简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：【摘要】目的：研讨沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入进行治疗支气管扩张的使用成效。方法：选择2020年6月-2021年6月我院收治的100名支气管扩张患者入组进行研究，按照数字表法将其随机分为两组，实验组和参照组，每组50名患者，两组对象在住院以后都实行传统方法进行对症诊治；实验组患者在参照组的治疗前提下实行沙丁胺醇联合氨溴素雾化吸入进行诊治，记录并分析两组患者进行诊治以后的总有效率、肺部功能指标值。结果：实验组患者的治疗总有效率是96.00%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，P0.05；进行诊治以后，实验组患者的各项指标值都高于参照组，组间差异明显，P

简介：

简介：【摘要】目的：分析 慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的价值体会。 方法：于 201 8 年 1 月 --20 20 年 3 月 ，选取 慢阻肺急性发作患者 60 例，根据其 就诊单双号 分组 ， 单号 30 例为控制组，双号 30 例为试验组 。 控制组应用雾化吸入沙丁胺醇治疗，基于此试验组联合雾化吸入布地奈德治疗。比较两个组别各症状改善时间及总有效率。 结果：两个组别哮鸣音、喘息、咳嗽等改善时间、总有效率对比发现试验组均明显优于控制组（ P<0.05 ），有统计学价值 。 结论：慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇化吸入治疗的效果显著，即可快速改善患者各种症状，利于其病情康复，值得推广研究。

简介：摘要：目的：分析在慢阻肺急性发作治疗中应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的临床体会。方法：2021年04月～2022年04月从我院接收的慢阻肺急性发作病人内随机选取100例，结合入院的时间分成两组，参照组（n=50）治疗方法为布地奈德雾化吸入，试验组（n=50）治疗方法为沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，对比控制效果与肺功能相关指标、临床症状缓解时间等。结果：治疗后控制效果试验组高于参照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析体会对慢阻肺急性发作患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的

简介：【摘要】目的：比较沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效和安全性。方法：本次研究选取起始时间为2020年1月，截止时间为2021年4月，选取对象为74例同期在我院接受治疗的喘息型支气管炎小儿患者，按照数字随机法将这74例患者随机分为两组并给予不同的药物进行雾化吸入治疗，组别分别为对照组和观察组，每组均有患者37例，所对应的雾化吸入治疗药物分别为地塞米松和沙丁胺醇。对比两组患者的临床疗效和治疗安全性。结果：观察组小儿患者的临床治疗总有效率更高，治疗效果更好，两组对比（P＜0.05）。两组患者治疗期间不良反应总发生率对比（P＞0.05），治疗安全性无明显差异。结论：在小儿喘息型支气管炎患者的临床治疗中，相对于地塞米松雾化吸入而言，于基础治疗上应用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗具有更高的临床治疗效果，且不增加不良反应的发生率，能保证患儿的治疗安全性，具有较高的临床应用价值和可行性。

简介：【摘要】目的 探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法 研究对象50例为慢阻肺急性发作患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、

简介：【摘要】目的：探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法：选取2022年12月-2023年 12月我院接收的110例支气管哮喘患者，抽签均分两组，分别行雾化吸入沙丁胺醇治疗和联合布地奈德治疗，分别设定为对照组、研究组，对两组患者治疗效果和肺功能情况进行对比分析。结果：研究组治疗有效率 94.55%，显著高于对照组的 78.18%，P＜0.05；研究组肺功能各项指标改善情况优于对照组，P＜0.05。结论：雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘效果显著，有助于患儿肺功能恢复。

简介：摘要：目的：分析联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果。方法：纳入2022年1月到2024年1月这一研究时间段内入院的老年哮喘患者78，随机将其均分为对照组（n=39，沙丁胺醇雾化吸入治疗），实验组（n=39，加用茶碱）。比较患者疗效差异。结果：实验组SPO2、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，潮气量高于对照组，呼吸频率低于对照组，住院时间短于对照组，不良反应发生率更低，差异显著，P＜0.05。结论：联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果确切。

简介：【摘要】目的：研究对小儿哮喘急性发作患者进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方案的临床效果。方法：本研究对120例哮喘急性发作患儿予以选取，就诊区间为2019年10月-2020年10月，根据数字抽取法予以分组，对照组（60例）施行沙丁胺醇治疗，与观察组（60例）加用布地奈德治疗进行治疗前后的肺功能水平、临床相关症状恢复时间以及疗效进行有效对比。结果：治疗后，观察组患儿的PEER、VC、FVC等各项肺功能指标水平比较对照组更优，其哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等各项症状改善时间比较对照组更短，且总有效率更高（P＜0.05）。结论：临床针对罹患哮喘急性发作患儿进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗的效果更加显著。

简介：【摘要】目的：讨论布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的疗效和安全性。方法：将本院2018年11月-2020年10月期间收治128例喘息型慢性支气管炎急性发作患者作为本次研究对象，以奇偶数法分为对照组（常规治疗+沙丁胺醇吸入治疗）与研究组（常规治疗+布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗）各64例。观察指标：疗效、安全性、症状缓解时间、血气指标。结果：研究组（92.19%）及对照组（70.31%）疗效统计学差异显著，P＜0.05；研究组（9.38%）及对照组（10.94%）不良反应发生率统计学差异不明显，P＞0.05。研究组及对照组之间的症状缓解时间统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。研究组及对照组治疗前的血气指标统计学差异不明显，P＞0.05；研究组及对照组之间治疗后的血气指标统计学差异明显，前者明显较优，P＜0.05。结论：布地奈德与沙丁胺醇吸入治疗利于提高喘息型慢性支气管炎急性发作疾病治疗效果，促进患者症状缓解及血气指标恢复，且安全性有保障。

简介：摘要：目的：观察分析布地奈德+沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及影响。方法：纳入本院确诊小儿毛细支气管炎患儿84例（确诊时间2019年11月~2021年5月），行对比性治疗研究，将患儿依据 密封信封抽选分组划分对照组42例（沙丁胺醇）、观察组42例（布地奈德+沙丁胺醇）。比较治疗效果及治疗预后差异。结果：（1）治疗效果：观察组治疗有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05。（2）治疗预后：治疗前实验室免疫、肺通气功能检验结果对比无统计学差异，P＞0.05；治疗后，观察组CD8+下降，CD4+、FEV1、FVC均上升，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：予以小儿毛细支气管炎患儿布地奈德、沙丁胺醇联合局部用药，可在积极纠正患儿呼吸系统免疫功能同时，促进肺通气功能恢复，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择从2020年6月-2022年5月在我院行急性支气管哮喘治疗的患者100例，依据治疗方法的不同均分为两组，一组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗，二组采用沙丁胺醇治疗，比较两组急性支气管哮喘患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组急性支气管哮喘患者肺功能指标有很大不同，能够明显看出一组急性支气管哮喘患者FVC、FEV1、PEF水平更理想，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组急性支气管哮喘患者症状消失时间有很大不同，能够明显看出一组急性支气管哮喘患者症状消失时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效更理想，值得广泛利用。

简介：【摘要】 目的：探索硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床疗效。方法：选取68例符合慢性阻塞性肺疾病急性发作期住院患者，随机将68例患者分为治疗组和对照组，两组在年龄、患病时间、性别构成上无差异。对照组给予常规吸氧、祛痰镇咳、抗感染等治疗。治疗组在常规吸氧、祛痰镇咳、抗感染基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德雾化溶液雾化治疗，通过治疗后观察统计两组患者临床疗效及并发症的发生率。 结果： 治疗组患者临床治疗总有效率为96.88％，对照组患者临床治疗总有效率为84.33.％，治疗组总有效率明显高于对照组，具有显著性统计学差异（P＜0.05）；治疗组患者并发症发生率为3.13％，对照组患者并发症发生率为13.13％，治疗组患者并发症发生率低于对照组，亦具有显著性统计学差异（P＜0.05）。 结论：在常规吸氧、祛痰镇咳、抗感染基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德雾化溶液雾化治疗，可以快速缓解慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床症状，缩短病程，具有良好的疗效，值得推广。

简介：摘要:目的:分析成人支气管哮喘急性发作期治疗中采用联合雾化吸入治疗法（溴化异丙托品+沙丁胺醇）的效果。方法:选取2023.03-2024.03于本院就诊的68例支气管哮喘成人患者，均处于急性发作期，采取数字表分组方式，将其设定为对比组（34例、溴化异丙托品雾化吸入法）、探究组（34例、溴化异丙托品+沙丁胺醇雾化吸入法）。针对分别的作用效果进行分析对比。结果:探究组疗效优良率（94.12%）相较于对比组（79.41%）更高，（P<0.05）。结论:针对处于急性发作期的支气管哮喘患者，采用联用雾化吸入治疗法（溴化异丙托品+沙丁胺醇），能够对整体疗效起到积极提升作用。

简介：【摘要】目的 分析研究布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵的应用效果。方法 选取本院80例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究对象，时间2020年11月-2021年11月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行常规治疗）和研究组（行布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合治疗），各40例。比较两组血气分析指标及治疗效果。结果 研究组治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05），PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、pH（动脉氢离子浓度）等血气分析指标均优于参照组（P＜0.05）。结论 布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合治疗效果更好，可改善AECOPD患者病情，改善血气分析指标，具有推广价值。

简介：【摘要】：目的：探究慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗的效果；方法：选择我院2022年11月至2023年6月间纳入的慢阻肺急性加重期患者92例为研究对象，在采取控制感染、化痰等的常规治疗基础上，对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗，观察组在以上基础上，给予盐酸左沙丁胺醇，对比两组患者治疗效果、血气指标、肺功能、不良反应；结果：观察组患者治疗效果、血气指标、肺功能指标优于对照组，P＜0.05，不良反应发生率高于对照组，但无统计学差异，P＞0.05；结论：对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗，疗效显著，可促进肺功能恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：对哮喘-慢阻肺重叠综合征进行沙丁胺醇、布地奈德进行联合应用，做好安全性探究。方法：通过选取哮喘-慢阻肺重叠综合征患者60例作为研究对象，于2020-2022年就诊。将患者进行分组，对照组、观察组分别采用沙丁胺醇、沙丁胺醇+布地奈德进行联合应用，做好效果分析。结果：针对FVC和FEV1值，观察组患者的肺功能明显优于对照组（p＜0.05）。观察组患者肺活量、运动能力、生活质量评分明显优于对照组（t=13.453、12.636、9.536、8.526）P均＜0.05。结论：对哮喘-慢阻肺重叠综合征采用沙丁胺醇联合布地奈德能够明显改善患者的质量，效果良好。

简介：【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿，使用常规治疗加布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗，作为观察组。另外一组使用常规治疗，作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35，观察组治疗效果有效数为45。经过比较，采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好，差异具有统计学意义(P