简介：目的观察布地奈德、沙丁胺醇溶液联合驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎患儿108例随机分为两组：观察组54例（布地奈德和沙丁胺醇溶液雾化吸入组）和对照组54例（地塞米松静脉滴注组）。观察用药前后患儿症状、体征（咳嗽、气促、喘憋、及肺部哮鸣音）改善情况。结果两组患儿均未发现与用药明显相关的不良反应,观察组显效率明显高于对照组,二者差异有显著性。结论布地奈德、沙丁胺醇溶液联合驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察分析慢阻肺急性发作予以沙丁胺醇吸入治疗的疗效。方法：随机选取（2021.01-2023.12）我院接收的慢阻肺急性发作患者90例进行分析，按掷骰子法分组，45例/组。参照组：予以常规对症治疗，观察组：予以常规对症治疗+沙丁胺醇吸入治疗。比较二组的症状好转时间、肺功能状况、治疗有效性。结果：相较于参照组而言，治疗后观察组的症状好转时间更短、肺功能状况及治疗有效性均更高（P＜0.05）。结论：将沙丁胺醇吸入治疗用于慢阻肺急性发作患者中，可以缩短喘息好转时间，改善肺功能，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：目的研究支气管扩张应用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法的效果。方法2017年4月-2018年9月本院接诊的支气管扩张病患76例，按照电脑随机双盲法分成试验和对照两组（n=38）。对所有入组者都施以常规治疗，试验组加用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法。分析两组临床症状的缓解情况，并对其作出比较。结果试验组的咳痰气促缓解时间、体温恢复正常时间以及肺部干湿啰音消失时间比对照组短，P＜0.05。试验组的临床总有效率为97.37%，比对照组的78.95%高，P＜0.05。结论利用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法对支气管扩张病患进行佐治，可有效缓解其症状，促进病情早日康复。

简介：【摘要】 目的：研究沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗应用于治疗支气管扩张的临床效果。方法：选取 2018年 1月 ~2019年 1月我院收治的支气管扩张患者 70例为本次研究对象，随机分为对照组观察组两组，每组患者 35例，两组患者在入院后，均实行常规治疗，观察组患者在常规基础上采用沙丁胺醇联合氨溴索雾化治疗，将两组患者的临床疗效进行对比。 结果：观察组患者的临床疗效明显高于对照组患者，差异明显，具有统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：对支气管扩张患者在实行常规治疗的基础上，采用沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗，可有效提高患者的临床疗效，促进患者康复。

简介：慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重的慢性呼吸系统疾病，患病人数多，病死率高，由于其缓慢进行发展，严重影响患者劳动力和生活质量。我院于2002年3月至2003年11月收治40余例COPD患者，采用爱全乐、沙丁胺醇气雾剂联合治疗，并取得了满意效果。

简介：目的总结并归纳硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果。方法本文挑选我院2018年3月至2019年3月收治的45例老年哮喘患者，将其纳入此次研究。按照计算机表法将患者分为对照组22例和观察组23例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，观察组在对照组基础上结合茶碱控释片口服治疗。比较两组治疗前后呼吸评分以及护理期间不良反应发生情况。结果治疗前，两组SGRQ评分比较，组间数据经统计软件检验展示出P>0.05的结局，两组无分析意义，可比；治疗后，结合茶碱控释片口服治疗的观察组在呼吸评分以及护理期间不良反应发生情况方面，均远优于对照组，组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局，两组存在分析意义。结论在老年哮喘患者的治疗中，在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的基础上结合茶碱控释片口服治疗的效果显著提升，且治疗安全性较高。

简介：【摘要】目的：针对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的价值展开深入剖析。方法：将某医院2019年2月-2020年2月期间收治的22名支气管炎患者通过随机分组分为研究组和对照组，各11名，研究组实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方式，对照组使用常规的支气管炎治疗方法。结果：研究组与对照组在咳嗽、咳痰、呼吸困难和咽痛等方面对比，治疗后症状缓解较快，治疗效果显著（P＜0.05）。结论：对支气管炎患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗方法进行治疗效果更好，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法：在2018年3月至2020年3月期间选取在我院就诊的60位慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，随即将其分为对照组和观察组各30位，两组使用不同方法进行治疗，观察对比各项数据。结果：在治疗1天后两组并没有大的区别，治疗3、10天后观察组病人的呼吸困难程度、肺功能较对照组改善许多，而且SaO2检测结果的上升幅度也比对照组高，P

简介：【摘要】目的：探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的老年哮喘患者，共计140例。根据治疗方式不同，将入组患者分为2组，每组各70例。对照组治疗使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，观察组治疗加用茶碱控释片。比较治疗后两组患者相关情况。结果：治疗有效率，观察组为94.29%，对照组为82.86%，前者高于后者，有统计学意义（P＜0.05）。呼气容积（FEV）治疗前差异较小且无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，指标均高于治疗前，且组间比较均存在观察组＞对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率，观察组为4.29%，对照组为14.29%，前者低于后者，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：急诊老年哮喘治疗使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片，可提高治疗有效率、降低不良反应发生率，促进患者肺功能改善，具有使用价值。

简介：摘要：目的：研究分析雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德对于小儿支气管哮喘治疗功效。方法：支气管哮喘患儿于2021年11月至2022年6月儿科收治70例，单双号划分，常规组采用雾化吸入方式给药沙丁胺醇，研究组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗，分析疗效。结果：与常规组疾病症状积分相比，研究采取治疗后，评分较低（P＜0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德，能够对小儿支气管哮喘患儿病症反应缓解做到促进，疗效明显。

简介：目的分析支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法90例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者单独给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率97.78%显著高于对照组77.78%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果显著,能够有效改善患者各种症状,在临床上值得广泛推广。

简介：毛细支气管炎是2岁以内婴幼儿常见的下呼吸道疾病．发病高峰为2-6月，多数由呼吸道合胞病毒感染引起。临床上主要表现为呼吸困难，咳嗽，发作性喘憋，重则可出现呼吸衰竭，心力衰竭，危及生命，目前仍缺乏特效治疗手段，主要以对症治疗为主％近年我们采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎，取得显著疗效．现报道如下。

简介：【摘要】目的：分析沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法：选择2018年6月-2019年6月期间我院所收治的66例患有喘息性支气管炎的患者作为研究对象，按照随机方式将所有患者分为对照组和观察组，每组各33例。对照组采用常规治疗法，观察组在常规治疗的基础上对患者进行沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.97%优于对照组的87.88%（P

简介：摘要：哮喘是临床具有较高发病风险的呼吸系统病症，近些年来随着我国人口老龄化趋势加重，该疾病的发病率呈现逐年增加的趋势，对患者的健康和生活质量造成严重的威胁。目前临床对该疾病的主要治疗方法为药物治疗，硫酸沙丁胺醇气雾剂是常用药物，有助于改善患者症状，对呼吸道反应的控制作用理想，同时茶碱控释片也具有一定的治疗效果。基于此，本文对硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片应用于急性老年哮喘研究进展进行分析。

简介：沙丁胺醇（salbutamol）又名舒喘灵（舒喘宁）,对β2受体有高度选择性,能激动支气管平滑肌的β2受体,具有较强的支气管扩张作用,最常用于呼吸系统疾病。在其片剂、气雾剂等药品说明书中仅提及可以预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。但是近10年来,由于其还能激动机体其他部位的β2受体,常常用于许多其他疾病。现本文将沙丁胺醇说明书以外临床新用途作一简单概述，希望为临床使用提供依据。

简介：摘要：目的：观察评价硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片对老年哮喘的治疗效果。方法：选择2021年1月至6月在本院治疗的老年哮喘患者80例，随机分为采用硫酸沙丁胺醇吸入剂治疗的对照组（n=40）与采用硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片治疗的实验组（n=40），对两组患者的治疗效果、肺功能指标（FEV、PEF）等进行对比观察。结果：与对照组相比，采用硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片治疗的实验组患者的治疗效果更明显（p

简介：目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察。方法选取2017年1月～2018年1月于我院儿科收治的小儿毛细支气管炎患儿80例为研究对象，随机分为观察组与对照组均40例，对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿咳嗽与肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组（P＜0.05）；从两组治疗总有效率可见，观察组总有效率为95.0%，对照组总有效率为77.5%，观察组明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效，值得推广应用。

简介：目的探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者症状改善及肺功能的影响.方法：选取河南省太康县第二人民医院2015年2月～2017年4月AECOPD患者73例,依据治疗方法不同分组,对照组36例予以布地奈德粉吸入剂治疗,研究组37例于对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,2组均持续治疗4周,均于疗程结束后随访6个月.分析比较2组症状改善情况及肺功能指标[峰值呼气流速（PFE）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）],对比2组治疗前、末次随访生活质量（WHOQOL-100）评分.结果：研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗4周后PFE、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组末次随访躯体机能、一般健康状况、情感职能、社会职能等WHOQOL-100评分较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：AECOPD患者予以布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可有效缩短其咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间,显著改善其肺功能,提升其生活质量.

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入疗法用于小儿支气管哮喘中的价值 。方法： 2018 年 4 月 -2020 年 3 月本院接诊的支气管哮喘患儿 70 名，用数字抽签法均分 2 组。研究组雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德，对照组吸入沙丁胺醇。对比不良反应发生率等指标。 结果：研究组不良反应发生率 0.0% ，比对照组 2.86% 低，但组间差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ） 。 研究组总有效率 97.14% ，比对照组 80.0% 高， P ＜ 0.05 。 结论：于小儿支气管哮喘中联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德，不良反应少，疗效确切，建议推广 。

简介：以英国GlaxoPharmaceuticals生产的沙丁胺醇控释片（Volmax,8mg)为参比制剂，采用随机分组交叉试验设计方法，考察20名健康男性志愿受试者单剂量和多剂量口服成都地奥公司的硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（Salbuta,8mg)后的药代动力学和相对生物利用度，HPLC－紫外检测器测定血浆中沙丁胺醇的浓度。用3P87药动学程序对结果进行处理。单剂量给药时，Salbuta和Volmax分别在5．50±0．85h和5．30±0．95h达到峰浓度10．61±3．94ng·mL^-1和10．52±2．59ng·mL^-1，血药浓度曲线下面积分别为124．74±33．86h·ng·mL^-1和126．02±38．17h·ng·mL^-1，Salbuta的相对生物利用度为98．98±12．04％。多剂量给药达稳态时，Cmax^ss分别为12．94±3．35ng·mL^-1和12．6±3．36ng·mL^-1，Cmin^ss分别为5．84±1．34ng·mL^-1和6．16±1．33ng·mL^-1，平均稳态血药浓度Cav分别为8．72±2．17ng·mL^-1和8．67±2．16ng·mL^-1，波动度DF分别为81．82±17．74％和76．03±20．48％。经F检验和双单侧t检验，两种制剂具有生物等效性。