简介：摘要：β-受体阻滞剂可以选择性地与β肾上腺素受体进行结合，从而发挥拮抗神经递质、以及儿茶酚胺的作用，近些年来，随着临床循证医学的不断发展，为β-受体阻滞剂的临床应用提供了一定的科学依据和支持，显示出了广阔应用的前景。在心血管疾病治疗之中，应用时间较长，但在具体实施、适应症选择、以及疗效评价等方面仍存在许多差异。

简介：【摘要】目的：讨论心律失常治疗采用β受体阻滞剂的临床效果。方法：对从2020年8月到2021年8月所收治的76名心律失常的病人进行研究。同时采取随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有38名病人。其中对照组实施常规疗法，研究组在实施常规疗法的同时采用β受体阻滞剂。对比研究组和对照组的心率指标和治疗总有效率。结果：治疗后，研究组的心率指标优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究β受体阻滞剂对慢心衰的干预效果和应用意义。方法：引入2022.07-2024.07期间治疗的80例患者作为研究资料，按照抽签分组方法，分为对比组、试验组，各40例，分别引入常规治疗、常规+β受体阻滞剂，对比差异。结果：两组在不良反应总发生率上无明显差异（P>0.05）；比对比组，试验组的疗效更高（P<0.05），试验组干预后的LVEF更高，其LVEDD、LVEDV、LVESV均更低（P<0.05）。结论：β受体阻滞剂较少出现不良反应，用药安全性高，且可以有效改善心功能，可以获取更好的治疗疗效，其在慢性心衰上具有突出的干预效果。

简介：摘要目的研究探讨利尿剂与β受体阻滞剂配合ACEI治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法将我院２０１４年２月－２０１５年２月收治的慢性心力衰竭患者９０例按照统计学原理分为数量均为４５例的对照组和观察组.对照组患者单独采用利尿剂进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上使用β受体阻滞剂配合ACEI进行治疗,比较两组患者治疗效果.结果在所有患者治疗一个月后,心功能均有所改善,数据符合统计学差异(P＜０．０５);在患者治疗３个月、６个月后,对照组患者与之前治疗效果并无明显变化,而观察组患者治疗效果明显有所改善,数据符合统计学差异(P＜０．０５).结论针对慢性心力衰竭患者,长期使用β受体阻滞剂配合ACEI对改善患者心功能状况具有明显的效果,可以有效降低死亡率.关键词慢性心力衰竭;β受体阻滞剂;利尿剂中图分类号R９７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１５３－０１

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简介：研究发现抗真菌药物本身对机体免疫功能具有一定刺激作用，如何有效利用抗真菌药物的免疫治疗作用是我们急需研究和解决的问题。本文主要介绍了两性霉素B、棘白菌素、唑类抗真菌药物对机体天然免疫受体Toll样受体的影响。

简介：摘要随着非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC）的广泛应用，近年来该类药物在不同特点的患者中的个体化应用研究颇受关注。在亚洲非瓣膜性心房颤动（房颤）患者中，高龄及低体重较为常见，本文聚焦于此类患者在应用NOAC时剂量选择、临床疗效以及安全性方面的相关研究，分析相关数据，旨在为临床实践提供参考。

简介：摘要不同瓣膜性心脏病合并心房颤动的抗凝策略指南推荐有所不同，2017年欧洲心脏节律协会（EHRA）和欧洲心脏病学会（ESC）关于瓣膜性心脏病相关心房颤动抗栓治疗专家共识提出根据不同瓣膜性心脏病相关心房颤动的抗凝策略不同，分为EHRAⅠ型瓣膜性心脏病心房颤动、EHRA Ⅱ型瓣膜性心脏病心房颤动。随着新的临床研究结果不断发表和相关指南的持续更新，瓣膜性心脏病合并心房颤动患者有了更多样化的抗凝治疗选择。本文总结瓣膜性心脏病合并心房颤动抗凝治疗策略的相关文献，重点探讨非维生素K拮抗剂口服抗凝药在瓣膜性心脏病合并心房颤动患者中的应用进展，为临床提供参考。

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简介：摘要GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）作为一种新兴降糖药物与肿瘤的相关性引起了专家学者的注意。在前期的细胞研究以及动物实验中，可以发现GLP-1 RAs在肿瘤的发生与发展中既有起到保护作用的一面，也有可能增加肿瘤发生发展风险的一面。同样，在人体中GLP-1及GLP-1 RAs和肿瘤（整体情况及具体肿瘤）的关系仍未明确，但是近期的临床试验及荟萃分析均没有显示GLP-1 RAs和整体肿瘤发病的相关性。在具体癌症方面，早期有部分报告认为GLP-1 RAs与胰腺癌及甲状腺癌风险增加相关，但是近期荟萃分析及临床试验均不支持此观点，一篇近期的胆管癌队列研究认为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂和GLP-1 RAs可能与患2型糖尿病的成年人中肿瘤风险的增加相关，此外LEADER研究显示在利拉鲁肽的使用人群中患前列腺癌者较少。

简介：摘要目的比较吸入用长效?2-受体激动剂联合激素与单纯吸入长效?2-受体激动剂对COPD患者肺功能的影响。方法170例COPD稳定期患者随机分成两组，分别给联合激素吸入与单独吸入?2-受体激动剂，比较两组经治疗3月、6月肺功能的差别。结果两组经治疗3月后，一秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量（FVC）和FEV1%预计值的改善，都有统计学意义；经治疗6月后对照组较前恶化，差异有统计学意义，实验组明显优于对照组。结论短期联合吸入糖皮质激素与长效?2-受体激动剂能明显延缓肺功能的恶化。

简介：摘要异常血管新生是多种视网膜疾病的病理性标志。血管内皮生长因子（VEGF）主要调控内皮细胞的增生与迁移，VEGF受体2（VEGFR2）是介导这一作用的主要受体，下游信号的激活首先需要VEGF与VEGFR2结合，随后发生受体二聚体化和自磷酸化，阻断这一过程进而抑制新生血管的形成是一个非常具有吸引力的治疗策略。眼科临床目前应用的单克隆抗体和融合蛋白药物主要结合游离的VEGF，随着拮抗VEGFR2的大分子抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂的药物上市，有望进一步拓展至眼科领域。抗VEGFR2治疗虽是抑制新生血管的革命性方法，但目前尚无充足的临床证据。深入了解抗VEGFR2治疗视网膜新生血管疾病的应用现状及进展具有重要的临床意义。

简介：摘要药物治疗的主要目的是迅速缓解症状，促进溃疡愈合，预防复发及出现并发症。总结抑酸剂治疗消化性溃疡的应用以及用药特点。

简介：常见药害情况1、磺酰脲类除草剂和有机磷类杀虫剂混用这两者混用很容易产生药害，而且这种药害一发生，往往是毁灭性的，一定要引起注意。

简介：如果你患有高血压，β受体阻滞剂可能是个很好的选择。β受体阻滞剂不再是用于降低血压的一线用药。可降低心率的β受体阻滞剂通常用于心脏病发作，以及患有心力衰竭或心律不齐的患者。但对于患有高血压的人来说，β受体阻滞剂不再是第一线的用药。

简介：通过三步合成(E)-二(对3-硝基苯甲酸)乙烯(C16H10N2O8)配体,并由此通过溶剂热法合成金属有机框架材料Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O;采用x射线单晶衍射分析、红外光谱(IR)和热重分析(TG)等对所得结构进行表征,并测试其荧光性能;以洛贝林为模型药物,研究了Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O对该药物的载药及体外释药性能。研究结果说明,Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O对洛贝林的最高载入量达0.355g/g,载药体系的体外释药为明显的两相模式。体外细胞毒性实验结果表明,Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O具有良好的生物相容性。

简介：摘要目的探讨哮喘采用糖皮质激素吸入茶碱与长效β2受体激动剂联合治疗对比效果。方法选取2015年3月-2017年3月本院收治85例哮喘患者临床资料，根据治疗方式不同分两组，对照组42例采用糖皮质激素吸入与茶碱治疗，研究组43例实施糖皮质激素吸入与长效β2受体激动剂治疗，对比两组疗效及不良症状。结果研究组疗效高于对照组，且研究组不良症状发生情况优于对照组（P＜0.05）。结论哮喘采用糖皮质激素吸入与长效β2受体激动剂效果显著，具有一定临床推广价值。

简介：摘要目的比较探究吸入糖皮质激素联合茶碱与吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在临床治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取我院2017年6月到2017年12月间收治入院的80例支气管哮喘患者作为本次研究对象，利用随机数字表法将其分为观察组与对照组。观察组组患者给予糖皮质激素联合长效β2受体激动剂。对照组患者给予糖皮质激素联合茶碱。对观察组与对照组患者的治疗效果、用药前后两组患者肺功能指标的变化进行分析评估。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组，观察组患者用药后各项肺功能指标较用药前的改善情况明显好于对照组患者用药前后肺功能的改善情况，差异有统计学意义（P＜0.05）。讨论应用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘，能够比应用吸入糖皮质激素联合茶碱取得更好的治疗效果，更有效改善患者的各项肺功能指标，值得在临床工作中继续推广应用。

简介：摘要目的探讨吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗稳定期COPD的临床疗效。方法选取我院接收的84例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为本次的研究对象，以平均分配原则为依据将患者平均分为观察组和对照组，每组42例，对照组采用LABA干粉吸入剂（施立稳）吸入治疗，观察组采用ICS/LABA混合吸入剂（舒利迭）吸入治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床症状积分及肺功能指标比较均有明显差异（p<0.05)。结论给予稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗可有效的减轻患者症状，改善其肺功能，具有较高的推广价值。

简介：目的观察长效β2受体激动剂(沙美特罗)、吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合应用对支气管哮喘的治疗作用。方法38例轻、中度支气管哮喘发作期患者随机分成两组：治疗组18例，对照组20例，在其他常规治疗相同基础上，采用治疗组：丙酸氟替卡松(FP)每日500微克或250微克，每日2次咖沙美特罗50微克，每日2次。对照组：丙酸氟替卡松500微克，每日2次。结果治疗组：咳喘显著缓解时间为(294±0.83)天。喘鸣音基本消失时间为(5.57±2.84)天；对照组：分别为(3.91±1．43)天；(7．23±3.76)天，两组差异有显著性意义(p<0．05)。结论支气管哮喘发作时，联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸入量疗效显著。