简介：摘要：目的：本研究旨在评估靶向治疗在HER2阳性乳腺癌患者中的临床效果，以提供未来治疗策略的参考依据。方法：本研究为前瞻性队列研究，选取2023年1月至2024年8月于我院确诊为HER2阳性乳腺癌的80名患者为研究对象。根据患者接受的靶向药物种类分为两组，分别应用Trastuzumab和Pertuzumab进行治疗。采用RECIST 1.1标准评估疗效，收集并分析治疗前后的肿瘤标志物水平、影像学评估结果及生存质量数据。结果：经过平均12个月的随访，接受Trastuzumab治疗的患者总有效率为75%，而接受Pertuzumab治疗的患者为85%。两组患者的无进展生存期(PFS)分别为10个月和12个月。常见副作用包括心脏功能损害和皮肤反应，但大多数副作用均可控制。生存质量评分显示，在治疗期间和治疗后，两种药物均显著改善了患者的整体生活质量。结论：在HER2阳性乳腺癌患者中，Trastuzumab和Pertuzumab靶向治疗均能有效改善疗效和生存质量，尽管存在一定的副作用，但治疗收益大于风险。未来研究需要进一步探讨不同靶向药物的组合治疗策略以优化疗效。

简介：摘要: 在于评估生物类似药在Her2阳性乳腺癌靶向治疗中的疗效。方法：采用随机对照试验设计，将患者随机分为两组，一组接受原研药物，另一组接受生物类似药治疗。通过对比两组的疗效指标和并发症发生率，评估生物类似药的疗效和安全性。结果：初步数据显示，生物类似药组在疗效指标上表现出与原研药物组相似的趋势，且并发症发生率较低。结论：需要更多数据支持这一发现，并进一步研究生物类似药在Her2阳性乳腺癌治疗中的疗效和安全性。

简介：摘要：目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为曲妥珠单抗组（86例）、拉帕替尼组（83例）及联合治疗组（98例）。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗，曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗，而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率（CBR）、中枢神经系统（CNS）的转移情况以及总反应率（ORR）来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组，CNS转移率显著降低至19.16%，ORR提高至77.59%，CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比，联合治疗组的效果有显著提高（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果，降低了CNS转移率，提高了ORR和CBR，表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。

简介：【摘要】 目的：探讨HER2 阳性乳腺癌患者行帕妥珠单抗靶向治疗过程中实施预见性护理的效果。方法：观察对象为2021年3月-2023年3月xx医院肿瘤科接受帕妥珠单抗靶向治疗的HER2阳性乳腺癌患者，其中行常规护理者命名为对照组60例，行预见性护理+常规护理者命名为干预组60例。对比两组临床疗效、生活质量、不良反应。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗相较于单独内分泌治疗在HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者中的临床疗效和安全性。方法：选取我院于2023年3月至2024年3月收治的50例HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者，随机将其分为两组，其中25个病例作为实验组，25个病例作为对照组。实验组接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，对照组接受单独内分泌治疗。主要观察指标包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要观察指标包括客观缓解率（ORR）、疗效缓解时间（TTR）。结果：结果显示，实验组在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面显著优于对照组（P<0.05）。实验组的客观缓解率（ORR）也显著高于对照组。此外，实验组患者的疗效缓解时间（TTR）较短。结论： CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者中显示出优于单独内分泌治疗的临床疗效，并具有可接受的安全性，显著改善了患者的预后。该联合治疗方案为HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择，具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要：基因精准调控是现代生物学研究的前沿领域，它揭示了生命现象中核酸物质如何精细地控制基因表达，从而影响生物体的生长、发育和疾病发生。核酸，作为遗传信息的存储者，不仅参与蛋白质的合成，其结构与功能的多样性还赋予了复杂的调控潜能。深入理解基因精准调控机制，为医药创新开辟了新路径。此外，基因靶向疗法，使我们能够直接修改疾病相关基因，为遗传病的治疗带来了革命性的突破。例如，一些临床试验已经在探索使用这种技术治疗镰状细胞病和某些类型的失明症，展示了基因治疗的巨大潜力。总的来说，基因精准调控的研究不仅深化了我们对生命本质的理解，也为医药领域带来了创新的治疗策略。随着技术的进步，我们有理由相信，未来将会有更多基于基因精准调控的疗法问世，为人类健康开启一个全新的时代。

简介：

简介：摘要：本文致力于研究烟草的耐逆性状筛选及相关基因表达调控机制。通过对烟草耐逆性状的评估和筛选，结合基因表达调控机制的分析，旨在揭示烟草在逆境条件下的适应机制和相应的分子调控网络。本研究的结果有助于提高烟草的抗逆性和生产效益，为烟草育种和逆境耐受性研究提供重要参考。

简介：

简介：肿瘤基因检测是一种医学检测技术，对于这个新兴的技术很多人都不了解。因此，本文从肿瘤基因检测的介绍入手，分析需要做基因检测的人群、优点和局限性、注意事项以及前沿发展，为大家揭开肿瘤基因检测的神秘面纱，这是本文的写作目的。

简介：摘要：基因检测作为一种分子生物学技术，已广泛应用于胃肠道肿瘤的预防、诊断和治疗。本文主要探讨了基因检测在胃肠道肿瘤预防中的应用，包括遗传性胃肠道肿瘤的筛查、高风险人群的早期诊断和个性化治疗方案的制定。通过分析相关文献和实际案例，本文旨在为临床医生和患者提供关于基因检测在胃肠道肿瘤预防中的最新信息和应用建议。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析血清TFF1、CA153和HER-2三项指标联合检测在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：随机选取沈丘县人民医院乳腺科门诊在2023年12月至2024年2月间收治的乳腺癌患者30例作为乳腺癌组，良性病变患者30例作为良性病变组，同时，随机选取该院健康查体者30例作为健康对照组。我们对所有研究对象的TFF1、CA153和HER-2三项指标进行检测，并对所得数据进行对比分析，以得出结论。结果：通过对比发现乳腺癌组的血清TFF1、CA153、HER-2水平明显高于良性病变组和健康对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验结果显示TFF1、CA153和HER-2联合检测的灵敏度、特异度和准确度分别为86.7%、93.3%和91.1%，均高于单独检测，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论：TFF1、CA153和HER-2联合检测在乳腺癌诊断中灵敏度、特异性、准确度较高，可以为乳腺癌的诊断提供一定的参考依据。

简介：摘要：随着分子生物学和基因组学技术的飞速发展，基因测序已成为揭示肿瘤发生发展机制的重要工具。在血液肿瘤领域，基于基因测序的个体化治疗策略正逐渐成为提高治疗效果和患者生存率的关键。血液肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等，其发病机制复杂，涉及多种基因突变和染色体异常。传统的治疗方案往往采用标准化疗，但这种“一刀切”的方法难以满足不同患者个体差异的需求，导致治疗效果参差不齐。因此，笔者旨在探讨基于基因测序的血液肿瘤个体化治疗策略。

简介：[摘要] 目的 探讨结直肠癌（CRC）组织中Ki-67、Her-2表达水平与临床病理特征的关系。方法 回顾性收集2022年1月-2024年1月医院收治的63例CRC患者癌组织（设为研究组）、癌旁组织（设为对照组）；使用免疫组化法测定组织中Ki-67、Her-2表达，调查患者临床病理特征信息，重点分析CRC组织中Ki-67、Her-2表达水平与临床病理特征的关系。结果 TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结转移的CRC组织中Ki-67、Her-2阳性表达较TNM分期Ⅰ-Ⅱ期、无淋巴结转移的患者高（P＜0.05）；经Logistic回归分析显示，CRC组织中Ki-67、Her-2高表达是CRC患者TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结转移的风险因子（OR＞1，P＜0.05）。结论 CRC组织中Ki-67、Her-2高表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关。

简介：摘要：目的：本文旨在研究我科Her-2 阳性乳腺癌新辅助治疗的病理完全缓解（pathological complete response，pCR）率，并分析影响 pCR 的相关因素。方法：本文回顾性分析自 2020年 1 月 1 日至 2023年 1月 1日金华市人民医院乳甲外科收治的接受新辅助治疗的46例Her-2 阳性乳腺癌患者，采用 Miller-Payne 标准进行病理疗效评估。参照实体肿瘤疗效评价标准 1.1 版进行临床疗效评价，统计学方法利用 检验或 Fisher 确切概率法分析pCR 率并分析其影响因素。结果：Her-2 阳性乳腺癌新辅助治疗后手术后pCR率大约65.22%；组织学分级3级（G3）和HR状态与pCR有显著统计学意义，p值<0.05。结论：Her-2 阳性乳腺癌新辅助治疗后pCR率大约65.22%；Her-2 阳性乳腺癌新辅助治疗pCR较高，患者预后较好；同时影响pCR的临床病理因素主要是组织学分级3级和HR状态。

简介：摘要：目的：分析曲妥珠单抗联合化疗治疗HER-2阳性胃癌中的应用。方法：选取HER-2阳性胃癌患者100例，随机均分为对照组以及观察组，对照组行常规化疗，观察组联合曲妥珠单抗，对比治疗效果、并发症发生率以及QQL-St022评分。结果：观察组治疗效果、并发症发生率以及QQL-St022评分优于对照组（P<0.05）。结论：曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性胃癌治疗中可以改善治疗疗效，降低并发症发生率，提升QQL-St022评分。

简介：摘要：索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注，但其作用机制尚不明确。近年来，以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂，可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注，但其作用机制尚不明确。近年来，以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂，可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。肿瘤的发生是一个多基因、多步骤的过程，伴随着一系列的遗传变化和表观遗传变化。

简介：乳腺癌在我国女性恶性肿瘤中的发病率高居第1位，根据传统的组织病理结果中激素受体（HR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）及细胞周期调节蛋白-67（Ki-67）表达水平，临床上乳腺癌主要分为4种预后不同的亚型：Luminal A型、Luminal B型、HER-2阳性型和三阴型。HER-2是乳腺癌重要的驱动基因和预后指标，也是抗HER-2药物治疗的主要疗效预测指标。而在乳腺癌中，约45%～55%呈现HER-2低表达状态，即免疫组化（IHC）1+，或IHC 2+且原位杂交（ISH）HER-2基因无扩增。近些年研究发现ADC药物在HER2阳性和HER2低表达晚期乳腺癌中表现出一致的疗效，且安全性良好。维迪西妥单抗(RC48)是我国首个自主研发的ADC药物，目前对维迪西妥单抗的相关研究相对较少，现将我院维迪西妥单抗治疗HR阳性HER-2低表达/高表达晚期乳腺癌患者的病例报道如下。

简介：

简介：摘要：目的：评估HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗后的临床疗效，并探讨影响患者预后的相关因素。方法：本研究选取了2021年1月至2023年12月间在我院接受内分泌治疗的40例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，随机分为两组：实验组(n=20)接受新一代选择性雌激素受体降解剂(SERD)治疗，对照组(n=20)接受传统的芳香化酶抑制剂(AI)治疗。主要观察指标包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)以及内分泌治疗的耐受性和安全性。结果：实验组的中位PFS为16个月，对照组为11个月(P<0.05)。实验组的ORR为65%，对照组为45%(P<0.05)。两组患者均未出现严重的治疗相关不良事件。多变量分析显示，较高的Ki-67指数、内脏转移的存在以及较高的肿瘤负荷与较差的预后相关。结论：本研究表明，新一代SERD可能比传统的AI在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中提供更好的PFS和ORR获益。同时，Ki-67指数、内脏转移和肿瘤负荷可能是影响患者预后的关键因素。