简介：摘要：药品的生产制作是关乎产品质量的重要环节，质量风险把控贯穿于整个药物产品的研发生产过程中，企业应当严抓产品生产过程的各个方面，做好风险把控管理。本文将对药品生产管理的现状进行分析，针对存在的困难与挑战，提出相应的改革措施。

简介：摘要：在我国，科研课题是科学研究的第一步,具有战略性和全局性的特点。现阶段，科学技术创新投资中，科研院所对科研经费预算管理方式进行了相应的改革，进一步提高其科学、规范、实事求是、经济、合理等使用效益，使其达到最优的状态。本文根据自身工作经验，研究并分析当前科研院所中存在的项目经费管理问题，并提出相应对策。

简介：目的通过观察元胡止痛滴丸及其组分对缩宫素痛经模型的影响,并与临床上同类药月月舒对比,探讨其配伍的合理性及比较优势。方法通过ip缩宫素诱发大鼠痛经模型,观察元胡止痛滴丸及其组成成分延胡索浸膏、白芷浸膏对扭体反应潜伏期及次数的影响;ELISA法检测与疼痛相关血浆中5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）、b-内啡肽（b-EP）、前列腺素F2α（PGF2α）、前列腺素E2（PGE2）水平,脑组织中多巴胺（DA）水平;金氏概率相加法计算Q值,根据Q值是否大于1判断元胡止痛滴丸的效果是否优于组分单用。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸、延胡索浸膏和白芷浸膏能够显著减少扭体次数、延长扭体反应的潜伏期（P〈0.05、0.01、0.001）,Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸作用显著增强（P〈0.05、0.01）。与模型组比较,元胡止痛滴丸和延胡索浸膏可显著升高β-EP、PGE2水平（P〈0.05、0.01）,显著降低5-HT、NA、DA、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值（P〈0.05、0.01、0.001）;白芷浸膏可显著降低5-HT、DA水平（P〈0.05、0.01）;β-EP、NA、DA和PGE2的Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸可显著升高β-EP、PGE2水平,显著降低5-HT、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值（P〈0.05、0.01）。结论元胡止痛滴丸对痛经模型具有显著的镇痛作用,作用强度优于组分单用,配伍具有合理性,与月月舒比较具有起效早、作用强的特点。

简介：摘要：目的：研究枸地氯雷他定片联合他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效以及对免疫因子水平的影响。方法：在我院皮肤科于2020年1月-2021年9月期间收诊的特应性皮炎患者中选出92例，根据随机数字表法分成对照组（枸地氯雷他定片治疗）和观察组(对照组的用药基础上给予他克莫司软膏治疗)，对比两组的总有效率、SCORAD评分、免疫因子水平等。结果：观察组的总有效率较对照组高，且SCORAD评分低于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的血清IL-2和IFN-γ水平均高于对照组，血清IL-4和IL-31水平均低于对照组，

简介：

简介：【摘要】目的：探讨临床药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用及用药安全性的效果。方法：纳入我院2022年1月—2022年12月收治的80例患者，按照电脑随机分组，把300例患者分为对照组（n=41）以及研究组（n=39），对照组接受常规干预，研究组则接受临床药学干预，对比两组患者干预效果。结果：研究组的不合理处方发生率为5.13%显著低于对照组的不合理处方发生率24.39%，差异有统计学意义（P0.05）。结论：在药剂科管理中采取临床药学干预，能够有效地提升患者药物合理应用以及用药安全性，该干预方式值得推广。

简介：电子病案是指将传统的纸张病例实现电子化，并使用计算机将病人的医疗记录进行数据的储存，传输，管理等。在医学领域当中，电子病案的内容当中不仅包括了纸张病案，同时是将患者整个的医疗进程，如医疗信息，病史，实施过的各类检验或是原先的一些影像资料等进行囊括入内。其对于现代医学的整个病案系统起着至关重要的作用，在医院中，电子病案管理系统是管理现代化的标志。本文主要是探讨电子病案管理系统在医院当中运用后所产生的优势以及劣势进行对比，以进一步的保障医疗服务的顺利进行。

简介：目的：分析护理管理的作用对新生儿重症监护病房（NICU）医院感染控制的成效。方法：选取2015年1月—2016年12月期间医院NICU收治的78例患儿资料,将其随机分为对照组和观察组（每组39例）;对照组患儿给予常规管理,观察组患儿给予护理管理,比较两组患儿护理管理后感染的发生率,以及家属对治疗的满意度差异。结果：观察组患儿护理管理后感染的发生率低于对照组（P〈0.05）,住院治疗时间短于对照组（P〈0.05）;患儿及其家属对治疗的满意度高于对照组（P〈0.05）。结论：护理管理的作用对新生儿NICU医院感染控制的成效较为确切,降低了患儿感染的发生率,提高了家属对治疗的满意度。

简介：【摘要】目的： 分析门诊药房药品有效期的管理。 方法： 选择 2017 年 1 月到 2018 年 1 月 进行 一人看效 期 管理 ，其为对照组，选择 2018 年 2 月到 2019 年 2 月进行 大家分组 有效期管理，其为观察组。根据时间不同每组随机对 100 例患者进行药房药品有效期管理满意度的调查，对比两组管理满意度。 结果： 通过两组满意度的对比，观察组管理满意度显然优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在门诊药房中对药品进行有效期管理，可有效加强门诊药房的工作质量和效率，提升患者满意度，保证药品的安全性，此管理可推广。

简介：摘要：在人们用药安全意识不断提高的大背景下，针对当前药品监督管理工作中仍存有一定问题的事实，广大药品管理人员只有不断提高认识，并依托于国家逐年递增的药品扶持资金构建更加健全的药品监督管理模式，才能促进药品监督管理质量的有效改善，才能推动我国医疗行业的全面进步。

简介：摘要：现如今药品的规范性管理已经成为重点工作，尤其是在药品管理法不断完善的背景下，采取可靠措施加强对药品的监督管理愈发重要。如果药品得不到有效的监督管理，将直接降低药品安全性，严重威胁患者的生命安全。因此，本文就通过分析药品监督管理中存在的问题，明确了实际工作中的薄弱处，以此为切入点，着重探讨了加强药品监督管理的有效途径。

简介：

简介：摘要：目的：探讨循证理论和项目化管理模式在椎管内麻醉镇痛分娩中的应用效果。方法：选取椎管内麻醉镇痛分娩产妇80例，随机数字表法分组，各40例。对照组行常规护理，观察组行循证理论和项目化管理模式，比较两组产程与并发症发生率。结果：观察组产程时间短于对照组，并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论：循证理论和项目化管理模式可加快椎管内麻醉镇痛分娩产妇的分娩速度，减少产后并发症的发生。

简介：[摘要]目的：研究临床药学服务对纠正抗菌药物不合理应用问题的正面效果。方法：随机性将我院120例接受抗菌药物治疗的患者划分至A组（60例，采取抗菌药物治疗期间空白对照）与B组（60例，采取抗菌药物治疗期间配合临床药学服务），并对比相关数据指标，明确不同干预方案效果差异性。结果：经对比，B组患者不良反应发生占比及抗菌药物使用不合理占比均低于A组患者（P＜0.05）。结论：像抗菌药物配伍不合理、用法用量不合理等问题一旦出现，也使得患者用药安全性与疗效“大打折扣”，建议充分强调临床药学服务的推广，意在改善上述问题，充分发挥抗菌药物的作用优势。

简介：[摘要]目的：研究临床药学服务对纠正抗菌药物不合理应用问题的正面效果。方法：随机性将我院120例接受抗菌药物治疗的患者划分至A组（60例，采取抗菌药物治疗期间空白对照）与B组（60例，采取抗菌药物治疗期间配合临床药学服务），并对比相关数据指标，明确不同干预方案效果差异性。结果：经对比，B组患者不良反应发生占比及抗菌药物使用不合理占比均低于A组患者（P＜0.05）。结论：像抗菌药物配伍不合理、用法用量不合理等问题一旦出现，也使得患者用药安全性与疗效“大打折扣”，建议充分强调临床药学服务的推广，意在改善上述问题，充分发挥抗菌药物的作用优势。

简介：据外媒报道，英国科学家近日发表研究称，常用漱口水对人体健康是“灾难”，有可能增加心脏病和中风的危险。

简介：【摘要】目的 探讨头孢菌素类抗生素药物所引发的药物不良反应，并分析合理用药对策。方法 选取2020年4月到2021年11月期间于我院接受头孢菌素类抗生素药物治疗时出现药物不良反应的50例患者为研究对象，设定其为观察组并开展早期康复护理，另选取同期37例患者作为对照组，开展本次对比研究，比较两组。结果 50例患者中，28例（56.00%）患者出现胃肠道反应，12例（24.00%）患者出现变态反应，10例（20.00%）出现患者出现血液系统反应。导致其出现不良反应的原因包括：超剂量用药25例（50.00%）、无指征用药15例（30.00%）以及重复用药10例（20.00%）。结论 头孢菌素类抗生素药物所引发的药物不良反应主要以胃肠道反应、血液系统反应以及变态反应为主，需要加强对相关医护人员的培训工作，加强对药物处方的审核，保障对药物的合理使用，从而切实避免患者出现药物不良反应问题。

简介：摘要：在当今医疗体系不断发展与优化的进程中，检验检查结果互认成为了提升医疗资源利用效率的关键举措。基层检验机构作为医疗网络的重要组成部分，却面临着诸多挑战。随着互认政策的推进，基层检验质量的提升迫在眉睫。它不仅关系到基层医疗服务的水平，更影响着患者对整个医疗体系的信任。如何在互认背景下提高基层检验质量，是当前医疗领域亟待解决的重要课题。

简介：1临床资料患者男,67岁,主因发作性头晕20余年,加重1d于2007年11月15日入院,诊断为椎基底动脉供血不足,为改善循环给予银杏叶提取物注射液（台湾济生化学制药厂股份有限公司,批号BA050）52.5mg静滴每天1次及前列地尔注射液（北京泰德制药有限公司,批号2077S）10μg滴斗人每天1次治疗。患者既往有高血压病史，目前口服络活喜降压治疗，血压情况平稳，无冠心病史。入院后心电图检查示：

简介：目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2009年3月至2011年6月收治的慢性心力衰竭患者64例，将其随机分为观察组和对照组各32例，对照组患者给予血管扩张剂、利尿剂和洋地黄强心等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加用卡维地洛，评价两组患者总有效率、心率、血压变化情况及治疗前后超声心动图的改变情况。结果观察组治疗总有效率为93．8％，对照组为68.8％，两组对比有明显差异P〈0．05；观察组治疗后心率、血压较治疗前有明显变化P〈0．01，对照组治疗前后比较无明显差异P〉0．05；观察组治疗后超声心动图指标较对照组有明显差异P〈0．01。结论卡维地洛可明显改善慢性心力衰竭患者心功能，控制心室率。