简介：摘要我国经济取得了飞速的发展以及人们生活水平得到了极大的提高，人们群众对健康观念越来越重视，除了关心自己疾病的治疗，也在预防、保健等方面花不少时间，医院也从传统的疾病治疗到预防、保健。通过调查护理工作的满意率，了解服务工作的新动态，找到需要改进的地方，采纳多方的建议来提高体检者对护理工作的满意度，为体检者在体检中心做好各项保障工作，让他们对体检中心更有信心。总而言之，建立规范化的体检管理系统、转变服务理念保障体检者在体检中心得到满意的服务，提高体检者的疾病预防、治疗、保健的水平。

简介：摘要目的探讨家庭随访对脑卒中患者生活质量的影响。方法将96例脑卒中患者为观察组和对照组。对照组给予常规出院指导，观察组家给予庭随访干预。于出院时、出院后6个月用Barthel指数评分评价患者日常生活活动能力，用SF-36量表测量表评价患者的生活质量。结果观察组出院时、出院后6个月、一年Barthel指数评分与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论家庭随访能够提高脑卒中出院患者的生活自理能力和生存质量。

简介：摘要质量是医院生存，发展的核心内容，护理质量的优劣直接影响到患者能否及时康复，结合我院情况，本文介绍了两级质量控制管理的构建，组织实施、及其效果。初步探讨了护理质量控制管理对护士行为影响的程度。

简介：摘要目的对宁夏六盘山地区人工栽培赤芍的质量进行考察。方法对人工种植的赤芍的质量采用高效液相色谱、薄层色谱及色谱柱等方法进行考察，检测项目参照《中国药典》2015年版一部赤芍项下的检测项目。结果本次研究共对10批赤芍进行检测，受检的所有批次赤芍性状、显微、薄层色谱均符合药典规定，芍药苷平均含量11.5%。结论宁夏六盘山地区栽培赤芍外形好，产量大，性状、显微、薄层色谱均符合药典规定，芍药苷含量高于药典规定，可考虑规范化种植。

简介：摘要门诊护士继续教育是提升护理质量的重要抓手，多学科理论与技术培训，增强应急处置能力，加强护医患沟通等，对门诊护理整体素质提高至关重要。应当从机制创新上持续做好这项建设。

简介：摘要长期以来，我国部分护理人员的全日制教育是在中等卫校完成的，学历层次偏低，全日制大专毕业护士渐渐成为护理队伍的主体，本科及以上学历者从事临床护理工作的比例很小，随着护理事业不断发展，要求护理人员必须不断学习，更新知识，提高理论水平和学历水平。

简介：摘要医院药房是医院重要组成部分之一，医院药房的工作质量直接影响医院的治疗成果，以及手术成果，同时对于医院的声誉以及医院的发展有相应的影响，于县级医院而言更是如此，因此，加强县级医院药房调剂工作质量的管理极为重要。

简介：摘要目的探究持续质量改进在血站采血护理中的运用效果。方法选取2013年11月～2015年6月116例无偿献血人员作为研究对象，全部患者在自愿的情况下都签订了知情同意书，并将全部患者随机平均分为为对照组与观察组。对照组实施常规护理，观察组在护理过时实施持续质量改进措施。对比两组护理满意度。结果观察组无偿献血人员对护理的满意度为96.55%，明显比对照组的91.38%高，对比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论持续质量改进的护理模式在血站采血护理的应用，能够对护理质量明显改善，确保采血质量，促使无偿献血人员对护理满意度明显提高。

简介：摘要目的分析儿科护理过程中应用优质护理模式的成效。方法选择我院2013年11月—2014年11月所收治的100例儿科患儿作为研究对象，利用随机数字法将其均分成对照组与观察组，对照组患儿给予常规护理，观察组患儿在此基础上给予优质护理，比较两组患儿护理效果以及护理满意度。结果观察组患儿护理满意度为96%，对照组患儿护理满意度为84%。两组患儿护理满意度以及护理效果存在明显差异，具有统计学意义，p＜0.05。结论在对儿科患儿进行临床护理时，通过对其给予优质护理，可有效提高患儿护理满意度，强化护理质量，值得临床推广使用。

简介：摘要社会经济的不断发展促使医疗事业也在不断的向前进步，人们对于卫生保健的要求和自主的意识也在不断的加强，在医学检验中结果的准确与否对于患者病情的分析诊断治疗意义重大，因此如何加强医学检验室的检验结果的准确性成为人们普遍关注的话题之一，本文就简单讨论一下医学检验分析前质量控制的有效措施。

简介：摘要目的探讨初产妇剖宫产术后睡眠质量及影响因素。方法选取我院2012年2月-2013年8月产科住院的220例剖宫产术后初产妇，对其进行问卷调查，并进行焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）及匹兹堡睡眠质量指数问卷（PSQI）调查。结果220例剖宫产术后初产妇中，91例存在睡眠问题，占比为41.36%，初产妇与正常成人PSQI测量值比较明显偏高，比较差异具有统计学意义，（P<0.01）；多元回归分析结果显示，术后疼痛与术后感染为剖宫产术后初产妇睡眠质量的危险因素，胎儿健康状况与睡眠环境为睡眠质量保护因素。结论剖宫产术后初产妇存在不同程度的睡眠质量问题，产后疼痛、感染直接影响到睡眠质量，而胎儿健康状况与住院环境也对初产妇睡眠质量产生明显影响，故可针对以上因素对初产妇进行干预，以提高其睡眠质量。

简介：摘要目的建立楂曲平胃合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别楂曲平胃合剂中得厚朴、苍术；用高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷进样量在12.4～124μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9991），平均加样回收率为102.1%，RSD为1.73%（n=5）。结论所建立的定性定量方法可有效控制楂曲平胃合剂的质量。

简介：摘要目的为今后药品抽验工作及药品监管工作提供参考。方法对我市2013年药品抽验结果及不合格情况进行统计分析。结果全年完成抽验818批，不合格207批，不合格率25.31%。从来源看，不合格率最高的是县以下诊所（38.10%），从品种看，不合格率最高是中药材（75.00%）及中药饮片（61.05%）。结论药品监管部门应高度重视药品抽验工作，加强对中药材和饮片的监管，尤其加强对县级药品使用单位的监管。

简介：摘要质量监督是衡量实验室管理体系是否有效运行的重要标志之一，是确保实验室检测结果满足要求的重要手段，更是提升实验室管理水平和客户满意度的重要举措。通过分析淮安市疾病预防控制中心有效实施质量监督内容和方法，提出质量监督可以成为疾病控制卫生检测实验室质量保证的管理手段。

简介：摘要目的探讨尿液常规分析质量控制有效性，旨在为临床提高检测合格率提供理论依据。方法选取2014年1月—2015年1月来我院接受常规尿检样本128例为实验对象，现将其随机平均分成研究组和对照组，每组64例。统计两组患者不合格率，总结检测尿常规检测质量控制方法。结果对照组64例尿液检测不合格9例，不合格率为14.06%，不合格原因主要有样本污染、采集时间不当、容器不合格、未经审核等，质量控制主要通过保证仪器与材料合格、检测员操作规范、审核记录准确，研究组检测不合格率为3.13%，研究组显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义。结论综上所述，对尿常规检测工作的各个时间段进行质量控制，能够提升检测人员的专业技能，为临床患者的临床治疗提供依据，值得推广应用。

简介：摘要药品与其他商品相比有其特殊性，不仅关系到人们的生命，同时还必须具备高质量型和高度专业性。这种特殊性就决定了药品的质量安全管理的重要性。药品供应链全程质量管理就是指针对药品的生产者、经销商、批发商、零售商、医疗机构、药房药店等各个节点的药品物流、药品资金流以及信息流的质量控制。药品供应链全程质量管理是构建药品生命周期安全体系的最主要构成部分之一。本文以医疗机构为例对药品供应链全程质量管理进行了探析。

简介：摘要目的对洛芬待因缓释片进行质量评价与研究。方法观察高温、高湿度及光照条件下及市售PVC包装条件下加速、长期试验处方中主药的质量变化,判断处方的筛选结果及工艺的可行性。结论所制洛芬待因缓释片包衣呈粉色,三批样品检测结果硬度、释放度合格,含量合格、准确、均匀,片重差异小,质量可靠,其各项指标均符合要求,表明其具有良好的稳定性。洛芬待因缓释片的质量可靠、工艺具有生产可行性,其质量标准可有效控制洛芬待因缓释片的质量。

简介：摘要进行药品检验工作是保证药品质量的重要环节，也是对人体健康进行保证的关键。受到多种因素的影响，药品检验的质量控制现状不容乐观，为了减少影响因素的不利影响，必须在实践中明确问题所在，并根据实际应用情况，确定切实可行的控制措施。

简介：摘要目的了解医疗机构消毒与灭菌质量，掌握消毒现状，改进消毒与感染控制措施。方法按照《医院消毒卫生标准》、《消毒技术规范》进行样品采集、检测及卫生学评价。结果2009-2011年共采集1746份样品，合格1622份，合格率为92.90%。其中中心级以上医疗机构、民营医院、牙科诊所合格率分别为97.36%、93.21%和84.81%，差异有统计学意义（x2=39.42，P<0.001）。同时不同监测项目监测结果差异有统计学意义（x2=90.91，P<0.001），室内空气监测合格率最低为78.88%，民营医院和牙科诊所是今后消毒监测工作的重点。结论如东县医疗机构消毒状况不容乐观，要全面加强对医疗机构的监督管理，定期或不定期进行消毒效果监测，同时做好技术指导，减少医院感染事件的发生。

简介：摘要目的通过设置一种改良后的质量评价标准并进行对复方丹参类制剂的相应研究，得出改良标准的准确性结论。方法以复方丹参类制剂作为研究对象，使用设置改良后的评价方法，对其各项需改良的属性进行相应的测定。结果复方丹参制剂有效的指标成分的含量标准中可以设置上限。不同的复方丹参制剂间有着溶出的差异性。制剂预测有效期没有达到标注时限。结论改良后的质量标准建议对药物有效成分的含量上限适当规定。以及添加药物溶出度以及稳定性等方面的评价指标。