简介：

简介：摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例，疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用不良反应症状量表（TESS）及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起，PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低，差异有统计学意义（p＜0.05）。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义（p＜0.01）。有效率利培酮口服液组为89.47%，利培酮片剂组为86.84%，二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型，起效快，给药方便，尤其适用于拒绝服药的患者。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：介绍了利培酮的临床运用及副作用，并与经典抗精神病药作了比较。

简介：摘要目的利培酮（RIS）是新一代治疗精神分裂症药物，以其低剂量和高疗效，低负作用等优点，越来越多的取代经典抗精神分裂药物1。由于RIS的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大个体差异2-3，因此RIS及其活性代谢产物九羟利培酮(9-RIS)血药浓度的监测和研究对临床治疗有重要意义。有人对其他临床生化检验项目分析前血清贮存时间对结果的影响进行了论证4，但未见冷冻贮存对RIS及9-RIS血药浓度影响的报道。本研究拟对此进行探讨。

简介：目的评价碳酸锂联合利培酮口服液治疗狂躁发作患者的疗效和安全性。方法将71例躁狂发作患者随机分为两组,碳酸锂联合利培酮口服液组36例和联合氯氮平组35例,进行为期6周的对照研究,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）、临床疗效总评量表（CGI）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果联合利培酮口服液组与联合氯氮平组疗效相当（P〉0.05）,而联合利培酮口服液组药物不良反应明显低于氯氮平组。结论碳酸锂联合利培酮口服液治疗躁狂发作疗效好而不良反应少。

简介：<正>利培酮(risperidone)是一种新型的抗精神病药,大量的双盲对照试验和临床观察表明,其对精神分裂症的阳性、阴性症状的疗效优于传统抗精神病药,对其它精神障碍也有效。随着其在临床上的广泛应用,近年来,有不少作者陆续报道该药的一些副作用,现综述如下。1神经系统1.1癫痫陆健报道一女性,19岁的精神分裂症患者,服用利培酮4mg/d,于第36d、38d两次出现突然跌倒在地,口吐白沫,两眼上翻伴四肢抽搐,面色青紫等现象。症状持续0.5～1.5分钟,醒后觉乏力,

简介：

简介：摘要目的探讨利培酮治疗老年精神分裂症疗效及不良反应。方法用利培酮治疗老年精神分裂症40例，疗程4周；用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗结束后BPRS总分减分率为68.6%,显效率为70%。，未见明显不良反应。结论利培酮可用于老年精神分裂症的治疗。

简介：摘要目的比较盐酸硫必利片与利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合入组的40例男性酒精所致精神障碍患者随机分入盐酸硫必利片组和利培酮口服液组，进行为期４周的观察治疗。使用阳性与阴性症状量表（PANSS）对药物疗效进行评估，使用TESS量表对药物的安全性进行评估。结果盐酸硫必利片与利培酮口服液两组疗效差异无显著性。盐酸硫必利片主要不良反应为口干及视物略模糊，利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应及体重增加。结论盐酸硫必利片可以明显改善慢性酒精中毒引起的精神症状，其疗效与利培酮口服液相当，且不良反应少，安全性好。

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简介：患者男，20岁。于2000年11月22日诊为精神分裂症偏执型入院。入院后开始给予利培酮（维思通）1mg／d口服治疗，3d后剂量递增为3mg／d，治疗30d，症状有所缓解。但继续治疗15d后，患者巩膜、脸部、胸部皮肤出现黄染。查体：T37℃，R20次／min，P73次／min，BP140／75mmng（1mmHg=0．133kPa）。巩膜中度黄染，心、肺未见异常，肝脾未触及，肝区叩击痛（＋）。B超显示回声增强。肝功能：AST60U／L，T-Bil25μmol／L，ALT58U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项除HBsAb（＋）外，余均为阴性。诊为药物性肝炎，停用利培酮，给予输液、中药茵陈蒿汤加减治疗。30d后，症状有所好转。复查肝功能T-Bn16μmol／L，D-Bil5μmol／L，ALT30U／L，AST32U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项正常。

简介：摘要目的了解利培酮所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法对近年来国内外公开发表的医药杂志，报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类。结果利培酮所致不良反应较多，有涉及神经系统，内分泌系统，消化系统，血液系统和心血管系统的不良反应。结论在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应。

简介：摘要目的探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察。方法随机将37例患者分为两组，并随机观察结果及记录各项资料。结果利培酮剂量3~6mg/d，平均剂量3.8mg/d。仅在治疗2周起出现椎体外系反应才给安坦，19例占51.4%；失眠、兴奋、躁动、或焦虑用苯二氮类药物29例，占79.3%。未完成治疗5例评定为无效。结论利培酮是一种新型抗精神病药，对精神分裂症阳性及阴性症状均有疗效。对偏执型精神分裂症患者疗效较优。

简介：

简介：摘要利培酮为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本文是对利培酮临床使用中的一些特点回顾性总结整理资料，论述利培酮药物对血压影响这一副作用的性别差异，及体型差异。

简介：目的观察利培酮治疗精神分裂症时的口服剂量、血药浓度及其疗效副反应三者之间关系。方法对38例精神分裂症患者，应用利培酮2mg及4mg进行对照研究，疗程八周。第2、4、8周末采用HPLC测定利培酮及其有效代谢产物9－羟利培酮的血药浓度。治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周评定PANSS、CGI、TESS、ESRS量表。结果利培酮对精神分裂症阴阳性症状均有效，对阴性症状起效时间较阳性症状晚。2mg及4mg组利培酮及其代谢产物9－羟利培酮血药浓度存在显著差异，但疗效无显著差异。利培酮及其代谢产物治疗浓度窗可能在30－45ng/ml。结论采取逐渐加量的小剂量治疗（2－4mg)方法既安全又有效，临床上开展利培酮浓度及9－羟利培酮浓度检测对预测疗效，防止不良反应是有意义的。

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简介：摘要本文综述利培酮不良反应的主要表现和治疗。关键词利培酮；不良反应