简介：摘要目的探讨早期妊娠进行药物流产的可能性及安全性。方法观察口服米非司酮流产成功率。结果药物流产的安全性于人工流产相比无差异明显结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产，但更主张避孕。

简介：目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法：以2019年12月~2020年12月为研究时间区间，从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=44，实施人工流产术终止妊娠）和观察组（n=44，实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠），比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果：对照组产妇治疗总有效率为68.18%，观察组产妇治疗总有效率为97.73%，观察组显著较高对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者，观察组显著较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果，且术后并发症发生率较低，安全性较高，建议广泛应用于临床中。

简介：摘要目的研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的早期妊娠患者218例，将患者随机分为两组，其中观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组取米非司酮治疗，观察两组患者的不良用药情况和引产情况。结果比较两组患者的引产情况，其中观察组患者的引产成功率为75.23%（82/109）,对照组患者引产成功率为46.79%（51/109），观察组患者的引产成功率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。分析两组患者不良用药情况，观察组109例患者，11例出现不良用药情况，发生率为10.09%，对照组109例患者，38例出现不良用药情况，发生率为34.86%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠，能够提高患者的引产率，值得临床推广使用。

简介：目的探讨替吉奥辅助索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）的临床疗效。方法选取2013年2月-2015年10月河南省某医院收治的64例HCC患者作为研究对象,随机分为对照组（n=28）及观察组（n=36）。对照组患者给予索拉非尼治疗,观察组患者在对照组基础上予以替吉奥辅助治疗。比较2组患者的临床疗效,并观察2组患者毒性反应发生情况。结果对照组患者临床有效率为28.6%,疾病控制率为46.4%,均低于观察组的58.3%及72.2%,且差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者平均生存时间及疾病平均进展时间为（8.7±2.4）个月及（6.5±1.7）个月,短于观察组的（12.8±2.2）个月及（10.6±1.4）个月,且差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者不同类型毒性反应Ⅰ级及Ⅱ级毒性反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥辅助索拉非尼治疗肝功能Child-PughA级HCC患者疗效较好,可延长患者生存期,控制病情发展情况,且不会显著增加患者药物毒性反应发生率,值得临床推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。

简介：目的探讨索拉非尼防治大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发的作用。方法Walker-256癌细胞于Wistar大鼠门静脉注射,模拟大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发模型,术后随机分为4组（每组16只）：A组（对照组）;B组（索拉非尼低剂量组）;C组（索拉非尼中剂量组）;D组（索拉非尼高剂量组）,另选取E组（n=8）正常大鼠作为正常组。实验组、对照组分别于术后20d各处死8只,并同时处死正常组8只大鼠,取大鼠肝脏、肺组织,常规甲醛固定、制作石蜡切片,常规进行镜下观察;免疫组织化学方法检测肝脏、肺组织血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）,并对大鼠肝脏VEGF阳性率及MVD值行双变量相关性分析;对索拉非尼各剂量组及对照组剩余8只大鼠,观察其生存时间。结果索拉非尼各剂量组及对照组大鼠肝脏均出现了肿瘤转移复发,肺内均未见肿瘤转移,但索拉非尼各剂量组大鼠肝脏癌灶坏死程度较对照组轻,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较对照组轻;索拉非尼各剂量组大鼠肝脏VEGF阳性率、MVD计数小于对照组（P〈0.01）,肝脏VEGF与MVD高度相关（rp=0.84,P〈0.01）;对照组、索拉非尼各剂量组大鼠肺组织VEGF、MVD差异无统计学意义（P〉0.05）;索拉非尼中、高剂量组大鼠生存时间长于对照组（P〈0.05）。结论索拉非尼可以抑制肝癌肝移植术后大鼠肝脏内VEGF合成,降低了肝脏内癌灶MVD、抑制癌灶微血管生成,同时减轻了癌灶对正常肝细胞的损害作用,延长了肝癌肝移植术后大鼠生存时间,对防治大鼠肝癌移植术后肿瘤转移复发起到一定作用。

简介：摘要目的研究分析帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况。方法此次研究的对象是选择64例原发性帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果。方法：选取选择2018.01月-2020.01月我院进行稽留流产清宫术治疗的182例稽留流产患者，包含疤痕子宫31例，初产妇29例、经产妇122例，对所有患者实施清宫术前予米非司酮联用米索前列醇，研究患者治疗成效。结果：182例接受稽留流产手术的患者全部都表现出宫颈软化扩张的现象，占比100%。手术过程麻醉平均时间（4.83±0.58）min、手术过程平均出血量（25.31±5.21）mL、手术时间5-10分钟；182例患者手术之后均无子宫穿孔、无发生人流反应综合征病例、阴道出血持续平均时间（5.89±1.68）天、月经复潮平均时间（29.39±4.78）天、无宫内残留胚胎组织现象。结论：稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果理想，可更为直接的减小手术对患者的损伤，降低患者出现手术并发症，值得推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍米索前列醇在流产中的效果。方法要求流产者均采用此两种药物进行流产，观察疗效及安全性。结果两者合用流产成功率达97%。结论米非司酮合用米索前列醇是一种安全、有效、经济的流产方法，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的研究米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的临床效果。方法回顾选取本院接收的112例晚期流产孕妇临床资料加以研究，因医治药物的不同可分为两组,对照组孕妇(50例)行己烯雌酚医治,而研究组孕妇(62例)行米索前列醇联合米非司酮医治，并比对两组流产成功率以及相关临床指标。结果对照组流产成功率显著低于研究组，研究组相关临床指标较对照组优差异对比具统计学意义(P＜0.05)。结论晚期流产孕妇行米索前列醇联合米非司酮医治可提高流产成功率，减少阴道出血量与术中出血量。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的：观察稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇的效果。方法：回顾本院收治的稽留流产患者60例，回顾患者于2021年5月-2022年5月的用药、手术资料，以治疗形式进行组别分配，对照组单独应用米非司酮治疗，观察组行术前米非司酮联用米索前列醇治疗，对比两组清宫术前胚胎自然排出率，统计两组流产有效、流产显效、无效流产的例数。统计患者手术时间、术中出血量、人流综合征发生率。结果：观察组胚胎自然排出率偏高，流产有效率偏高；手术时间短、术中出血量少、人流综合征发生率低，（P

简介：【摘要】目的：分析探讨米非司酮和米索前列醇在流产中的应用效果。方法：选取我院2021年-2020年接收治疗流产患者100例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组单独用药米索前列醇，观察组用药米非司酮和米索前列醇，将两组流产情况与流产成功率进行比较。结果：观察组胚囊排出时间、清宫2h出血量与阴道流血时间均短于对照组，流产效果优于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为，评价生物等效性。方法：纳入42例健康受试者，采取三交叉试验研究方式，评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果：42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294，采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065，区间上限均是小于0；Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%，区间范围在80.00%-125.00%，药物在空腹状态下的生物等效性成立，空腹试验的患者未见严重不良反应发生，不良反应为轻中度。结论：中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效，空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。

简介：【摘要】 目的 评价米非司酮联合米索前列醇对流产的影响。方法 83例未流产的患者分为实验组（41例）和对照组（42例）。实验组给予米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组给予己烯雌酚治疗。比较两组的流产率、阴性流产率、疼痛和不良结局。结果 实验组总流产率为96.08%，高于对照组（84.62%），差异有统计学意义（P