简介：摘要目的分析我院医院制剂的临床应用情况，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法，选取2015年的销售金额、DDDs、DDDc等项目进行统计分析。结果我院医院制剂19种，季度销售金额突破5万元的药品有4种。DDDc＜5元的药品占总品种数的68.42%，＞15元的药品为0，DDDs＞1万次有2种药物，DDDs＜1千次有3种药物，2种药物的DDDs=0。结论我院口服医院制剂经济性良好、安全性高、效果佳，值得临床广泛应用。但目前有部分品种在临床使用频率不高，不合理用药现象普遍，应引起临床注意。

简介：摘要目的建立感冒止咳糖浆的鉴别方法。方法使用TLC对金银花、薄荷脑、柴胡、葛根、黄芩进行薄层鉴别。结果TLC得到的薄层色谱中供试品在与绿原酸对照品、薄荷脑对照品、柴胡对照药材、葛根素对照品、黄芩苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。结论本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好、可作为感冒止咳糖浆的鉴别方法。

简介：摘要目的探讨医院制剂的地位和作用，为医院制剂的生存和发展提供参考。方法分析2011-2013年我院医院制剂的使用情况。结果我院制剂使用量逐年增加，医院制剂品种的使用排名情况与临床科室用量排名基本相符。结论医院制剂在发挥中医药治疗特色中占有重要的地方，为我院特色专科的发展起到支撑作用。

简介：摘要目的切实加强医疗机构制剂配制与使用的监督管理,充分把控和提高医院制剂的产品质量。方法对本市医院制剂的相关情况通过问卷和现场调研的方式进行为期一年的调研和分析。结果发现医院制剂在发展中面临不少困难，并给出相应的意见和建议。

简介：摘要目的探讨临床使用钙制剂的相关问题和具体措施，以及整改之后的效果。方法分析我院2010年1月-2013年1月间临床治疗过程中钙制剂使用过程中存在的问题，并提出相应的有效的措施来纠正其使用的方法，对比整改之后的钙制剂处方的不合格率情况。结果本次研究中钙制剂使用不合格率为13.0%，经过整改之后钙制剂的使用不合格率为8.0%，其中主要以慢性病患者的治疗中使用最为广泛。结论在临床治疗中钙制剂的使用需要从使用的剂量和品类等方面综合考虑，确保钙制剂的使用更加科学合理。

简介：摘要甄别止咳药与祛痰药临床应用的药理学机制，探讨镇咳与祛痰的用药区别。

简介：摘要目的观察严氏祛风除痒止咳方对治疗外感风热兼肺肾两虚型咽源性咳嗽的临床疗效。方法选取60例外感风热兼肺肾两虚型咽源性咳嗽患者，随机分为中药组及西药组各30例。中药组服用严氏祛风除痒止咳方，西药组服用利巴韦林、西替利嗪、甘安合剂，均以7d为一疗程，观察患者的临床疗效及药物不良反应。结果总有效率中药组为90.0%，西药组为66.7%，两组相比较有显著统计学差异(P＜0.05)，中药组服药期间无明显不良反应。结论严氏祛风除痒止咳方对咽源性咳嗽（外感风热兼肺肾两虚型）患者疗效显著，在改善临床症状的同时，无明显不良反应，为治疗咽源性咳嗽的安全有效中药制剂。

简介：摘要目的了解咳嗽变异性哮喘患儿应用苏黄止咳散进行治疗对病情的干预作用。方法选取于2013年～2015年期间本院收治确诊咳嗽变异性哮喘患儿50例为本次研究对象，设其中25例采取常规对症药物治疗患儿为对照组，另25例应用苏黄止咳散治疗患儿设为观察组。比较不同干预措施对咳嗽变异性哮喘临床价值。结果疗程结束后对患儿临床疗效作出评估，观察组2例判定无效，对照组5例判定无效，总有效率经统计学处理提示有价值（P＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘应用苏黄止咳散进行治疗对于病情干预改善具有重要意义，值得临床重视。

简介：摘要目的本次试验对苗药伤科止痛液的急性毒性试验和皮肤刺激性试验进行研究。方法结合临床用药实际，考察多次用药于SD大鼠完整皮肤急性毒性的情况和对家兔完整皮肤的刺激性情况。结果连续给药14天后，动物均存活；大鼠外观、行为、呼吸状态、体位及姿势、对刺激的反应、大体剖检均未见明显异常；家兔皮肤均无水肿、渗血、炎细胞浸润等皮肤刺激性病理改变。结论在本次苗药伤科止痛液大鼠皮肤急性毒性试验中，大鼠给予最大给药量23.2g/kg体重，相当于临床用药量的200倍，未见明显毒性反应；药物对家兔多次皮肤刺激，肉眼观察未见实验动物皮肤充血、水肿，病理切片检查也未见刺激性病理变化，表明苗药伤科止痛液临床使用较安全，为临床应用提供了实验依据。

简介：摘要目的探讨下唇缺损的临床修复方式；方法采用Z字交叉瓣＋粘膜滑行瓣修复下唇缺损；结果下唇外形和功能得到较好的修复；结论下唇软组织具有良好的弹性，缺损后采用Z字交叉瓣＋粘膜滑行瓣修复具有良好的效果和较重要的临床意义。

简介：摘要目的观察清咽滴丸联用抗生素治疗急性咽炎疗效。方法将96粒急性咽炎病人随机分为两组，实验组50例，给予头孢克肟片口服加清咽滴丸含服；对照组46例，给予头孢克肟片口服，5天后观察两组有效率及各项症状体征的积分情况。结果治疗组有效率96%，对照组有效率80.4%，两组比较P＜0.05，差异有统计学意义；治疗前后的积分差值比较，两组咽干、咽痛、咽部红肿及滤泡增生的比较，P＜0.05,差异有统计学意义；而咽部异物感的比较，P＞0.05，差异无统计学意义。结论清咽滴丸联用头孢克肟治疗急性咽炎疗效肯定，值得临床推广。

简介：摘要目的止咳化痰药与人们生活息息相关，感冒带来的咳嗽并发症、肺部疾病产生的咳嗽，或其他一些内脏器官引起的咳嗽都用到这类药物。针对人们如何遴选适合自己病症的药物及如何合理使用，笔者展开了“关于市售止咳化痰药情况的调查问卷”活动，以了解止咳化痰药的应用现状。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2013年6月至2014年12月期间在我院接受治疗的80例慢性支气管炎患者，随机将患者分为观察组与对照组两组，每组患者各40例。对照组患者以阿莫西林胶囊联合盐酸氨溴索片进行治疗，观察组患者在此基础上联合药物苏黄止咳片进行治疗，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果观察组患者治疗效果优于对照组，两组患者治疗总有效率分别为100％（40/40）与80%（32/40），组间存在显著差异。结论苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床效果，可有效改善患者病症，促进患者康复。

简介：摘要目的分析与探讨高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的具体方法。方法使用HangBangC18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾，检测波长设定为210nm，流速0.5ml/min。对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行检测，并重复性实验以保证结果的准确性。结果通过该方法来测定清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量，其线性范围为0.610-3.100ug（r=0.999）。实验的平均回收率为98.89%。结论采用高效液相色谱法对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱含量进行测量，具有简便性、可行性、准确性，且具有高灵敏度和高重现性，因此在实验中对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行测定均可使用该方法。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊在感冒咳嗽治疗中的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年5月我院呼吸内科收治的192例感冒咳嗽患者为研究对象，根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组，每组96例，对照组患者口服清开灵颗粒治疗，研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果研究组治疗总有效率为93.75%显著高于对照组的78.13%（P＜0.05），治疗后两组患者的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊可有效改善患者咳嗽症状，临床疗效显著，在感冒咳嗽治疗中具有重要的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨新增病区物品管理的有效方法。方法新增病区采用标识编号管理，实施物品定置。结果物品规范放置，减轻新进科室所有人员环境陌生感，改善了病区的环境、提高了医护人员的工作效率、降低了护理差错发生率、增加了医患双方的满意度。结论对新增病区物品实施标识编号管理，是一种科学、系统、有效的方法。

简介：摘要对中药制剂在应用的过程中的安全使用的问题进行分析和探讨。对我院目前中药制剂在应用中的安全性进行简单的陈述。中药制剂的存在安全问题有不良反应、炮制过程、药材的质量和制备工艺等。保证在应用中药制剂的安全性，在合理用药的整个过程中，需要将当代药物和疾病知识和理论为基本，安全、有效、科学的应用中药制剂才是保证患者尽快康复的基础。

简介：摘要目的探讨银翘清咽颗粒治疗风热乘脾型小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察。方法采用2015年3月—2016年3月在我院治疗风热乘脾型小儿疱疹性咽峡炎患者126例，采用数字随机法分成治疗组与对照组；两组各63例，治疗组在基础治疗上给予银翘清咽颗粒治疗；对照组给予利巴韦林颗粒治疗，两组都治疗7天为一个疗程。结果对照组有效率71.4%，治疗组有效率93.6%，两组对比有明显差异（P<0.05），有统计学意义。治疗组患儿退热时间及疱疹消失时间都明显短于对照组，差异（P<0.05）有统计学意义，两组患儿在治疗过程中都没有出现恶心呕吐及腹泻等不良症状。结论银翘清咽颗粒治疗风热乘脾型小儿疱疹性咽峡炎联合利巴韦林颗粒效果更好，值得临床广泛使用。

简介：摘要目的探究感染后咳嗽患者在使用苏黄止咳胶囊治疗后的治疗效果。方法研究对象为我院2016年6月—2017年6月收治的88例感染后咳嗽患者，将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组，44例治疗1组采用苏黄止咳胶囊治疗，另44例治疗2组采用常规西药治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及临床症状的影响。结果治疗1组治疗总有效率（97.73%）相比治疗2组（84.09%）明显较高（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效显著，此方法值得应用与推广。