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简介：【 摘要 】 目的： 分析多烯磷脂酰胆碱与常用药物配伍稳定性。 方法： 选择临床治疗中常与多烯磷脂酰胆碱药物配伍的丹参注射液、复方氨基酸注射液、以及氨甲环酸注射液三种配伍药物。在规定的实验室环境系完成药物配置，药物配置浓度以临床治疗中常用浓度为配置浓度 。 结果： 多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液不同浓度配比下，在任意时段内均出现不稳定 现象 ；而在与复方氨基酸注射液在完成不同浓度配伍以后，在 5min 内配伍试剂均处于稳定状态，随着时间的推移， 10min 以后，开始出现不稳定现象。 结论： 多烯磷脂酰胆碱在临床使用中需要注意药物之间的反应，在患者多组药物输液时需要了解多烯磷脂酰胆碱与其他药物能否共同使用，更换药物之后观察有无不稳定现象，严格按照药物的使用说明书与配伍禁忌使用，保障患者的生命安全。

简介：【摘要】临床应用中，药物的稳定性是一个至关重要的因素，尤其在不同环境温度条件下的稳定性更是备受关注。马来酸氯苯那敏溶液作为一种常用的抗过敏药物，其稳定性对于保障药物的疗效和安全性具有重要意义。因此，研究马来酸氯苯那敏溶液在不同环境温度下的稳定性，对于指导药物的储存、运输和使用具有重要价值。本次从马来酸氯苯那敏溶液、临时配置抗过敏药物作用、临时配置儿童用药的重要性及不同环境温度稳定性入手，为探究如何保证儿童特殊用药质量提供参考资料。

简介：【摘要】目的：分析静脉用药调配中心肠外营养液规范化配置及稳定性。方法：随机选取我院2020年至2021年与2022年至2023年的60份肠外营养液处方作为本次研究样本，针对静脉用药调配中心肠外营养液规范化配置问题分为两组，观察组（30份，2022年至2023年处方，进行规范干预），对照组（30份，2020年至2022年处方，不进行规范干预），对比观察组规范干预与对照组不进行干预的行为发生率，再对两组都进行肠外营养液的稳定性的探究。结果：对照组的不规范药物配置流程中操作不当的问题最为严重，且会影响营养液配置的稳定性。对于稳定性的研究，通过对PH值48小时的检测发现规范组的稳定性更高。结论：分析处方操作不规范的原因并干预，发现问题减少了但未完全解决，需持续改进。通过48小时PH值分析显示，规范配置营养液可提高其稳定性。

简介：[摘要]目的：探究经伤椎与跨伤椎内固定术治疗胸腰椎骨折的效果及对脊柱稳定性。方法：选择我院2020年1月－2021年1月接诊的98例胸腰段脊柱骨折患者为本文研究对象，数字表法随机分组，观察组49例实施经伤椎脊柱固定术，对照组49例实施跨伤椎脊柱固定术，对比两组治疗前后椎体压缩率、后凸Cobb角、疼痛程度和脊柱功能，统计随访半年内的Cobb角与椎体高度丢失情况。结果：治疗后，观察组JOA、VAS评分与对照组比较无差异，P＞0.05；观察组术后Cobb角与椎体高度丢失显著低于对照组，P＜0.01；手术前，两组椎体压缩率和后凸Cobb角对比无差异，P＞0.05；手术后，观察组椎体压缩率和后凸Cobb角指标优于对照组，P＜0.05；两组均未见并发症发生率。结论：经伤椎脊柱固定术在胸腰段脊柱骨折患者治疗中，具有显著的固定效果，能够加速患者脊柱功能的恢复，可将椎体压缩率降低，值得大范围推广应用。

简介：摘要：目的：通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果，为乙肝诊治提供依据。方法：研究时间：2020年5月1日-31日，研究对象为100例乙型肝炎患者，患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查，分析检验结果。结果：乙型肝炎病毒血清学标志物（HBV-M）表达模式中大三阳阳性率最高，同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高，较其它模式相比均有统计学意义（P＜0.05）。结论：荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据，为乙肝的治疗提供数据支持。

简介：目的：探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法：选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象，所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测，观察分析检测结果。结果：荧光定量PCR仪检测结果显示：恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例，阴性全血样本11例，诊断符合率95.6%。复检结果显示：2例标本通过PCR扩增、序列对照，发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致，确定均含有疟原虫。结论：荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高，能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。

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简介：【摘要】目的：分析乙肝检验中荧光定量PCR实验准确性的影响因素。方法：选择2023年5月到2024年5月期间在本医院治疗乙肝的50例患者，为其采取荧光定量PCR实验，将临床诊断结果作为基准，计算荧光定量PCR实验结果的诊断准确率。对比阴性标本和阳性标本的基本情况并分析影响实验结果的主要因素。结果：荧光定量PCR实验的诊断准确率为92%。单、多因素分析：实验准确性的影响因素包括抗凝血、脂血或溶血、保存不当、环境不佳、核酸提取不当、设备因素、试剂质量较差等。结论：准确性虽高，但荧光定量PCR实验准确性仍会受到一定因素干扰，实验室应加强质量控制管理，以提高对乙肝的诊断准确性。

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简介：摘要：药品稳定性试验是确保药品质量和安全性的重要环节。本文深入分析了药品稳定性试验中的关键影响因素，包括温度、湿度、光照、包装材料以及药品本身的性质等，并探讨了相应的控制策略。通过优化试验条件、改进包装材料、改进药品配方与生产工艺以及建立完善的稳定性评价体系，可以有效提高药品的稳定性，为药品的研发、生产和临床应用提供有力保障。

简介：目的定量分析中国全民统一健康保障（简称全民统一健保）发展程度。方法构建加法模型,收集相关指标数据,定量分析中国自2003—2011年期间全民统一健保的发展程度。结果计量分析表明,在用0～5的取值范围表示全民统一健保发展程度的情况下,中国全民统一健保的得分在2003年为2.79,2008年为2.32,2011年为2.60,在全民统一健保的进程中行至一半。结论中国全民统一健保程度已处于发展中期。

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简介：【摘要】目的：研究分析螺旋CT定性诊断肺磨玻璃结节的效果。方法：研究人员选择在本院2017年1月到2019年12月收治的749例肺磨玻璃结节患者作为研究对象，对其进行回顾性分析。将螺旋CT定性诊断结果与患者的手术病理结果直接对比分析，得到螺旋CT定性诊断肺磨玻璃结节的临床价值。结果：螺旋CT定性诊断肺磨玻璃结节患者结果为：良性：256例；恶性：444例，共700例。手术病理诊断肺磨玻璃结节患者结果为：良性：260例；恶性：489例，共749例。其中，螺旋CT定性诊断结果为手术病理诊断符合率为93.46%，其中，良性符合率为98.46%；恶性符合率为90.80%。结论：螺旋CT定性诊断对肺磨玻璃结节患者有较高的疾病诊断率，尤其是良性肿瘤的诊断率十分理想，值得在临床上推广使用。

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简介：【摘要】目的 研制一套适合蒙古族地区慢性肝炎患者生命质量量表并对其信度、效度、反应度进行评价。方法 采用量表开发的程序化决策方式，结合我地区的文化特点，研制生命质量测定量表，并评价信度、效度、反应度。结果 所有项目α均>0.5，分半r值>0.5，重测r值>0.7，除心理功能、社会功能，SRM 值均> 0. 2。结论 QLICD － CH具有较好的信度、效度、反应度，可作为蒙古族地区蒙古族地区慢性肝炎患者生命质量测定。

简介：【摘要】目的：探讨扩散加权成像（DEI）定量参数及动态对比增强（DCE）半定量参数在乳腺良恶性肿瘤诊断鉴别中的效果。方法：选取2018.1-2019.12 60例乳腺肿瘤患者，根据术后病理结果分组：对照组为良性，观察组为恶性。都实施扩散加权成像和动态对比增强检查，对比定量参数ADC、半定量参数早期强化率（EER）、峰值时间（Tmax）、峰值强化率（Emax）。结果：观察组ADC值、Tmax、Emax低于对照组，且EER明显较高（P

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简介：【摘要】：目的 探析定量病理技术对腋淋巴结阴性乳腺癌患者治疗的临床效果。方法 于2019年3月至2021年9月期间我院接治的53名腋淋巴结阴性乳腺癌患者，实施定量病理技术以及DNA-Feulgen染色法，分析其在临床中的使用效果。结果 53名患者经病理检验得出其中有9名出现复发转移，受检细胞数为1369；34名为无复发转移，受检细胞数为4752。将复发转移患者与无复发转移患者的细胞形态对比后得出，复发转移患者核面积、核周长、核最大直径、核最小直径数值均显著高于无复发转移患者，比对差异明显（P0.05）。结论 定量病理技术在治疗腋淋巴结阴性乳腺癌中具有重要意义。适合临床中推广使用。