简介：摘要：目的：研究分析达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的治疗疗效。方法：选取该院2022年4月至2023年4月诊治的50例心衰患者；查阅患者的基本情况，在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施；B组患者应用常规治疗联合沙库巴曲缬沙坦，A组患者在B组基础上应用达格列净。采取该院自制的《治疗疗效评分表》，根据其疾病病症、不良反应、治疗疗效、心功能等进行评分统计。结果：A组患者治疗有效率（92%）明显高于于B组患者治疗有效率（64%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，A组患者的血浆BNP、血浆NT-proBNT、LVEDD、LVESD均明显低于B组，其LVEF高于B组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：达格列净联合沙库巴曲缬沙坦在心衰治疗应用上，可提高其治疗有效率，缓解疾病病症，改善心功能，为患者提供优质的治疗服务，具有推广意义。

简介：随着医院信息系统的应用的深入，医院的各项医疗工作越来越离不开计算机网络系统，如何保证系统7×24h不间断地工作，减少停机时间，即便发生停机故障，也能在不丢失数据的前提下快速恢复工作，已成为每个系统管理员非常关心的事情。因此，必须建立一套完整的、切实可行的备份方案，尽量缩短数据库的恢复时间，使故障造成的损失降低到最小。结合本人在医院所做过的数据库恢复的，谈谈ORACLE的恢复实战经验。

简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗心力衰竭的疗效。方法：从我院2021年12月-2022年12月选出心力衰竭患者54例，根据不同用药治疗分成对照组(沙库巴曲缬沙坦27例)和实验组(沙库巴曲缬沙坦联合达格列净27例)。比较两组临床效果等。结果：实验组患者治疗后的各项心功能指标均有所改善,其中LVESV、 LVEDD指标较对照组明显下降，LVEF、SV指标较对照组明显上升差，组间差异对比P<0.05；实验组较对照组更低,在6 min步行实验方面实验组优于对照组,对比P<0.05。结论：实验组使用沙库巴曲缬沙坦联合达格列净可帮助改善心力衰竭左心室心功能、左心室重塑，达到抗炎的作用，值得临床推广应用。

简介：摘 要

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简介：【摘要】 目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗糖尿病心肌病的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年1月本院收治的70例糖尿病心肌病患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组实施沙库巴曲缬沙坦治疗，观察组实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗。对比两组治疗前后 FPG、2hPBG水平及治疗效果。结果 治疗前后，观察组FPG、2hPBG水平改善更为明显（P<0.05）；治疗后，观察组治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论 对糖尿病心肌病患者采取沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗，可有效改善患者血糖水平，改善心脏功能，提高治疗效果。

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简介：摘要：目的：探讨恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留的心力衰竭患者的效果。方法：2021年5月--2023年8月选取68例我院治疗的射血分数保留的心力衰竭患者，按照随机双盲法划分为实验组（恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦）和对照组（沙库巴曲缬沙坦），分析临床治疗效果。结果：实验组患者心功能优于对照组，P＜0.05；实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在射血分数保留的心力衰竭患者治疗中应用恩格列净联合沙库巴曲缬沙坦的效果显著，可以改善患者的心功能，治疗有效率高。

简介：目的:观察不同的罗库溴铵维持给药方法的药效学特点,探讨最佳给药方式.方法:40例ASAⅠ～Ⅱ级,无神经肌肉疾患病人随机分成罗库溴铵持续泵注组(Ⅰ组)和间断给药组(Ⅱ组),采用TOF刺激监测拇内收肌的收缩反应.应用静脉麻醉药诱导和维持,术毕不用拮抗剂.记录罗库溴铵起效时间、临床作用时间、术毕恢复时间和罗库溴铵的用量.结果:Ⅰ组平均泵注速率为(5.97±2.03)μg/(kg·min),Ⅱ组维持肌松追加用药间隔时间平均(30.2±16.2)min,即单位时间平均用量(5.43±2.17)μg/(kg·min),与Ⅰ组比较无明显差别.停药后,Ⅰ组恢复过程明显快于Ⅱ组(P＜0.05).结论:持续泵注罗库溴铵优于单次静脉给药.

简介：摘要Abiraterone（阿比特龙）是一种口服前列腺癌治疗新药，由英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明，2011年4月28日美国食品药品管理局（FDA）作为抗癌新药批准上市——Zytiga（醋酸阿比特龙）。阿比特龙是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶（P450c17）来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小，免去他们接受化疗和电疗之苦，它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，使死亡风险降低35%，且药物的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。

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简介：摘要：目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净在糖尿病合并心力衰竭中的应用对患者心功能的影响。方法 按照纳入标准及排除标准，从2020.01~2022.12我院收治的糖尿病合并心力衰竭患者中抽取58例作为研究对象，并利用表格软件进行随机分组。本次对照试验共设置两组，两组均由29例患者组成，其中一组行沙库巴曲缬沙坦钠治疗，命名为对照组；另外一组在对照组的基础上联用达格列净，命名为观察组。结果 观察组血糖控制效果优于对照组，FPG、2hPG、HbA1c均更低（P

简介：【摘要】目的：探讨替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。方法：在选择脑血栓研究对象时，将时间范围规定为2022年1月-2024年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将82例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，41例为两组平均例数，奥扎格雷钠及奥扎格雷钠联合替格瑞洛为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血小板参数水平的变化、临床治疗总有效率情况。结果：研究人员在比对上述指标的过程中，试验组较对照组明显更优，P<0.05。结论：替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓具有良好的疗效。

简介：【摘要】目的：分析在射血分数减低型心力衰竭患者的临床治疗中应用沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗的效果。方法：抽取2021年2月至2022年5月我院收治的射血分数减低型心力衰竭患者80例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，参照组患者接受常规沙库巴曲缬沙坦进行治疗，实验组在这一基础上联合达格列净治疗，比较两组患者治疗前后的心功能指标（左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径）、治疗效果。结果：治疗前，比较两组患者的心功能指标，显示数据对比无意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者的左室射血分数、治疗效果比参照组较高（P

简介：【摘要】目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床疗效。方法 选择2020年1月~2021年12月于我院心血管内科接受治疗的88例慢性心力衰竭合并肾功能不全患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各44例。对照组给予马来酸依那普利片治疗，观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠联合达格列净治疗。比较两组治疗的临床疗效、心功能及肾功能。结果 治疗前，两组患者心功能和肾功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组缩小，氨基末端脑钠肽前体较对照组降低，左室射血分数高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析使用卡格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗2 型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的的临床效果。方法：选取齐齐哈尔市第一医院2023年1月至2023年8月收治的2型糖尿病合并心力衰竭患者共计68例为研究对象，随机分为两组，其中对照组34例，实验组34例。对照组使用沙库巴曲缬沙坦联合二甲双胍治疗，实验组给予卡格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠，对比两组患者的治疗效果。结果：经过治疗和科学干预，两组 FPG、2 h PG、Hb A1c 水平均低于治疗前，实验组指标明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组 CRP、BNP 水平均低于治疗前，实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。且实验组心功能指标优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：使用卡格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗2 型糖尿病合并慢性心力衰竭取得了较好的临床效果，有效改善患者血糖指数，促进患者心功能恢复，患者预后效果较好，值得临床推广。

简介：医学文献分析和联机检索系统（medicalliteratureanalysisandretrievalsystemonline，MEDIJINE）是美国国立医学图书馆（TheNationalLibraryofMedicine，NLM）开发的国际性综合生物医学情报文摘型数据库，是世界上最著名的生物医学数据库之一。2005年我国科技部全国科技论文新闻发布会首次增加了MEDLINE收录论文的分析统计情况。引起了医学工作者的注意。

简介：[摘 要]目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合替格瑞洛治疗心肌梗死的疗效及对患者血清炎症因子、凝血功能的影响。方法 选取2020.5-2021.5于我院收治的心肌梗死患者90例作为研究对象，采用随机分组的方式分为对照组和观察组，对照组采用阿司匹林、替格瑞洛、依那普利等药物进行治疗，观察组在对照组基础上改用依那普利为沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗。对比观察两组患者的临床治疗情况。结果 观察组患者治疗后的炎症因子水平明显低于对照组，差异显著，P＜0.05。观察组患者治疗后的凝血功能水平均明显高于对照组，差异显著，

简介：[摘要]目的：临床生物样本库血液样本的可控性采集和质量管理方法探讨。方法：构建一个网络化的样品采集管理过程，将样品采集电子申请、项目管理以及样品处理中与血液样品有关的各种前处理要素融入工作过程中，确保标准过程的实施状况在一个可控的范围内，最终形成一个标准化的血液采集、前处理、保存和管理办法。结果：血样和对应的组织样，结合临床资料进行比对。系统对每个样品的采集，到库，入库等情况进行了详细的记录。根据不同的质量需求，可以使用组合查询对样品进行筛选。结论：建立可控制的血液采集与处理模式及管理模式以及综合型的血液标本数据库，实现血液标本的规范化、高质量的采集与预处理，为肿瘤、自身免疫性疾病、心脑血管疾病及代谢疾病的研究，提供优质的血样及信息资源，在临床有着重要意义。

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