简介:摘要目的讨论胱抑素C和冠脉介入术后造影剂肾病的相关性。方法以我院在2015年1月—2016年7月收治的80例进行经皮冠状动脉介入手术以及冠状动脉造影术的患者作为研究对象,按照在造影以后48h内是否发生造影剂肾病将患者分为对照组(未发生造影剂肾病)和观察组(发生造影剂肾病),每组各40例。对比两组患者的造影后8h、24h、48h的相关指标。结果观察组患者造影以后的血清Scr水平明显高于对照组,两组之间存在显著差异,P<0.05,有统计学意义;观察组造影后血清CysC水平明显高于对照组,两组之间存在显著差异,P<0.05,有统计学意义;观察组患者造影前和造影后的血清CysC和血清Scr呈正相关。结论在造影剂是肾病患者中,血清CysC能够及时的反应出肾功能的损害问题,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察对比两种脱敏剂治疗老年人因牙龈退缩根面外露引起的牙本质敏感的疗效。方法随机选择门诊老年患者根面外露的牙本质敏感症52例312颗牙,随机分为治疗组和对照组各156例。治疗组采用BisBlockTM脱敏剂治疗,对照组采用Gluma脱敏剂治疗。评价治疗分即刻、1个月、3个月疗效。结果Gluma及BisBlockTM组患者治疗后即刻有效率分别为94.87%、90.38%;治疗1个月后Gluma组有效率达80.13%,BisBlockTM有效率达85.26%;治疗3个月后,Gluma组有效率为76.28%,BisBlockTM组为81.40%。BisBlockTM组疗效显著,优于Gluma组。结论Gluma脱敏剂即刻效果较好,随着观察期的延长BisBlockTM脱敏剂疗效下降趋势较Gluma脱敏剂缓慢。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘治疗中,沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。方法选取我院接诊支气管哮喘患者54例,随机分为两组,对照组27例采用布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗,观察组27例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察两组2个疗程后治疗效果。结果观察组与对照组比较,VE、PIP水平改善效果更显著(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,两组分别为88.89%、77.78%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的呼吸力学,且效果确切。
简介:摘要目的研究观察采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2011年4月至2013年2月期间在我院治疗的变应性鼻炎患者115例,均符合变应性鼻炎的诊断标准。将其随机分为治疗组60例与对照组55例。对照组患者给予口服氯雷他定进行治疗,10mg/次,1次/d;治疗组患者给予丙酸氟替卡松鼻喷剂进行治疗,50μg/揿,2次/d。两组患者的治疗时间均为1个月。结果⑴治疗组与对照组的显效率、有效率比较,差异显著有统计学意义(P<0.05);⑵治疗组患者有3例(5.00%)发生不良反应,而对照组患者则有9例(16.36%)发生不良反应,两组比较,差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗变应性鼻炎患者,可有效的提高临床疗效,是一种安全、可靠、方便的治疗方法。
简介:摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品,市售复方磺胺嘧啶颗粒剂(沧州康平药业,国药准字H13023605,颗粒剂,成人用),乙胫、甲醇为色谱纯,其他药用辅料,试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3,r=0.09994(磺胺嘧啶)和A=94532.8c+65027.8,r=0.9991(甲氧苄啶)。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型,保留时间满意;检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况,最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。
简介:摘要目的观察为妊娠期高血压病例使用肠溶阿司匹林(小剂量)和钙剂的疗效。方法2011年4月—2012年4月在我院常规产检的孕妇中有162例患有妊娠期高血压,将其中的81例作为观察对象(钙剂组),使用肠溶阿司匹林(小剂量)和钙剂等;其余81例作为参照对象(降压组),使用降压药、解痉药等。观测各组尿蛋白、血清钙、血压测定值的变化。结果各组孕妇在接受治疗后尿蛋白测定值均减小、血压测定值均降低和血清钙测定值均升高,钙剂组的变化情况较降压组理想(P<0.05),存在显著差异性。结论在治疗妊娠期高血压病例时除了应使用降压药、解痉药等常规治疗用药,还应使用肠溶阿司匹林(小剂量)和钙剂,以快速控制病情。
简介:摘要目的研究治疗冠心病心肌梗死患者采取醛固酮拮抗剂螺内酯的临床效果以及对心室重构的影响。方法选择我院2015年9月-2016年9月收治的130例冠心病心肌梗死患者,按照入院顺序分为两组,其中65例患者采取常规治疗作为对照组,另65例患者在对照组的基础上结合螺内酯作为研究组,比较两组患者的临床效果以及心室重建的影响。结果经过观察两组患者的临床效果看出,治疗前两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末容积(LVEDV)以及左室收缩末期容积(LVESV)水平均无明显差别(P>0.05);经过治疗后发现研究组各项指标水平均明显比对照组水平低,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗冠心病心肌梗死患者采取螺内酯效果显著,有效防治患者出现心室重构具有推广价值。
简介:摘要目的观察中频治疗仪加离子导入云南白药喷雾剂治疗腰肌劳损的疗效。方法选择60例腰肌劳损的患者,采用中频治疗仪加离子导入云南白药喷雾剂治疗腰肌劳损。结果痊愈38例,显效11例,有6例,无效5,总有效率91.7%。结论采用中频治疗仪加离子导入云南白药喷雾剂治疗腰肌劳损的疗效明显,值得推广。
简介:摘要目的探究联合用药和给药剂量的干预对中药注射剂安全性的影响。方法选取我院2013年2月-2015年9月收治的2300例患者,经随机平行方式分成观察组和对照组,各1150例。观察组制定用药的标准,经联合用药、给药剂量干预,对照组经联合用药指导,不实行给药剂量干预,对比两组临床疗效。结果两组用药情况、给药剂量比较,差异显著,P<0.05。观察组的治疗总有效率96.87%,明显高于对照组的治疗总有效率82.17%,P<0.05。观察组和对照组的不良反应发生率分别为0.43%、3.74%,P<0.05。结论联合用药、给药剂量干预,可确保中药注射剂的安全,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的分析盐酸羟考酮缓释片联合芬太尼贴剂在治疗中重度癌痛患者的镇痛疗效,生活质量改善程度、以及不良反应的情况。方法84例中、重度癌痛患者,随机分成2组即单纯使用盐酸羟考酮缓释片组(对照组);盐酸羟考酮缓释片联合芬太尼贴剂组(实验组),每组42例。盐酸羟考酮缓释片以10mg/12h为起始剂量,芬太尼透皮贴剂首次剂量为25μg/h,72h更换一次。2组均以服药7天为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组疼痛缓解程度、生活质量的改善情况及不良反应的发生情况。结果总有效率实验组97.60%,对照组78.57%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。完全缓解率实验组为54.14%,对照组为38.09%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、生活兴趣方面2组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应中恶心、呕吐的发生率实验组少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),而便秘、排尿困难、嗜睡、眩晕发生率的比较中差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合芬太尼贴剂在治疗中重度癌痛患者的镇痛疗效显著,能明显改善癌症患者的生活质量,不良反应小。