简介：摘要目的分析探讨胃炎灵治疗老年胆囊术后功能性消化不良的疗效及安全性，为临床提供参考依据。方法选择我院收治的老年胆囊术后功能性消化不良患者作为此次研究的对象，共20例，患者的收治时间在2010年2月17日至2015年2月17日，这20例患者均通过信封抽取的方式进行分组，分成实验组（10例）和对照组（10例），实验组和对照组分别采取胃炎灵和复方消化酶治疗，并在治疗结束后，对比分析两组的治疗总有效率和临床症状改善时间。结果实验组的临床症状改善时间为（8.91±2.33）d，对照组的临床症状改善时间为（15.62±2.98）d（P＜0.05），差异具有统计学意义；实验组的治疗总有效率（100.00%）高于对照组（80.00%），两组的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年胆囊术后功能性消化不良采取胃炎灵治疗具有积极的疗效，可明显缩短患者的治疗时间，提高患者的治疗总有效率，促进患者进一步恢复健康。

简介：[摘要 ]目的 探讨质子泵抑制剂治疗应激性溃疡的有效性及安全性。方法 选取 2018年 1月 ~2019年 6月间我院收治的 52例应激性溃疡患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各 26例，其中对照组患者均给予雷尼替丁治疗，观察组患者均给予质子泵抑制剂治疗。记录两组患者胃液 PH值、胃泌素、止血时间，比较两组临床疗效、不良反应发生率及随访 3个月的疾病复发率。结果 观察组患者胃液 PH值、胃泌素、止血时间等指标均明显优于对照组，组内患者临床总有效率 96.15%明显高于对照组的 69.23%（ P均 <0.05）；两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（ P>0.05），随访 6个月观察组患者疾病复发率 7.69%明显低于对照组的 34.62%（ P<0.05）。结论 质子泵抑制剂治疗应激性溃疡临床疗效显著，其安全性高，患者疾病复发率低。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪控释剂治疗炎症性肠病的临床效果和安全性。方法选择2010年5月至2011年6月在我院确诊为炎症性肠病的患者54例，随机分为治疗组和对照组各27例，分别服用美沙拉嗪控释剂（1g/次，1次/d）和柳氮磺吡啶（1g/次，3次/d），疗程为8周。结果治疗组8周后总有效率81.48%（显效12例、有效10例、无效5例），不良反应发生率4.1%；对照组8周后总有效率66.67%（显效8例、有效10例、无效9例），不良反应发生率22.2%，两组总有效率及不良反应发生率比较有统计学差异（P<0.05）。结论美沙拉嗪控释剂对炎症性肠炎疗效确切，不良反应少，安全性较好。

简介：摘要目的观察小剂量华法令的抗凝效果，并与标准剂量强度进行对比。方法随机将持续性房颤患者分为2组，研究组（小剂量华法令组）66例（INR1.5-2.0）,对照组（标准剂量强度华法令组）65例（INR2.0-3.0），华法令用量根据INR调整，用药12个月，分别观察栓塞、出血及死亡例数。结果两组栓塞发生率无显著差异（P<0.05）,对照组出血例数多，与研究组有统计学差异。结论应用小剂量华法令进行抗凝，使INR保持在1.5-2.0既有抗凝效果，降低了脑栓塞的危险性，又减少了出血的并发症。

简介：摘要目的探讨经验性使用莫西沙星治疗急性肺脓肿的临床有效性及安全性。方法对照组给予头孢哌酮舒巴坦联合甲硝唑治疗，研究组给予甲硝唑联合莫西沙星治疗，记录两组急性肺脓肿患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗后获得高达86.67%的临床总有效率，对照组急性肺脓肿患者临床总有效率仅为71.11%（P<0.05）；研究组治疗过程中不良反应发生率（11.11%）与对照组（6.67%）对比并无显著差异（P>0.05）。结论对急性肺脓肿患者给予常规甲硝唑治疗时联合莫西沙星可获得更为理想的临床疗效及预后，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的探究美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法将2014年3月至2016年6月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究，采用随机数值法，将之分为对照组和观察组，各50例，对照组给予美多巴治疗，观察组给予美多巴联合普拉克索治疗，对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗总有效率上，观察组为94.00%，明显高于对照组的76.00%，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组各类不良反应的发生率均低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病，疗效显著，安全性较高，因此值得在临床实践中推广及使用。

简介：摘要目的研究高压氧疗法治疗神经性耳聋患者的临床效果与安全性；方法纳入我院2015年11月至2017年10月神经性耳聋患者136例为研究对象，以时间顺序分为对照组为观察组各68例，对照组采取常规疗法，观察组使用高压氧疗法。对比两组患者耳聋治疗效果与治疗安全性情况；结果观察组患者的并发症发生率与治疗总有效率（4.41%，73.53%）均优于对照组（16.18%，51.47%），P<0.05；结论高压氧疗法可获得更好的神经性耳聋治疗效果且安全性较高。

简介：摘要目的分析评价艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性。方法选取2013年10月至2015年2月我院60例老年性抑郁症患者，根据计算机随机数字表系统进行分组，参照组以帕罗西汀为抗抑郁用药，目标组以艾司西酞普兰为抗抑郁用药。对比两组治疗效果、安全性、起效时间。结果目标组治疗总有效27例，为90.00%，参照组70.00%。目标组副作用明显少于参照组，起效时间明显短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效高、安全性高，且起效快，对老年患者作用显著，值得推广。

简介：摘要目的研究在手术临床治疗中注射静脉右美托咪啶的全身麻醉效果，探究其有效性与安全性，为日后临床外科手术中的麻醉治疗提供有效依据。方法选取近些年入院接受手术治疗的患者50例作为研究样本，按照计算机随机数组进行分类，将患者分为实验组与对照组两组，每组患者各25例。给予实验组患者手术中静脉注射右美托咪啶辅助手术全身麻醉治疗，对照组患者在手术前进行丙泊酚靶控输注，在患者麻醉进行一段时间后判断患者咬肌是否松弛，紧接着对患者实施置入麻醉机，并配置相应的喉罩用来维持呼吸，在麻醉完成后，组织进行手术治疗。实验组与对照组患者在进行手术麻醉时应将各时段的麻醉收缩点、舒张压以及心率情况进行记录。结果实验组与对照组在麻醉前以及手术结束后的心率、收缩压以及舒张压记录数据的对比结果均没有较大的差异，P≤0.05，说明数据差异不具有统计意义。在T1到T2阶段患者的心率情况、舒张压以及收缩压与T0相比，稍有下降趋势（P≤0.05）。T3阶段患者的心率情况、舒张压以及收缩压明显增高（P≤0.05），基本回升到麻醉前心率、舒张压以及收缩压的水平。并且在手术麻醉过程中，实验组患者身体状况恢复的较对照组更加良好。结论在手术进行时，针对需要进行全身麻醉的患者而言，实施静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉能够使患者降低手术风险，从而提高麻醉的有效性和安全性，提高手术的安全率，在临床手术治疗中能够广泛推广与应用。

简介：【摘要】目的：分析中西医结合治疗肝硬化顽固性腹水疗效及安全性。方法：从医院选取 2017年 5月至 2018年 5月收治的 97例肝硬化顽固性腹水的患者，按照随机数表法，将其分为实验组和常规组，实验组 48例，常规组 49例。给予常规组常规西药治疗法，实验组通利逐水中结合常规西药治疗，比较两组患者的临床疗效，并评价其安全性。结果：两组患者的临床疗效以及安全性实验组的出现不良反应率比常规组的出现不良反应低；实验组的未出现不良反应率高于常规组的为出现不良反应率，差异具有统计学意义， P<0.05。对比，实验组的总有效率为 97.91%，常规组的总有效率为 67.33%，实验组明显优于常规组；结论：中西医结合治疗肝硬化顽固性腹水疗效显著，安全性高，能够缓解患者的病情，减少不良反应发生率，改善患者的生活质量，在临床应用价值广。

简介：摘要目的分析氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的有效性和安全性差异；方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的高血压患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予硝苯地平治疗，实验组患者给予氨氯地平治疗，对两组患者的临床疗效和安全性进行对比分析；结果实验组患者的临床治疗有效率和不良反应发生率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗高血压患者时，氨氯地平的临床疗效高于硝苯地平，而不良反应发生率则更低，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究分析经验性使用莫西沙星对急性肺脓肿患者治疗的临床疗效以及相关的安全性。方法此次研究的对象是选择100例急性肺脓肿患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者使用常规治疗方法即头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑进行治疗，观察组患者使用静脉滴注莫西沙星的方法进行治疗。两组患者经过治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显相比对照组患者并不明显，观察组患者的治疗总有效率94%，对照组患者的治疗总有效率92%，差异不明显（P>0.05），无统计学意义。同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，差异为显著性差异（P<0.05），有统计学意义。结论在对急性肺脓肿患者进行治疗的过程中，经验性的使用莫西沙星对患者进行治疗，治疗效果与头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑类似，但莫西沙星的治疗方法能够减少患者的并发症发生率，安全性更高，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的观察快速康复外科（FTS）治疗在胃癌手术患者中的安全性和有效性。方法本文选取我院于2013年9月-2014年8月收治的130例胃癌手术患者，将其随机分为试验组和对照组，对照组采用传统治疗方式，试验组采用快速康复外科治疗方式，对比两组患者的手术相关指标结果和并发症发生情况。结果试验组患者的手术时间、术中出血量和住院时间分别是（179.42±38.11）min、（143.42±13.38）ml和（13.45±2.22）天，两组患者的手术时间结果对比没有明显差异，但是试验组和对照组的术中出血量和住院时间结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论快速康复外科治疗方式对于治疗胃癌手术患者有较好的临床效果，能够提高手术实施的安全性和有效性，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 通过分析外伤性脑出血手术治疗中，标准大骨瓣开颅（  Standard Large Craniotomy）手术术式的应用效果和安全性。方法 病例取自 2016 年 6 月至 2019年 6 月间我院行手术治疗的颅脑外伤脑叶内出血患者作为研究对象，共计 60例，其中 30 例患者接受采用标准大骨瓣开颅手术术式，为观察组，其余采用常规骨瓣开颅对比观察，作为对照组。对比内容为治疗效果、 NIHSS 评分、 GCS评分和并发症发生率。结果 观察组治疗效果为 93.33 %，对照组 76.67 %， P<0.05； 观察组术后并发症发生率明显低于对照组， P<0.05。结论 对比常规骨瓣，标准大骨瓣开颅由于减压充分，外伤性脑出血术后并发症发生率低，治疗效果高，预后更好，整体治疗效果方面对比常规骨瓣开颅更有优势。

简介：摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神病的安全性及有效性。方法：研究对象为2022.1月-2023.1月我院收治的60例精神病患者，随机分为两组，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用帕利哌酮缓释片，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果：两组总有效率无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：对精神病患者采用帕利哌酮缓释片治疗效果确切，且安全性较好，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探讨在全身麻醉中应用静脉注射右美托咪啶进行辅助的效用价值。方法:此次实验所选取的96例对象均行全身麻醉手术治疗，因研究需对结果展开深入对比，以此来判别不同麻醉方式的可行性，所以还需做好分组工作，采取摇号方式随机将其分为对照组与观察两个组别，每组均为48例患者，前者采取常规全身麻醉术，后者在全麻期间辅以静脉注射右美托咪啶，对两组实际应用效果进行对比。结果：经实验结果来看，麻醉前两组患者Ramsay评分基本无差异（P＞0.05），但麻醉后5、15分钟后观察组Ramsay评分明显高于对照组（P＜0.05）。与此同时，相比对照组，观察组患者在麻醉后血压及心率指标水平均较优（P＜0.05）。并且观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在行手术治疗患者全身麻醉期间辅以静脉注射右美托咪啶不仅可以使得患者Ramsay评分显著提升，更能够切实降低患者血压及心率水平，使其处于稳定状态，最大程度的降低各不良反应的发生，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究联合使用泼尼松和来氟米特两种药物特治疗狼疮性肾炎的疗效。方法：此次参加研究的60例受试者，选取时间段为2020年8月到2021年11月，将其随机打乱分组，分别为对照组病人30人，使用单一泼尼松药物，综合组联合使用泼尼松和来氟米特。比对两组实验室检查指标和不良反应产生情况。结果：综合组各项实验室检查指标与对照组相比，跟趋近于正常值，药物疗效更高，P值＜0.05；综合组不良反应总发生率与对照组相比，数值更低（P值＜0.05）。结论：联合用药与单一用药相比，更能发挥治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：分析乳腺癌早期治疗中整形保乳术的有效安全性。方法：选取50例保乳术治疗的乳腺癌患者，按手术方式将其分为整形组和常规组，对比两组的治疗效果和安全性。结果：整形组的最大切缘和最小切缘大于对照组，切除标本重量高出对照组（P＜0.05）；整形组的乳房美容合格率高出常规组（P＜0.05）；整形组的血肿、愈合不良及血清肿发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：整形保乳术相较于常规保乳术在有效性和安全性方面均较突出。

简介：【摘要】目的：探究四肢骨折患者予以锁定加压钢板手术治疗的效果。方法：于2021年1月～2022年6月期间，我院收录的四肢骨折患者，共计收录60例，样本入组后行规范性分组，并给予不同的临床手术治疗方案，分别为对照组（传统手术治疗）、观察组（锁定加压钢板治疗）。对2组患者治疗有效率进行对比。结果：观察组患者治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：四肢骨折患者治疗给予锁定加压钢板治疗，提高手术治疗效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 分析无痛胃镜治疗上消化道异物患者的临床有效性及安全性。方法 选取本院2021年02月-2022年02月间66例上消化道异物患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行常规胃镜治疗）和研究组（行无痛胃镜治疗），各33例，比较应用效果。结果 研究组恶心、呕吐、呛咳等不良反应发生率低于参照组（P＜0.05），患者治疗配合度高于参照组（P＜0.05）。结论 无痛胃镜治疗上消化道异物患者中应用价值更高，可减少胃镜治疗不良反应，缓解患者不适感，取得患者配合，提高异物取出成功率，具有推广价值。