简介:植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1~3h,然后用70%酒精灭菌30s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4.D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10mg/L2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.
简介:摘要多肉植物外形可爱,品种多样,抗逆性强,管理粗放,加之色彩丰富,并具有一定的空气净化功能,这几年逐渐成为城市人群中流行的“萌宠”,多肉专卖店也布满大街小巷,物美价廉,一百元就可摆满一窗台。由于冬季温度较低,叶插繁殖较慢,组培快繁是延续母本的性状、加快繁殖脚步的最快方式,且环境可控,质量和繁殖率都较高。多肉植物——虹之玉组培快繁试验探究,对推动多肉植物组培研究具有重要的实践意义。
简介:受无糖培养技术启示,在太子参组培苗育苗过程中,以液体培养基取代固体培养基,应用纸桥法,以太子参幼苗茎段为外植体,经有效诱导芽分化后转入以蛭石为基质的增殖培养基增殖培养,并诱导生根,成苗后辅以自然光照,通过培养基改进对太子参组培苗质量进行研究。结果表明:茎段在合MS+0.1mg/LNAA+0.5~1.0mg/L6-BA+2%蔗糖的液体培养基滤纸桥上的芽分化率达80%以上。不定芽在以蛭石为基质的MS+0.1mg/LNAA+1mg/L6.BA十2%蔗糖的培养基中增殖并生根,生根后的试管苗转到低糖(0.5%)或无糖培养基中,经自然光照培养能得到高质量的试管苗。