简介：选用EDTA螯合树脂固相萃取柱,ICP的蠕动泵过柱分离富集,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了盐类食品添加剂中的铅和镉.对铅和镉的富集与洗脱条件进行优化,消除了基体离子的干扰.结果表明,pH为7.3时,进样速度为5mL/min,以0.5mol/L硝酸溶液1mL/min洗脱,固相萃取同时富集铅和镉的效果最好.本方法铅和镉的检出限分别为0.030mg/kg和0.010mg/kg,富集倍数为10.本方法应用于几种食品添加剂的铅和镉的同时测定,样品加标回收率在86％～99％之间,RSD＜6％（n=3）.

简介：目的建立固相萃取结合高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱的检测方法分析苹果和橙柑类水果中吗啉的残留情况。方法样品采用含1%甲酸的乙腈-水溶液（1：1,V/V）提取,经MCX固相萃取柱净化,BEHHILIC色谱柱分离,以含0.1%甲酸的乙腈、含0.1%甲酸和4mmol/L甲酸铵的水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。采用正离子采集模式对样品进行分析,tMSMS采集模式定量分析,内标法测定。结果吗啉在1~100μg/L范围内呈良好的线性关系,回归系数r2〉0.999,该方法的检出限和定量限分别为5和10μg/kg。在不同加标水平下的平均回收率为81.3%~103.7%,日内和日间精密度分别为2.7%~7.4%和1.7%~8.1%。结论本方法灵敏、准确,适用于苹果和橙柑类水果中吗啉残留的分析测定,具有很好的实际应用价值。

简介：摘要：本文对固相萃取法测定废水样品中的SVOCs进行了探讨。废水样品先用滤纸过滤，再通过3μm滤膜过滤。取1L过滤后的水样，经过硅酸镁固相萃取小柱处理后上机测试。同时做64种SVOCs的检出限测试，并对废水中SVOCs加标进行了回收率和相对标准偏差测试，结果表明加标回收率在65.2-124.3%,相对标准偏差在0.94％～9.78％之间；64种半挥发性有机物检出限分别在0.20μg／L～0.60μg／L之间。

简介：

简介：[摘要]玩具产品中增塑剂含量检测是玩具质量检测中的重要一环，本文对GB/T 22048-2022中提及的7种增塑剂进行了质量控制分析和不确定度评估。采用超声萃取前处理，再用气相色谱——质谱联用仪进行检测，针对方法定量限、回收率、精密度进行质控分析，重点对检测过程中各不确定分量进行评估，计算各标准不确定度并合成各不确定度分量。

简介：采用油膏填充缓冲管是光纤光缆行业近年来一项被证实的技术。最近．一些制造商开始提供无油膏或全干式绞合松套管结构。无油膏缓冲管被认为最可加速光缆制备和减少清洁工作的一种工艺优良的设计。本文将重点介绍含有无油膏缓冲管和油膏填充缓冲管的两种不同类型绞合松套管光缆结构的设计和性能。对每种光缆类型的机械性能和环境性能进行了比较。使光缆经受三种不同标准中提出的最严格的试验要求。这三个标准分别是ANSI／ICEAS-87-640-1999．TeloordiaGR-20-CORE和EN187105。为了更好地了解这些光缆结构的性能．对其进行了所有试验．直到在这些规范的通用指标下断裂。除了机械和环境试验外，这些光缆还将经受一系列的定制冷温渗水试验．以比较不同阻水方法的效果。对每种光缆的性能进行了评价．以便为选择油膏填充或无油膏光缆结构提供附加依据。

简介：反对腐败是贯彻执行党的基本路线的必然要求,是集中力量把经济建设搞上去的重要保证。江泽民同志1993年8月21日在中纪委二次全会的讲话,表明了党和国家坚决反对腐败的决心。他严肃指出:如不坚决克服消极腐败现象,“就会葬送我们的党,葬送我们的人民政权,葬送我们的社会主义现代化大业。”惩治腐败的任务,已经非常现实、尖锐地摆到全党面前。江泽民同志要求领导干部下大力气进行反腐败斗争,对违法违纪案件,要一查到底,“该撤职的要撤职,该判刑的要判刑,该重判的要重判。”现在,群众密切注视着对形形色色的腐败分子,特别是发生在党政机关和司法、执法、经济管理部门的犯罪案件中的查处能否坚持下去。

简介：摘要目的探讨克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎的临床疗效及安全性。方法对56例确诊为Hp感染的慢性胃炎患者利用克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑三联疗法进行治疗,观察患者临床症状变化、Hp根除率情况及不良反应。结果本疗法对Hp阳性慢性胃炎的总有效率为91.07%,Hp根除率为87.50%。结论克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑三联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎具有临床症状缓解率高、Hp根除率高等优点,安全性好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的初步筛选去除血浆组分Ⅱ溶解液中IgA效果最佳的pH条件和滤膜载量。方法以不同pH组分Ⅱ溶解液进行过滤，比较浊度、IgA含量、分子大小分布、纯度。结果pH7.25～7.90，滤膜载量300～400 L/m2时，组分Ⅱ溶解液经滤膜组合过滤后滤液浊度下降45.8%～60.5%、IgA含量下降68%～80%、分子大小分布为100%、纯度为100%。结论组分Ⅱ溶解液在pH7.25～7.90，载量≤400 L/m2条件下，经滤膜过滤后不仅能有效去除IgA，而且其他质量指标保持不变，可为规模化生产工艺改进提供参考。

简介：摘要目的建立伤科活血水煎液中阿魏酸、藁本内酯、羟基红花黄色素A和芍药苷4个药效成分薄层色谱法（TLC）鉴别和含量测定的方法，用于其质量评价。方法采用TLC定性鉴别伤科活血水煎液中的阿魏酸、藁本内酯、羟基红花黄色素A和芍药苷，采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液，梯度洗脱；流速1.0 ml/min；柱温30 ℃；检测波长320 nm（33~50 min检测阿魏酸，55~70 min检测藁本内酯）、403 nm（7~31 min检测羟基红花黄色素A）、230 nm（7~31 min检测芍药苷）。结果TLC各斑点清晰；阿魏酸在3.05~48.74 μg、藁本内酯在3.50~26.24 μg、羟基红花黄色素A在21.34~213.44 μg、芍药苷在24.22~193.76 μg范围内线性关系良好，方法稳定性、重复性及回收率良好。结论建立了同时测定伤科活血水煎液中4个药效成分的TLC法和HPLC法，适用于伤科活血水煎液的质量评价。

简介：摘要：本文针对多组分药物配方的高效液相分析方法进行了开发与验证。首先，通过选择合适的样品和制备方法进行样品制备。然后，根据药物特性和分析目的选择合适的色谱柱和流动相，并通过优化流动相组成和流速实现高效分离。接下来，根据药物特性选择合适的检测器，并通过改变柱温、流速、流动相组成等参数进行方法优化。最后，通过验证方法的准确性、精密度、线性范围、灵敏度、选择性和稳定性等指标，验证了该方法的可靠性和有效性,以期为多组分药物配方的高效液相分析方法的开发与验证提供了有效的指导。

简介：摘要：微生物采油技术(MEOR) 已经成为继热力学驱、化学驱、聚合物驱之后的第4种提高采收率的新”三采“技术。因此对预处理后的微生物发酵液进行分步蒸馏，有效提取发酵液中的低相对分子质量有机酸和有机醇。采用反相高效液相色谱法，采用 GC - MS 直接进样法定性和定量分析了 HP 和 HT发酵液中的低相对分子质量有机酸和有机醇的种类和含量。分析采油微生物发酵液中各组分、pH和采油微生物细胞内含物的数据分析。

简介：摘要：近年来，随着医疗技术不断发展，新型药物不断研发，并且在临床得到广泛应用。临床用药中，药物检验是重要环节，直接关系用药安全。目前，我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱（简称HPLC），而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下，也可以更有效地展开药物分析工作，并且还可以有效保障样品质量。

简介：摘要目的探讨气相色谱法定量测定阿奇霉素注射液中乙醇量的可行性。方法采用毛细管气相色谱法，HP-INNOWax毛细管色谱柱（PolyethyleneGlyco30m×320μm×0.5μm）起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟10℃的速率升温至110℃；进样口温度为190℃，检测器温度为220℃；进样量1μl。结果乙醇与内标物正丙醇分离度符合要求，其他辅料无干扰；乙醇浓度在2×10-4～8×10-4ml/ml范围内线性关系良好，r=0.9999；精密度实验RSD为0.8%；平均回收率99.3%。结论气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于测定阿奇霉素注射液中的乙醇含量。

简介：摘要目的制备优良的克林霉素磷酸酯注射液。方法采用正交设计试验，考察其影响因素，对工艺进行研究。结果稳定剂、活性炭和灭菌工艺分别为0.01%依地酸钙钠、0.01%和无菌生产。结论按该方法制备的克林霉素磷酸酯注射液，完全符合质量标准。

简介：

简介：急慢性干燥型鼻炎是常见的多发性疾病,它随着季节的变化反复出现。我院自研制出链霉素滴鼻液以来,用药后普遍反映鼻内舒适,鼻粘膜干燥情况能得到迅速改善,对炎性粘膜有明显的抗菌消炎作用。故其疗效显著,优于其它滴鼻液。

简介：目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4．6mm,5um)，流动相为：乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15：10.75，用氢氧化钠试液调节PH值为5.3)，流速0．8ml·min^-1，检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下，青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系，回归方程为：Y=2721．88X-5.934r=0.99996，（n=7)。结论本方法简便、快捷，可作为青霉素钾含量测定的方法。

简介：目的：本文考察了室温下8h内，恩丹西酮注射液与2种抗癌药物（阿霉素，表阿霉素）的相互作用。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩丹西酮注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况，同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果：在室温条件下，0－8h内混合液的外观，pH值，吸收曲线及含量均无明显变化，薄层层析检查未见杂斑。结论：室温下8h内恩丹西酮注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。

简介：摘要目的在高效液相梯度洗脱法建立的同时，测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量，即甲硝唑、诺氟沙星、丙酸倍氯米松含量。方法采用高效液相梯度洗脱法，色谱柱为KromasilC18柱(4.6mmx250mm,5μm)；流动相为甲醇-已腈0.025mol/L-1的磷酸溶液注射用水(pH3.0)；流速为0.7mL/min-1；检测波长为241nm；柱温为室温；进样量为20μL。结果3组分的线性范围为甲硝唑15.2-152.0μg/mL-1、诺氟沙星15.1-151.0μg/mL-1、丙酸倍氯米松2.5-25.0μg/mL-1；平均回收率甲硝唑99.60%、诺氟沙星99.49%、丙酸倍氯米松99.46%；RSD甲硝唑0.77%、诺氟沙星0.80%、丙酸倍氯米松0.91%。结论高效液相梯度洗脱法测定复方诺氟沙星滴耳液，简便快捷，准确度高，适合临床推广。