简介：

简介：摘要目的评价中药注射剂超说明书用药情况与药物利用。方法随机选取2016年1月-10月期间在我院治疗的120例患者病例为研究对象，分析中药注射剂应用情况，对比实际中药注射剂用药情况与说明书，评价中药注射剂临床药物利用情况。结果120例患者中，45例使用中药注射剂治疗，使用率为37.5%；其中19例存在不同类型的超说明书用药，占42.22%；理血剂类型中药注射剂超说明书用药现象发生率明显高于其他类型，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床对中药注射剂应用较为广泛，但超说明书用药发生率也较高，临床应规范中药注射剂的应用，确保其使用的安全性和合理性。

简介：目的分析我院2017年1月-2018年12月期间中药注射剂不良反应发生情况，探索中药注射剂不良反应发生原因，从而减少我院中药注射剂不良反应发生率，指导我院中药注射剂的合理使用。方法将我院2017年1月-2018年12月期间，清开灵、康莱特、丹红、舒血宁四种中药注射剂的不良反应报告进行统计分析，借助计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFangData、Sinomed、PubMed和TheCochraneLibrary数据库，利用统计学方法对数据进行统计分析。结果患者发生的不良反应类型包含皮肤及附件系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统、神经系统、肝肾功能、用药部位损伤7类，临床不合理用药是导致不良反应的主要因素，其中，注射剂应用剂量过大成为患者发生不良反应的主要诱因。结论探讨中药注射剂不良反应与不合理用药问题，有利于临床采取针对性的解决方案，从而控制不良反应及不合理用药的发生，对临床临床用药质量具有重要作用。

简介：摘要目的探讨利福平注射剂与口服制剂在肺结核治疗中疗效差异。方法2011-01-2012-02收治的符合入选标准初治肺结核160例，分为利福平注射液组80例，利福平胶囊组80例，观察两组临床疗效。结果利福平注射液组组治疗后1月、2月总有效率分别为17.5%、40.0%，显著优于利福平胶囊组总有效率；两组胃肠道并发症发生率分别为23.75%、57.5%，具有显著差异。结论应用利福平静脉注射制剂对肺结核治疗更具有良好的血药浓度稳定性，显著提高疗效，减少毒副作用，促进疾病康复。

简介：摘要通过对急性脑梗塞各中医分型患者使用舒血宁注射剂治疗后血流变指标及氧化物歧化酶与脂质过氧化物终产物丙二醛含量的的对比，探讨舒血宁注射剂对急性脑梗塞各中医分型的疗效的影响。

简介：摘要目的通过对我院左氧氟沙星注射剂使用情况汇总，分析左氧氟沙星注射剂的使用状况。方法2008～2010年对医院门诊处方、使用左氧氟沙星注射剂及因使用产生不良反应而停药的处方数据进行统计、分析。结果门诊患者人数逐年上升，使用左氧氟沙星注射剂数量在下降，发生不良反应停药现象减少。结论促进喹诺酮类抗菌药物的合理使用，减少不良反应发生。

简介：左旋卡尼汀(L-carnitine,肉碱)是促使长链脂肪酸进入线粒体进行β氧化必需的营养素,血液透析(hemodialysis,HD)患者由于肉碱合成和摄入减少,以及透析中丢失,出现肉碱缺乏[1].为此,本文观察了左旋卡尼汀注射剂对维持性血透患者的肉碱浓度变化及临床疗效.

简介：摘要目的探讨门急诊患者中中药注射制剂的不良反应情况，并提出观察与护理措施。方法回顾性分析青岛市黄岛区中医医院于2016年2月至2017年2月采用中药注射剂治疗出现不良反应的62例患者的临床资料，总结其不良反应发生的年龄、性别、类型、药物不良反应的关联性分析及预后。提出护理观察对策以及处理方法。结果年龄>50岁患者中的出现药物不良反应的比例药高于其他年龄组，差异有统计学意义(P<0.05)。出现药物不良反应的患者中女性多于男性。药物的不良反应多出现于用药后30 min内，该时间段发生比例明显高于其他时间段，差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应为皮肤及其附件的损害，其次为胃肠道系统损害，再其他有中枢及神级系统损害、心血管损害。药物不良反应关联性分析中肯定有关的有42例。结论门急诊患者使用中药注射剂有潜在不良反应的风险，需加强巡视、及时处理，确保用药安全。

简介：在临床护理工作中，配药是我们为患者实施静脉输液治疗中的重要一环，随着新药品种的不断推出和临床应用，在配药时我们发现，头孢菌素类注射剂与其他数种药物或液体之间存在着配伍禁忌，现报道如下。

简介：【摘要】：目的：分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法：通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果：通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论：全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。

简介：摘要目的对双黄连注射剂不良反应进行分析。方法抽选在本院接受双黄连注射剂治疗的患者50例作为研究对象，患者的入院时间均在2015年4月至2016年4月期间，对两组患者的年龄、用药时间以及联合用药情况进行比较，以分析其出现不良反应的因素。结果50例患者中，年龄≥60岁占比明显较高，用药时间≥6天占比以及与其他药物联合使用占比明显较高，P＜0.05。结论年龄大、用药时间过长以及联合其他药物治疗为导致双黄连注射剂不良反应的重要因素。

简介：摘要目的分析药学干预在保证中药注射剂使用合理性的临床价值。方法将我院药物干预前后三个月的130例患者作为调查对象，对其资料进行分析，以合理的评定中药注射剂的合理性。结果临床药学干预后中药注射剂的使用合理性明显优于干预前（P<0.05）；临床药学干预前中药注射剂使用过程中不良反应发生率为16.7%，药物干预后不良反应发生率为4.3%，干预后不良反应发生率显著低于干预前（P<0.05）。结论规范中药注射剂的药物使用干预，可保证其合理使用，减少不良反应，提高整体效果，值得借鉴。

简介：摘要药品作为一种特殊商品，它的质量关系到患者的生命康健。因此，药品生产机构应将生产控制作为要点，降低风险，确保药品安全。小容量注射剂属于无菌制剂中风险偏高的剂型，其生产过程较为繁琐，风险控制点较多，如何保证小容量注射剂的可靠性，这是无菌药品生产企业必须重视的问题。文章将简要探讨风险管理在小容量注射剂生产质量管理中的应用问题，旨在为实践生产提供参考。

简介：摘要临床应用的中药注射剂是以传统中医理论为指导,采用现代科学技术和工艺方法,从天然药物中提取出有效物质,制成的可供肌肉和静脉注射的灭菌制剂,与传统的中药剂型相比,中药注射剂虽起步较晚,但以其起效快、剂量准确、疗效可靠等优点得以迅速发展。随着中药注射剂的发展及广泛使用，不良反应现象日益突出，引起了社会的关注。本文通过临床经验归纳和总结了中药注射剂药物不良反应的类型，分析药物不良反应发生的主要原因，结合临床制定预防对策。

简介：

简介：糖尿病周围神经病变（DiabeticPeripheralNeuropathy，DPN）是糖尿病最常见的并发症，发病率约为60％～90％。目前本病病因病机尚不十分清楚，但普遍认为与高血糖引起代谢紊乱、微血管病变、神经营养因子缺乏、自由基损伤及基因表达异常等因素有关，该病虽不是糖尿病患者致死的主要原因，但却是致残的主要因素；在中医学中属于“消渴”日久而致的“痹证”、“血痹”、“痿证”范畴。中医对本病的治疗，在控制症状、改善客观指标及远期疗效等方面具有一定的优势。现就中药注射剂（针剂）治疗DPN的近况综述如下。

简介：中药注射剂是一类速效、安全、有效的制剂,为达到其安全有效的目的,《中药注射剂研制指导原则及有关规定汇编》对其钾离子进行了限量控制,规定钾离子应在1.0mg/mL以下。对此,本文采用分光光度法对中药注射剂中钾离子进行了含量测定的研究。

简介：摘要目的分析医嘱点评中发现的中药注射剂不合理用药现象。方法选择2016年12月-2017年11月期间在我院接受中药注射剂治疗的患者48例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组24例，对照组24例，分别接受临床药师中药注射剂点评和常规用药管理，比较两组患者的不合理用药事件发生例数以及治疗满意度。结果观察组患者出现适应证不适宜1例，剂量不准确1例，溶媒不当0例，输注浓度过高0例，总计2例；对照组患者出现适应证不适宜3例，剂量不准确2例，溶媒不当2例，输注浓度过高2例，总计1例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。观察组患者对治疗服务满意13例，较满意10例，不满意1例，满意度95.8%；对照组患者满意10例，较满意7例，不满意7例，满意度70.8%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论临床药师中药药剂点评能够显著减少中药注射剂不合理用药现象，值得临床应用和推广。

简介：摘要本文主要对无菌注射剂在生产过程中可能存在的污染因素以及相应的防治措施进行了讨论分析。注射剂生产中的主要污染来源为人为因素和环境因素，需要采取相应的污染控制措施来消除污染，以达到注射剂无菌的质量要求。

简介：摘要目的分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。