简介：摘要：随着我国医疗水平不断的发展，医疗行业电子化，自动化，高标准，精定位的发展策略，使得医疗器械的内部结构变得更加的繁杂，在频繁的使用过程中出现问题的情况也随之增加，为了降低医疗器械出现故障的频率，对X线机的维修和管理工作也提出了更高的要求。

简介：摘要目的探讨凝血标本放置时间、离心时间及溶血对凝血检测项目的影响，以提高临床检验的准确性。方法选取我院患者90例为研究对象，在不同放置时间、离心时间及溶血的情况下进行PT、APTT、TT、Fib的检测。结果APTT和TT放置4h后测定结果与放置2h前有统计学意义（P<0.05），标本离心5min与离心10、15min相比，PT与APTT测定结果显著降低（P<0.05），严重溶血会使TT测定值明显延长（P<0.05）结论凝血检测项目易受多种因素的影响，试验应规范操作，才能确保结果准确可靠。

简介：摘要:随着我国社会经济的迅速发展，许多产业也取得了巨大的进步，尤其是制药公司的业绩表现极为突出，近些年来尤为明显。制药业一直处于稳步发展之中，

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简介：【摘要】目的 针对病毒性肝炎患者，研究分析血常规及生化检验的临床效果。方法 以 2019年 5月 ~2020年 5月我院收录的总计 73例患者为对象作为观察组，并将同时间段的 73例健康体检者作为对照组，皆进行血常规及生化检验，分析两种检验方式的效果。结果 观察组的白细胞、中性粒细胞以及中性粒细胞水平均明显低于对照组，观察组的淋巴细胞水平明显高于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。观察组的 A/G以及 ALB水平均明显低于对照组，观察组的 ALT以及 TBIL水平均明显高于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。结论 血常规及生化检验对临床病毒性肝炎的诊断有较好的效果，降低了误诊漏诊的情况出现，从而为该病的诊断提供有效的检验数据依据。

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简介：摘要：目的 研究 病毒性肝炎相关血常规及生化检验项目的临床应用效果。 方法 在我院 2018 年 6 月至 2020 年 6 月期间收治的 病毒性肝炎患者中，随机抽取出 40 例作为 实验组 ，同时将同时期前来我院健康体检的人员作为参照组（共计 40 例），对两组研究对象的 相关血常规指标 及生化检验指标进行观察比较。 结果 血常规指标：组间血小板、白细胞以及 中性粒细胞指标比较，参照组显著高于 实验组 ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）；组间淋巴细胞指标 比较，参照组显著低于 实验组 ， 差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。生化指标： 组间 总胆红素 以及 谷丙转氨酶指标比较，参照组显著低于 实验组 ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）；组间 白蛋白以及 肝功能白球比例指标比较，参照组显著高于 实验组 ， 差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论 对于 病毒性肝炎患者， 及时安排其进行 血常规及生化检验可以帮助临床及时掌握其 血细胞功能， 并且了解其 生化水平， 可为临床治疗带来有力的参考依据。

简介：宁养社会工作服务是医学不断发展的一个重要需求，在发展过程中遇到很多问题，作为医务社会工作者应该不断解决这些问题，提供专业服务方法，最终提高晚期癌症患者的生命质量，提高宁养社会工作服务的品质。

简介：摘要：不明原因的复发性自然流产 (URSA)是临床上难以治疗的不育症 ,给患者的身心造成严重伤害 ,给家庭带来痛苦。目前研究认为它的发生主要与母胎的同种免疫关系异常有关 ,近年来对 URSA妇女免疫功能的研究成为这一领域的研究热点 ,但其发病原因至今还不十分清楚。本文将对 URSA发病机制及淋巴细胞主动免疫治疗 URSA的研究进展作一综述。

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简介：摘要：随着社会发展和医疗改革的不断推进，乡镇卫生院作为基层医疗卫生机构，其档案管理工作也越来越受到重视。规范乡镇卫生院档案管理不仅关系到医疗安全和健康管理，同时也是提高卫生院效率、保障医疗质量的重要保障。本文从规范档案管理的意义、现实存在的问题和原因、规范管理的主要内容和方法等方面进行分析和探讨，旨在为乡镇卫生院档案管理提供参考和建议。

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简介：摘要：目的：比较三种常用材料Dycal、MTA及iRoot BP Plus在乳牙深龋露髓时行直接盖髓术治疗后的临床效果观察。方法：抽取我院

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简介：为满足群众日益增长的口腔卫生服务需求，做好复合型口腔医学人才的引进与储备，提升口腔专科医院发展整体实力，本文通过总结某三甲口腔专科医院口腔医学专业公开招聘工作的问题及经验，提出研究设计招聘复合型口腔医学人才的人员测评方案，建立招聘工作标准流程。

简介：摘要：我国在一九八五年围绕药品注册审批专利所出台的相关政策中说明，并不会对药品授予任何的专利权，仅在药品生产方法方面提供相应的专利保护。在这之后，我国专利保护制度在逐步优化和完善，并且慢慢和国际接轨，专利法在修订之后，对药品产品提供了专利保护，我国的药品专利保护也因此得到了进一步发展。在此过程中，我国的药品注册审批也在逐渐法制化和制度化，相关政策文件的出台也从整体上提高了药品注册审批的规范性。然而，从实际角度来说，药品注册审批制度的相关规定首次关系到专利保护方面内容，缺乏足够的完善性，在实际中的应用会不可避免地存在争议问题。基于此，本文主要围绕药品注册审批工作中专利相关问题进行分析和探讨，以期为相关工作开展提供参考。

简介：摘要目的为了明确临床对于血液净化患者的护理方法中开展无缝隙护理管理方法的实际效果。方法选取2017年7月~2018年7月于我院进行血液净化治疗的患者中选取60例参与研究依从性较好的且满足本次研究基本标准的作为本次研究的对象，再按照不同的护理管理方法随机分为常规组（30例，常规护理管理方法）和管理组（30例，常规联合无缝隙护理管理方法）。对两组研究对象采取不同的护理管理方法后的护理质量评分和护理满意度进行统计分析。结果管理组患者的护理满意率以及护理质量评分均明显比对照组患者要好，差异明显存在统计学意义（P<0.05）。结论对于血液净化患者的临床护理方法中开展无缝隙护理管理方法所起到实际效果良好，明显提高了患者的护理满意率以及护理质量评分，具有临床推广意义。