简介：

简介：摘 要：目的 研究沙棘籽油长期食用的安全性。方法 按照GB 15193的方法，进行急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验、90天喂养长期毒性试验。 结果 沙棘籽油小鼠急性经口LD50＞18.4 g/kg·BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。三项遗传毒性试验结果为阴性。经口给予沙棘籽油90天后，动物的一般状况良好，未见死亡，未见反常行为；与对照组比较，大鼠体重及增重、进食量及食物利用率、眼部检查、血常规、血生化、尿常规、脏器系数测定均无显著性差异（P＞0.05），大体解剖检查、组织病理学检查均未见与受试物有关的异常改变。说明沙棘籽油90天喂养对大鼠无明显毒副作用。结论 在本次条件下，沙棘籽油未见急性毒性及亚慢性毒性。

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简介：摘要：药品安全性评价体系贯穿药品研发、生产和使用的全过程，是保障公众健康的重要环节。当前的评价体系虽然逐步规范化，但在数据完整性、技术应用及法规衔接等方面还有不足。基于此，构建科学完善的评价体系需要遵循全生命周期管理、科学性与可操作性结合以及动态调整等原则，并通过多层次框架和信息共享平台等途径形成结构化的体系。同时，动态优化的必要性体现在技术进步与社会期望的双重推动下，人工智能与国际接轨等手段将进一步提升评价体系的效率和适应性。通过不断完善药品安全性评价体系，可为药品监管提供有效支持，推动公众健康水平的提升。

简介：目的：为进一步研究青霉素类过敏反应的机制，探讨青霉素过敏反应与食入性、气源性致敏原过敏反应的相关性。方法：本研究采用放射过敏原吸附试验（RAST）检测219例青霉素过敏病人血清8种普通过敏原（包括4种食入性和4种气源性）和8种青霉素主、次要抗原决定簇。结果：青霉素过敏病人中，至少一种青霉素类药物特异性IgE抗体阳性率为62．10％，至少一种普通过敏原IgE抗体阳性率为42．92％，食入性致敏原特异性IgE抗体阳性率和气源性致敏原特异性IgE抗体阳性率分别为33．33％和23．29％。青霉素抗体阳性病人组中，食入性致敏原IgE抗体阳性率显著高于抗体阴性组（P〈0．05），且食入性致敏原IgE与青霉素IgE呈正相关（r=0．213，P=0．002）；气源性致敏原IgE抗体阳性率在两组问无显著性差异（P〉0．05），且气源性致敏原IgE与青霉素IgE无相关性（r=0．119，P=0．08）。结论：食入性致敏原对IgE介导的青霉素过敏病人的致敏性较高。

简介：【摘要】目的：探讨矽肺并发慢性阻塞性肺疾病 (COPD)在稳定期行呼吸功能锻炼的护理干预措施的重要性。方法：抽取到我院进行治疗的矽肺并发慢性阻塞性肺疾病的 52例患者，按照入院先后顺序将其平分为两组，对常规组 26例患者行常规模式护理；对探讨组 26例患者制定呼吸功能锻炼护理方案，指导其进行科学合理的锻炼。两组患者在采取不同的护理模式后，将患者的肺功能 FEV1 、 FVC、 FEV1% 、 FEV1 / FVC 指标和患者满意度进行对比。结果：采用呼吸功能锻炼护理的探讨组，患者的肺功能指标及对护理的满意度均优于常规组（ p<0.05）。结论：在矽肺并发慢性阻塞性肺疾病稳定期，采用呼吸功能锻炼护理，能有效加速患者的肺功能恢复，提高患者对护理服务的满意度，在临床护理中作用显著。值得推广。

简介：噻唑烷二酮类药物是一类新型的治疗2型糖尿病的药物,通过提高机体对胰岛素的敏感性来达到良好控制血糖的作用.噻唑烷二酮类药物还可以有效地降低2型糖尿病患者血中低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9、纤溶酶原激活物抑制剂-11的水平等,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,改善血管内皮功能,减少2型糖尿病患者发生心血管疾病的风险.噻唑烷二酮类药物不良反应发生率低,安全性良好.

简介：【摘要】：目的 探讨穿支皮辩修复治疗手外伤软组织缺损的疗效及安全性。方法 在2019年8月至2020年8月期间我院接治的手外伤软组织缺损患者中，随机抽选80名作为本课题研讨样本，分对照组（43名）和观察组（37名）。前一组使用胸腹带蒂皮瓣修复术，后一组使用穿支皮瓣修复术。比对两种方法在临床中的有效性及安全性。结果 经比较，观察组有效率（91.9%）明显高于对照组（67.5%），说明观察组的有效性更具优势；观察组并发症发生率（5.4%）明显低于对照组（25.7%），说明观察组的安全性更可靠。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：本文主要研究对闭合性眼外伤继发难治性青光患者使用不同治疗方法的效果及患者康复情况。方法：选取我院18例闭合性眼外伤继发难治性青光患者，针对患者的具体情况分别制定了合理的干预策略，如干预治疗、药物治疗、针灸、运动锻炼等，并比较患者经干预前后的视力状态变化情况。结果：经过干预后，患者眼睛酸涩现象得到缓解，视力功能得到恢复，患者视力提高。结论：多种治疗手段综合运用可帮助闭合性眼外伤继发难治性青光患者更好的恢复健康。

简介：【摘要】目的：探讨矽肺并发慢性阻塞性肺疾病 (COPD)在稳定期行呼吸功能锻炼的护理干预措施的重要性。方法：抽取到我院进行治疗的矽肺并发慢性阻塞性肺疾病的 52例患者，按照入院先后顺序将其平分为两组，对常规组 26例患者行常规模式护理；对探讨组 26例患者制定呼吸功能锻炼护理方案，指导其进行科学合理的锻炼。两组患者在采取不同的护理模式后，将患者的肺功能 FEV1 、 FVC、 FEV1% 、 FEV1 / FVC 指标和患者满意度进行对比。结果：采用呼吸功能锻炼护理的探讨组，患者的肺功能指标及对护理的满意度均优于常规组（ p<0.05）。结论：在矽肺并发慢性阻塞性肺疾病稳定期，采用呼吸功能锻炼护理，能有效加速患者的肺功能恢复，提高患者对护理服务的满意度，在临床护理中作用显著。值得推广。

简介：目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.

简介：目的探讨静态肺功能与心肺功能运动试验指标间的相互关系,为心肺功能运动试验应用于尘肺伤残评定提供客观依据.方法调查对象219人,其中Ⅰ期煤工尘肺患者64例,正常对照155名,所有对象进行心肺功能运动试验和静态肺功能测定;测定结果进行相关分析、一致性分析和多元回归分析.结果尘肺患者单项静态肺功能指标中,控制年龄、身高和体重后,仅用力肺活量（FVC）指标与最大摄氧量（VO2max）有相关性（r=0.285）,静态肺功能6项指标对VO2max变化的贡献率为25.6%.VO2max与静态肺功能各指标间判定肺损伤的一致性为0.065～0.255,而VE/VCO2AT和VE/VCO2max与静态肺功能各指标间判定肺损伤的一致性为0.158～0.329.结论运动试验与静态肺功能判定肺损伤相关性、一致程度和关联程度较低,在相同程度肺损伤评定上有较大差异.静态肺功能不能准确评定体力能力的大小和丢失程度.

简介：目的研究银杏内酯注射液治疗出血性脑梗死的安全性和有效性。方法选取沈阳市第一人民医院2016年1月—2017年12月收治的出血性脑梗死患者81例,随机分为2组,对照组予以常规药物治疗,治疗组在其基础上加用银杏内酯注射液10mL/次,生理盐水250mL稀释,静脉滴注,每天1次,连续使用14d。观察治疗后的不良反应、出血转化情况,比较治疗7、14、90d后患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、mRS和ADL评分。结果对照和治疗组未出现药物过敏及肝、肾功能恶化等不良反应,影像学观察未见出血扩大,脑水肿明显减轻。治疗组和对照组在用药7d后各项评分指标未见明显统计学差异;而在治疗14、90d后,治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组显著降低,ADL评分显著提高,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏内酯注射液不会增加出血性脑梗死患者的出血扩大,且能减轻脑水肿,改善患者神经功能缺损,治疗出血性脑梗死安全有效。

简介：患者男,76岁,因三叉神经痛自服卡马西平200mg,bid.3d后出现全身瘙痒,四肢及前胸、背部出现皮疹,于2001年10月22日诊为药物过敏收入院治疗.

简介：目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性及对肺功能的影响。方法选取2015年7月—2016年1月于榆林市第二医院接受治疗的COPD患者192例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组,各96例。A组患者使用辛伐他汀剂量为40mg/d,B组患者使用剂量为20mg/d。两组均进行为期6个月的治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能[主要指标包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）]、生活质量及安全性。结果A组治疗1个月时总有效率（82.29%）与B组（70.83%）相比差异不明显;治疗3个月（89.85%vs77.08%）及6个月时（93.75%vs84.38%）均明显高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗1个月时两组肺功能各指标差异不明显,治疗3个月及6个月时A组各指标均明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组生活质量均得到明显好转,A组患者生活质量明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者用药安全性比较无显著差异。结论大剂量辛伐他汀治疗COPD疗效及安全性良好,可显著改善肺功能并提高患者生活质量,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析腹腔镜结合胆道镜治疗肝内外胆管结石的有效性及安全性。方法：2018年7月-2020年6月，开展肝内外胆管结石患者手术治疗探究，从本院收治的此疾病患者中随机选取病例，按照选取顺序1-76编号，使用抽签法分组，平分2组，标记为对照组和试验组，前者给予腹腔镜手术治疗，后者给予腹腔镜结合胆道镜手术治疗，比较两组治疗效果，统计治疗情况，并分析安全性。结果：试验组结石清除率为，高于对照组，P＜0.05；试验组肛门首次排气时间、下床活动时间、住院时间短于对照组，术中出血量少于对照组，P＜0.05；试验组并发症率为7.89%，与对照组5.26%相比，差异小，P＞0.05。结论：在肝内外胆管结石治疗中，腹腔镜集合胆道镜清石率较高，同时缩短了患者恢复时间，且具有较高的安全性，值得推荐。

简介：英国药品安全委员会(CSM)建议在给予首剂麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗后6周内,出现特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者,在接受第2次MMR注射前需进行血清学检查。首剂接受MMR后6周内出现ITP的患者,其第2次用药需权衡利弊。根据最近的研究,药品控制局(MCA)报告ITP的绝对危险度为1/22300例(2/3的ITP可归

简介：【摘要】目的：探讨炎症性肠病患者肠道菌群结构变化及其与相关类性指标的关系。方法：选取 2018年 7月 ~2019年 7月本院消化内科收治的 60例炎症性肠病为研究对象，其中 40例患者临床诊断为溃疡性结肠炎本文设定为 UC组， 20例患者被临床诊断为克罗恩病，本文设定为 CD组，另外可选择 30名自愿参与本研究的健康人员作为对照组。采集三组患者的新鲜粪便进行检测，主要对比 C-反应蛋白、红细胞沉降率、外周血白细胞以及血小板等炎性指标和菌群结构变化的相关性。 结果：UC组和 CD组均与对照组相比 UC组除真杆菌下降较为明显外，其余菌群数量均显著增加；而 CD组除真杆菌和小梭菌下降外，其余菌群数量明显增加，， UC组中的高炎性指标中酵母菌数量最高，其余菌群对比无显著差异（ P>0.05） ,而 CD中高炎性指标中肠球菌数量最高，其余菌群对比无显著差异（ P>0.05）。 结论：菌群结构发生变化会增加肠道内部的通透性，对肠道黏膜造成一定损伤，因此，肠道菌群结构变化直接影响了机体免疫功能的能量代谢。