简介:[摘要]目的探讨香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效、不良反应及护理方法。方法观察42例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者采用香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗的不良反应,并采取相应的护理措施。结果香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的有效率为80.95%,不良反应主要表现为胸痛15例、食欲下降17例,恶心呕吐12例,白细胞减少14例,贫血5例,血小板减少3例,均为Ⅰ~Ⅱ度反应,经积极对症处理和护理后均得到缓解。结论香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液疗效肯定,做好心理护理、胸腔置管引流和胸腔灌注的护理、不良反应的观察及护理是治疗成功的关键。
简介:摘要目的回顾分析伴恶性胸腔积液(MPE)的非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶放疗相关因素对生存影响。方法2007—2019年间经病理学证实、初治的伴MPE的NSCLC共256例,其中117例纳入分析。按放疗剂量<63 Gy与≥63 Gy分为2个组,采用倾向性评分匹配法均衡组间混杂因素(卡钳值=0.1)。Kaplan-Meier法计算生存并log-rank单因素分析,Cox模型多因素分析放疗相关因素对总生存(OS)影响。结果原发灶放疗可延长OS(P<0.001),且随剂量36.0~44.1 Gy、45.0~62.1 Gy、63.0~71.1 Gy提高OS延长(P<0.001),中位生存期分别为5、13、18个月。匹配前单因素分析显示原发灶剂量≥63 Gy、大体肿瘤体积<157.7 cm3、引流区淋巴结转移≤5站的OS延长(均P<0.05),T4N3期较其他期患者OS降低(P=0.018);匹配后单因素分析显示原发灶剂量≥63 Gy的OS仍延长(P=0.013),≤5站引流区淋巴结转移OS呈延长趋势(P=0.098)。匹配前多因素分析显示原发灶放疗剂量≥63 Gy是延长生存的独立预后因素(HR=0.566,95%CI为0.368~0.871,P=0.010),GTV<157.7 cm3有延长OS趋势(HR=0.679,95%CI为0.450~1.024,P=0.065);匹配后多因素分析显示原发灶放疗剂量≥63 Gy仍是延长生存的独立预后因素(HR=0.547,95%CI为0.333~0.899,P=0.017)。3级急性放射性食管炎和放射性肺炎分别为9.4%、5.1%,无≥4级不良反应。结论MPE-NSCLC在胸腔积液可控的前提下,原发灶放疗剂量对延长OS可能起关键作用。
简介:摘要:目的:研究、分析胸腔循环热灌注化疗对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者的治疗效果。方法:抽取2022年9月至2023年9月我院收治的非小细胞肺癌合并胸腔积液患者作为本次研究对象,实施胸腔循环热灌注化疗。结果:胸腔循环热灌注化疗实施后,患者的胸腔积液总蛋白、血清CRP水平呈良好趋势,治疗有效率较高。结论:在非小细胞肺癌合并胸腔积液的治疗中,胸腔循环热灌注化疗的应用效果明显,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察并探讨卡铂联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床效果。方法选取我院2016年4月——2018年4月期间收治的134例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的患者,将所有患者按照临床治疗手段分为对照组(67例患者)与实验组(67例患者),所有患者入院之后均给予卡铂治疗,实验组患者同时联合伐单抗治疗,对两组患者的临床治疗效果及不良反应情况进行观察与比较。结果实验组患者临床治疗总有效率(97.02%)显著优于对照组(79.11%),实验组患者治疗后不良反应率(5.97%)显著低于对照组(20.90%),经统计学检验,结果间具有显著差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液临床治疗中应用卡铂联合贝伐单抗治疗具有显著效果,值得推广应用。
简介:摘要:肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中约80% 为非小细胞性肺癌,绝大多数患者在确诊时已经失去了手术治疗机会[
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法25例经病理学和细胞学检查确诊非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者,给予胸腔内注射重组人血管内皮抑制素(恩度),具体方法为恩度30mg/次,q2d×3(d1、d3、d5),连续3次为1疗程,最多可连续接受2疗程治疗。参照WHO关于癌性胸腔积液疗效判断标准统一评估疗效,结果25例患者共完成40个疗程,有效率60%。全组患者耐受良好,无严重不良反应。结论重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液安全有效,有待深入研究。