简介：为了解某医院内真菌感染现状和流行病学特征，对2005年6—12月分离自该医院临床标本并经Vitek—AMSC32细菌鉴定仪鉴定的真菌分布及其药敏（纸片扩散法）情况进行分析。共分离真菌325株，以白假丝酵母菌为主，占72．62%，其次为热带假丝酵母菌9．54%及光滑假丝酵母菌9．23%；标本来源以痰标本为主，占90．77%，不同标本真菌分离率差异有显著性（P〈0．001），其中以痰标本分离率最高，为20．00％；对各种抗真菌药物的敏感性，白假丝酵母菌均〉90％，略高于其他真菌。

简介：摘要目的对标本溶血对生化检验结果的临床效果进行分析与探讨。方法抽选出30个人的标本，通过生化分析仪对其标本溶血中的总胆红素、胆红素、肌酸激酶、丙氨酸氨基酶、肌酐、UA、TP、CHO、TG以及尿素氮等十项指标值进行检测，并对比分析其临床指标。结果溶血对ALK、TBIL、ASK、DBIL、CHO、ALB、TP、CK的影响非常明显，P<0.05，而对Cr、UA、BUN和TG没有明显的影响，P>0.05.结论标本溶血在一定程度上影响着生化检验的结果，引起其机制的因素有很多。

简介：摘要目的研究微生物标本的临床技术检验程序内容，提高临床微生物技术水平的研究。方法采用念珠球菌作为临床微生物标准，采用生物检验的技术方法对检验程序进行分析。结果念珠球菌是白色的，采用沙氏葡萄糖进行养基的培养。生长状态温度控制在35℃，将显色基置于25℃环境下，菌落是乳白色的。菌落是浅绿颜色的。在吐温玉米粉培养基、沙保罗琼脂基上进行生长状态控制调整。念珠球菌的发酵式样以阴性为主，通过尿素试验分解完成。结论微生物种类繁多，生化特性不同，但是检验的基本程序是一致的，需要对标本进行分离，确定菌种的鉴定标准，药敏试验等，完成微生物的检验程序的判断。

简介：摘要目的分析标本溶血对临床生化检验结果的影响作用。方法回顾性分析我院收治的100名健康体检人员的临床资料，并采用全自动生化分析仪进行检测总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酐（Cre）、尿酸(UA)、尿素氮（BUN）、血清葡萄糖等(GLU)，并对溶血现象发生前后数据做对比分析。结果溶血后TBIL、DBIL、γ-GT、ALT、AST、UA与溶血前相比，含量变化较为显著，差异具有统计学意义（P＜0.05）；Cre、BUN、GLU前后变化不显著，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论溶血对临床生化检验结果具有明显的影响和干扰，因此在临床生化检验中，应积极规避各种影响因素，尽量降低其对于检测结果的影响，提升可靠性和准确性。

简介：摘要血细胞检验又叫血常规检验，是临床检验中最基本、最重要的检查内容之一，对其进行检验后，可为各种血液病及其相关疾病进行有效诊断，从而可有效促进患者的治疗。血小板、红细胞、白细胞、血红蛋白及相关数据的检验分析都是血细胞检验中的重要内容，近几年，血液质量评价在临床诊断及治疗中得到了越来越广泛的应用，本文主要就临床血细胞检验标本的质量控制展开以下分析。

简介：目的探讨分析影响临床检验标本采集的因素及针对性对策.方法分析检验标本采集前、采集中、采集后的各种影响因素产生的原因及影响,提出针对性应对方法.结果临床检验标本采集前、采集中、采集后的操作需规范,与患者充分沟通及采集后及时运输和贮存有利于减少由于标本采集导致的分析前误差.结论正确以及规范地处理标本采集和检验过程能够很大程度避免检验结果出现错误的现象,更有利于临床的诊断和治疗.

简介：【摘要】目的：分析体液标本送检不合格原因及应对措施。方法：选取2020年1月-2021年6月1000份医院采集体液标本，对送检不合格的体液标本进行原因分析，并探究相应的应对措施。结果：①1000份体液标本中共有18份不合格，其中尿液标本4份、粪便标本6份、腹水标本8份，脑脊液标本2份。②从18份标本不合格原因来看，其中标本污染8份、容器错误2份、分量不足1份、送检不及时5份，受药物影响2份。结论：体液标本不合格原因有很多，需要根据其发生原因采取相应的干预措施，确保临床检验结果的准确性，从而提高医疗服务质量。

简介：摘要目的分析不同临床标本微生物检验阳性率，为临床检验工作提供参考依据。方法将2012年8月～2014年8月收集的临床标本作为此次研究的对象，将2012年8月～2013年8月的临床标本作为A组，将2013年8月～2014年8月收集的临床标本作为B组，对比两组临床标本检验阳性率的差异。结果两组临床标本中，呼吸道样本、血液样本以及其他样本的阳性率存在显著差异（P＜0.05），而两组中的粪便样本阳性率没有显著差异（P＞0.05）。结论对不同临床标本进行阳性率分析对比具有重要的价值，可为疾病诊断提供重要的参考依据

简介：

简介：摘要保证检验质量首先是分析前质量管理。标本的采集具有较隐蔽、影响因素复杂、不受检验人员控制等特点，是临床检验系统质量管理中最薄弱的环节。提高各级人员专业水平和质量管理意识，建立标准操作规程，建立健全各项规章制度，加强检验与临床、护理的沟通，实施实验室全面系统质量管理，是高质量、高速度完成检验工作的有力保证。

简介：

简介：摘要临床检验是医学诊断的重要依据，检验结果对患者的疾病诊断起着重要作用。在临床检验工作中，由于检验结果的不准确从而影响临床医生对患者疾病诊断的情况屡见不鲜。本文分析了医学临床检验不合格标本的判定及对策。

简介：摘要目的研究不合格血液标本在临床检验中出现的原因探讨。方法本文所选取的研究对象为2016年1月-2016年12月间，本院各科室住院患者采集血液实施免疫、生化以及血液细胞学检查的血液标本，共523份，全部血液标本均由临床医护人员采集、送检。根据严重的监管制度来判断标本是否合格，如果所采集的标本不合格，则需要对其进行详细的记忆，将不合格的具体原因标记下来，再根据相关原因找寻解决方法。结果分析不合格标本的具体原因，主要分为五大类，即凝固、溶血、量不准、错用抗凝、其他（包含标识不清、需要隔绝空气的血液标本混入空气等）。其中凝固有4份，占总不合格标本的11.11%，溶血有11份，占总不合格标本的30.56%，量不准出现了12份，占总不合格标本的33.33%，错用抗凝有3份，占总不合格标本的8.33%，其它原因为6份，占总不合格标本的16.67%。结论对医护人员在开展工作的过程中必须严格依照血液票务的采集规范进行，注意标本的采集、处理以及送检等各个环节的实施，以此来提供更加准确及时的诊断依据。

简介：摘要目的了解医院念珠菌感染的病原菌分类及药敏分析。方法各种临床标本经分离培养后，用改良纸片法测定标本分离的各类念珠菌对氟康唑的敏感性。结果临床念珠菌感染中以白念珠菌为主(52.0%)，热带念珠菌（17.2%），光滑念珠菌（10.1%），克柔念珠菌（9.4%），其他念珠菌（11.4%）。非白念珠菌感染呈上升趋势。两性霉素、制霉菌素耐药率最低，分别为6.1%、3.4%，其次为伊曲康唑(17.0%)，氟康唑耐药率最高(57.1%)，克柔念珠菌是耐药性较强的念珠菌，其次是光滑念珠菌、热带念珠菌；非白念珠菌与白念珠菌相比耐药率有显著差异。结论临床标本的念珠菌感染呈上升趋势，应加强念珠菌的检测和耐药性分析，临床经验用药应依据药敏结果合理选用。

简介：

简介：摘要目的讨论生殖系统标本的采集与送检。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论对于男性和女性外阴部标本可直接用无菌棉拭子擦拭外阴部的分泌物、溃疡面做直接涂片和分离培养。

简介：中图分类号Ｒ２５３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４２６－０１摘要感染性疾病是当前严重危害人类健康的重大问题之一。随着抗菌药物耐药性的不断增加，多重耐药、泛耐药甚至全耐药株的出现和蔓延，致病病原菌谱日益复杂、条件致病菌感染高发是各种感染性疾病发病率和病死率居高不下的主要原因，使临床治疗变的愈发棘手。而当前临床医生送检意识淡薄，送检不规范，这极大制约了感染性疾病的病原学诊断过程。解决这一现状，需要微生物室与临床建立良好地对话机制，而这种对话机制，需要检验者与临床医生相互沟通配合，共同提高病原学诊断水平。这对感染性疾病的诊治和延缓细菌耐药性的产生具有深远意义。

简介：摘要：目的：分析探讨在血液标本检出细菌的临床特征以及耐药性，以期为血液感染治疗提供数据支持。方法：选择在本院于 2018年 1月 -2020年 1月实施血培养的样本资料实施分析，探究细菌检出情况、临床特征，分析病原菌的耐药特点。结果：回顾性分析样本资料后结果表示检出细菌共计 367例，其中分离率排名第一者为大肠埃希菌，所占比例为 47.41%，依次为表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌。耐药性分析结果表示大肠埃希菌、广谱 β-内酰胺酶检出率分别为 36.78%（ 64株）和 28.81%（ 17株），其中广谱 β-内酰胺酶阳性菌株耐药严重，有 4例大肠埃希菌对亚胺培南耐药， 2株对美罗培南耐药。结论：在血液感染中检出的细菌以肠杆菌科为主，临床所应用的敏感药物为碳青霉烯类，需要根据病原菌分布特点以及耐药性加强血液感染的检测，制定有效的抗菌方案，从而保证患者治疗安全性。

简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验阳性率。方法此次研究的对象是选择2012年8月～2014年8月收集的临床标本，将2012年8月～2013年8月的临床标本作为A组，将2013年8月～2014年8月收集的临床标本作为B组，对比两组临床标本检验阳性率的差异。结果两组临床标本中，呼吸道样本、血液样本以及其他样本的阳性率存在显著差异（P<0.05），而两组中的粪便样本阳性率没有显著差异（P>0.05）。结论对不同临床标本进行阳性率分析对比具有重要意义，可为疾病诊断提供重要的参考依据。

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