简介：[摘要]目的：探讨对输尿管中下段结石采用尿道表面麻醉进行处理的可行性。方法：选取符合纳入标准且需要进行手术治疗的输尿管中下段结石患者92例作为本次的研究对象，将其按照麻醉方案的不同予以分组，选取46例对照组患者采用硬膜外麻醉，选取46例观察组患者采用尿道表面麻醉，就两组患者治疗后的VAS、一次性结石清除率、患者满意度及住院时间进行对比。结果：在患者接受手术后，对照组一次性结石清除率、并发症率分别为91.30%与84.78%；观察组分别为97.83%与93.48%，组间无显著性差异（P>0.05）；观察组VAS评分较对照组更高，组间无显著性差异（P>0.05）；住院时间较对照组更短，组间具有显著性差异（P

简介：乙型肝炎发展成慢性者多，预后多不良，乙肝病毒感染与肝硬化、肝癌的发病有密切关系。我国为乙型肝炎高发国之一，人群中感染率高，HBsAg检测有助于乙型肝炎及乙肝病毒携带者的早期诊断及预后的判断。1996年我们对本公司职工进行了HBsAg检测，现将检测结果报告如下。

简介：【摘要】 目的：探讨乙型肝炎疫苗接种对新生儿乙型肝炎表面抗原检测结果的影响。方法： 于 20 17 年 11 月 --20 18 年 11 月本院儿科收治的新生儿 54 例作为本次研究中的观察对象，均接种乙型肝炎疫苗，然后采集新生儿血液，用 ELISA 方法检测乙型肝炎表面抗原，若存在反应， 2 周后复查。结果： 2 周后重新采血检测，血清乙型肝炎表面抗原低于 0.03U/mL 。结论：接种乙型肝炎疫苗，会让少部分新生儿乙型肝炎表面抗原反应呈弱性，并不是乙型肝炎病毒感染。

简介：摘要：在维持人们生命健康方面，药品发挥着至关重要的作用。现在医疗行业当中，西药占据的比重比较大，经常会使用到药品。所以，社会各界广泛关注药品生产制造。对于西药制药来说，其技术工艺非常重要，包括合成，制剂，分析等多个环节，该过程属于一种化学反应过程，提高重视程度才可以确保生产质量和药效得到正常发挥。现阶段，我国西药制药技术的广泛发展。基于此，本文简述我国需要制药技术工艺的具体现状，并且深入分析常用的制药技术工艺，为相关人员提供参考。

简介：摘要:以罗伊氏乳杆菌菌种喷雾干燥所得的活性菌粉为主药(用量为20%)，玉米淀粉(用量为4

简介：

简介：摘要：固体，液体和粉末是三种药物，其中固体药物是人们生活中最常用的形式。高质量的药物在人们的健康中起着重要的作用，并且药物的水平对药物的质量有重要的影响。 因此，有必要不断改善制药工艺和药品质量，以更好地保护人们的健康。 本文将讨论固体制剂的制药技术。 希望将来可以改进固体制剂的制药技术，以供参考。

简介：【摘要】目的：探究 nSIMV联合 PS治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法：将我院 84例肺透明膜病新生儿均分成实验组（ nSIMV联合 PS治疗）、对照组（ nCPAP联合 PS治疗）。对比两组疗效。结果：实验组治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组， P<0.05。结论：鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病效果显著。

简介：【摘要】中药是指根据传统的医药理论，经过采集、炼制、提取、制成药物，应用在临床。是我国特有的制药工艺，具有悠久的历史，长达数千年，中药不仅仅作为药物，更是标志着我国的文化传承，享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节，本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析，希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

简介：摘要：随着经济发展的提高，医学领域的日益完善，我国对医学制药领域越来越重视，在确保制药行业满足国民的需求的情况下，增强对制药生产质量的监察力度，鼓励制药行业有所创新不断突破[1]。在当前制药行业的发展前景下，生物制药技术对制药行业应用技术的创新、生产质量的提高以及安全方面的保证起到了非常重要的作用，有助于推动医学领域的发展，做好对国民放心的医学产品。本文将对生物制药技术在制药工艺中的应用为主体，研究其对推动我国制药行业发展的利弊。

简介：【摘要】中药是指根据传统的医药理论，经过采集、炼制、提取、制成药物，应用在临床。是我国特有的制药工艺，具有悠久的历史，长达数千年，中药不仅仅作为药物，更是标志着我国的文化传承，享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节，本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析，希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

简介：【摘要】 目的 分析肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床价值。方法 选取我院收治的患有肺透明膜病的新生儿 34例作为本次的观察对象，选取时间为 2017年 12月 -2019年 3月间，将其按照不同的治疗方式进行比对，一组为采取常规疗法进行治疗的常规组，一组为采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的联合组，分析两组的治疗有效率以及并发症发生率。结果 联合组患儿的治疗有效率显著高于常规组，并发症发生率低于常规组（ p<0.05），差异显著。结论 对新生儿肺透明膜病采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的效果显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探究经综合护理干预后，肺泡表面活性物质替代治疗与无创呼吸机疗法对新生儿患有呼吸窘迫综合征（NRDS）的有效性及作用。方法 选取78例患有呼吸窘迫综合征的新生儿作为此次探究目标，将患儿随机分为对照组和实验组，每组39例。对照组按照常规护理干预，实验组选取综合护理干预。选取干预前后的血气指标、机械通气时间以及住院时间对两组患儿进行对比。结果 干预前后，实验组患儿的机械通气时间（2.72±0.14）天、住院时间（15.46±1.25）天少于对照组（5.20±0.48）、（25.65±1.24）天，实验组血氧饱和度、血氧分压高于对照组，动脉血二氧化碳分压低于对照组，差异显著，（P

简介：【摘要】目的 分析肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的可行性及有效性。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例新生儿呼吸窘迫综合征患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组机械通气，给予观察组机械通气+肺表面活性物质，对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、血气检验指标优于对照组（P＜0.05）。结论 患有呼吸窘迫综合征的新生儿采用肺表面活性物质联合机械通气的治疗方式，能快速改善血气指标，效果显著，值得推广。

简介：摘要：伴随当前我国经济快速发展，人们在医疗服务体系发展方面的要求逐步提高，固体制剂是制药工程工艺的一种重要形式，其质量与药物的使用效果息息相关。为了保证制药工艺的快速稳定发展，降低生产成本，一定要重视优化固体制剂的生产工艺，提升我国制药企业的发展水平。本文重点对固体制剂制药工艺技术进行分析研究，以供参考。

简介：摘要： 原料药品的工艺变更是制药企业在发展过程中十分常见的一个重要问题，相关工作人员 需要意识导致要工艺的变更 ，会对药物的安全性和有效性造成一定的影响。在进行变更工艺时，是否会对药品生产的中间体产生影响，而在精制过程中，杂质的含量是否发生变化等多项因素都会导致药品生产的最终质量受到影响。虽然药品制备工艺变更是近年来的一种新型技术，但在进行使用时应当秉着科学且合理的原理开展调查，这样才能保证工艺的合理性。

简介：摘要：大量临床实验结果证明，将氟原子引入化合物中可产生较好的生物效应。氟代嘧啶类药物具有良好的抗肿瘤效果， 5-氟尿嘧啶是最先发现的氟代嘧啶类抗肿瘤药物，但由于首过效应且脂溶性较低限制了 5-氟尿嘧啶的临床应用。本文以 5-氟尿嘧啶、 3-呋喃氟脲嘧啶等几种氟代嘧啶类抗肿瘤药物为例，分析了其合成工艺。

简介：摘要：中医理论强调“整体观”；而现代中药制剂工艺的关键是“过程控制”，突出全面把控，实时监测；质量源于设计QbD理念侧重于“以终为始”，重在对目标的透彻理解；本文以过程控制为切入点，对中药制粒工艺进行系统梳理，深入分析物料与最终产品之间的相关性，以期对中药制剂一致性评价、质量标准控制方法起到一定借鉴意义。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨荷叶中具有降脂功能的有效成分泡腾片制剂工艺及其质量控制研究。方法：以 PH值、崩解时限、硬度、含量测定为评价指标，采用正交试验对制剂工艺进行优化，并考察产品的稳定性。结果：荷叶降脂有效成分 25%，润滑剂 10%聚乙二醇，泡腾剂碱源碳酸氢钠 20%、酸源枸橼酸 20%、甜菊苷 15%、填充剂乳糖、干粘合剂 MCC混合均匀直接压片。所得泡腾片外观良好，崩解迅速。结论：该方法制备的泡腾片安全、有效、稳定可作为荷叶降脂有效成分新剂型的开发。