简介：摘要目的探索影响体外受精（IVF）-胚胎移植治疗中高反应人群卵母细胞利用率（OUR）的临床因素。方法OUR的定义为可移植和（或）可冻存的卵裂期胚胎和（或）囊胚的数量与当个周期获卵数的比值。选取中国医学科学院北京协和医院2013年1月至2019年12月期间获卵数≥15个的周期，将OUR位于最高与最低10%的周期分为高OUR组和低OUR组，比较两组患者的一般情况、促排卵治疗的相关参数和妊娠结局，采用多因素logistic回归分析影响高反应人群OUR的临床因素。结果高OUR组纳入了43例患者，低OUR组纳入了47例患者，两组的OUR分别为77.4%（601/776）和11.9%（104/874）。既往IVF或卵母细胞胞质内单精子注射（IVF/ICSI）史（OR=0.10，95%CI为0.01~0.81）、不孕因素为子宫内膜异位症（OR=0.16，95%CI为0.03~0.84）以及卵巢刺激期间雌二醇水平下降（OR=0.16，95%CI为0.04~0.64）是OUR的不利因素（P<0.05）；在促排卵方面，双重降调节方案（OR=3.74，95%CI为1.06~26.86）和相对长的促排卵时间（OR=3.24，95%CI为1.25~8.42）是获得较高OUR的保护性因素（P<0.05）。虽然两组患者的获卵数及第二次减数分裂中期的卵母细胞（MⅡ）数相似，但高OUR组的累积临床妊娠率和累积活产率［分别为95.3%（41/43）、90.7%（39/43）］均显著高于低OUR组［分别为40.4%%（19/47）、31.9%（15/47）］，两组分别比较，差异均有统计学意义（P均<0.01）。结论在高反应人群中，既往IVF/ICSI治疗史不利于OUR，促排卵时，可尽量选择双重降调节方案和适当延长促排卵时间并避免雌激素水平的下降，以保证更佳的OUR。

简介：摘要：目的：探讨头孢菌素类与多种西药联用致不良反应分析及临床意义。方法：本次研究起止时间为2018年1月至2020年1月，研究期内选取100名头孢菌素类与多种西药联用致不良反应患者作为观察对象，收集其临床资料，观察在药物联用前后用药不良反应发生情况的差异，评价不同用药方式的安全性。结果：联合用药后，患者过敏、二重感染、神经系统不良反应、消化系统不良反应、肾功能损伤等用药不良反应发生率较联合用药前明显上升，（p＜0.05）。结论：头孢菌素类与多种西药联用存在诸多用药不良反应现象，针对此问题，建议后续临床在使用头孢菌素类与多种西药联用时，需对药物的作用、性质进行明企鹅，再在安全用药、合理用药的基础上出具用药方案，以降低用药不良反应，提升临床用药效果，改善患者预后。

简介：摘要：目的：探讨尿常规检验与C-反应蛋白（CRP）在小儿急性阑尾炎诊断中的价值。方法：选取2019年6月至2021年6月于我院接受治疗的192位急性阑尾炎患儿作为研究对象，根据临床检查方法随机分为常规组（尿常规检验）和CRP检验组，每组96位患儿，比较两种诊断方法确诊率、诊断时间及不同类型阑尾炎检出率。结果：两组患儿诊断准确率CRP组位91.2%，常规组为76.5%(P

简介：【摘要】目的：研究关于阿奇霉素不同的给药途径在儿科临床治疗中的不良反应发生情况。方法：将不同给药途径的阿奇霉素应用我院儿童的临床治疗中，研究选择时间在2019年6月-2021年6月，研究人数为100例需要接受阿奇霉素治疗的患儿，并同时将100例患儿分成不同给药途径的两个组，一组使用口服阿奇霉素的方式进行治疗，二组使用静脉滴注阿奇霉素的方式进行治疗，分组后分别观察两组患儿在不同治疗后的不良反应发生情况，详细记录并进行比对分析。结果：经过不同治疗方式的给药后，发现一组患儿的不良反应发生情况和二组患儿的不良反应发生情况之间数据对比不存在明显的统计学差异。结论：关于阿奇霉素的不同给药途径在儿科临床治疗中实施，本研究的两组患儿不良反应发生情况无明显的统计学差异，说明在对患儿进行治疗时，要提前做好相关的应对措施，根据患儿的自身机体情况，为患儿选择适当的给药方式，以减少患儿的不良反应发生情况。

简介：摘要:目的 探究快速康复外科理念用于脊柱微创手术围手术期中及对不良反应影响。方法以脊柱微创手术患者

简介：【摘要】目的 探究慢性胃炎患者行四君子汤加减治疗的可行性。方法 随机将2020年5月至2021年5月我中心66例慢性胃炎患者分为实验组（33例，应用奥美拉唑肠溶胶囊+四君子汤加减治疗）、对照组（33例，应用奥美拉唑肠溶胶囊治疗）。对比患者治疗效果、症状积分、不良反应。结果 实验组总有效率（96.97%，32/33）高于对照组（75.76%,25/33），P＜0.05；实验组恶心症状积分（2.47±1.05）分、腹痛症状积分（1.18±0.33）分、胀气症状积分（1.42±0.55）分、腹泻症状积分（1.65±0.91）分、反酸症状积分（1.77±0.68）分，均低于对照组，P＜0.05；实验组不良反应发生率（6.06%，2/33）低于对照组（27.27%,9/33），P＜0.05。结论 中西医联合治疗慢性胃炎患者，可使其临床症状有所缓解，疗效确切且安全，值得推广。

简介：【摘要】目的：对脊柱骨折进行早期康复治疗，随后判断具体效果。方法：选取80例脊柱骨折患者，通过分组，干预1组、2组分别采用传统保守方式、早期康复治疗，随后比较治疗效果、相关恢复指标。结果：干预2组患者症状控制时间、治疗时间、住院时间分别为 8.12±1.35d、13.54±1.35、20.37±2.30d，经比较，干预2组采用早期康复治疗后情况明显改善（P＜0.05）。干预2组脊柱骨折患者中整体不良反应发生率为3（7.5）、1（2.5）、2（5.0），其中t=4.653、3.975、2.643，p均＜0.05。结论：对脊柱骨折患者进行早期康复治疗应用，情况明显改善，疼痛改善同时并发症不断减少。

简介：【摘要】目的 探讨联合检测C反应蛋白(CRP)与血清降钙素原(PCT)对小儿肠炎的鉴别诊断价值。方法 选取2019年

简介：摘要：目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKIs）等。甲磺酸阿帕替尼（apatinib, YN968D1）系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败，从而阻断下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准上市，用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗，有较好的生存获益，患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外，阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析，更好地为临床应用提供参考。

简介：摘要：目的 探究在妇产科疾病治疗中运用米非司酮治疗的临床效果和不良反应发生情况。方法 选取在2019年5月—2020年10月我院妇产科收治的62例患者,随机分为观察组(米非司酮治疗)和对照组(常规治疗),各31例。对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果 与对照组(74.2%)相比,观察组终止妊娠、恶性肿瘤及子宫性疾病的治疗总有效率(96.8%)较高,差异有统计学意义(P＜0.05)；且相比于对照组(16.1%),观察组不良反应发生率(6.4%)较低,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在妇产科疾病治疗中运用米非司酮治疗后,不仅可以提高临床治疗效果,还能够减少不良反应的发生,保证患者治疗的安全性,其临床价值较显著。

简介：摘要：目的：研究冠心病采取氯吡格雷诊疗的临床效果及不良反应率影响。方法：纳入2020年1月至2021年1月区间本科室接治的冠心病患者研究，统计72例，按随机数字表法分组，即对照组（n=36）和治疗组（n=36），对照组用药阿司匹林，基于此，治疗组采取氯吡格雷，比较两组效果。结果：治疗组有效率、凝血指标较对照组优异P＜0.05；治疗组不良反应与对照组比P＞0.05。结论：冠心病采取氯吡格雷诊疗效果显著，可纠正凝血功能，联合用药亦无明显不良反应，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：观察中西医结合防治恶性肿瘤化学疗法引起的胃肠道反应迟缓的临床疗效。方法：将2019年4月至2020年5月期间我院收治的50例恶性肿瘤患者纳入组别比较。两组均采用中西医结合治疗（观察组25例）;西药模式治疗（对照组25例），化疗以奥沙利铂为主，对照组以昂丹司琼、地塞米松注射防治消化道反应；观察组以中药降逆止呕为主。延迟反应的临床随访。两组化疗之间进行胃肠道分析。观察并比较反应。结果：在两组治疗反应中，观察组更有效，患者相对更满意。不同治疗方式下不同指标的比较有统计学差异（P

简介：摘要：目的：临床研究针对儿科临床不同给药方式给予阿奇霉素治疗与患儿不良反应之间的联系。方法：选取2019年1月至2021年1月我院儿科接治患儿共114例，所有患儿在医生诊断后均建议使用阿奇霉素用于临床治疗，在临床治疗过程中观测对比不同的阿奇霉素给药方式对患儿在临床上不良反应的关联。结果：数据表明，注射阿奇霉素患儿相比于口服阿奇霉素患儿对临床产生的不良反应具有显著影响，可以降低不良反应发生概率，具有统计学意义。结论：在临床应用中，阿奇霉素给药途径对不良反应影响明显，应用时应实现实时监测，控制不良反应的发生因素，不仅要确保儿科临床用药的有效性与合理性，更要保证安全性。

简介：【摘要】目的：探究分析阿奇霉素不同给药途径在儿科临床应用中的不良反应。方法：选取我院2020年1月-2021年5月收治的儿科患儿69例作为研究对象，根据临床资料数字随机分为两组，对照组34例为口服治疗，研究组35例静脉滴注，对比分析两组患者临床不良反应发生情况。结果：研究组不良反应发生3例（8.57%），集中在消化系统（2例），对照组不良反应7例（20.59%），主要集中在消化系统4例、皮肤系统2例、血液系统1例，组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析CT增强扫描过程中应用碘造影剂对患者所引起的不良反应，探讨有效的护理措施。方法：回顾性分析我院2020年上半年采用碘造影剂实施CT增强扫描的108例患者的资料，统计因使用碘造影剂所产生不良反应的原因，探索研究具针对性的预防护理措施。结果：108例患者中，共有5例出现不良反应，总发生率为4.63%。结论：CT增强扫描过程中碘造影剂的应用会引起患者轻重程度不一的不良反应，虽然发生概率较小，仍应高度重视，采取有效的预防护理措施，加强扫描过程中的监护，可有效降低或缓解患者不良反应。

简介：【摘要】 目的 分析针对老年冠心病患者采取他汀类药物干预后不良反应的特征，并分析其诱发的危险性因素。 方法 纳入病例：420例，病症：老年冠心病患者，治疗方法：他汀类药物治疗，纳入时间：2019.8-2021.8，分组方法：回顾性分析，组别：实验（服药后产生不良反应，n=210），对照（未发生不良反应，n=210），分析不良反应的特征，并研究诱发不良反应的危险性因素。 结果 经研究，年龄超过70岁患者、合并基础性疾病在3种以上、体质量指数在每平方米23千克以上、血脂异常、肝肾功能异常及联合用药因素均属于诱发不良反应的危险性因素，组内数据差异明显，P＜0.05。结论 采取他汀类药物对老年冠心病患者进行治疗后，其年龄、合并基础疾病、体质量指数、血脂水平异常、肝肾功能异常及联合应用药物均会导致不良反应的发生，必须谨慎预防。

简介：摘要：目的：分析在逆行输尿管软镜钬激光碎石术后引发其全身炎症反应综合征的主要风险因素，并制定相应治疗措施，以此起到有效改善作用。方法:采取回顾式方法在院内接受逆行输尿管软镜钬激光碎石术的患者中选取60例作为进行研究分析，观察患者围术期各种临床表现以及各定量的联系性。结果：在60例患者中在术后SIRS的发生例数为11例，占比（18.33%），引发该病症的危险因素相对较多，主要为尿蛋白呈阳性、尿培养为革兰阴性菌、感染性结石且在术后肾功能恶化等均会提升其发生率。结论：对于所分析的危险因素，需在手术前做好各项准备工作，并对患者进行抗炎处理，以此来最大程度地起到降低作用。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床效果方法：选取2018年12月-2020年2月我院收治的40例冠心病患者按照随机数字表法分成两组，对参照组的20例患者采用阿托伐他汀20mg/d，对研究组的20例患者采用阿托伐他汀40mg/d，对比两组患者的不良反应发生率及TC、LDL-C、HDL-C指标。结果：参照组患者不良反应发生率为%，与研究组的%相比无明显差异（P>0.05）；同时研究组患者TC、LDL-C、HDL-C指标均明显优于参照组（P

简介：[摘要]目的：探究在肾病综合征患者治疗中应用补脾益肾汤加减治疗方案的疗效及对不良反应发生率的影响。方法：研究纳入2018年11月-2020年11月期间收治的84例肾病综合征患者，随机将其分为两组，对照组（甲泼尼龙药物治疗）与研究组（甲泼尼龙药物治疗+补脾益肾汤加减治疗）各42例患者。对两组患者肾功能指标、不良反应发生率展开比较分析。结果：治疗后研究组患者各项肾功能指标均显著更优，与对照组之间的差异均存在统计学意义（P0.05。结论：补脾益肾汤加减治疗方案的应用，可进一步提升肾病综合征临床治疗效果，对患者肾功能指标的改善具有积极意义，同时不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要：目的：探索艾滋病患者展开抗病毒治疗后呈现出的不良反应情况。方法：本院在2018年4月－2019年8月选取所诊治的患者180例，将其当作临床研究对象，探究180例患者在运用抗病毒药物后产生的不良反应。结果：所有患者全部完成随机访谈任务，其中消化道症状患者占据人数有120例，骨髓抑制反应人数有85例，肝损害占据人数有78例，疲倦占据人数有56例，药疹反应人数有47人，脂肪重新分布人数有32人，脱发有25人，皮肤变黑反应有16人。结论：在开展艾滋病患者抗病毒药物治疗时，需要在临床上加强对抗病毒治疗之后相关药物不良反应的重视程度。