简介:【摘要】目的:分析养心通络汤联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:选取冠心病慢性心力衰竭患者60例,时间为2020年2月-2021年2月。将患者随机分成对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用养心通络汤联合常规西药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果:在治疗效果方面,观察组的总有效率96.67%高于对照组的73.33%,P<0.05。在不良反应方面,观察组的总发生率3.33%低于对照组的23.67%,P<0.05。结论:在冠心病慢性心力衰竭的治疗中,使用养心通络汤联合常规西药的治疗方案,能够达到较高的疗效水平,同时不良反应少,安全性高,总体效果十分理想。
简介:【摘要】目的:分析养心通络汤联合常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:选取冠心病慢性心力衰竭患者60例,时间为2020年2月-2021年2月。将患者随机分成对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用养心通络汤联合常规西药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果:在治疗效果方面,观察组的总有效率96.67%高于对照组的73.33%,P<0.05。在不良反应方面,观察组的总发生率3.33%低于对照组的23.67%,P<0.05。结论:在冠心病慢性心力衰竭的治疗中,使用养心通络汤联合常规西药的治疗方案,能够达到较高的疗效水平,同时不良反应少,安全性高,总体效果十分理想。
简介:【摘要】 目的 本文主要对比不同剂型黄体酮对功能性子宫出血的临床治疗效果以及应用安全性。方法 研究时间范围截止2021年6月-2022年6月,研究对象为在我院治疗的功能性子宫出血患者60例,按数字表随机重组排序法将其分为A、B、C三组各20例,A组患者使用黄体酮栓治疗、B组患者使用黄体酮阴道凝胶治疗、C组使用黄体酮胶囊治疗,对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面,A、B两组数据间无明显差异(P>0.05);与C组对比A、B两组数据均显高,差异明显(P<0.05)。不良反应发生率方面,A组4(20.00%)、B组5(25.00%)、C组8(40.00%),A、B两组数据间无明显差异(P>0.05);与C组对比A、B两组数据均显高,差异明显(P<0.05)。结论 经过对不同剂型黄体酮使用的结果来看,黄体酮栓治疗以及黄体酮阴道凝胶治疗的效果明显,同时不良反应发生率相对较低,均优于黄体酮胶囊治疗,因此建议临床全面考虑后实施治疗方法。
简介:摘要:高血压疾病的病程较长,如果没有及时发现并控制,就会造成患者的并发症,从而影响患者的身心健康。另外,长期使用降压药还会造成患者的负面情绪,降低患者的生活质量,为此,我们应及时发现并治疗患者的高血压,减少患者不良反应的发生率,科学管控患者的并发症发生率,提升治疗安全性,让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现,把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压,能取得更好的治疗效果,提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析,具体情况见下文。
简介:目的评价伊曲康唑治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺部真菌感染患者的疗效及安全性.方法检索北京友谊医院信息系统,收集2013年1月1日至2016年1月1日急诊科收治的年龄≥80岁(高龄组)或40~60岁(中年组)AECOPD合并肺部真菌感染、接受伊曲康唑治疗患者的病历资料进行回顾性分析.给药方案为第1、2天伊曲康唑200mg、1次/12h静脉滴注,之后200mg、1次/d静脉滴注,至留观结束或改为口服伊曲康唑胶囊巩固治疗.比较2组患者的临床有效率、真菌清除率与不良反应发生率.结果纳入分析的患者共132例,高龄组60例,中年组72例.高龄组静脉应用伊曲康唑时间平均为(19±5)d,中年组为(16±3)d,差异有统计学意义(P〈0.01).2组患者均同时接受美罗培南或亚胺培南西司他丁钠等药物抗感染、二羟丙茶碱等药物平喘和盐酸氨溴索等药物祛痰等对症治疗.痰培养结果示高龄组60例患者中念珠菌感染35例(58.3%),曲霉菌感染25例(41.7%);中年组72例患者中念珠菌感染48例(66.7%),曲霉菌感染24例(33.3%).伊曲康唑静脉用药结束时,2组患者体温、WBC、中性粒细胞占比均低于用药前,差异均有统计学意义(均P〈0.05),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);有咳嗽、喘息、肺部啰音者占比均较用药前下降,差异均有统计学意义(均P〈0.01),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);影像学检查结果均较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P〈0.01).高龄组临床有效率和真菌清除率分别为78.3%(47/60)和75.0%(45/60),中年组均为80.6%(58/72),差异均无统计学意义(均P〉0.05).中年组和高龄组各有1例患者分别在静脉滴注伊曲康唑第5、10天出现消化道反应,对症治疗2、7d后不良反应发生消失.结论伊曲康唑注射液治疗高龄AECOPD合并肺部真菌感染患者疗效肯定,且较安全.
简介:【摘要】目的:评价头孢类抗菌药物联合阿米卡星治疗白血病感染患者的有效性及安全性。方法:本次研究的患者为:白血病感染患者;共72例,选取时间开始于2018年6月,截止时间为2021年6月,按照治疗方法的不同分为对照组(应用头孢他啶联合阿米卡星药物治疗方法,36例)和实验组(应用头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星药物治疗方法,36例)。采用统计学分析两组白血病感染患者的临床治疗总有效率、不良反应(上呼吸道感染、皮肤软组织感染以及肺部感染等)发生率。结果:实验组白血病感染患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组白血病感染患者的不良反应(上呼吸道感染、皮肤软组织感染以及肺部感染等)发生率明显低于对照组,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星药物治疗白血病感染患者的有效性及安全性高于用头孢他啶联合阿米卡星药物治疗。
简介:目的:通过Meta分析评价二甲双胍治疗妊娠糖尿病对新生儿安全性的影响。方法:网络检索CochraneCentralRegisterofControlledTrials(CENTRAL)、Medline、EMBASE、ScienceCitationIndex等数据库,并纳入相关随机对照试验。对纳入文献进行质量评价,数据分析采用RevMan5.1,对于异质性小的研究合并效应量。结果:共纳入8项随机对照试验,总计1712例受试对象,其中853例患者接受二甲双胍治疗,859例患者接受胰岛素治疗。通过Meta分析发现,二甲双胍与胰岛素治疗组相比,在不良围生期结局(如胎儿死亡、巨大儿、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿黄疸、新生儿入住监护病房、大于胎龄儿、小于胎龄儿)发生率方面无显著性差异(P〉0.05)。但二甲双胍可显著减少新生儿低血糖的发生风险[RR=0.58,95%CI(0.43,0.78),P=0.0003]及新生儿重症监护室入住率[RR=0.74,95%(0.61,0.89),P=0.002)。结论:二甲双胍不增加新生儿在围生期不良结局,并可有效降低新生儿低血糖和重症监护室入住率。但由于纳入样本总量较少,还需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量随机对照试验,以求进一步验证二甲双胍治疗妊娠糖尿病的有效性和安全性。
简介:目的:评价氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的细菌性肺炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予注射用头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗后临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间的差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P〈0.05),而临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间均早于对照组(P〈0.05);用药期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:采用氨溴索与头孢呋辛联用治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了病情的恢复,且安全性较高。
简介:摘要:目的:分析老年腹股沟疝行腹腔镜腹膜前间隙疝修补术( TAPP) 治疗的效果与安全性。方法:在本院收治的老年腹股沟疝患者中选择92例展开分析,通过随机数字法划分成对照组 46例和实验组 46例。对照组采取传统腹股沟疝修补术治疗,实验组采取腹腔镜腹膜前间隙疝修补术( TAPP) 治疗,对于疗效及安全性进行评价。结果:实验组(4.35%)并发症发生率低于对照组( 19.57%), P< 0.05;实验组手术时间、术后疼痛持续时间及住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组, P< 0.05结论:在老年腹股沟疝的治疗中,腹腔镜腹膜前间隙疝修补术( TAPP) 更具有治疗优势,是一种安全、有效的治疗方式。
简介:目的探讨地西他滨联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及其安全性评价。方法选择2014年8月—2016年8月在南阳市第二人民医院治疗的骨髓增生异常综合征患者56例,随机分为两组,对照组26例,接受HAG化疗,观察组30例患者,接受地西他滨联合HAG化疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果第1个疗程结束后,对照组患者的总缓解率为26.9%,观察组为30.0%,虽然观察组的缓解率较高,但是统计分析差异并不显著。两个疗程结束后,观察组的总缓解率为83.3%,显著高于对照组患者的57.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组发生25例次不良反应,显著低于对照组(43例次),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论地西他滨辅助治疗可以显著改善HAG化疗治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效,降低化疗期间不良反应的发生率,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:评价心理护理和健康教育对糖尿病患者焦虑、抑郁情绪的疗效观察及安全性。方法:归纳和总结本院 2018年 1月至 2019年 1月间接治的糖尿病患者临床数据,在获得患者同意后随机挑选 74例作为实验对象展开研究,并应用拈纸团的方式将所有患者分为两组,抽到偶数的患者为对照组,基数为实验组,每组均录入 37例患者。两组患者分别实施健康教育(对照组)和心理护理+健康教育(实验组)。对两组患者的焦虑、抑郁评分以及护理满意度进行对比。结果:本次研究成果显示,治疗前两组焦虑、抑郁评分比较无明显差异,治疗后差异显著,实验组明显优于对照组,具有统计学意义( P< 0.05)。两组护理满意度对比,对照组为对照组为 75.68%,实验组为 94.59%,数据有明显差异( P< 0.05)。结论:在对糖尿病患者进行治疗的同时实施心理护理和健康教育,有助于对其焦虑、抑郁情绪进行改善,使生活质量得到提高的同时,提升护理满意度,具有良好的应用价值。
简介:目的:探讨恩替卡韦对失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的治疗效果与安全性。方法:选取2014年1月—2015年12月广东药科大学附属第一医院收治的86例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者,以随机数字表法分为2组,每组各43例。观察组患者采用恩替卡韦治疗,对照组患者采用拉米夫定治疗。对比观察治疗前后2组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸、精对苯二甲酸、肝功能及不良反应发生情况。结果:治疗前,2组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸、精对苯二甲酸及肝功能各项指标的差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,观察组患者肝功能各项指标及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸水平明显低于对照组,精对苯二甲酸水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:给予失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者恩替卡韦治疗,能有效提高治疗效果,且不良反应小,安全、有效。
简介:摘要: 探究 心律失常 患者进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 的治疗效果。方法:选取 2018年 4 月至 2019年 4 月 诊治的 心律失常 患者中选取 88 例,根据治疗方法不同将其均分为常规组与参照组,其中 44 例常规组患者进行胺碘酮 治疗, 44 例参照组患者 进行 胺碘酮联合美托洛尔治疗 。比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:参照组患者的治疗总效率要高于常规组( p<0.05 );参照组患者的不良反应率要低于常规组( p<0.05 )。结论:对 心律失常 患者进行临床治疗期间,应用 胺碘酮联合美托洛尔 的 治疗 方式,能够加快 心律失常 患者的恢复进程,对于 心律失常患者的 治疗安全性较高。
简介:目的探究并分析腹腔镜下辅助全胃切除及脏器联合切除治疗胃癌的临床效果及安全性。方法回顾性分析30例进展期胃癌患者的临床资料,该组患者均采用了腹腔镜下辅助全胃切除及脏器联合切除治疗,观察其治疗效果。结果该组患者平均手术时间为(254.34±41.89)min,平均术中出血量为(375.45±23.78)ml,平均住院时间为(13.23±2.45)d。术后发生肺部感染4例,占13.33%,胰瘘5例,占16.67%,经过对症治疗及通畅引流后均痊愈,该组患者中无一例发生腹腔出血或吻合口瘘及肿瘤转移或死亡。结论采用腔镜下辅助全胃切除及脏器联合切除治疗胃癌的临床效果显著,安全性较高,值得推广。