简介:摘要目的探讨临床生化检查中出现异常结果的原因、临床意义并进行临床指导的探讨。方法随机选取本院2016年6月至2016年8月之间收治的需要进行生化标本检验的患者共100例,将100名患者随机分成实验组和对照组,实验组的50名患者采取质量严格控制的检验方法进行标本采集及生化检验,而对照组则采取临床常规标本采集及生化检验方式进行相关检验。结果实验组患者检查结果显示异常的病例共有3例(6%),而对照组病例中临床生化检验结果显示异常的共有17例(34%),两组患者生化检验结果异常的概率存在较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论在对患者进行临床生化检验的一系列操作过程中,采取质量严格控制、采集标本途径科学、采集标本条件适宜的方法进行检验能够有效降低临床生化检验出现异常结果的概率,提高生化检验的准确性与可靠性,能够有效降低治疗成本,为医生的诊断及对症治疗提供科学而有效的理论依据,对于临床治疗及护理都能够取得更加理想的效果,值得在临床中进行推广。
简介:摘要: 目的: 分析 生化标本临床检验异常的原因及检验前质量控制要点 。 方法: 选取 2018 年 1 月 -2019 年 12 月期间在我院进行生化标本临床检验的 23485 例标本作为研究对象,对检验中出现检验异常的样本以及出现异常的原因进行统计分析。 结果: 在 23485 例生化标本中,共有 2092 例标本出现检验结果异常,占比为 8.91% ;其中标本数量少占异常标本的 32.46% ,为各项原因之首;其次是标本放置时间过长,占比为 20.94% ;标本为餐后抽血占比为 16.59% ;标本溶血占比为 12.43% ;妊娠或者月经期抽血占比 11.14% ;抗凝剂有质量问题占比 3.44% ;采血位置有误占比为 3.01% 。 结论: 导致生化标本临床检验异常的原因有多种,因此要做好检验前的质量控制工作,以保证检验结果的科学合理。
简介:摘要:目的:针对生化标本临床检验异常的原因进行分析,并且提出一系列检验之前的质量控制措施。方法:选择2022年5月至2023年4月采集的存在检验异常问题的标本150份为研究对象,对其检验异常的原因进行必要的分析,并且提出一系列检验前的质量控制措施。结果:从生化标本临床检验异常原因分析的角度来进行分析,患者出现此类问题主要的原因包括标本溶血、标本放置时间过长、抗凝剂选择错误以及饮食后采血四个方面。结论:在实际进行检验前质量控制的过程中,要合理地针对标本溶血的问题采取一系列的预防性措施,尽可能地缩短标本放置的时间,同时需要正确选用抗凝剂,在采血之前需要做好针对患者的宣导,有效降低饮食和生理状态采血问题的发生风险。
简介:摘要:目的:分析生化标本发生临床检验异常的原因、实施检验前质量控制管理后的效果。方法:收集生化标本共600件,时间2019年5月至2019年6月期间。300件接受常规管理,归纳入普通组。另300件接受检验前质量控制管理,归纳入检验前质量控制管理组。分析生化标本临床检验异常发生率及相关因素,生化标本临床检验管理满意度评分。结果:检验前质量控制管理组临床检验异常发生原因中,生化标本数量不足因素1件(0.33%)、生化标本放置持续时间过长因素1件(0.33%)、抗凝剂物质使用因素1件(0.33%)、标本溶血因素1件(0.33%)、患者餐后采血因素1件0.33%),临床检验异常发生率1.67%,相比普通组的5.00%而言更低(p
简介:摘要:目的:探讨影响临床血液生化检测标本结果准确性和临床检测有效性的因素。方法:对2020年4月至2021年4月在我院接受血液生化检查的500例患者的临床资料进行回顾性分析。对测试结果的准确性进行了统计分析,并分析了影响测试结果准确性的相关因素。提出了预防措施。在500名患者的临床血液生化检测中,准确率为96.40%(482/500),18名患者的检测结果存在偏差,占3.60%;影响患者临床血液生化测试样本分析准确性的因素包括患者自身因素(饮食准备错误、紧张或过度运动)、样本采集和提交因素(采集方法不当、溶血样本、提交时间长),以及检测因素(血液制备不当、样本处理错误)。结论:影响临床血液生化标本分析准确性的因素有很多,包括患者检查前饮食准备不正确、紧张或过度运动、血样采集方法不当、溶血样本、提交时间长、血液混合不当以及样本处理错误。应加强临床预防措施,提高检测的准确性,提高临床检测的有效性。
简介:摘要:目的:探讨生化标本临床检验时出现异常情况的原因以及检验之前质量控制存在的问题。方法:选择2022年1月到2022年10月开展本次研究,采集期间的980例生化标本,所有生化标本都通过全自动生化分析仪进行分析,检测肾功能,肝功能、血脂、血糖等相关指标,统计其中存在检验异常的标本数量,并分析其中异常的原因。结果:在980例生化样本中,共检测出47例异常标本,占总标本数量的4.80%。在47例异常样本中共存在七类情况,分别为标本,容量少、标本溶血、血液采集方法不标准、送检不及时、标本储存不合理、抗凝剂使用不合理和其他原因,分别有12例、7例、8例、10例、4例、2例和2例,在47例异常标本中的占比分别为25.53%、14.89%、17.02%、21.28%、8.51%、4.26%和4.26%。结论:生化标本临床检验中导致检验异常的原因相对较多,必须进一步加强检验前控制,尽可能降低检验异常发生率,确保检验结果的准确性。