简介：摘要：目的：观察采用运动疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床有效性。方法：膝关节骨性关节炎患者选自我院2021.02-2023.02期间收治者，共有72例。双色球法平均分组，36例选用药物疗法者纳入用药组，36例选用运动疗法者纳入实践组。评析、处理二组的临床有效性。结果：对比膝关节功能、疼痛评分、临床有效性，治疗后实践组的第一项与第三项高于用药组，且第二项较低（P＜0.05）。结论：将运动疗法应用到研究患者治疗中，可提高临床有效性，促使患者疼痛现象消失，改善膝关节生物功能，适合普及。

简介：本文报告了从丹东市部分医院肠道门诊腹泻病人粪便标本中检出的非脱羧勤克氏菌、彭氏变形杆菌分离鉴定、药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定、分子遗传学检测结果与文献记载基本相符、证明鉴定结果可靠。部分菌株可引起动物、生物模型病变，证明有致病力，与人的腹泻关系密切。阳性率最高是溶血素，其次为乳鼠灌胃Vero细胞病变。药敏试验证实，两组细菌虽然在检验工作中很少发现，但抗药谱已很广泛，临床上可用的敏感药物不多，说明在治疗上存在不合理用药。我们的研究结果对于阐明既往原因不明的腹泻，指导合理化疗，提高检验及疾病诊断水平，具有重要意义。

简介：目的分析葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的有效性与安全性。方法66例小儿轮状病毒腹泻患儿,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予葡萄糖酸锌治疗。对比两组患儿的治疗效果、症状转阴时间(发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间)、用药治疗后的不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为96.97%,高于对照组的78.79%,差异具有统计学意义(χ^2=5.1207,P<0.05)。对照组患儿的发热消退时间为(2.13±0.84)d,呕吐停止时间为(2.19±0.69)d,腹泻停止时间为(4.52±1.23)d,大便轮状病毒转阴时间为(3.28±1.05)d;观察组患儿的发热消退时间为(1.35±0.39)d,呕吐停止时间为(1.43±0.42)d,腹泻停止时间为(2.65±1.47)d,大便轮状病毒转阴时间为(1.57±1.21)d。观察组患儿的发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^2=0.3492,P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论小儿轮状病毒腹泻应用葡萄糖酸锌治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广。

简介：木香有行气止痛、温中和胃之功效，临床多用于治疗脾胃气滞、皖腹胀痛等。1996年至2000年我们采用木香煎竹管治疗风湿性及类风湿性关节炎17例，取得较好疗效，现报道如下。

简介：【摘要】目的：分析评估在痛风患者护理期间应用延伸性护理模式对饮食依从性以及患者生活质量所产生的影响。方法：选择本院确诊的痛风患者作为研究对象，本次研究中所收治的患者共计72例，选用随机数字表法将其均匀划分为对照组和观察组，分别在护理期间应用普通护理以及延伸性护理，对比分析两组患者饮食依从性以及生活质量评分。结果：观察组患者各项生活质量评分均高于对照组，数值对比差异为P

简介：目的研究医用一次性聚氯乙烯（PVC）连接管对多种药物的吸附性,为临床一次性连接管的选择提供参考。方法将硝酸甘油、尼莫地平、单硝酸异山梨酯等6种药物分别配成临床输注浓度,通过吸光度试验测试流经连接管前后药物浓度,计算得出6种药物不同时间段的吸附率。结果医用一次性PVC连接管对不同药物的吸附性不同,连接管对尼莫地平具有很强的吸附性,最高可达29.6%。结论PVC连接管的吸附性与药液的酸碱性没有明显关系;PVC连接管对部分药物具有极强的吸附作用,应引起临床使用的高度重视。

简介：【摘要】目的：探讨系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全性，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象，时间为 2017年 6月至 2019年 6月，随机抽签法分为两组，对照组 100例患者接受临床常规治疗，观察组 100例患者接受系统性评价帕罗西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率与对照组相比，均高于 90.00%，差异不明显（ P>0.05）；观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为（ 12.35±2.01）分、（ 7.15±1.64）分，对照组分别为（ 17.29±3.58）分、（ 12.27±2.08）分，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好，能够改善患者的抑郁症状，预防不良反应，值得推广。

简介：风湿性、类风湿性关节炎是临床常见病、多发病,部分又为疑难病,迄今尚无特效疗法.我院自1995年,应用自制的祛痹止痛散治疗54例,获得较为满意的效果,报道如下.1临床资料症状及主要参考指标与治疗前相比较均无改善.1.5治疗结果54例中临床治愈6例(风关4例,类风关2

简介：目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法抽取我院在2018年2月至2019年2月收治的114例睑缘炎患者的临床资料，按照盲选法进行随机分组——对照组（n=57,采取妥布霉素眼膏治疗）和观察组（n=57，采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗）。对两组患者的治疗总有效率和不良反应率进行统计。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率低于对照组，两组数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床效果显著，且不良反应发生率较低，值得临床推广。

简介：背景：Survivin是一个双功能蛋白，能抑制凋亡和调节细胞分化。它参与了胃癌侵袭和／或转移的发生和发展。Survivin启动子C-31G多态性能抑制survvin流基因细胞循环依赖性转录，导致survivinmRNA和蛋白的过表达。目的：本实验研究survivinC-31G多态性是否能影响胃癌的发病风险。方法：作中国人群的病例对照研究，用PCR-RFLP方法研究了survivinC-31G多态性和胃癌风险的相关性。结果：此多态性的分布在病例组和对照组没有差异。变异基因型和胃癌风险之间也没有统计学的相关性。然而，变异基因型（GG＋GC）和远端、高分化或周围淋巴无转移的胃癌有相关性。结论：结果提示在中国人群survivinC-31G多态性可能和远端胃的癌变，以及肿瘤的分化和进展相关。

简介：

简介：【摘要】目的：研究应用综合性护理干预对于接受重症慢性阻塞性肺疾病病患生活质量的影响。方法：随机抽取2019年10－2020年10月接收的50例重症慢性阻塞性肺疾病病患作为研究对象，25例重症慢性阻塞性肺疾病病患选用常规护理作为对照组，25例重症慢性阻塞性肺疾病病患接受应用综合性护理干预作为实验组。比较两组病患的生活质量情况。结果：实验组重症慢性阻塞性肺疾病病患的生活质量情况均显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：本次医学实验目的为分析综合性护理对慢性阻塞性肺疾病患者生活质量的影响。方法：抽取2019年10月-2020年10月一年间就诊的慢性阻塞性肺疾病患者，共计90例，以护理方式为标准，分为实验与对照两组，实验组采用综合性护理，对照组则按照常规的传统护理。护理结束后，分别对两组患者的护理满意度及护理人员的基础操作规范性展开评价。结果：实验结果对比显示，综合性护理患者的满意度、恢复速度、护理的基础操作技能规范方面明显高于传统护理，另外患者的投诉率评分也要比传统护理组低一些。结论：综合性的护理对于慢性阻塞性肺疾病的患者而言，效果更好一些，患并发症的患者逐步减少，护理人员可以在相同的时间内，照顾到更多的病患，有利于促进医患关系，故值得推广。

简介：目的观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗对顽固性短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取我院住院的顽固性短暂性脑缺血发作患者90例，随机分为观察组及对照组各45例。对照组每日口服阿司匹林100nag，应用脑保护剂及内科综合治疗；观察组在对照组治疗的基础上联合应用氯吡格雷75mg，1次／d口服。1个月后进行疗效评价。结果观察组总有效率为91．11％，对照组总有效率为73．33％，两组总有效率比较，有高度的显著性差异（P〈0．01）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗顽固性短暂性脑缺血发作疗效显著。

简介：目的：系统评价舒他西林治疗呼吸道感染的有效性和安全性。方法：系统检索PubMed、Embase、Cochranelibrary，CBM，VIP，CNKI和万方数据库，同时追溯纳入文献的参考文献，查找舒他西林治疗呼吸道感染的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2016年1月，采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果：最终纳入9项RCT研究，886例患者，其中儿童132例。舒他西林与阳性药物（包括头孢拉定、氨苄西林、青霉素）相比，有效率差异无统计学意义[RR=1.04，95%CI（0.89，1.21）]，细菌清除率差异无统计学意义[RR=1.07，95%CI（0.88，1.31）]；亚组分析显示，舒他西林有效性均优于氨苄西林，和头孢类、阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、环丙沙星相比，差异无统计学意义。针对儿童的2项RCT的Meta分析结果显示，舒他西林的有效率和细菌清除率优于氨苄西林，与青霉素组无差异。舒他西林主要不良反应为轻度反应，大多数可耐受，未见严重不良反应。结论：舒他西林能有效治疗成人和儿童呼吸道感染，由于纳入研究质量的限制，尚需开展高质量的RCT研究来进一步验证其有效性和安全性。

简介：摘要目的对比研究霉酚酸酯（MMF）与环磷酰胺（CTX）治疗狼疮性肾炎（LN）的疗效及安全性。方法选取2013年8月-2015年8月在我院诊治的狼疮性肾炎患者67例，将所选取患者依据随机方式划分为MMF组（35例）和CTX组（32例），两组患者前期均采用糖皮质激素予以治疗，CTX组在LN诱导治疗期间，在此基础上采用环磷酰胺行静脉滴注治疗，MMF组则在此基础上采用霉酚酸酯行口服治疗，就两组患者临床来哦小及安全性予以比较。结果MMF组诱导治疗完成率（85.71%）相比于CTX组（96.88%）差异不明显（P＞0.05）；MMF组治疗后临床疗效相比于CTX组，差异不明显（P＞0.05）；MMF组完全缓解率相比于CTX组，高于后者且差异显著（P＜0.05）。MMF组就腹泻发生率、白细胞减少及感染等不良反应发生率相比于CTX组，差异均不明显（P＞0.05）。结论针对狼疮性肾炎患者，对其无论采用环磷酰胺，还是霉酚酸酯，在治疗效果上均大致相当，但采用霉酚酸酯治疗，其在完全缓解率方面则明显高于环磷酰胺，其在总体总体不良反应方面则轻于环磷酰胺。

简介：目的研究主治医生、配偶两个角色测评患者生活质量（QOL）的准确性和可行性.方法选取2011年8月-2012年10月沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心转移性乳腺癌患者,应用EORTCQLQ-BR53（三方角色版）分别由患者本人、主治医生、患者配偶对患者QOL进行测评,分为患者-医生、患者-配偶两组.分析测评结果均数的差异,领域间完全一致率（EA）、组内相关系数（ICC）判定测评结果的准确性及可行性.结果共有61例患者入组.患者-医生组总体一致率50.00%,患者-配偶组总体一致率60.87%,患者-医生组平均EA42.78%,平均ICC0.34;患者-配偶组平均EA45.26%,平均ICC0.45.结论医生和配偶的QOL测评均与患者有较好的一致性,两者相比配偶的可信度更高.以配偶角色为主导的QOL测评模式更加可靠.

简介：摘要：目的：探究个性化护理对维持性血液透析高血压患者用药依从性的影响。 方法：以我院68例维持性血液透析高血压患者作为研究对象，分为34人一组。对照组给予常规护理，观察组采用个性化护理，观察两组患者的收缩压、舒张压和新增体重指数，以及两组的治疗总依从度。 结果：观察组的收缩压、舒张压和新增体重指数均小于对照组，且总依从度为94.12%，高于对照组的76.47%（p值＜0.05）。 结论：个性化护理干预有助于提高维持性血液透析高血压患者的用药依从性。

简介：【摘要】目的： 对维持性血透 的 顽固性高血压患者实施血液灌流联合血液透析治疗，评价临床 治疗效果 。 方法： 研究以我院治疗顽固性高血压的 69 例维持性血透患者为研究对象，收录时间在 2016.12.15 至 2018.02.15 期间，依据随机数字表法实施分组处理，分组结果为血透组（ 35 例）、联合组（ 34 例），分别实施单纯的血液透析治疗、联合血液灌流治疗，比较两组舒张压、收缩压及甲状旁腺水平 。 结果： 研究组 DBP 、 SBP 、甲状旁腺水平在数值上均优于血透组，且对比结果均为 P ＜ 0.05 。 结论： 在 治疗 维持性血透患者顽固性高血压 症状时，联合使用血液灌流与血液透析，可有效降低患者血压 。

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。