简介：目的评价静脉应用右美托咪定对老年患者小剂量布比卡因腰麻阻滞时间的影响。方法51例择期行前列腺电切术老年患者（〉65岁,ASAⅠ~Ⅱ级）,随机分为右美托咪定组（DMT组,n=26）和对照组（n=25）,分别于小剂量布比卡因（6mg）腰麻实施前静注1.0μg/kg的右美托咪定和10ml的生理盐水。术中监测平均动脉压（MAP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）,观察运动和感觉阻滞程度及不良反应,并进行术中镇定和术后镇痛评分。结果DMT组感觉阻滞及运动阻滞持续消退时间明显长于对照组,同时术中镇定评分明显高于对照组;DMT组术中最低MAP及最低HR明显低于对照组,其阿托品应用率明显高于对照组;对照组术后镇痛评分明显高于DMT组,且DMT组在恢复室观察时间较长,其他不良反应无差异。结论静脉应用1.0μg/kg的右美托咪定能显著延长老年前列腺切除术患者小剂量腰麻阻滞的时间,提供更完善的术后镇痛,但可能引发术中镇定过度、心动过缓。

简介：摘要目的探讨等比重布比卡因腰—硬联合麻醉用于75岁以上老人下肢骨科手术的临床效果及安全性。方法120例ASAⅢ—Ⅲ级75岁以上老人下肢骨科手术患者。随机分为硬膜外麻醉组（EA组）和腰硬联合麻醉组（CSEA组）。术中输液按8～10ml·kg-1·h-1输入羟乙基淀粉130和复方乳化钠（12）。根据出血量、血红蛋白量和血细胞比容以及心功能情况，酌情输浓缩红细胞悬液。观察各组局麻药用量，感觉阻滞起效时间，阻滞平面、阻滞完善时间、痛觉恢复时间、辅助用药；失血量和输液量。观察两组的麻醉效果、血流动力学、不良反应和术后并发症等。结果CSEA组感觉起效时间，阻滞完善时间明显快于EA组（P＜0.05）血流动力学影响EA组大于CSEA组（（P＜0.05））不良反应EA组大于CSEA组，术后恢复无统计学意义。结论等比重布比卡因腰-硬联合麻醉应用于75岁以上老人下肢骨科手术是安全的，可推广的麻醉方式。

简介：

简介：【摘要】目的：分析真菌性皮肤病治疗采用伊曲康唑与盐酸特比萘芬的有效机制。方法：选择2020年7月-2021年7月医院收治的真菌性皮肤病患者88例，随机分设对照组（盐酸特比萘芬，n=44），研究组（伊曲康唑，n=44），比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果：研究组真菌清除率高于对照组，数据比较有意义（P＜0.05），两组不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：针对真菌性皮肤病，伊曲康唑的运用，有效性及安全性高。

简介：【摘要】目的：观察分析心脑血管疾病患者应用免疫比浊法检验血浆D-二聚体的临床意义。方法：于2021年10月--2022年10月就诊于本院75例心脑血管疾病患者作为检验对象并纳入研究组，另抽选75例健康志愿者作为对照小组并纳入常规组。采集血液样本并通过免疫比浊法检验两组血浆D-二聚体表达水平。结果：与常规组健康志愿者血浆D-二聚体检验结果比较，研究组心脑血管疾病患者血浆D-二聚体表达水平显著更高（P

简介：【摘要】目的：分析针对心脑血管疾病患者血浆D二聚体（D-D）指标采取免疫比浊法检验的临床意义。方法：本次总共抽取120例病例展开研究，年限截止为2020.01~2021.012，均以心脑血管疾病确诊，按照不同疾病分为A组（脑梗死）、B组（急性心梗）、C组（冠心病心绞痛），各40例，另取40例健康体检者设为D组。A、B、C组在治疗前后及D组均采取免疫比浊法检验D-D指标。对比各组检测结果，分析患者治疗后临床结局与D-D的关系。结果：对比各组D-D水平，治疗前后A、B、C三组均高于D组（P＜0.05）。治疗后A、B、C三组中死亡者D-D水平高于生存者（P＜0.05）。结论：针对心脑血管疾病患者D-D指标采取免疫比浊法检验显示增高显著，而检测该指标可初步评估和诊断患者病情，可借鉴推广。

简介：[目的]建立免疫亲和柱净化、柱后光化学在线衍生、高效液相色谱-荧光法测定花生及花生制品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检测方法。[方法]样品粉碎、由甲醇，水提取、Afla-P黄曲霉毒素免疫亲和柱净化、光化学衍生器在线衍生、高效液相色谱-荧光法检测。[结果]黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检出限分别为0．5、0．15、0．5、0．15μg/kg，相对标准偏差低于15％，回收率为64％-97％。[结论]该方法简便快速、灵敏准确、重现性好，能够满足出入境检验检疫工作的需要。

简介：目的讨论一种采用气相色谱测定生活饮用水中三氯乙醛的方法。方法生活饮用水中三氯乙醛与碱作用生成三氯甲烷，用具有电子捕获检测器的气相色谱仪测定。结果该方法RSD均＜10%，加标回收率85.5%～102.3%，最低检出线为0.8μg/L。结论该方法符合试验要求，具有操作简单、快速的特点，适于生活饮用水中三氯乙醛的测定。

简介：目的建立顶空（HS）气相色谱（GC）法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物及六氯丁二烯的方法。方法取水样10mL放入预先加入2.5g氯化钠的20mL顶空瓶中,在80℃平衡15min后顶空进样,选用Rtx-1701（30.00m×0.25mm×0.25μm）分离,电子捕获检测器测定。结果二氯苯、三氯苯、四氯苯、五氯苯、六氯苯和六氯丁二烯方法线性范围分别为1.00~32.00μg/L、0.20~6.40μg/L、0.05~1.60μg/L、0.02~0.64μg/L、0.02~0.64μg/L和0.01~0.32μg/L。若取10mL水样,则最低检测质量浓度为0.00162~0.26200μg/L。出厂水实际水样加标回收率为80%~119%,相对标准偏差为2.24%~4.99%。结论该方法具有操作简单、快捷、灵敏度高、不使用有机溶剂等特点,适用于同时测定生活饮用水中氯苯类化合物和六氯丁二烯。

简介：摘要目的分析布比卡因复合芬太尼腰硬联合麻醉对剖宫产产妇的麻醉效果及对血流动力学的影响。方法100例单胎、足月剖宫产产妇，随机分为对照组和观察组，每组50例。两组产妇均进行腰麻，对照组采用10mg布比卡因进行麻醉，观察组采用6mg布比卡因+20mg芬太尼进行麻醉。比较两组麻醉效果、不良反应发生情况及麻醉前（T1）、麻醉后3min（T2）、麻醉后10min（T3）、麻醉后15min（T4）、麻醉后30min（T5）、结束手术时（T6）血流动力学指标。结果两组产妇T1～T6各时期心率（HR）比较差异无统计学意义（P>0.05）。T2～T6时，对照组产妇平均动脉压（MAP）低于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组产妇麻醉优良率96%与对照组的90%比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组产妇术后瘙痒、恶心发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组寒战、低血压发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布比卡因复合芬太尼腰硬联合麻醉对剖宫产产妇的麻醉效果显著，能够有效维持血流动力学稳定，值得推广。

简介：目的建立生活饮用水及水源水中灭草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹、五氯酚、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR残留量的检测的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法水样经微孔滤膜过滤后直接进样,采用超高效液相色谱-串联质谱电喷雾电离（ESI）,多反应监测（MRM）模式检测7种有机污染物。结果灭草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR在0.5~10μg/L范围内;2,4-滴、五氯酚在5~100μg/L范围内,均呈良好的线性关系,加标回收率在85.3%~103.9%,所测定的相对标准偏差在1.98%~4.78%之间。结论此方法灵敏快速,结果准确可靠,适用于生活饮用水及水源水中7种有机污染物残留检测。

简介：

简介：目的建立同时检测人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法采用wa．tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一水为流动相、柱温30％、检测波长203nm的色谱条件，同时分离测定人参皂苷Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂，经大孔吸附树脂柱除去基质干扰，取2μl注入UPLC。结果人参皂苷Rgl、Re、Rbl在10—100mg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在92．1％。105．2％，所测定的相对标准偏差在2．02％～3．85％之间。结论该方法灵敏、快速，结果准确可靠，可为人参中人参皂苷检测提供可靠的分析方法。

简介：

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合小剂量布比卡因蛛网膜下腔麻醉在老年患者髋关节置换术中的应用效果。方法选择2012年1月-2015年6月我院收治的行髋关节置换术的老年患者86例，随机分为观察组和对照组，每组43例，观察组采用舒芬太尼联合小剂量布比卡因进行麻醉，对照组采用布比卡因进行麻醉。比较两组血流动力学指标变化情况、感觉阻滞起效时间、达最高阻滞平面时间、运动阻滞起效时间以及运动恢复时间。结果对照组T1、T2以及T3的HR、SBP以及DBP均明显低于观察组（P<0.05）；观察组感觉阻滞起效时间、达最高阻滞平面、运动阻滞起效时间以及运动恢复时间均明显少于对照组（P<0.05）。结论舒芬太尼复合小剂量布比卡因蛛网膜下腔麻醉应用于老年髋关节置换术患者可以取得良好的麻醉效果，对血液动力学的影响比较小，值得广泛的推广。

简介：【摘要】 目的：探讨经尿道电切术治疗非肌层浸润性膀胱癌，术后引入吡柔比星膀胱灌注所呈现的价值。方法：60例对象均罹患非肌层浸润性膀胱癌入院行手术治疗，时段选定2020年5月至2023年5月。首先使对照组的30例随机产生，执行经尿道电切术；另外30例被观察组一并纳入，执行经尿道电切术、吡柔比星膀胱灌注联合疗法。解析术后不良反应、复发率、生命质量相关数据，以此探讨联合疗法的优势。 结果：观察组不良反应率、近1年复发率依次统计为6.67%、3.33%，相比对照组处在较低水平（P<0.05）；并且患者生命质量所统计分值均在对照组水平之上（P<0.05）。结论：经尿道电切术后引入吡柔比星膀胱灌注能够预先规避不良反应的发生，减少复发几率的同时促使患者回归高质量生活，具应用价值。

简介：摘要目的研究替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效。方法选择并纳入我院2013年2月-2015年2月失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例，进行分组研究。B组用药方案为替比夫定联合阿德福韦酯，A组用药方案为恩替卡韦单药治疗。对比两组患者临床治疗结果、肝功能指标、肝纤维化指标。结果两组临床疗效接近（P>0.05）；两组患者干预后肝功能指标和肝纤维化指标均较干预前改善，但两组干预后组间对比差异不显著（P>0.05）。结论替比夫定联合阿德福韦酯跟恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化相比，疗效接近，均可显著改善患者肝功能，减轻肝纤维化，延缓疾病进展，值得推广。

简介：[摘要] 目的 研讨老年心房颤动（AF）伴不稳定性心绞痛（UAP）患者使用达比加群酯与替格瑞洛治疗的临床价值。方法 选择2020年1月-2021年7月收入我院的老年AF伴UAP患者72例，按照随机数表法将其划为两组，每组36例。对照组予以华法林＋替格瑞洛治疗，观察组予以达比加群酯＋替格瑞洛治疗，结束12个月用药后，比较两组临床疗效、血管不良事件发生情况以及治疗前后的肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平与凝血功能指标[凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）]。结果 观察组结束疗程用药后的总有效率（86.11%）高于对照组（63.89%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后3、12个月，观察组cTnⅠ水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后3、12个月，观察组3项凝血功能指标（TT、APTT及PT）测定值均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组发生血管不良事件的患者总占比（观察组为2.78%，对照组为8.33%）接近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 达比加群酯联合替格瑞洛用于老年AF伴UAP患者的治疗效果显著，且可明显改善凝血功能，减轻心肌损伤。

简介：

简介：目的分析观察并比较替比夫定和阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎（乙肝）肝硬化的疗效.方法：选取我院在2017年1月-2017年12月期间收治的70例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为分析研究对象,将这些患者随机的分为观察组和对照组,每组患者35例.其中,给予观察组患者替比夫定和阿德福韦酯联用进行治疗,对照组给予恩替卡韦治疗.结果：两组患者治疗后的TBIL、ALT、ALB、PTA值相对于治疗前均有好转,替比夫定和阿德福韦酯联用的观察组疗效好于恩替卡韦单药治疗的疗效.结论：采用替比夫定、阿德福韦酯联用或者单用恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者能够有效的改善患者的肝功能等,值得推广使用.