简介：炎症性肠病(IBD)是一组慢性特发性疾病,以肠道炎症为特征,并可反复发作.克罗恩病(Crohn'sdisease,CD)为IBD的一种,可发生于肠道的任何部位,根据发病部位和发病形式不同,其临床表现呈多样化,并有多种肠外表现.

简介：摘要克罗恩病（克隆病，CD）是一种消化道的慢性、反复发作和非特异性的透壁性炎症，病变呈节段性分布，可累及消化道任何部位，其中以末端回肠最为常见，结肠和肛门病变也较多，所以过去又被称为局限性肠炎、节段性肠炎或肉芽肿性小肠结肠炎。该疾病经常伴有周身发热、皮肤、眼部及关节等部位的肠外表现，虽为良性疾病，但病因不明，至今仍缺乏十分有效的治疗手段。本文旨探讨克罗恩病的临床诊断与治疗。

简介：

简介：摘要目的探讨在克罗恩并的治疗中应用乌梅丸加减联合西药治疗的作用。方法选取2015年8月-2017年8月医院收治的82例克罗恩病患者，随机将患者分为对照组和观察组，每组41例，对照组以常规西药治疗，观察组应用乌梅丸联合常规西药治疗，对比两组治疗前后的克罗恩病活动指数（CDAI）评分和血清炎症指标水平变化，并对比两组的治疗有效率。结果治疗后两组的CDAI评分、血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平均降低（P＜0.05），观察组低于对照组（P＜0.05），观察组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论应用乌梅丸加减联合常规治疗克罗恩病可促进患者的恢复，减轻炎症反应，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的分析并研究英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病的治疗效果。方法选取入院52例克罗恩病患者。对照组应用英夫利昔单抗治疗。观察组应用英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗。结果在治疗效果方面进行比较，观察组96.15%高于对照组73.08%（P＜0.05）治疗前，患者的生化指标进行比较，不存在差异性（P>0.05）；治疗后，观察组患者的各项生化指标改善的要比对照组好（P＜0.05）。在不良反应总发生率方面观察组11.54%低于对照组30.77%（P＜0.05）。结论英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病的疗效显著，安全性高，不良反应较低，是治疗克罗恩病较为理想的方法。

简介：摘要目的分析柔性管理在克罗恩病患者护理中的应用价值。方法2016年1月-2017年12月134例医院收治的克罗恩病患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组。对照组采取常规护理管理模式，观察组则采取柔性护理管理模式。观察两组患者临床治疗的有效率，并采用炎症性肠病调查问卷（IBDQ评分）评价患者护理前后的生活质量变化，最后询问患者对临床护理的满意度。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者护理前IBDQ评分比较差异无统计学意义，但观察组护理后IBDQ评分显著优于对照组（P＜0.05）；观察组对临床护理的满意率明显高于对照组（P＜0.05）。结论柔性管理在克罗恩病患者临床护理中具有较好的应用效果，有助于提高患者临床治疗的有效率，从而改善患者的生活质量，有助于提高患者对临床服务的满意度。

简介：摘要目的探讨和分析在糖尿病患者的诊断中生化检验的应用和价值。方法此次抽取2017年3月-2018年9月在我院诊治的糖尿病患者（62例）进行研究，随机分为乙组（31例）、甲组（31例）。乙组患者是常规检验，而甲组是生化检验，总结糖尿病的检出情况。结果甲组患者的糖尿病检出率（96.77%）高于乙组患者（80.65%），差异显著（x2=4.026，P=0.045）。结论在糖尿病患者的诊断中，生化检验的应用价值很高，可精准的检出糖尿病。

简介：摘要目的研究并探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取2017年1～6月我院收治的呼吸道感染患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法分成观察组和对照组，每组49例。观察组采用头孢克罗治疗，对照组采用头孢拉定治疗，观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组（P<0.05）；两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降（P<0.05），呼吸频率有明显提高（P<0.05），且观察组改善水平明显优于对照组（P<0.05）；两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定，值得临床推广。

简介：摘要目的为了探究药物左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床治疗效果和使用价值。方法随机选取我院明确诊断为帕金森病患者78例，同时随机把这些病患分组，在常规治疗基础上，试验组给与应用左旋多巴联合恩他卡朋，对照组只应用左旋多巴。之后的工作观察两组病患的各项指标，并用计算机软件分析结果，指标有白细胞介素6（IL-6）等一系列介素的含量和分子水平，这些都能表示帕金森症状的治疗效果。最后采用UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果试验组的治疗效果的有效率为97.3%，而对照组的治疗有效率只有70.2%，结果表明对照组的各项指标均高于试验组，而对照组患者的UPDRSⅢ和Webster评分也是明显高于试验组，P＜0.05。结论左旋多巴联合恩他卡朋在治疗帕金森病中具有重要价值，不仅用于治疗疾病控制病情，更能提高生命质量。

简介：摘要目的研究分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年9月-2016年9月收治帕金森病患者共62例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为联合组（采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗）和左旋组（采用左旋多巴治疗），观察两组患者白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、白细胞介素1β（IL-1β），肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，观察治疗后疗效以及UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果联合组患者的治疗有效率96.8%，显著高于左旋组的71.0%，差异具有统计学意义（X2=7.63，P<0.05）。左旋组治疗后IL-6、IL-10、TNF-1β水平显著高于联合组，差异具有统计学意义（P<0.05）。左旋组患者治疗后UPDRS-Ⅲ评分和Webster评分均高于联合组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左旋多巴联合恩他卡朋能够有效治疗帕金森病，控制病情，改善症状，提高患者生命质量。

简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。

简介：摘要目的对帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况进行研究和分析。方法64例原发性帕金森病患者，给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况。方法此次研究的对象是选择64例原发性帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对帕金森患者应用多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月期间收治的120例帕金森病患者的临床资料作为本次研究对象，随机分为观照组和对察组，对照组患者应用多巴丝肼治疗，观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗，多巴丝肼的用法用量与对照组一致，对比分析两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为93.33%相比于对照组的76.67%，观察组明显更高，组间比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著，相比于单用多巴丝肼，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病的治疗效果。方法抽取我院2015年2月至2016年2月间收治的90例晚期帕金森病患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用左旋多巴进行治疗，观察组在对照组基础上加用普拉克索，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.3%，观察组治疗总有效率为93.3%，差异有统计学意义；比较两组不良反应发生率，差异明显（P＜0.05）。结论给予晚期帕金森病患者普拉克索联合左旋多巴可明显提高治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的研究普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的效果。方法将46例帕金森病合并睡眠障碍患者作为研究对象（2015年6月-2017年6月期间收治），随机分对照组、实验组，对照组予以普拉克索治疗，实验组在对照组基础上予以高压氧舱治疗。结果实验组和对照组治疗后对比，其ESS评分与PSQI评分更低，卧床时间和总睡眠时间更长，睡眠效率更高，睡眠潜伏期更短，睡眠中觉醒次数更少，P＜0.05。结论普拉克索与高压氧舱联合治疗对提高帕金森病合并睡眠障碍患者睡眠质量具有积极影响。

简介：摘要目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择80例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究在帕金森病治疗时，应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组，对照组给予美多巴治疗，观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗；观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0％相对高于对照组60.0％，且两组比较差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异，但是观察组7.5％相较于对照组10.0％低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言，可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性，故值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的研究分析甲磺酸罗哌卡因在老年心脏病病人非心脏手术中麻醉效果的观察。方法此次研究的对象是选择82例老年心脏病病人进行非心脏手术的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，对照组采用腰-硬联合麻醉，麻醉药物为布比卡因，观察组采用腰-硬联合麻醉，麻醉药物为甲磺酸罗哌卡因，比较两组患者痛觉阻滞情况及不良反应发生情况。结果观察组痛觉阻滞的起效时间和达到最高平面的时间均长于对照组；观察组痛觉阻滞的维持时间较对照组短。观察组出现不良反应4例，不良反应发生率9.76%，对照组发生不良反应11例，不良反应发生率26.83%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲磺酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉应用于老年心脏病患者非心脏手术中的麻醉效果比较好。

简介：摘要目的分析循证护理在心血管病介入治疗术后并发症中的应用效果。方法选取2014年6月~2015年6月我院心内科收治的174例患者。将所有患者随机分为观察组与对照组，每组87人。两组患者均接受介入治疗。对照组采用常规护理，观察组采用询证护理。观察两组患者并发症发生情况。结果观察组患者介入治疗术后并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论心血管病介入治疗患者术后采用循证护理，能够提升护理质量，减少并发症。