简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰对合并轻度高血压的抑郁症患者血压的影响。方法将120例合并轻度高血压的抑郁症患者被随机分为艾司西酞普兰组和缬沙坦组。艾司西酞普兰组患者单纯给予艾司西酞普兰治疗而不予降压治疗；缬沙坦组患者给予缬沙坦每日80mg，8周后观察患者的血压变化。结果艾司西酞普兰组患者28例血压达标，缬沙坦组32例血压达标，两组间差异无统计学意义（P>0．05）。艾司西酞普兰组有20例（33.3％）血压水平下降但未达标，12例（20.0％）血压无明显改善，而缬沙坦组患者中19例（31.6％）血压下降但未达标，9例（15.0％）血压无明显改善，两组相比差异均无统计学意义。结论对于伴有轻度高血压的抑郁症患者，艾司西酞普兰可以起到与缬沙坦相近的降压效果。

简介：摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。

简介：摘要目的探讨左西孟旦治疗心肌梗死伴无症状左室收缩功能异常患者的临床治疗效果和安全性。方法选取2017年2月至2018年1月期间我院就诊的62例采用保守治疗的急性心肌梗死（AMI）患者，随机分为观察组（n=31）和对照组（n=31），对照组给予常规治疗，观察组在此基础上联合左西孟旦进行治疗，对比两组治疗效果。结果左西孟旦治疗组在提高ＬＶＥＦ及降低ＬＶＥＤＤ方面优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗２４ｈ及１周后，与对照组比较，左西孟旦治疗组患者的ｈｓ－ＣＲＰ、ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ等项指标均明显降低。结论左西孟旦治疗无症状左室收缩功能异常伴心肌梗死疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察醒脑通络汤合西比灵胶囊治疗无先兆性偏头痛的临床效果。方法选取无先兆性偏头痛确诊病例60例，随机分为两组，分别是实验组和对照组，其中实验组采用醒脑通络汤合西比灵胶囊治疗，对照组采用单一西比灵胶囊进行治疗，同时对不良反应进行比较。结果两药联合应用，治疗控制率、显效率明显升高，不良反应不增加。结论醒脑通络汤合西比灵胶囊治疗无先兆性偏头痛效果较好，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月～2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗，给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁，观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%；有效10例，所占比例为24.3%；无效2例，所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%；有效11例，所占比例为26.8%；无效9例，所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨氟西汀与多潘立酮联合治疗功能性消化不良（FD）临床疗效。方法将门诊120例患FD的患者随机分为治疗组和对照组，均予以多潘立酮治疗。治疗组加用氟西汀口服治疗。结果4周后统计结果，治疗组显效43%，有效40%，总有效率83%，治疗组与对照组的疗效比较差异有显著性，P<0.01。结论氟西汀与多潘立酮联合使用可显著提高功能性消化不良的疗效。

简介：

简介：摘要目的对艾司西酞普兰和氯米帕明治疗强迫症患者的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的11例强迫症患者为对象。随机分组，对照组实施氯米帕明治疗，实验组采用艾司西酞普兰治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果两组患者的量表分值改善情况相仿，无统计学意义（P>0.05）；两组患者的总有效率相仿，无统计学意义（P>0.05）；实验组的不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论采用艾司西酞普兰对强迫症患者进行治疗，疗效与氯米帕明相仿，但是安全性高，不良反应轻，值得普及和应用。

简介：目的：观察替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效及不良反应。方法对22例晚期及复发性胃癌采用替吉奥胶囊（维康达）80mg/m2，分2次口服，d1～d14；多西他赛75mg/m2，静脉滴注1小时，d1；21天为1周期，连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果22例均完成2周期以上化疗，均可评价，其中2例完全缓解（CR），10例部分缓解（PR），7例稳定（SD），3例进展（PD），总有效率（CR＋PR）54.5％。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制，均较轻，未影响治疗。结论替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的观察西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将62例口服两种或两种以上降糖药且血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成西格列汀联合重组甘精胰岛素组（观察组）和单用重组甘精胰岛素组（对照组），治疗12周后观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、胰岛素用量、体重指数(BMI)的改变及低血糖发生情况。结果治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1C均较治疗前有下降（p<0.05），观察组患者空腹C肽较治疗前上升（p<0.05），胰岛素用量较对照组减少（p<0.05），且未增加BMI和低血糖发生率。结论西格列汀联合重组甘精胰岛素治疗能有效控制血糖、改善胰岛功能，且不增加患者体重和低血糖风险。

简介：摘要目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。方法将96例2型肥胖糖尿病患者，治疗组43例，用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗，对照组43例用二甲双胍片联合阿卡波糖片治疗观察24周，观察两组治疗后FBG、PBG、HBAIC、低血糖事件发生情况，体重指数变化，消化道副作用情况。结果治疗组与对照组的FBG、PBG、、BMIHBAIC均有下降，但治疗组各项指标更接近理想指标，消化道副作用更少。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切，具有良好的降糖效果和安全性。

简介：【摘要】 目的： 研究治疗 老年性黄斑变性 的 患者 时 用 康柏西普玻注射液 治疗 效果 。 方法 :在 201 8 年 1 月至 20 20 年 1 月 中选取 60 位在我院就诊 的 渗出型老年性黄斑变性 患者 并且将这 60 人 随机 等 分为 两组， 对照组 的 30 人进行 雷 珠单抗 注射液治疗 ， 观察组 的 30 人进行 康柏西普玻注射液 治疗 ， 记录数据，观察并比较 两组 在视网膜黄斑区中 厚度 的变化 及裸眼视力变化情况。 结果： 在 治疗 周期长 的 患者中，观察组的 视网膜厚度 比 对照组 低，而 裸眼视力 观察组比 对照组 高，数据差距非常大，在周期较少的患者中效果差距不是很明显 。 结论： 用康柏西注射液治疗 能够明显减少 黄斑视网膜厚度 以及增强患者的裸眼视力，还可以减轻患者的病痛，值得大量推广使用 。

简介：摘要目的观察百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2011年11月到2013年11月期间收治的慢性荨麻疹患者123例，随机分为对照组与观察组。对照组患者60例，采用左西替利嗪治疗；观察组患者63例，采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗。对比两组患者的临床疗效。结果对照组患者治疗的总有效率为56.7%，观察组患者治疗的总有效率为90.5%。两组患者治疗的总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用百癣夏塔热联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹，具有非常显著的临床疗效，能够让很大一部分的患者得到有效治疗，消除荨麻疹对生活质量产生的影响。该治疗方法具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要目的探究二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年5月~2016年5月收治的2型糖尿病患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患者二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上给予患者西格列汀治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白对比差异不明显；观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病疗效确切，能够有效改善血糖，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较度洛西汀和文拉法辛在治疗伴有躯体症状的抑郁症的临床疗效和安全性。方法将58例符合入组条件的患者随机分为两组，每组29人，分别给予度洛西汀（60-120mg/d）治疗8周，文拉法辛(150-225mg/d)治疗8周（文拉法辛组1例因血压升高而脱落），在治疗前，治疗后第1、2、4、8周采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）来评定疗效。在治疗1、2、4、8周采用药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末度洛西汀组和文拉法辛组有效率分别为89.65%(26/29)和89.28%(25/28)。两组差异无统计学意义（P＞0.05）。度洛西汀组恶心呕吐不良反应明显高于文拉法辛组（P＜0.05），其余不良反应无显著差异（P＞0.05）。结论度洛西汀与文拉法辛在治疗伴有躯体症状的抑郁症的疗效相当，而度洛西汀发生恶心呕吐不良反应较文拉法辛明显。

简介：摘要在临床工作中，术后抗感染的患者常需要使用注射用夫西地酸钠（白色疏松块状物或粉末），与此同时患者通常使用混合糖电解质注射液（新海能，无色或几乎无色的澄明液体）来补充和维持水分及电解质，并补给能量。2010年3月，我科在用药过程中，发现二者配伍时出现乳白色混浊伴沉淀物形成。因此，我们进行了实验和临床观察，以正确使用此2种药物来达到治疗效果，现报道如下。

简介：摘要目的分析依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及沙利度胺片联合柳氨磺砒啶片后续治疗方案的应用价值。方法将57例AS患者随机分为A、B和C组，各19例，前期治疗均给予依那西普，后续治疗方案分别为沙利度胺片治疗、柳氨磺砒啶片治疗和沙利度胺片联合柳氨磺砒啶片治疗，比较三种后续治疗方案的临床效果。结果采用依那西普治疗后，三者患者各观察指标均发生明显变化，与治疗前比较差异显著（P＜0.05）；采用不同后续治疗方案后，C组与前两组各指标比较差异显著，后续治疗效果明显优于前两组且复发率较低，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论依那西普治疗AS效果显著，要想更好地维持治疗效果，建议在后续治疗中采用沙利度胺联合柳氨磺砒啶治疗，该方法安全性较高，值得加以推广。

简介：

简介：摘要目的观察多西他赛与奈达铂联合放疗治疗进展期食管癌的疗效及不良反应。方法将2014年2月至2017年10月在我院治疗的46例进展期食管癌患者随机分为观察组和对照组，每组23例。两组患者均接受放疗治疗，观察组同时采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案治疗。结果观察组临床有效率（PR+CR）为82.6%，对照组临床有效率为56.5%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率显著高于对照组，但两组均无不良反应导致的死亡。结论多西他赛与奈达铂联合放疗疗效明显优于单纯放疗，且不良反应可控，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究并分析康柏西普联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿对视力水平的影响。方法：本院自2019年8月1日至2020年8月1日共收治78例视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，将他们作为研究对象，随机分为研究组（39例）和对照组（39例）。对照组患者采取激光光凝的治疗方法，研究组患者在激光光凝的治疗基础上联合康柏西普进行治疗。对比两组患者在治疗前后黄斑中心视网膜厚度以及最佳的矫正视力。结果：研究组患者相比于对照组患者视力水平恢复的更好，研究组患者黄斑中心视网膜厚度低于对照组患者，最佳矫正视力水平高于对照组患者（P