简介：【摘要】目的：探讨风险防范式护理在儿科护理中的应用对减少护理风险事件的影响，以提高儿科护理安全和质量。方法：选取2023年1月至2023年12月期间在某三级儿童医院儿科病房接受护理的患儿200例，随机分为实验组和对照组，每组100例。实验组实施风险防范式护理，包括风险评估、预防措施制定和定期复查；对照组采用常规护理。比较两组的护理风险事件发生率。结果：实验组的护理风险事件发生率为5.0%，显著低于对照组的15.0%（P<0.05）。结论：风险防范式护理能有效降低儿科护理风险事件的发生率，提高护理安全。建议在儿科护理实践中广泛应用风险防范式护理模式。

简介：

简介：摘要：药品法规注册申报中的风险评估和风险管理是保障公众健康安全、确保药品质量的重要环节。在药品研发和上市过程中，通过系统性的风险评估和风险管理，可以对药品可能存在的风险进行全面评估，并采取相应措施加以管控，进而避免药品使用过程中出现意外事件，确保患者的安全。同时，我国对药品注册和上市具有严格的法规和标准，要求企业必须充分评估药品的风险以及可能带来的影响。基于此，本文对药品法规注册申报中的风险评估与风险管理展开了研究。

简介：摘要：目的：探讨多元化护理干预对老年慢性心衰伴营养不良患者的应用效果。方法：研究期（2019年1月-2021年12月）内，入组观察对象68例，均为老年慢性心衰伴营养不良患者，以随机数字表法进行分组，一组34例患者予以多元化护理干预（观察组），一组34例患者予以常规护理（对照组），对比不同护理模式对患者的应用效果。结果：经护理干预，观察组患者心功能（LVEF、FS）指标值高于对照组患者；心功能（LVDd）指标值低于对照组患者，（p＜0.05）；经护理干预，观察组患者整体营养主观评估量表（PG-SGA）评分值（4.74±1.88分）低于对照组患者（6.89±1.97分），（p＜0.05）。结论：针对老年慢性心衰伴营养不良患者，多元化护理干预可有效提升患者的心功能水平，改善营养状态，促进患者康复，值得应用。

简介：【摘要】：目的：探讨多元化护理干预对老年慢性心衰伴营养不良患者的心功能、不良情绪及营养状况的影响。方法：选取时间：2020年4月~2021年12月，选取对象：在我院进行诊治的老年慢性心衰伴营养不良患者90例，并依据实施的不同护理方案进行分组，对照组45例--给予常规护理措施，观察组45例--给予多元化护理措施，对两组患者护理后的效果进行分析。结果：相比于对照组，观察组患者护理后的LVEF值以及ALB值均更高，且患者的SAS评分以及SDS评分均更低，P＜0.05。结论：对于老年慢性心衰伴营养不良患者，实施多元化护理干预的效果显著，可最大程度地改善患者的营养状况，同时提升患者的心功能，并舒缓患者的不良情绪，值得采纳。

简介：【摘要】目的：分析罗红霉素在临床上的应用效果，并研究其带来的不良反应并进行总结。 方法：从我院病案室抽取应用罗红霉素口服治疗的 90 例感染性疾病患者， 对其治疗效果以及出现的不良反应进行观察并总结。结果：90 例患者的痊愈率为 95.56% ，其中泌尿系统感染、呼吸道感染、皮肤感染以及五官感染患者的痊愈率分别为 94.44% 、 93.10% 、 100% 以及 96.30% ，疗效显著；不良反应发生率为 4.44% ，包括过敏性紫癜症状、药物性皮炎症状、药疹症状分别为 1 例、 2 例以及 1 例。 结论：感染性疾病患者应用罗红霉素治疗能够取得理想的临床效果，并且不良反应较少，值得借鉴并推广。

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简介：摘要目的分析中西药联合应用的不良反应。方法研究选取我院2011年-2012年治疗中开出的中西药联合用药处方2000张，统计不良反应处方数和不良反应级别，分析原因。结果经过对148张中西药合用不良反应处方分析，其中轻度不良反应处方71张，中度不良反应处方47张，重度不良反应处方30张；中西药各种剂型都能引发一定的不良反应。结论中西药联合应用不良反应的出现不仅会降低治疗效果，而且会增加毒性，危及患者生命，中西药合用中必须掌握正确的配伍方法。

简介：摘要目的对抗生素所致的不良反应进行观察，并对抗生素的合理用药方法进行分析，以实现抗生素的规范用药。方法对各类抗生素所致的不良反应进行总结与归纳，并根据实际不良反应对规范使用抗生素的方法进行分析。结果根据分析总结得知，抗生素所致的不良反应大致可分为过敏反应、毒性反应及特异性反应等几个方面，在使用的过程中需坚持规范用药与合理用药。结论为尽可能降低患者使用抗生素的过程中的不良反应发生率，进行抗生素用药时需严格对用药方法实施控制，以提高抗生素用药的总体价值。

简介：摘要：目的：医院门诊护理管理工作非常繁杂，存在各种不良因素，容易引起各类不良事件的发生，本文对综合医院门诊护理管理中的不良因素进行分析，并提出了相关对策。方法：整理统计我院2017年11月至2018年10月之间发生的护理管理不良事件，分析存在的不良因素，同时提出相应的对策。我院在2018年11月起开始实施改善护理对策，分别选取实施改善护理对策前后我院门诊收治的40例患者作为研究对象，作为对照组和观察组，对两组满意度情况进行对比。结果：实施改善护理对策之前，共出现30例不良事件，其中14例为患者投诉，16例为护士上报，实施改善护理对策之后，共出现5例不良事件，其中3例为患者投诉，2例为护士上报，整改之后护理管理不良事件发生率明显更低（P

简介：摘要目的分析导致血液透析患者血压控制不良的原因，寻找有效的护理方法。方法选取我院的血液透析高血压患者90例，分别进行常规护理和综合性护理，比较两组患者进行护理干预前和进行护理干预3个月后降压药剂量、舒张压和收缩压的变化情况。结果进行护理干预前，两组患者的降压药剂量、舒张压和收缩压没有明显差异，而进行护理干预3个月后，综合护理组患者使用的降压药剂量明显低于常规护理组，并且舒张压和收缩压的下降程度高于常规护理组，表明血压的控制情况较好。结论由研究可得，导致血液透析患者高血压控制不良的因素有很多，有效的护理措施能够有效控制血压，综合护理融合了饮食护理、心理护理、健康指导等，因而效果显著，值得应用。

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简介：摘要：药品不良反应(adversedrugreation,ADR)是指合格药品在正常用法用量下人体出现的与用药目的无关的有害反应。随着大众对医药安全的认识逐步加深，我国的药品安全理念由被动监测转向主动监管。本文对药品不良反应监测管理的问题分析与对策进行分析，以供参考。

简介：摘要目的研究消化不良的临床治疗方法，提高消化不良治疗率。方法分别回顾调查医院内2014年10月到2016年12月50例消化不良患者，对患者进行心理治疗、饮食治疗和药物治疗。结果50例功能消化不良的患者进行心理治疗、饮食治疗和药物治疗后，治疗有效率92％。结论消化性营养不良患者可进行心理治疗、饮食治疗和药物治疗，具体治疗措施需要通过患者患病原因和患者的临床症状来决定，可以改善患者生活质量，提高治愈率。

简介：摘要目的分析阿奇霉素不良反应临床表现及相关因素。方法选取阿奇霉素治疗出现不良反应的8例患者，回顾性分析患者资料，探讨不良反应临床表现。结果阿奇霉素不良反应患者临床表现以消化系统反应为主，患者年龄主要集中在0-10岁，给药方式主要为静脉注射；8例患者中5例有既往药物过敏史，占比62.5%；4例有家族药物不良反应史，占比50.0%。将阿奇霉素给药终止后，多数患者不良反应消退，而2例患者在服用维生素B6后，不良反应缓解。结论部分患者应用阿奇霉素可能引发不良反应，临床医师应注意询问患者有无过敏史及家族不良反应史，做好用药效果监测，减少药物静脉滴注速度，尽可能降低不良反应发生风险，为患者疾病治疗提供更多保障。

简介：目的探讨自知力不良型强迫症患者的临床特征。方法将75例强迫症患者根据自知力的三个维度评分分为研究组（自知力不良型组）22例，对照组（自知力完整组）53例，均常规应用氯米帕明治疗，观察8w。于治疗前采用焦虑自评量表及抑郁自评量表评定两组焦虑抑郁的严重程度，于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用强迫症状量表评定两组患者强迫症状及药物治疗效果。结果治疗前研究组强迫症状量表、焦虑自评量表及抑郁自评量表总分均显著高于对照组（P均〈0．05）。治疗后两组强迫症状量表总分均随着治疗时间的延续呈持续性下降，研究组治疗前及治疗6w、8w末强迫症状量表总分均高于对照组（P〈0．05）。结论自知力不良型强迫症患者焦虑抑郁情绪及强迫症状较严重，对药物治疗反应较差。

简介：【摘要】目的：分析 ICU清醒患者不良心理状况，并对其护理对策进行总结。方法：选取我院 2016年 1月 -2017年 1月重症监护室收治的 80例患者作为观察对象，将其随机分为观察组和对照组各 40例，给予对照组患者常规护理服务，观察组患者在对照组护理基础之上给予心理护理服务，对两组患者的不良心理改善情况进行对比分析。结果：经过不同护理，观察组患者的不良心理改善情况明显优于对照组，组间比较具有显著差异（ p＜ 0.05），具有统计学意义。结论：对 ICU清醒患者采取心理护理，能有效改善患者不良心理状况，提高患者的治疗效果，值得在临床护理中推广应用。

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简介：摘要：目的：根据眼科临床用药不良反应的发生情况，给出一些可行性的预防策略。方法：研究200份报告中患者的性别与年龄、用药方式、用药情况、临床表现等临床可见数据。结果：在200份不良反应报告当中，女性所占的百分比为6.42%，比男性的5.01%略高，且年龄在60岁以上的患者占总数的24.17%，显著高于其他年龄段的患者；用药方式最常见的途径是局部点眼，合计68例，占比34.00%，其次是口服和静脉注射，分别占比为21.00%、22.50%；用药情况和主要以消化系统、皮肤及其附件、眼等为主。结论：要合理用药，加强药品监管，及时处理不良反应并建立档案，向有关部门报告，不断探索和完善预防措施，最大限度地预防药品不良反应的发生。

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