简介：目的探讨瘢痕子宫阴道分娩的可行性与安全性,进一步指导临床。方法98例瘢痕子宫再次妊娠选择阴道分娩产妇作为观察组,同期随机选取98例非瘢痕子宫选择阴道分娩的产妇作为对照组,对比分析两组产妇阴道分娩情况及产妇、新生儿并发症情况。结果观察组阴道试产成功率、产程时间、住院时间与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组产后出血量、先兆子宫破裂及新生儿Apgar评分与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瘢痕子宫再次妊娠在符合试产条件下行阴道试产具有较高的安全性与可行性,可以有效降低剖宫产率,值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨疤痕子宫阴道分娩的可行性与安全性。方法将2016年7月至2018年7月期间我院收治的90例疤痕子宫产妇按照随机数字表法分为对照组与观察组，各为45例。对照组产妇采用常规产前检查，然后对其分娩史加以掌握。观察组在上述基础上，将产妇视为高危妊娠产妇，开展相关检查及监控。比较两组结果及不良反应发生情况。结果两组产妇阴道分娩情况（试产成功率、产程时间、住院时间、产后出血量以及新生儿Apgar评分）差异均无统计学意义（P均＞0.05），观察组产妇并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在阴道试生产能够满足的前提下，对疤痕子宫妊娠产妇进行严格的监护，选择阴道分娩是可行的，且安全的。

简介：摘要目的研究引导性组织再生术治疗牙周病的效果及安全性。方法将2015年12月至2017年12月来我院治疗牙周病患者79例纳入本次研究，按治疗方式的差异性分2组。对照组（40例）患者行常规治疗，实验组（39例）患者行引导性组织再生术治疗，对两组患者治疗效果进行比较，并比较两组患者不良反应发生率。结果对照组40例患者中，治疗有效率为77.50%，实验组治疗有效率为94.87%。经比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。另外，实验组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义。结论对牙周病患者实施引导性组织再生术治疗，可有效改善患者临床症状，且不良反应发生率较低，在临床上应用有着较高的价值。

简介：目的观察负离子布料的安全性及动物功效。方法采用局部封闭涂皮实验法（BT法）进行豚鼠变态反应试验。动物与负离子布料接触一定时间后,立即进行小鼠游泳试验10min,测定运动前后的小鼠血乳酸数值及变化情况,并在进行小鼠负重游泳试验后,测定小鼠红细胞计数、红细胞压积与血红蛋白。结果负离子布料的豚鼠试验未见皮肤变态反应;离子布料可降低运动后休息20min血乳酸值（P〈0.05）,降低运动前后血乳酸变化值（P〈0.05）;并可升高红细胞压积（P〈0.05）。结论离子布料对皮肤是安全的;对清除运动后血乳酸的堆积,缓解体力疲劳有一定作用;且可提高机体的携氧能力。

简介：摘要目的探讨强化降压治疗脑出血有效性及安全性探讨。方法随机选取我院2017年1月—2018年1月接受的76例脑出血患者为本次研究对象，在征得患者家属同意的情况下按照是否给予强化降压治疗将所有患者分为对照组（38例常规降压治疗）与实验组（38例强化降压治疗），比较两组患者预后情况。结果实验组死亡率、血肿24h血肿扩大率均明显低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后24h、14天后、3个月后卒中量表评分同一时间段均明显低于对照组，P＜0.O5。结论对于脑出血患者给予强化降压治疗可有效促进血肿消退，促进患者术后机体康复。

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简介：摘要目的探讨癫痫宁片治疗癫痫病症的有效性及安全性。方法随机选择我院收治的癫痫44例癫痫患者为研究对象，对照组给予常规抗癫痫西药及安慰剂进行治疗，观察组在对照组治疗基础上添加癫痫宁片进行治疗，每日3次，每次4片，治疗疗程为3个月，观察试验前后患者的症状改善情况。结果通过合理的治疗，观察组的总有效率为68.19%、对照组的总有效率为27.28%，且观察组近一个月内癫痫发作情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论癫痫宁片治疗癫痫临床疗效比较明显，能有效减轻并预防西药产生的不良反应，提升患者的生活质量。

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简介：摘要目的评价天然孕酮阴道环(PVR)对哺乳期妇女避孕的有效性和安全性。方法收集复旦大学附属妇产科医院2014年6月至2015年2月期间年龄在20~40周岁的产后6~10周内的健康哺乳期妇女共48例，采用随机数字表法进行分段随机分为2组，分别使用PVR(PVR组)和避孕套(避孕套组)，连续观察9个月，观察PVR的有效性和安全性。结果疗效评价结果显示：PVR组与避孕套组避孕有效率差异无统计学意义(P>0.05)，全分析集(FAS)统计结果与符合方案分析集(PPS)统计结果一致。次要疗效评价结果显示：两组受试者在第270日比较婴儿身高与体质量增长变化，组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)；两组受试者给药后的阴道出血次数、每次阴道出血时间、每次平均每日阴道流血量、哺乳期闭经时间差异均无统计学意义(P均>0.05)。安全性评价结果显示：PVR组受试者给药后月经经期、月经周期、月经血量与避孕套组比较，差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组受试者给药后每日哺乳次数比较差异有统计学意义，PVR组哺乳次数略多于避孕套组(P=0.031 9),但在母乳喂养时间上组间差异无统计学意义(P>0.05)。PVR组受试者给药后阴道分泌物明显增多，在给药后30 d、90 d、180 d、270 d与避孕套组比较，差异均有统计学意义(P值分别为0.004 6、0.000 1、0.000 4、0.021 9)。结论PVR与避孕套避孕效果相当，是哺乳期避孕的有效安全的选择。

简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析粗针穿刺活检的准确性以及安全性。方法：选取我院在2019年7月-2020年5月期间收治的甲状腺结节患者100例，使用抽签法平均分为两组，分别为对照组50例，实验组50例，对照组患者采用细针穿刺活检进行诊断，实验组采用粗针穿刺活检进行诊断，对比两组患者的诊断准确率和安全性。结果：使用粗针活检的准确率高于细针活检的准确率（P

简介：【摘要】目的：观察和分析儿童用药有效性与安全性的影响因素。方法：以单盲法随机抽取我院2020年6月-2022年7月期间收治的74例儿童患者作为实验对象，根据患儿的用药种类、规格、数量将其平均分为参照组与观察组，每组37例。对比两组患儿用药的安全性与有效性。结果：通过Logistic回归分析显示，影响儿童用药有效性及安全性的主要因素有社会因素、药物因素、治疗错误等。结论：影响儿童药用效果和安全性因素比较多，这些因素的存在可能会很大程度上影响儿童身体健康，因此，儿童在临床用药期间应构建出相对完善的用药评估体系，进而确保临床用药的安全性以及效果。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。

简介：摘要：目的：探讨三附子汤治疗痹证的有效性和安全性。方法：选取我院2022.1月至2023.1月收治的80例痹证患者，随机分为两组，各40例。对照组常规西药治疗，观察组联合三附子汤治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：对痹证采用三附子汤治疗效果确切，能够有效改善患者症状，且具有较高的用药安全性，值得临床应用。

简介：

简介：摘要：本文旨在探讨孕期中药使用的安全性与有效性。随着中医药在全球范围内的广泛应用，孕期妇女对中药的需求也日益增加。然而，孕期作为女性生理的特殊阶段，药物使用需格外谨慎。本文首先概述了孕期中药使用的理论基础，包括中药的药理作用、特点及其在孕期的代谢与药动学变化。随后，详细分析了孕期中药使用的潜在风险，并提出了安全性评估的方法与案例。在有效性探讨部分，本文总结了孕期中药治疗的适应症，并探讨了有效性评估的指标与方法。最后，基于研究结果，本文提出了对孕期中药使用的政策建议，并对未来研究方向进行了展望。通过本研究，希望能为孕期中药使用的安全性和有效性提供科学依据，促进中医药在孕期的合理应用。

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简介：摘要：目的：探究急诊显微外科技术应用于下肢严重创伤治疗的有效性及安全性。方法：选择2022年11月~2023年10月期间我院收治的200例下肢严重创伤患者作为观察对象，依据治疗方案的不同，将患者分为急诊修复治疗组（对照组）100例和急诊显微外科技术治疗组（研究组）100例，对比分析两组患者临床治疗有效性及安全性。结果：研究组患者手术次数明显少于对照组患者，血运重建时间及住院时间明显短于对照组患者（P<0.05）；研究组患者手术相关并发症发生率统计结果为4.00%，明显低于对照组患者的13.00%（P<0.05）；术后3个月，研究组患者MESS评分统计结果项目低于对照组患者，Johner-Wruhs评分统计结果显著高于对照组患者（P<0.05）。结论：急诊显微外科技术应用于下肢严重创伤患者效果安全、可靠，能够促进患者下肢功能恢复。