简介：

简介：摘要：随着社会经济的发展，医药产业飞速发展，国内生产技术、药品监管水平等方面得到了发展和完善。为了保证化学药剂的治疗效果，药物制剂和工艺的开发已经是主要的发展方向。基于此，对儿童药物制剂存在的问题及其创新开发策略进行研究，以供参考。

简介：【摘要】：药品是一种特殊商品，实施对药品安全的有效监管，直接关系到人民群众生命安全和健康的保障 。一直以来，我国高度重视药品安全监管，在改革开发的新形势下，药品的监管工作得到进一步加强，但目前来看，药品监管在乡镇的监督管理还存在着诸多难点和弱项。本文作者结合自己多年来的药品监管经验，针对乡镇药品在新形势下的安全监管问题进行了深入思考和分析，认真分析了在药品监管中，乡镇存在的监管对象多等诸多问题；并紧密结合实际，提出了通过齐抓共管等保障措施，确保药品安全。本文是作者对新形势下如何做好乡镇药品安全监管问题进行的一次有益尝试和探索，为乡镇下一步做好药品监管工作提供了理论依据和路径遵循。

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简介：糖尿病本身不引起局部红肿，但糖尿病患者容易患有其他疾病而出现红肿。糖尿病患者皮肤容易反复出现疖肿或痈等感染性疾病，足癣可继发细菌感染，均可出现红肿。糖尿病足时，可出现夏科氏关节．可伴有关节红肿。糖尿病患者有时合并痛风，急性发作时可出现关节红肿热痛．另外合并外伤时可出现红肿。

简介：【摘要】近些年配方颗粒在原材料的来源、工艺、标准、成分以及药效等方面均有明显的提升，但是目前关于单味配方颗粒仍然存在一些问题，如当前配方颗粒单纯标注为基源植物，无原料产地以及形状规格等传统饮片的分类，这也会对中药的精细化用药形成阻碍。对此，本文简要分析临床中药学视角之下单味配方颗粒的用药问题和应对策略，希望可以为相关工作者提供帮助。

简介：摘要：眼科住院医师临床操作技能培训是培养优秀眼科医生的重要环节。然而，目前存在一些问题，如培训时间不足、培训内容单一、培训方法不科学等。本文将就这些问题进行探讨，并提出相应的解决策略，以促进眼科住院医师临床操作技能培训的质量和效果。

简介：摘要：本研究通过对全国6,000余家药品生产企业中63家企业的调查问卷进行分析，探讨了药品生产企业药物警戒系统建立中存在的问题。文章结合实际情况，提出了建议，旨在促进药物警戒系统的有效运行，保障药品生产企业的安全和质量。

简介：摘要：临床最为常见的急性消化系统疾病当中的一种就有重症急性胰腺炎,它的引发原因就是胰腺内的胰酶被激活以后引发胰腺系统自身消化的化学炎症。它多发生于青壮年，其病情轻重都不一样，他主要是因为暴饮暴食等不良的饮食习惯、加上饮酒不当、胆道系统疾病等等都可以发展为重症急性胰腺炎。其病情病变过程较为复杂，急性病理发展迅速，救治不及时就会危及生命。因此本文总结重症急性胰腺炎病患临床出现的护理过程中存在的问题和采取的护理对策进行了探讨。

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简介：手术室护士和临床诸科护士有期共同点。都具各常规的护理常识，但不同点是它的工作性质的特殊性、任务的突然性和工作时间上的不规律性。在治疗时又有很强的责任性和集体观念。一旦患者要求手术治疗时，便突出了手术室护士的优势。他们立即被编入一个临时组建起来的团队里去给患者治疗。而这个团队组建人员包括；手术室护士、麻醉师、施术者和患者。除手术室护士以外，团队其他成员都是来自各科的临时人员，为了使这个团队更好的完成任务，把患者治好。这就要求手术室护士在岗手术时应注意以下几个问题：

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简介：【摘要】目的： 探析骨折患者体位安全护理的方法、注意事项。 方法： 选取本院于 2016 年 1 月到 2019 年 5 月收治的 100 例骨折患者，抽签平均分为观察组与对照组。对照组开展常规护理，观察组在此基础上开展精细化的体位安全护理，主要对比分析两组患者的并发症发生情况。 结果： 观察组的并发症发生率为 8% ，显著低于对照组的 30% ，差异明显，具统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对骨折患者开展精细化的体位安全护理，降低并发症发生率，减少患者疼痛，促进功能恢复，改善生活质量，临床具推广应用价值。

简介：受到我国传统经济发展环境的影响，我国药品监督管理策略尚不完善，依旧存在一些问题，需要药品监督者明确现阶段药品监督管理的重难点，实现药品监督管理策略的优化，切实增强我国药品质量，完善药品监督管理的长期发展策略。

简介：摘要 临床医学检验工作的目的是为临床治疗提供具有准确可靠的数据参考，其检验质量的高低对临床疾病的诊断和治疗具有重要意义。但在实际工作过程中，常常会存在一些临床医学检验误差事件，给患者带来不必要的伤害和损失。因此，需要对临床医学检验技术质量管理进行有效规范，保障临床检验的准确有效性。

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简介：药品说明书的[注意事项]是消费者用药的重要参考，因此药品生产企业认真撰写该项目对保障安全、有效地用药非常重要。从2010年以来报送到国家食品药品监督管理总局药品审评中心的药品说明书样稿中，收集不符合我国有关法规的[注意事项]71例，其中进口药36例、国产药35例，涉及20多种临床用药类别，并分析存在的主要问题。结果发现不及时更新内容是最多见而严重的问题，急待药品生产厂商（包括进口药厂商）正确对待、及时改进，以确保用药安全。