简介:摘要目的探究自拟天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的临床效果。方法选择我院在2017年3月~2019年3月期间救治的98例老年难治性高血压患者,将其随机分为探索组和比对组,每组均49例。比对组实施非洛地平和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,探索组在比对组基础上联合自拟天麻川穹汤治疗,将两组患者的治疗效果和并发症发生情况进行比较。结果探索组的治疗总有效率明显高于比对组,P<0.05;探索组的并发症发生率显著低于比对组,P<0.05。结论自拟天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的临床效果较好,患者治疗有效率高且并发症发生率较低,安全性强,值得推广。
简介:目的:对妊娠滋养细胞疾病患者进行二氢嘧啶脱氢酶(DPD)活性分析,并考察二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)多态性与DPD活性的关系。方法:选择已确诊为妊娠滋养细胞疾病、使用含氟化嘧啶类药物治疗并签署知情同意书的患者作为化疗组患者;从住院病历中筛选出发生过严重不良反应或因不良反应而停药者,发出随诊函,在患者自愿回访时采集血标本,作为回访组;采用HPLC法测定患者DPD活性(以二氢尿嘧啶/尿嘧啶比值表示,即UH2/U),分析DPD活性分布特点。在前期研究DPYD基因型的基础上,考察DPYD多态性与DPD活性的关系。结果:共有130名妊娠滋养细胞疾病患者参加研究,化疗组105名,回访组25名。化疗组患者的UH2/U比值为(7.91±3.23),回访组比值为(7.46±2.00),均近似呈正态分布,但个体间变异程度较大。携带DPYD^*2杂合子变异和C2303A杂合子变异患者的UH2/U比值低于DPD活性均值的70%,表明DPYD^*2和C2303A杂合子变异与DPD活性缺乏相关;DPYD^*9变异与DPD活性未见明显相关关系。结论:中国妊娠滋养细胞疾病患者中存在与DPD活性缺乏相关的DPYD^*2和C2303A突变者,但发生频率可能低于1%;DPYD^*9、A720C和A2670C在中国人群中呈多态性分布,但未见与DPD活性降低相关。
简介:摘要目的研究缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗肾性高血压对患者昼夜血压节律及血清网膜素-1(omentin-1)、氧化应激反应的影响。方法随机抽取2017年1月至2019年1月河南大学淮河医院收治的肾性高血压患者200例,依据治疗方案将其分为两组,每组100例。研究组给予缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对照组给予缬沙坦治疗。比较两组动态血压、血清omentin-1、氧化应激指标。结果治疗后,两组患者24 h收缩压、舒张压比较差异未见统计学意义(P>0.05),研究组白昼收缩压、舒张压高于对照组(P<0.05),研究组夜间收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05)。治疗28 d后,研究组夜间血压下降>10%者占比高于对照组(收缩压80.00%比30.00%,舒张压76.00%比36.00%);治疗后,两组omentin-1、超氧化物歧化酶水平高于治疗前(P<0.05),丙二醛水平低于治疗前(P<0.05),且研究组变化幅度优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗肾性高血压可有效控制血压,改善omentin-1、氧化应激指标。
简介:摘要目的探讨导师制结合反思性教学在重症医学科实习护士带教中的作用。方法将2019年3月至10月在重症医学科实习的21名护士设为对照组,另将2019年12月至2020年7月实习的21名护士设为研究组。对照组采取传统带教,研究组采取导师制结合反思性教学。对比两组带教前后理论和技术操作考核成绩、带教前后职业自我效能感及带教前后临床综合能力。采用SPSS 26.0进行t检验和卡方检验,等级分布采用秩和检验。结果带教后两组理论和技术操作考核成绩等级分布对比差异均有统计学意义(P<0.05),研究组理论和技术操作考核成绩优良率均高于对照组(P<0.05);带教前两组护生职业自我效能感量表中工作职责和教育要求评分以及临床综合能力(观察病情能力、沟通能力、健康教育能力、人文关怀能力、应急能力、专业知识、准确执行医嘱能力、与医生配合能力)评分差异均无统计学意义(P>0.05),带教后两组护生职业自我效能感量表评分、临床综合能力评分均升高(P<0.05),研究组带教后实习护生职业自我效能感量表评分、综合能力评分均高于对照组(P<0.05)。结论在重症医学科实习护生带教中采用导师制结合反思性教学,可提高实习护生职业自我效能感,提升教学效果,并可提高实习护生临床综合素质。
简介:摘要目的评估硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的价值。方法选取霉菌性阴道炎孕妇患者,患者共计68例,2016年5月~2017年5月是选取时间,随机分为研究组、对照组,分别予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗、霉唑栓剂治疗。评估组间患者的临床治疗效果、不良反应(过敏、阴道干涩、阴道灼热感)发生率。结果研究组患者的临床总有效率与对照组相比更高,且不良反应发生率与对照组相比更低,P<0.05,有统计学意义。结论对霉菌性阴道炎孕妇予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,具有十分显著的临床应用价值。
简介:摘要目的研讨黏液脓性宫颈炎患者运用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床价值。方法从我院2013年2月至2015年2月选取1000例黏液脓性宫颈炎患者进行非盲法随机分组试验,Ⅰ、Ⅱ组各500例,Ⅰ组仅接受常规妇科治疗,Ⅱ组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用药,对该两种方案的疗效、安全问题等作评估。结果Ⅱ组接受治疗后的总治愈率为91.6%,与Ⅰ组的80.4%相比显著提高,统计学成立(P<0.05)。从相关症状上评测,两组的性交出血缓解率、阴道/外阴瘙痒缓解率比较基本无差异,统计学不成立(P>0.05),但在白带增多缓解率上,Ⅱ组达到91.4%,相比Ⅰ组的36.2%显著提高,统计学成立(P<0.05)。试验期间,两组均未产生严重不适。结论对黏液脓性宫颈炎患者早期应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,药效显著、安全,利于白带增多症状的恢复,值得加强推广。
简介:摘要:目的:分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:择取我院2018年6月-2020年6月收治的霉菌性阴道炎孕妇110例设置为本次的观察对象,随机进行分组,分为常规组与实验组两组。各组55例,常规组采用制霉素栓治疗;实验组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,比较两种方案的,临床治疗效果及药物安全性。结果:两组患者均经过临床治疗后,显示实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.4%与72.7%,比较数据差异显著,P值小于0.05;且实验组与常规组的不良反应发生率分别为3.6%与27.3%,比较数据差异显著,P值小于0.05。结论:对霉菌性阴道炎孕妇而言,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是临床上一种疗效确切的治疗药物,药物安全性高,不良反应少,利于保障母婴健康,值得推荐采纳。
简介:【摘要】:目的:探讨硝酸咪康唑与制霉素在妊娠合并念珠菌性阴道炎中的应用效果。 方法:将本院收治的 4 0例妊娠合并念珠菌性阴道炎患者分为对照组(制霉素治疗, 2 0例)与观察组(硝酸咪康唑治疗, 2 0例),对比其临床效果。 结果:两组患者的临床疗效较为一致( p> 0.05);但观察组的不良反应情况明显少于对照组( P< 0.05)。 结论:硝酸咪康唑与制霉素对妊娠合并念珠菌性阴道炎均有显著的临床疗效,但前者安全性更高。
简介:目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑片用于滴虫性阴道炎的疗效和成本-效果分析。方法选取2013年1月至2015年6月年医院收治的264例滴虫性阴道炎患者,随机分为试验组和对照组,各132例,试验组予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合苯酰甲硝唑分散片顿服,对照组予苯酰甲硝唑分散片单药顿服。结果试验组和对照组总有效率分别为98.48%和91.67%,显著有效率分别为84.85%和65.15%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。试验组和对照组的总有效成本-效果比(C/E)分别为0.72和0.32;显著有效的分别0.83和0.45。总有效率和显著有效率的增量成本效果比(△C/△E)为6.00。结论联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合甲硝唑口服方案对于滴虫性阴道炎有显著的疗效,并且成本可控。
简介:摘要:目的:研究剖宫产产妇宫缩乏力性产后出血护理工作中采用全程责任制护理模式产生的效果。方法:在本院病例系统中选择2020.8-2021.9期间本院收治剖宫产宫缩乏力性产后出血产妇82例,将其资料使用电脑技术打乱之后分为观察组41例、对照组41例。对照组使用常规护理,观察组产妇使用全程责任制护理干预措施,分析两种护理模式对产妇产后出血量和护理满意度的影响。结果:观察组产后出血量和护理满意度明显优于对照组(P<0.05)。结论:在剖宫产产妇宫缩乏力性产后出血护理工作中,采用全程责任制护理干预措施,可以有效控制产妇产后出血情况,提升治疗效果的同时提升护理满意度。
简介:摘要:目的 对结核性腹膜炎应用一贯制责任护理的临床效果进行讨论。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的82例结核性腹膜炎患者,随机分成对照组和研究组,每组41例。对照组行常规护理,研究组行一贯制责任护理,对两组患者治疗依从性和护理满意度进行对比。结果 研究组治疗依从性为90.24%,对照组治疗依从性为68.29%,研究组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 一贯制责任护理对结核性腹膜炎患者护理效果较为理想,可提高患者治疗依从性和护理满意度,具备较大临床价值。
简介:【摘要】目的:以恶性肿瘤放疗患者为研究样本,分析全程追踪责任制优质护理预防放射性肠炎的效果。方法:本次研究基于特定时间(2021年10月-2022年10月)及范围(我院)选取80例恶性肿瘤放疗患者,按照入院时间分为两组(各40例),其中40例实施常规护理,作为对照组,40例实施全程追踪责任制优质护理,作为观察组,比较两组护理效果。结果:观察组癌性疲乏评分及放射性肠炎发生率显著低于对照组(P
简介:【摘要】目的:放射性肠炎是接受放射疗法的恶性肿瘤患者常见的并发症,严重影响患者的生活质量,因此本文探析全程追踪责任制优质护理预防恶性肿瘤放疗患者放射性肠炎的效果。方法:选取我院收治的恶性肿瘤放疗患者为研究对象,对比不同护理措施的两组患者放射性肠炎发生率。结果:观察组放射性肠炎发生率为11.63%,对照组为32.56%,P<0.05说明存在对比意义。结论:全程追踪责任制优质护理在预防恶性肿瘤放疗患者放射性肠炎方面具有显著效果,临床应用价值较高。