简介：还原型谷胱甘肽（Glutathione。GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢．使人体获得高能量。GSH能激活多种酶。如巯基（-SH）酶一辅酶等，从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢．并能影响细胞的代谢过程．是一种细胞内重要的调节代谢物质。GSH的活性成分为还原型谷胱甘肽．能参与体内氧化还原过程，能和过氧化物及自由基本结合．以对抗氧化剂对巯基的破坏，保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏。同时还可对抗自由基对重要脏器的损害。

简介：1例55岁男性患者,因腹痛原因待查、过敏性哮喘、肝功能损害入院。因肝功能损害给予注射用还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注,输液中发生过敏性休克。病人先后出现剧烈胸闷气促、口唇发绀、两肺闻及大量哮鸣音、心跳停止,呼吸浅慢,口唇青紫。先后给予吸氧、沙丁胺醇气雾剂100μg、地塞米松注射液10mg静注、氨茶碱注射液0.25g快速静脉滴注、心三联静脉注射,并行心外按压等治疗。7min后症状缓解。

简介：【摘要】目的：本次研究中，对甲亢患者采取还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗，对其治疗效果予以探究。 方法：58例甲亢患者筛选自2020年2月-2021年2月期间。将上述患者按照数字表法随机分为实验组和对照组,其中对照组（29例，甲巯咪唑治疗 ）；实验组（还原型谷胱甘肽+甲巯咪唑治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率、甲状腺功能指标。结果：实验组治疗有效率高于对照组（P

简介：原花青素是黑果枸杞中一类重要的植化产物，但其生物合成机制仍不清楚。本研究利用黑果枸杞EST数据库，克隆了无色花色素还原酶基因（LrLAR）和花青素还原酶基因（LrANR）。PCR结果表明，LrLAR和LrANR分别由333个氨基酸残基、338个氨基酸残基组成的蛋白编码。进化分析表明，相应蛋白LrLAR、LrANR分别聚类于L4R和ANR族。实时定量PCR结果表明，从果实未成熟时期到变色期，LrLAR、LrANR的表达量均急剧上升，但在随后的发育时期中逐渐下降；与在果实中相比，在嫩叶、成熟叶、茎、根中，两基因的表达量极低。植化分析发现，果实中总原花青素含量高于嫩叶、成熟叶、茎、根中的含量，并且在果实成熟过程中呈现先增加后基本趋于稳定的趋势。本研究将为揭示黑果枸杞原花青素生物合成机制及促进其工程改良奠定基础。

简介：目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对急性有机磷农药中毒(AOPP)引起的肝功能损害的治疗作用.方法:35例中重度急性有机磷农药中毒患者随机分为治疗组(n=18例),对照组(n=17例).两组均在常规治疗的同时,治疗组加用GSH治疗,对照组使用综合常规保肝治疗;在治疗前后分别检测丙氨酸转氨酶(ALT)、d-冬氨酸转氨酶(AST)γ-谷氨酰转肽酶(r-GT)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)作为观察指标.结果:GSH治疗组治疗前后自身对照比较有极显著差异(P＜0.01);对照组中有少部分患者指标治疗前后有明显差异(P＜0.05);治疗后两组总有效率有显著差异(P＜0.05).结论:GSH对急性有机磷农药中毒引起的肝功能损害有确切疗效.

简介：

简介：目的评估还原型谷胱甘肽治疗多种病因肝损害的效果及安全性。方法采用随机和对照的临床设计，将204例多种病因肝损害患者随机分为治疗组和对照组，以临床症状和肝功能作为疗效的主要评判指标，同时观察患者药物治疗后的不良反应。结果治疗组接受还原型谷胱甘肽治疗后总有效率明显高于对照组（分别是88．57％和73．74％，P〈0．01）；不良反应两组间差异无显著性，均无发生不良事件。结论还原型谷胱甘肽能有效改善肝功能，具有较好的安全性和耐受性，适用于多种病因导致的肝损害。

简介：目的探讨还原型谷胱甘肽对轮状病毒肠炎合并肝功能异常的疗效。方法将54例轮状病毒肠炎合并肝功能异常的患儿分成两纽，均给予腹泻基础治疗，治疗组30例加用还原型谷胱甘肽300mg，对照组24例加用维生素c注射液2g，均静脉滴注，1次／d，观察肝功能改善情况。结果总有效率治疗组为90．00％，对照组为50．00％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论小儿轮状病毒肠炎常致肝功能异常，给予还原型谷胱甘肽治疗，疗效可靠。

简介：【摘要】目的：分析还原性谷胱甘肽联合核苷类似物治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法：选择我院2019年1月-2021年1月乙肝肝硬化患者共160例，数字表随机分2组每组80例，参照组的患者给予拉米夫定治疗，试验组给予拉米夫定+还原性谷胱甘肽治疗。比较两组治疗前后患者肝功能指标、肝纤维化指标、总有效率。结果：试验组肝功能指标、肝纤维化指标优于参照组，P＜0.05。总有效率高于参照组，P＜0.05。结论：拉米夫定+还原性谷胱甘肽治疗乙肝肝硬化的临床效果确切，可改善肝功能和肝纤维化。

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年6月9日发布公告，称5—α还原酶抑制剂（5-ARI）可能会增加罹患高分级前列腺癌（high—gradeprostatecancer）的风险。5-ARI类药物包括非那雄胺（finasteride）和度他雄胺（dutasteride），常用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）、男性雄激素性脱发，降低尿潴留或前列腺增生患者进行手术的风险。

简介：【摘要】目的：探究还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法：研究时间为2020年3月-2021年3月，研究对象为此期间我院收治的慢性肺心病急性加重期患者，共计98例。通过抽签方式对入组患者进行分组，对照组（n=49）持有蓝色签，治疗仅使用低分子肝素，观察组（n=49）持有红色签，治疗使用低分子肝素+还原型谷胱甘肽。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗后，观察组PCO2均低于对照组，PO2、SaO2均高于对照组（P＜0.05）；观察组LVEF、SV以及CO指标均高于对照组（P＜0.05）。结论：使用还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者进行干预，可使其血气指标与心功能等得到显著改善，值得推荐使用。

简介：肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（monooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内膜上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝微粒体酶的唯一电子供体，通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate，NADPH）将电子传递给CYP450酶，CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应，从而发挥代谢活性。

简介：目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5d进行4次经皮胆红素测定。结果：治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著（分别为P〈0.005、P〈0.025）,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。

简介：目的：分析比较还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的防护作用。方法采用简单随机抽样法将40只昆明小鼠分为肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组和对照组，每组10只。前3组小鼠实验第1-4天均腹腔注射环磷酰胺（100mg·kg-1·d-1）诱导肝损伤，第5-14天分别腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2ml、还原型谷胱甘肽180mg·kg-1·d-1、多烯磷脂酰胆碱90mg·kg-1·d-1；对照组同期腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。实验第1天给药前和第15天测定小鼠体重；实验第15天，小鼠处死前眼眶取血测定血清总胆红素和谷胱甘肽水平，处死小鼠后取肝脏称重并计算肝脏系数，取肝组织测定丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）水平，并进行肝组织形态学观察。结果实验第15天，应用环磷酰胺的3组小鼠体重均明显低于对照组（P〈0.01或P〈0.05），但还原型谷胱甘肽组体重高于肝损伤模型组（P〈0.05）；肝损伤模型组小鼠肝脏系数（5.74%±0.11%）高于对照组（4.68%±0.37%）和还原型谷胱甘肽组（4.81%±0.19%）（均P〈0.01），多烯磷脂酰胆碱组小鼠肝脏系数（5.25%±0.35%）]也高于对照组（P〈0.05）。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组血清总胆红素水平[（129.8±1.9）、（110.9±1.3）、（125.7±2.6）μmol/L]均高于对照组（100.8±3.0）μmol/L（均P〈0.01），但还原型谷胱甘肽组低于肝损伤模型组（P〈0.01）。肝损伤模型组和多烯磷脂酰胆碱组血清谷胱甘肽水平[（50.5±1.9）、（55.9±2.4）g/L]均低于对照组和还原型谷胱甘肽组[（73.8±4.3）、（71.3±3.7）g/L]（均P〈0.01）。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组肝组织AST、ALT、SOD和CAT�

简介：摘 要：目的：分析在有机磷农药中毒急诊治疗当中还原型谷胱甘肽应用的价值。方法：以2019.10~2022.3期间我院急诊收治的82例有机磷农药中毒为例，采用抽签法分成对照组（常规疗法，41例）、实验组（以对照组为基础采用还原型谷胱甘肽，41例），观察两组治疗效果、肝功能以及意识恢复与住院时间。结果：实验组治疗有效率高于对照组，意识恢复与住院时间短于对照组，ALT、AST和ABL低于对照组，差异有统计学意义，(P＜0.05）。结论 ：在急诊治疗有机磷农药中毒中使用还原型谷胱甘肽可改善患者肝功能，提升疗效，加快病情康复。

简介：【摘要】目的：分析急性ST段抬高型心肌梗死用还原型谷胱甘肽的价值。方法：2020年5月-2022年4月本科接诊急性ST段抬高型心肌梗死病人88名，随机均分2组。试验组用还原型谷胱甘肽，对照组行常规治疗。对比SOD等指标。结果：关于MDA、GSH-Px和SOD，疗程结束之时：试验组的数据优于对照组（P＜0.05）。关于LVEF，疗程结束之时：试验组的数据是（62.94±5.12）%，和对照组（55.17±5.48）%相比更高（P＜0.05）。结论：急性ST段抬高型心肌梗死用还原型谷胱甘肽，氧化应激指标改善更加明显，心功能提升也更为迅速。

简介：目的探讨还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法选取2013年1月—2014年8月华鑫骨科医院收治的酒精性肝硬化患者41例,将患者随机分为治疗组（21例）与对照组（20例）。两组患者均进行基础治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽、丹参注射液、生脉注射液治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转肽酶（GGT）〕、血清纤维化标志物〔层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）〕及临床疗效。结果治疗前两组患者ALT、TBIL、AST、GGT比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组患者ALT、TBIL、AST、GGT低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平低于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果显著,可改善患者症状。

简介：我们研究了以硫氧还蛋白还原酶为靶点的创新抗肿瘤药物—乙烷硒啉在不同剂量下,对小鼠H22肝癌肿瘤组织中的氧化还原状态的影响。主要考察了小分子抗氧化物质谷胱甘肽（GSH）,脂质过氧化产物丙二醛（MDA）含量及重要的抗氧化物酶活性以反映H22肿瘤组织中的氧还状态。我们发现,GSH含量,硫氧还蛋白还原酶和超氧化物歧化酶的活性的降低,以及丙二醛含量的升高,都和肿瘤生长抑制及乙烷硒啉的剂量密切相关。而谷胱甘肽还原酶以及谷胱甘肽过氧化物酶在一些药物剂量下,有代偿性的活性上升趋势。过氧化氢酶几乎不受影响。最后,我们研究了肿瘤生长抑制率与这些肿瘤氧还因子的关系。我们的研究显示：乙烷硒啉可能是通过诱导氧化应激水平抑制小鼠体内H22肿瘤细胞的生长。

简介：【摘要】目的：研究还原型谷胱甘肽用于慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的价值。方法：2019年7月-2021年6月本科接诊慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤病患60例，随机均分2组。研究组用还原型谷胱甘肽，对照组行常规治疗。对比疗效等指标。结果：针对总胆红素、谷氨酸氨基转氨酶和天冬氨酸氨基转氨酶，研究组治疗后分别是（24.96±6.83）umol/L、（

简介：[摘要]目的：探讨注射用还原型谷胱甘肽对中重度非酒精性脂肪肝疗效和肝功能的影响。方法：选取本院消化内科于2022年2月至2023年12月期间收治的中重度非酒精性脂肪肝患者68例，根据治疗方式的不同分为两组，常规组（常规药物治疗）与研究组（注射用还原型谷胱甘肽治疗），每组各34例。对比分析两组患者的治疗效果与肝功能指标。结果：在治疗后研究组的总有效率明显高于常规组；在治疗后研究组的肝功能指标明显优于常规组（P<0.05）。结论：对于中重度非酒精性脂肪肝患者采用注射用还原型谷胱甘肽，治疗效果显著，能有效改善患者肝功能，具有较高的临床应用价值。