对手术后并发症进行的护理等等,对护理效果进行相关的研究。结果对患者进行了科学护理之后,180例病患在接受碘131治疗后的3个月,发现有81例患者(45%)的病灶消失,剩下的99例患者(55%)病灶得到了较大程度的缩小,对于已经发生转移的癌组织,在接受了相关的治疗和护理之后,得到了较为理想的控制。结论甲状腺癌手术病患在口服碘131的时候,运用有效的护理措施,能够快速地将病灶减小,让患者的恢复速度加快,有利于促进患者生活质量的提高。

  • 标签: 甲状腺癌 碘131 护理措施
  • 简介:摘要目的观察对婴幼儿进行口服轮状病毒疫苗对防治婴幼儿腹泻的临床效果。方法选取收集2014年12月至2015年5月来我院进行疫苗接种的600例婴幼儿为分析对象,将其随机分为对照组和研究组,每组分别300人。其中,对对照组婴幼儿给予安慰剂,对研究组婴幼儿给予口服轮状病毒疫苗,通过一年的随访,记录两组婴幼儿发生腹泻的情况,分析比较治疗方法的临床效果。结果在腹泻次数和腹泻发生时间方面,对照组为(4.56±1.74)次和(8.40±2.76)天,研究组患儿为(2.21±0.98)次和(3.56±1.21)天,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在腹泻发生率和重型腹泻发生率方面,对照组患儿为30%和4%,研究组患儿为11%和1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在防治婴幼儿腹泻中,口服论证病毒疫苗具有很高的效果,能显著改善患儿的腹泻次数和时间。

  • 标签: 口服论证病毒疫苗 婴幼儿腹泻 临床效果
  • 简介:摘要目的分析护理干预鼻咽癌病人住院期间口服药管理,以期为临床实践中提高鼻咽癌患者口服药依从性提供依据。方法选择我院在2015年3月-2017年3月收诊的100例鼻咽癌患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用口服药护理干预,对照组患者采用健康宣教和药袋贴用药方式提示。比较两组患者的用药安全性(用药时间准确、用药剂量方法正确和药物知识掌握)和患者用药依从性分析。结果护理后两组患者用药安全性比较,观察组患者的用药时间、用药剂量方法和药物知识的掌握率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。护理干预前,两组患者的用药依从性较低,差异无统计学意义(x2=0.084,P=0.772);护理后,两组患者的用药依从性比较,差异具有统计学意义(x2=4.348,P=0.037)。结论在鼻咽癌患者住院期间,对其采用护理干预,对患者口服药物管理进行分析,患者对用药更加安全,而且患者的依从性也较高,这种护理方式适合在临床工作中推广。

  • 标签: 护理干预 鼻咽癌病人 口服药物
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  • 简介:摘要目的探讨分析金纳多注射与疏血通注射治疗慢性肾衰的临床对比效果。方法将于本院收治的88例慢性肾衰患者分成观察组和对照组。其中,对照组选择疏血通注射作治疗药物,观察组选择金纳多注射,比较两组患者的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率较对照组高(93.18%>72.73%);观察组肾功能指标优于对照组,且P<0.05。结论针对慢性肾衰患者采取金纳多注射作其首选药物,其治疗效果较疏血通注射而言更为显著,是提高患者治疗效果和改善肾功能的有效措施,值得推广。

  • 标签: 金纳多注射液 疏血通注射液 慢性肾衰
  • 简介:摘要目的研究在诊断小肠肿瘤中采取口服等渗甘露醇SCT小肠造影技术的临床效果。方法将来源于2011年10月至2017年10月期间纳入诊治的60例小肠肿瘤患者作为研究对象,参考不同诊断方式进行分组,将采取传统SCT诊断患者作为参照组,将采取口服等渗甘露醇SCT小肠造影诊断患者作为实验组,分析,所有患者均实行磁共振功能成像新技术诊断,观察统计两组小肠肿瘤患者诊断符合率。结果数据分析显示,实验组小肠肿瘤患者诊断符合率96.67%对比参照组各项指标,统计学数据差异显著(P<0.05)。参照组小肠肿瘤患者敏感性80.00%、特异性66.67%,实验小肠肿瘤敏感性100.00%,特异性96.67%,P<0.05,统计学呈现出数据对比差异。结论将口服等渗甘露醇SCT小肠造影技术应用于诊断小肠肿瘤中具有比较高的临床应用价值。

  • 标签: 等渗甘露醇 SCT小肠造影 小肠肿瘤
  • 简介:摘要目的研究分析人工流产术后即时口服短效避孕药在临床当中的应用效果。方法此次研究的对象是选择2015年3月1日-2016年12月30日笔者所在医院收治的行人工流产术的患者中选取480例,将其临床资料进行回顾性分析,并分为对照组和治疗组两组,其中对照组130例,治疗组350例,对照组的患者行人工流产术后不予干预;治疗组的患者行人工流产术后口服达英-35。观察和对比两组患者人工流产术后阴道流血的时间、流血量、月经的转归及术后的不良反应和并发症发生情况等。结果治疗组的不同流血时间情况显著优于对照组,不同流血量情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的月经正常转归率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应和并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对行人工流产的患者,在术后给予即时口服达英-35能够有效减少患者术后阴道的出血量,缩短出血时间,促进患者术后月经的正常转归,降低术后不良反应和并发症的发生,具有显著的临床应用价值。

  • 标签: 人工流产术 短效避孕药 达英-35
  • 简介:摘要目的探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床方法及效果。方法将我院2016年1月-2017年9月收治的124例腹泻患儿纳入本次研究,随机分为对照组62例和观察组62例。对照组和观察组分别实施常规治疗、常规治疗+思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,比较两组的临床总疗效、排便恢复正常的时间和临床治疗花费的总时间。结果观察组在临床总有效率、排便恢复正常的时间以及临床治疗花费的总时间方面均要明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论小儿腹泻治疗中,在常规治疗的基础上实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的方案,能够最大限度地改善患儿的各项临床症状,提高患儿的治疗效果,促进患儿的健康恢复,值得推广。

  • 标签: 思密达保留灌肠 锌制剂 小儿腹泻 效果
  • 简介:摘要目的探讨全营养混合的配制方式与护理管理措施。方法选择我院2017年1月至2018年2月期间诊治的接受全肠外营养支持治疗的76例患者所配置的626袋全营养混合作为研究样本,统计患者输注结果,总结护理管理方式。结果76例患者所配置的626袋全营养混合,在配制的过程当中全营养混合均未出现沉淀和浑浊现象,患者输注后均未发生呼吸困难、恶心呕吐、发热、寒颤、皮疹、胸闷等不良反应。配制室空气培养细菌计数均<10cfu/m3。结论通过严格执行全营养混合的配制程序,并严格控制全营养混合的储存时间与条件,能够确保全营养混合的理化性质稳定,保障患者输注安全。

  • 标签: 全营养混合液 配制 管理 护理